Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2346 публикаций
Поиск: 296 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом
IMPORTANCE: In patients with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), guidelines recommend optimizing statin treatment, and consensus pathways suggest use of ezetimibe and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors in patients with persistently elevated low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels despite use of statins. Recent trials have provided evidence of benefit in reduction of cardiovascular events with these agents.
OBJECTIVE: To estimate the percentage of patients with ASCVD who would require a PCSK9 inhibitor when oral lipid-lowering therapy (LLT)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether the novel proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitor Inclisiran exerts protective effects on the kidneys under high-glucose conditions, and to predict whether its mechanism involves the transforming growth factor-β (TGF-β) pathway using proteomic techniques, while constructing its regulatory network.
METHODS: Healthy male C57BL/6J mice were randomly assigned to four groups: Group A (control, n = 9), Group B (diabetes model, n = 9), Group C (diabetes + low-dose Inclisiran, n = 9), and Group D (diabetes + high-dose Inclisiran, n = 9). Group
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9) inhibition is recommended as second- or third-line lipid-lowering therapy after myocardial infarction (MI), resulting in prolonged periods of inadequate low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) control. Whether in-catheterization laboratory decision of PCSK9 inhibition, started before mechanical reperfusion, could improve LDL-C control and clinical outcomes at 1 year is unknown.
OBJECTIVE: To evaluate evolocumab as first-line therapy vs standard care in patients with high-risk acute MI undergoing percutaneous coronary interv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many adults fail to achieve guideline-directed low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) goals on statin monotherapy, requiring additional nonstatin lipid-lowering medication. Enlicitide, an oral proprotein convertase subtilisin/kexin 9 (PCSK9) inhibitor, lowered LDL-C by 60% compared with placebo; its efficacy compared with other oral nonstatin therapies has yet to be examined.
OBJECTIVES: This study assessed the efficacy of enlicitide, a novel oral PCSK9 inhibitor, vs other oral nonstatin therapies.
METHODS: In this phase 3, randomized, double-blind, active-comparator trial,
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: Residual pancreatic beta cells in type 1 diabetes show reduced insulin production but the mechanisms remain unclear. Beta cells undergo stress responses during type 1 diabetes, including endoplasmic reticulum (ER) stress and DNA damage-associated senescence, which may affect insulin production. ER stress reduces insulin production but whether senescence disrupts insulin production in human beta cells has not been investigated.
METHODS: DNA damage-mediated senescence was induced using bleomycin in human donor islets. Relative levels of prohormone convertase 1/3 (PC1/3), prohor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inclisiran administration twice-yearly (after initial and 3-month doses) effectively reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) in patients on maximally tolerated statins with atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD), risk equivalents, or heterozygous familial hypercholesterolemia.
OBJECTIVES: In this study, the authors sought to evaluate whether inclisiran is superior as monotherapy over placebo and ezetimibe in reducing LDL-C in a primary prevention population without ASCVD.
METHODS: VICTORION-Mono (V-Mono), a 6-month, randomized, double-blind, multicenter, place
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMGCR), cholesteryl ester transfer protein (CETP) and apolipoprotein C3 (APOC3) are pivotal regulators of lipid metabolism, with licensed drugs targeting these genes. The use of lipid-lowering therapy via the inhibition of these genes has demonstrated a reduction in the risk of cardiovascular disease. However, concerns persist regarding their potential long-term impact on aortic diseases and calcific aortic valve disease (CAVS). This study aims to investigate causal relationships
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoprotein(a) is a risk factor for cardiovascular events and modifies the benefit of PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9) inhibitors. Lipoprotein(a) concentration can be measured with immunoassays reporting mass or molar concentration or a reference measurement system using mass spectrometry. Whether the relationships between lipoprotein(a) concentrations and cardiovascular events in a high-risk cohort differ across lipoprotein(a) methods is unknown. We compared the prognostic and predictive value of these types of lipoprotein(a) tests for major adverse cardiovasc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidaemia is highly prevalent in individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM). Numerous studies have sought to disentangle the causal relationship between dyslipidaemia and T2DM liability. However, conventional observational studies are vulnerable to confounding. Mendelian Randomization (MR) studies (which address this bias) on lipids and T2DM liability have focused on European ancestry individuals, with none to date having been performed in individuals of African ancestry. We therefore sought to use MR to investigate the causal effect of various lipid traits on T2DM liabil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Evolocumab, a monoclonal inhibitor of proprotein convertase subtilisin/kexin 9, has been shown to reduce proatherogenic lipoproteins in patients with or without familial hypercholesterolemia (FH), diabetes mellitus, or atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD). We explored the safety profile and clinical effectiveness of evolocumab in an outpatient population of Emirati individuals with FH diagnosed per Dutch Lipid Clinic Network criteria, previous ASCVD, or statin intolerance.
METHODS: This study was a retrospective review of patients initiating evolocumab treatment for any ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein B (apoB) provides an integrated measure of atherogenic risk. Whether apoB levels and apoB lowering hold incremental predictive information on residual risk after acute coronary syndrome beyond that provided by low-density lipoprotein cholesterol is uncertain.
METHODS: The ODYSSEY OUTCOMES trial (Evaluation of Cardiovascular Outcomes After an Acute Coronary Syndrome During Treatment With Alirocumab) compared the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor alirocumab with placebo in 18 924 patients with recent acute coronary syndrome and elevated atherogen
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Penthorum chinense has been used in East Asia for the treatment of cholecystitis, infectious hepatitis, jaundice and to treat liver problems. Recent evidences provided the potential for the clinical use of P. chinense in the treatment of metabolic disease.
AIM OF THE STUDY: Based on the traditional use and recent evidences, we investigated the effects of constituents from P. chinense with modulation on proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) and low-density lipoprotein receptor (LDLR) expression, and the effect of the most active substance on chol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed dyslipidemia [elevated non-high-density lipoprotein cholesterol (non-HDL-C) and triglycerides (TGs), and decreased HDL-C] is common in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and is associated with increased cardiovascular risk. Non-HDL-C and apolipoprotein B (ApoB) are the preferred therapeutic targets for mixed dyslipidemia. Alirocumab is a monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) that effectively reduces low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), non-HDL-C, ApoB, and lipoprotein(a) (Lp[a]), and is well-tolerated in individuals with T2DM.
METH
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of high cardiovascular risk patients on suboptimal lipid-lowering therapy (LLT) may be possible through electronic medical record (EMR) reporting, presenting an opportunity for pharmacist involvement in optimizing drug regimens.
OBJECTIVES: To (a) identify high cardiovascular risk patients with opportunities for LLT optimization through EMR reporting and (b) evaluate effectiveness of pharmacist review and treatment algorithm on recommending treatment modifications compared with algorithm application alone.
METHODS: We generated an EMR report to identify adult patie
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plays a critical role in the cholesterol metabolism by negatively regulating the low-density lipoprotein receptor (LDLR). Lipid metabolic and ovarian disorders are the common clinical manifestation of polycystic ovary syndrome (PCOS). Here, we intended to elucidate the role of PCSK9 in the pathogenesis of PCOS conducted on a human population in case-control design and animal part in an interventional study.
METHODS: We firstly investigated the serum levels of PCSK9 in 46 PCOS patients compared with 49 healthy women as controls,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who have had an acute coronary syndrome are at high risk for recurrent ischemic cardiovascular events. We sought to determine whether alirocumab, a human monoclonal antibody to proprotein convertase subtilisin-kexin type 9 (PCSK9), would improve cardiovascular outcomes after an acute coronary syndrome in patients receiving high-intensity statin therapy.
METHODS: We conducted a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial involving 18,924 patients who had an acute coronary syndrome 1 to 12 months earlier, had a low-density lipoprotein (LDL) cholesterol l
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The FOURIER trial (Further Cardiovascular Outcomes Research With PCSK9 Inhibition in Patients With Elevated Risk) recently showed that the PCSK9 (proprotein convertase subtilisin-kexin type 9) inhibitor evolocumab significantly reduced major vascular events in patients with stable atherosclerotic cardiovascular disease, including patients with prior myocardial infarction (MI). Within the broad group of patients with prior MI, we hypothesized that readily ascertainable features would identify subsets who derive greater clinical risk reduction with evolocumab.
METHODS: The 22 351 pa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The development of these guidelines is mandated by the American Association of Clinical Endocrinologists (AACE) Board of Directors and American College of Endocrinology (ACE) Board of Trustees and adheres with published AACE protocols for the standardized production of clinical practice guidelines (CPGs).
METHODS: Each Recommendation is based on a diligent review of the clinical evidence with transparent incorporation of subjective factors.
RESULTS: The Executive Summary of this document contains 87 Recommendations of which 45 are Grade A (51.7%), 18 are Grade B (20.7%), 15 are Gr
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A number of national and international guidelines recommend treatment to low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) <70 mg/dL. Comparing the performance of the Friedewald and a novel LDL-C estimate at these concentrations in a nationally representative and clinical cohorts can inform best practices.
OBJECTIVES: The objectives of the study were to evaluate concordance between Friedewald-estimated LDL-C and novel-estimated LDL-C and compare with other atherogenic parameters when the estimated LDL-C is <70 mg/dL.
METHODS: Atherogenic lipid parameters were assessed in a cross-sectio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: An estimated 10% to 20% of patients cannot tolerate statins or adequate doses to achieve treatment goals. Plasma proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) binds to low-density lipoprotein (LDL) receptors, promoting their degradation and increasing LDL cholesterol levels. In phase 1 studies, a human monoclonal antibody to PCSK9, AMG145, was well tolerated and reduced LDL cholesterol levels.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and tolerability of AMG145 in patients with statin intolerance due to muscle-related side effects.
DESIGN, SETTING, AND PATIENTS: A 12-week, randomize
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.