Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3431 публикаций
Поиск: 264 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2979 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Paediatric-onset immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs), including juvenile idiopathic arthritis and related rheumatic diseases, remain genetically undercharacterised. We aimed to define shared and category-specific genetic architecture across paediatric IMIDs, compare signals with adult IMIDs, and identify therapeutic opportunities.
METHODS: We analysed 24 paediatric IMIDs classified as autoimmune, polygenic-autoinflammatory, mixed-pattern, or allergic. Genome-wide association analyses included 18,086 cases and 131,019 controls of European ancestry. We estimated single nuc
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The icm/dot genes in Legionella pneumophila are essential for the ability of the bacteria to survive within macrophages in lung infections such as Legionnaires' disease, or amoebae in nature. The 22 genes of the complex, thought to encode a transport apparatus for transfer of effector molecules into the host cell cytoplasm, are located in two chromosomal loci. We demonstrate that these genes are present in all the L. pneumophila strains examined herein, but display a wide range of sequence variation among the different strains, none of which are clearly associated with virulence potential. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In cells of the immune system that are stimulated by antigen or antigen-antibody complexes, Ca(2+) entry from the extracellular medium is driven by depletion of endoplasmic reticulum Ca(2+) stores and occurs through specialized store-operated Ca(2+) channels known as Ca(2+)-release-activated Ca(2+) (CRAC) channels. The process of store-operated Ca(2+) influx is essential for short-term as well as long-term responses by immune-system cells. Short-term responses include mast cell degranulation and killing of target cells by effector cytolytic T cells, whereas long-term responses typically involv
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations identified in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase (HPRT) gene of patients with Lesch-Nyhan (LN) syndrome are dominated by simple base substitutions. Few hotspot positions have been identified, and only three large genomic rearrangements have been characterized at the molecular level. We have identified one novel mutation, two tentative hot spot mutations, and two deletions by direct sequencing of HPRT cDNA or genomic DNA from fibroblasts or T-lymphocytes from LN patients in five unrelated families. One is a missense mutation caused by a 610C-->T transition of the first base of
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the DMD gene are associated with dystrophinopathy including Duchenne and Becker muscular dystrophy (DMD/BMD). Targeted DMD gene, gene panels, exomes and genome sequencing have advanced genetic diagnostics, yet some cases remain elusive.
METHODS: We performed total RNA sequencing (RNAseq) on muscle biopsy from 13 male patients with a clinical diagnosis of DMD/BMD. Splice aberration events are evaluated using the Integrative Genomics Viewers. Targeted DNA sequencing result was used/re-analysed to confirm complex rearrangement events identified.
RESULTS: RNAse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protective immunity to infection by many intracellular pathogens requires recognition by cytotoxic T lymphocytes (CTLs) of antigens presented on major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. To be presented for recognition by pathogen-specific CTLs, these antigens must gain access to the host cell class I processing pathway. In the case of intracellular bacterial pathogens, the majority of bacterial proteins are retained within the bacterial membrane and therefore remain inaccessible to the host cell for antigen processing. We have isolated a CTL clone from a C57BL/6 mouse infected
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To establish immunologic autotolerance, self-reactive immature thymocytes are eliminated by negative selection during T-cell development in the thymus. Self-reactive clones undergo apoptosis after stimulation via the T-cell receptor (TCR). The process of cell selection is determined by the dedication of the TCR for tolerogenic antigen/major histocompatibility complex. We have cloned a novel human gene that is highly homologous in the transmembrane and G protein-coupling domains to mouse T-cell death-associated gene 8 (TDAG8). The gene, human TDAG8 (hTDAG8), which belongs to the G protein-coupl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The intrinsic resistance mechanism plays an essential role in the bacterial resistance to a variety of the antimicrobials. The aim of this study is to find the chromosome-encoded novel antimicrobial resistance gene in the clinical isolate.
METHODS: The function of the predicted resistance gene was verified by gene cloning and antibiotic susceptibility test. Recombinant protein expression and enzyme kinetic studies were performed to explore the in vivo activity of the enzyme. Expression of the resistance gene exposed to antimicrobial was determined by RT-qPCR. Whole genome sequenci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPE68 (Rv3873), a major antignic protein encoded by Mycobacteriun tuberculosis-specific genomic region of difference (RD)1, is a strong stimulator of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) obtained from tuberculosis patients and Mycobacterium bovis bacillus Calmette Guerin (BCG)-vaccianted healthy subjects in T helper (Th)1 cell assays, i.e. antigen-induced proliferation and interferon-gamma (IFN-γ) secretion. To confirm the antigen-specific recognition of PPE68 by T cells in IFN-γ assays, antigen-induced human T-cell lines were established from PBMCs of M. Bovis BCG-vaccinated and HLA-het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five short interspersed repetitive elements (SINEs) were found fortuitously in the introns of a steroid hormone receptor AaHR3-2 gene of the yellow fever mosquito, Aedes aegypti, constituting a novel family of tRNA-related SINEs named Feilai. In addition, nine other Feilai elements were found in currently available sequences in Ae. aegypti, six of which were also near genes. Approximately 5.9 x 10(4) copies of Feilai were present in Ae. aegypti, equivalent to 2% of the entire genome. An additional 35 Feilai elements were isolated from a genomic library. Of the total 49 Feilai elements, 20 were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous syndrome characterized by impaired immunoglobulin production and usually presents with a normal quantity of peripheral B cells. Most attempts aiming to classify these patients have mainly been focused on T- or B-cell phenotypes and their ability to produce protective antibodies, but it is still a major challenge to find a suitable classification that includes the clinical and immunologic heterogeneity of these patients.
OBJECTIVE: In this study we evaluated the late stages of B-cell differentiation in a heterogeneous popul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 mucosal transmission begins with virus or virus-infected cells moving through mucus across mucosal epithelium to infect CD4+ T cells. Although broadly neutralizing antibodies (bnAbs) are the type of HIV-1 antibodies that are most likely protective, they are not induced with current vaccine candidates. In contrast, antibodies that do not neutralize primary HIV-1 strains in the TZM-bl infection assay are readily induced by current vaccine candidates and have also been implicated as secondary correlates of decreased HIV-1 risk in the RV144 vaccine efficacy trial. Here, we have studied the c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Follicular lymphoma (FL) constitutes the second most common non-Hodgkin's lymphoma in the Western world. The clinical course is variable and only in part explained by known tumor-intrinsic or -extrinsic factors. FL carries the hallmark chromosomal translocation t(14;18), deregulating the expression of Bcl-2, but this is not sufficient to explain either FL biology or clinical behavior.
EXPERIMENTAL DESIGN: We have employed high-density genomic profiling technology using the Affymetrix 50K-XbaI oligonucleotide single nucleotide polymorphism-chip platform to interrogate the genomes of 5
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately half of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) cases are cytogenetically normal (CN) when analyzed with conventional karyotyping. However, CN-AML exhibits a wide range of clinical heterogeneity, which may partly be explained by structural variants (SVs) that are not detected with current standard cytogenetic techniques. Here, 48 CN-AML cases were analyzed using optical genome mapping (OGM) for comprehensive SV assessment and to identify novel candidate gene alterations. Abnormalities were detected in 22 of 48 cases (46%). Large SVs, or those affecting leukemia-associated ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The RNA genome of the emerging novel coronavirus is rapidly mutating, and its human-to-human transmission rate is increasing. Hence, temporal dissection of their evolutionary dynamics, the nature of variations among different strains, and understanding the single nucleotide polymorphisms in the endemic settings are crucial. Delineating the heterogeneous genomic constellations of this novel virus will help us understand its complex behavior in a particular geographical region.
OBJECTIVE: This is a comprehensive analysis of 95 Indian SARS-CoV-2 genome sequences available from the Gl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Despite the introduction of direct-acting antiviral (DAA) drugs against hepatitis C virus (HCV), infection remains a major public health concern because DAA therapeutics do not prevent reinfection and patients can still progress to chronic liver disease. Chronic HCV infection is supported by a variety of viral immune evasion strategies, but, remarkably, 20% to 30% of acute infections spontaneously clear prior to development of adaptive immune responses, thus implicating innate immunity in resolving acute HCV infection. However, the virus-host interactions regulating acute infection
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The lack of adequate in vitro systems to isolate and propagate guinea pig adenovirus (GPAdV), a prevalent cause of respiratory illness of varaible severity in laboratory guinea pig colonies worldwide, has precluded its formal characterization to allow for the development of comprehensive diagnostic assays, and for the execution of complex pathogenesis and basic virology studies. Methods: Two strains of GPAdV were isolated in guinea pig ( Cavia porcellus) cell cultures from frozen archival infected animal tissue originated from colony outbreaks of pneumonia in Australia and the Cze
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim was to examine the genetics of clonal evolution in follicular lymphoma (FL) and to identify genetic alterations associated with disease progression. A total of 100 biopsies from 44 patients diagnosed with t(14;18)-positive FL were examined by array comparative genomic hybridization. In 20 patients the patterns of somatic hypermutations (SHMs) in the variable region of heavy chain gene were additionally analyzed. Gain of chromosome X in male samples was a marker for poor outcome (P < .01). Gains involving chromosome 2, 3q, and 5 were exclusively present in FL biopsies from cases with hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous variants in CNTNAP2 have been implicated in a wide range of neurological phenotypes, including intellectual disability (ID), epilepsy, autistic spectrum disorder (ASD), and impaired language. However, heterozygous variants can also be found in unaffected individuals. Biallelic CNTNAP2 variants are rarer and cause a well-defined genetic syndrome known as CASPR2 deficiency disorder, a condition characterised by ID, early-onset refractory epilepsy, language impairment, and autistic features.
CASE-REPORT: A 7-year-old boy presented with hyperkinetic stereotyped movements
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chitinases and ecdysone are both crucial for insect growth and development, yet the regulatory interplay between them remains poorly understood. Our previous research demonstrated that the chitinase gene HaCHT4 critically regulates the chitin content and surface structure of peritrophic membrane (PM) in Helicoverpa armigera (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae). RESULTS: Here, a 1286 bp 5’-flanking region of HaCHT4 was cloned to investigate its regulatory mechanism. Bioinformatics analysis predicted the presence of several cis-regulatory elements (CREs) within its 5’-flanking region, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.