Результаты поиска

Синдром PEEMS: 2026 Обновленная информация по диагностике, статистике рисков и управлению.

Синдром PEMS — это угрожающий жизни синдром, вызванный плазменной неоплазмой. Основными критериями для этого синдрома являются полиномропатическое расстройство клональных клеток (ПХД), склеротические повреждения костей, повышенный сосудистый эндотелиальный фактор роста и наличие болезни Каслмана. Незначительные особенности включают в себя органомегалию, эндокринопатию, характерные изменения кожи, папилледему, вневаскулярную перегрузку объема и тромбоцитоз. Диагноз синдрома POEMS three основных критериев, two в том числе полиномропаты и клональные плазменные клетки, и по крайней мере one незнач

Совпадение в полном тексте источника
… Del Rio R., Alsina M., Monteagudo J., et al., “POEMS Syndrome and Multiple Angioproliferative Lesions Mimicking Generalized Histiocytomas,” Acta Dermato‐Venereologica 74, no. 5 (1994): 388–390. 134. Bhatia M. and Maheshwari M. …

An Overview of Advances in Rare Cancer Diagnosis and Treatment.

Cancer stands as the leading global cause of mortality, with rare cancer comprising 230 distinct subtypes characterized by infrequent incidence. Despite the inherent challenges in addressing the diagnosis and treatment of rare cancers due to their low occurrence rates, several biomedical breakthroughs have led to significant advancement in both areas. This review provides a comprehensive overview of state-of-the-art diagnostic techniques that encompass new-generation sequencing and multi-omics, coupled with the integration of artificial intelligence and machine learning, that have revolutioniz

Совпадение в полном тексте источника
… Case Report: Angiomatoid fibrous histiocytoma in the hand: A rare clinical presentation and diagnostic challenge Front. Oncol. 2023 13 1280630 10.3389/fonc.2023.1280630 38148839 PMC10750864 63. Arneja S.K. Gujar N. Renal cell carcinoma with t(6:11)(p21;q12). …

Expert consensus on resection of chest wall tumors and chest wall reconstruction.

Chest wall tumors are a relatively uncommon disease in clinical practice. Most of the published studies about chest wall tumors are usually single-center retrospective studies, involving few patients. Therefore, evidences regarding clinical conclusions about chest wall tumors are lacking, and some controversial issues have still to be agreed upon. In January 2019, 73 experts in thoracic surgery, plastic surgery, science, and engineering jointly released the Chinese Expert Consensus on Chest Wall Tumor Resection and Chest Wall Reconstruction (2018 edition). After that, numerous experts put forw

Совпадение в полном тексте источника
… Soft tissue sarcomas (fibrosarcomas, liposarcomas, malignant fibrous histiocytomas, rhabdomyosarcomas, dermatofibrosarcoma protuberans, angiosarcomas) represents nearly 50% all the primary chest wall tumors. …

Mesenchymal stromal cells for bone sarcoma treatment: Roadmap to clinical practice.

Over the past few decades, there has been growing interest in understanding the molecular mechanisms of cancer pathogenesis and progression, as it is still associated with high morbidity and mortality. Current management of large bone sarcomas typically includes the complex therapeutic approach of limb salvage or sacrifice combined with pre- and postoperative multidrug chemotherapy and/or radiotherapy, and is still associated with high recurrence rates. The development of cellular strategies against specific characteristics of tumour cells appears to be promising, as they can target cancer cel

Совпадение в полном тексте источника
… Viral vectors have already been used to develop transduced MSCs that were studied against lung, renal, pancreatic, cervical, breast and colon cancer, malignant pleural mesothelioma, neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, squamous cell carcinoma, metastatic malignant fibrous histiocytoma and multiple myeloma …

Резюме ЭСП 2013.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

33rd Европейский конгресс патологии - резюме.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Hematopoietic Tumors

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Обязательный экзамен по патологии: лишний или необходимый?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Резюме ESPR 2013Европейское общество педиатрической радиологии 50th Ежегодное совещание и 36th Курсы для аспирантов. Июнь 3–7 2013. Будапешт, Венгрия.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Резюме

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

34th Европейский конгресс патологии - резюме.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Hematopoietic Tumors

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

RESEARCH COMMUNICATIONS OF THE 28th ECVIM-CA CONGRESS.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Резюме: 32 Второй Конгресс ЭСП и Международный конгресс XXXIII МПД.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Emergency Care

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Устные бесплатные бумажные сессии.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Резюме: 31 Европейский конгресс патологии.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Abstracts of the 36th Annual Meeting of the Society of General Internal Medicine. April 24-27, 2013. Denver, Colorado, USA.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Артериальный тромбоэмболизм

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Всемирный конгресс по болезням остеопороза, остеоартрита и мускулоскелета 2025).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.