Focal dermal hypoplasia is a rare X-linked dominant disorder with in utero lethality in males. Affected patients have been reported to have several different mutations in the PORCN gene on chromosome Xp11.23. Dysplastic mesodermal and ectodermal tissue causes clinical findings in the skin, skeleton, teeth, central nervous system, and eyes of affected patients. We describe the ophthalmologic findings in an 18-month-old boy with mosaicism of a novel mutation in PORCN.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: to evaluate the results of strabismus surgery in patients with chronic complete sixth nerve palsy.
PATIENTS AND METHODS: the patients with negative traction test underwent full tendon vertical rectus muscle transposition, whereas the patients with positive traction test had medial rectus recession and transposition surgery. Traction sutures were used in patients with deviations greater than 65 prism diopters (PD) in addition to medial rectus recession.
RESULTS: the mean age of 6 female (35.3%) and 11 male (64.7%) patients was 45.1 ± 20.5 years (range: 13 to 80 years
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The cognitive and physical stigmata of mosaic Down syndrome (DS) are often considered to be less severe than complete trisomy-21 DS. In contrast to complete trisomy-21 DS, the ophthalmic manifestations in mosaic DS have rarely been reported. The aim of the present study is to report clinically significant ophthalmic abnormalities in a cohort of individuals with mosaic DS.
METHODS: A prospective cross-sectional observational case series was designed to evaluate ophthalmic manifestations of mosaic DS. Individuals with mosaic DS were recruited and examined at the biennial meeting of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral convergent strabismus with exophthalmos (BCSE) is a malformation of the eyes and is recognized as a mild but progressive disorder that affects cattle in the first two years of life. This most likely inherited disorder is rarely described in cattle resembling autosomal dominantly inherited forms of human progressive external ophthalmoplegia (PEO). In German Braunvieh cattle, two linked genome regions were found that could be responsible for the development and/or progression of BCSE. The goal of this study was to phenotypically characterize BCSE in Holstein cattle from Germany and Swi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In an environment where strabismus is poorly understood and management centers rare, we studied the epidemiological, clinical and therapeutic aspects of neglected childhood strabismus.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective study carried out from March 1st, 2013 to September 30, 2018. Neglected childhood strabismus was defined as strabismus occurring in the first 5 years of life, for which the patient was over 7-years-old at the time of first consultation. The variables studied were age at first consultation, gender, age of onset, type of strabismus, etiology of strabis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To measure the drift of ocular alignment following strabismus surgery utilising adjustable sutures.
METHODS: 106 patients, aged 12 to 84 years, underwent adjustable suture strabismus surgery with a follow-up of 0.5-4 years (mean 24.3 months).
RESULTS: For all subjects measured on distant fixation, there was a mean undercorrection drift of 8.3 (SD 2.3) prism dioptres (PD) from week 1 to 48 months postoperatively (p = 0.005). Patients with exotropia demonstrated an undercorrection drift on distant fixation from week 1 to 2 years (mean 10.1 (3.5) PD, p = 0.023). Patients who underwent rece
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cases of 2 patients with meningeal and spinal spread of primary intracranial glioblastoma are reported. While such spinal meningeal spread of intracranial glioblastoma is considered rare, it appears that such involvement is not uncommon if specifically investigated. The incidence of meningeal seeding by primary intracranial glioblastoma may be expected to rise as new therapies are directed toward the primary tumor.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty cases of the morning glory disc anomaly are reviewed and compared with a new case. The relationships between optic nerve hypoplasia, optic disc colobomas, and the morning glory disc are reviewed. Some pure disc colobomas and the morning glory syndrome may both be due to the optic nerve dysplasia. Associated neurological abnormalities are uncommon. The present case demonstrated a white pupillary light reflex, grossly diminished ERG, and absence of the VER.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To help resolve the clinical ambiguity between Duane syndrome with severe abduction deficit and abducens palsy, we performed orbital magnetic resonance imaging (MRI) to qualify abnormalities of the lateral rectus (LR) muscle in these entities.
DESIGN: Prospective observational case series.
METHODS: Orbital MRI was performed in 13 subjects with Duane syndrome (19 eyes), 10 subjects with chronic abducens palsy (10 eyes), and 10 orthotropic control subjects (18 eyes). High-resolution, surface coil, T(1)-weighted MRI was used to obtain contiguous, 2-mm thick quasi-coronal images of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case report of a 16-year-old boy presenting with total hyphema due to blunt trauma to the left eye. During a subsequent cinematic MRI scan to identify salvageable lateral rectus muscle, the attachment of the left lateral rectus was obscured by a 20-mm diameter signal void. A subsequent CT scan for a suspected metallic foreign body revealed the muscle attachment after all. The theoretical explanations for this finding are discussed.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even nowadays the idea of most of the operations against strabismus is based on myectomy and reposition of the rectus muscles. At the Department of Ophthalmology of the University Medical School of Debrecen we use mainly these two methods of operation. At our Department we performed 1605 operations against strabismus during the last 10 years. 1269 of our patients had convergent, 336 had divergent strabismus. The majority of the operations were performed on patients less than 6 years of age, under general anesthesia. The outcome of the operation is successful if it results in a situation, in wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Strabismus surgery under general anesthesia is a common procedure with rare complications in the form of hemorrhage, infection, slipped muscle, lost muscle, scleral perforation, and anterior segment ischemia. We report a unique case of bilateral optic neuritis following squint surgery under general anesthesia in a 15-year-old girl.
METHODS: A 15-year-old girl presented with accommodative esotropia with V pattern. She underwent uneventful bilateral inferior oblique recession surgery under general anesthesia with Propofol 60 mg, Atracurium 30 mg, and Fentanyl 70 mcg. On the first
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of this study was to assess the prevalence of strabismus and nystagmus and to analyse associated factors in preterm and full-term infants in adulthood.
METHODS: The Gutenberg Prematurity Eye Study is a retrospective cohort study with a prospective ophthalmological examination of participants born preterm and full-term (aged 18-52 years). Perinatal data were carefully assessed for risk factors and comprehensive ophthalmological examinations were conducted. The association between strabismus and nystagmus was assessed by analysing 16 different perinatal and actual risk factors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duplications of the long arm of chromosome 3 are rare, and associated to a well-defined contiguous gene syndrome known as partial trisomy 3q syndrome. It has been first described in 1966 by Falek et al., and since then around 100 patients have been reported. Clinical manifestations include characteristic facial dysmorphic features, microcephaly, hirsutism, congenital heart disease, genitourinary anomalies, hand and feet abnormalities, growth disturbances and intellectual disability. Most of cases are due to unbalanced translocations, inherited from a parent carrying a balanced aber
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral Visual Impairment (CVI) is a very common finding in children affected by Cerebral Palsy (CP). In this paper we studied the characteristics of CVI of a large group of children with CP and CVI, describing their neurovisual profiles according to three different age subgroups (subgroup 1: infants 6 months-2 years; subgroup 2: pre-school age 3-5 years; subgroup 3: school age ≥ 6 years).
METHODS: We enrolled 180 subjects (104 males, mean age 66 ± 42.6 months; range 6-192 months) with CP and CVI for the study. We carried out a demographic and clinical data collection, neurologic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2021eng
BACKGROUND: Hyperopia is a kind of refractive error in which incoming light is focused behind, instead of on, the retina wall due to insufficient accommodation by the lens. It is likely affected by ethnicity, geography, and a family history of hyperopia or accommodative esotropia and is categorized as low (≤ 2.00D), moderate (2.00-4.00 D), and high (> 4.00D). Beyond hyperopia refractive error, patients may have poor accommodative function or visual perceptual skills.
OBJECTIVE: This study aimed to present the latest approaches to planning trifocal intraocular lens (IOL) and toric trifocal IOL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To report refractive outcomes, describe types of strabismus and evaluate the outcomes of surgical intervention for unilateral coronal synostosis (UCS) in paediatric patients.
METHODS: This study retrospectively included 30 UCS cases. Patients aged from 3 months to 6 years (median: 1.8 years) were enrolled from January 2018 to December 2019 at Shanghai Children's Hospital. Sixteen patients had all types of strabismus; 15 of these patients underwent surgery.
RESULTS: Refractive errors of 30 cases were included. In 60% of patients, astigmatism of 1.00D or more existed in not less th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to provide a profile of oculo-visual anomalies in children with Down syndrome (DS) in Port Harcourt, Nigeria.
METHODS: This comparative study assessed the visual functions of 120 children (42 DS and 78 developmentally normal children). The visual functions evaluated and the techniques used were: visual acuity (Snellen illiterate chart and Lea picture charts), refraction (static retinoscopy with cyclopegia), ocular alignment (cover test), near point of convergence (pen and rule), and external examinations and fundoscopy.
RESULTS: A total of 42 children with DS (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe follow-up and evaluate functional results of rigid gas-permeable contact lens wear for the correction of aphakia in infants after surgery for congenital cataract.
PATIENTS AND METHODS: This retrospective study was performed on 23 eyes of 17 children (12 boys and five girls), between three days and 36 months of age (median 3.5 months), undergoing cataract extraction without primary intraocular lens implantation and fitted only with Menicon(®) Z material contact lenses. Initial fitting visits included history and family education. Subsequent examinations were performed at e
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To survey the spectrum of ophthalmic morbidity in Apert's syndrome after craniofacial surgery.
DESIGN: A retrospective study of patients with Apert's syndrome managed at the Australian Craniofacial Unit from 1975 to 2004.
PARTICIPANTS: Sixty-one patients (31 females and 30 males) had final ophthalmic reviews at a mean age of 9.3 years (standard deviation, 9.2; range, 0.2-48.3; median, 8.2 years).
METHODS: Patients were identified from the unit database, and case notes were reviewed. Cases that had < or =2 recorded variables were excluded. Demographic details, age at last ophthalmic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования