Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2261 публикаций
Поиск: 208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Sensitization of striatal N-methyl-d-aspartate (NMDA) receptors has been implicated in the pathogenesis of the response alterations associated with dopaminomimetic treatment of parkinsonian animals and patients. To determine whether serine phosphorylation of NMDA receptor subunits by activation of Ca2+/calmodulin-dependent protein-kinase II (CaMKII) contributes to this process, we examined the effects of unilateral nigrostriatal ablation with 6-hydroxydopamine and subsequent treatment with levodopa, SKF 38393 (D1-preferring dopamine agonist), or quinpirole (D2-preferring agonist) on motor resp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of dopamine receptor agonists to rats with unilateral 6-hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway produce changes in the denervated striatum that enable a subsequent injection to elicit more vigorous circling. The molecular basis for this behavioural phenomenon, termed priming, is unknown. D1-receptor-related priming has been associated with a profound elevation of immediate-early gene (IEG) expression in the denervated striatum. Since immediate-early genes encode known transcriptional regulating factors, this observation has led to the suggestion that IEG induction m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although dysregulation of the dopaminergic mesolimbic system is generally considered central to addiction, the involvement of other circuits is increasingly being appreciated. An interaction between locus coeruleus (LC) noradrenergic neurons and the posterior ventral tegmental area (pVTA) dopaminergic system, in the processing of drug-triggered reward, has been suggested, but not demonstrated in behaving animals. Herein, we try to tease out the precise role of noradrenergic neurons in the LC-VTA circuit in mediating reward and reinforcement behavior associated with ethanol. In the standard two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence for heteromeric receptor complexes comprising adenosine A2A and metabotropic glutamate 5 (mGlu5) receptors in striatum has raised the possibility of synergistic interactions between striatal A2A and mGlu5 receptors. We investigated the role of striatal A2A receptors in the locomotor stimulant and antiparkinsonian properties of mGlu5 antagonists using complementary pharmacologic and genetic approaches. Locomotion acutely stimulated by the mGlu5 antagonist [2-methyl-6-(phenylethynyl)-pyridine (MPEP)] was absent in mGlu5 knock-out (KO) mice and was potentiated by an A2A antagonist KW-600
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The regulation of striatal preprotachykinin (PPT) mRNA expression can be mediated through both dopamine (DA) D1 and serotonin (5-HT) 5-HT2A/2C receptors. In the present study, we used in situ hybridization to examine possible synergistic interactions between 5-HT2A/2C and D1 receptor-mediated regulation of striatal PPT mRNA levels in the rat depleted of DA with 6-hydroxydopamine. Acute administration of the 5-HT2A/2C receptor agonist DOI (2 mg/kg) significantly increased (+75%) PPT mRNA levels in the dorsal striatum. Acute administration of the D1 receptor agonist SKF-38393 (2 mg/kg) did not s
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphenol-A (BPA), one of the most common environmental endocrine disrupters, has been extensively evaluated for toxicity in a variety of tests in rodents, including developmental and reproductive toxicity, and carcinogenicity. However, little is known about its action on the CNS. In this report, we show that prenatal and neonatal exposure to BPA in mice leads to the enhancement of the dopamine D1 receptor-dependent rewarding effect induced by a psychostimulant methamphetamine. Furthermore, this treatment with BPA markedly enhanced hyperlocomotion and its sensitization induced by methamphetami
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, we have shown in unilaterally dopamine-depleted rats that increased behavioral responsiveness to the dopamine D1-receptor agonist SKF-38393, which was induced by pretreatment with L-DOPA, is paralleled by specific alterations in striatal neuropeptide mRNA levels. The behavioral 'priming' effect of L-DOPA is prevented if L-DOPA is preceded by the NMDA-receptor antagonist MK-801. In the present study, the question is addressed whether blockade of the increased behavioral responsiveness with MK-801 also prevents the observed changes in striatal neuropeptide mRNA levels. After
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective D1 or D2 dopamine receptor antagonists were used to investigate the transynaptic regulation of mRNAs coding for the opioid peptide, preprodynorphin, and the nuclear transcription factor, zif/268 after an acute cocaine binge. Rats were injected intraperitoneally with the D1 receptor antagonist, SCH 23390, or the D2 receptor antagonist, sulpiride, 30 min prior to 3 hourly injections of saline or 20 mg/kg cocaine and killed 1 h after the final injection. Behavioral ratings indicated that SCH 23390 blocked, whereas sulpiride augmented, cocaine-induced stereotypical behaviors. Striatal se
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dopamine decreases tubular sodium reabsorption, attributed in part to Na-K-ATPase inhibition in the proximal convoluted tubule (PCT). Because the final regulation of sodium excretion occurs in the collecting duct, where specific dopamine DA1 binding sites have been demonstrated, we examined the effects of dopamine, as well as of DA1 and DA2 receptor agonists on Na-K-ATPase activity and on the number of units in Madin-Darby canine kidney (MDCK) cells, which retain differentiated properties of the renal cortical collecting tubule epithelium. Dopamine (10(-5) M) inhibited pump activity (by 50%) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a leading cause of mortality worldwide, with most conventional treatments lacking efficacy and having significant challenges like drug resistance. Finding new molecules is quite challenging in terms of cost, time and setbacks. Hence, drug repurposing is considered sensible for skipping the long process of drug development. Dibenzazepine carboxamides, as traditional anticonvulsants, primarily function by blocking voltage-gated sodium channels, which not only mitigate seizures but also influence mood disorders through modulation of serotonin and dopamine. Recent studies have uncovered
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study sought to evaluate the prognostic effect of carbohydrate antigen-125 (CA125)-guided therapy (CA125 strategy) versus standard of care (SOC) after a hospitalization for acute heart failure (AHF).
BACKGROUND: CA125 has emerged as a surrogate of fluid overload and inflammatory status in AHF. After an episode of AHF admission, elevated values of this marker at baseline as well as its longitudinal profile relate to adverse outcomes, making it a potential tool for treatment guiding.
METHODS: In a prospective multicenter randomized trial, 380 patients discharged for AHF and hi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ACCOMPLISH trial (Avoiding Cardiovascular events through Combination therapy in Patients Living with Systolic Hypertension) was a 3-year multicenter, event-driven trial involving patients with high cardiovascular risk who were randomized in a double-blinded manner to benazepril plus either hydrochlorothiazide or amlodipine and titrated in parallel to reach recommended blood pressure goals. Of the 8125 participants in the United States, 1414 were of self-described Black ethnicity. The composite kidney disease end point, defined as a doubling in serum creatinine, end-stage renal disease, or
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using an antibody that recognizes the products of all known members of the fos family of immediate early genes, it was demonstrated that destruction of the nigrostriatal pathway by 6-hydroxydopamine (6-OHDA) lesions of the medial forebrain bundle produces a prolonged (>3 months) elevation of Fos-like immunoreactivity in the striatum. Using retrograde tract tracing techniques, we have previously shown that this increase in Fos-like immunoreactivity is located predominantly in striatal neurons that project to the globus pallidus. In the present study, Western blots were performed on nuclear extr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) has undergone a period of rapid evolution. The era of combination direct antivirals has led to high rates of sustained viral response (SVR), limited toxicities, and more broad applicability across patient demographics. Even current therapies have their limitations, however, including genotype specificity and variable durations of treatment depending on the presence or absence of cirrhosis. Developing a fixed-duration pangenotypic regimen that can broadly treat all stages of fibrosis with equal rates of SVR in all patients, irrespective of treatm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, obesity presents one of the biggest health problems. Management strategies for weight reduction in obese individuals include changes in life style such as exercise and diet, behavioral therapy, and pharmacological treatment, and in certain cases surgical intervention. Diet and exercise are best for both prevention and treatment, but both require much discipline and are difficult to maintain. Drug treatment of obesity offer a possible adjunct, but it may only have modest results, limited by side effects; furthermore, the weight lowering effects last only as long as the drug is being
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Extracellular signal-regulated kinase (ERK), cAMP response element binding protein (CREB), and protein kinase B (PKB or Akt) in the striatum are differentially activated by acute and repeated amphetamine (AMPH) administration. However, the dopamine receptor subtypes that mediate transient vs. prolonged phosphorylation changes in these proteins induced by AMPH challenge in AMPH-sensitized rats are unknown.
OBJECTIVES: The role of the D1 and D2 class of dopamine receptors in the differential phosphorylation of striatal ERK, CREB, Thr308-Akt and Ser473-Akt and the expression of behavi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An estimated 5.1 million Americans have chronic heart failure and this is expected to increase 25% by 2030. Heart failure is a clinical syndrome that evolves from either functional or structural changes to the ventricles that lead to filling or ejection abnormalities. Thus far, pharmacotherapy has been show to be beneficial in patients only with reduced ejection fraction; however, new therapies have been developed in hopes of reducing the burden of heart failure. In this review, we will discuss current pharmacotherapies recommended in American College of Cardiology/American Heart Association g
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanin-concentrating hormone (MCH) is a hypothalamic neuropeptide with a prominent role in feeding and energy homeostasis. The rodent MCH receptor (MCH1R) is highly expressed in the nucleus accumbens shell (AcSh), a region that is important in the regulation of appetitive behavior. Here we establish a role for MCH and MCH1R in mediating a hypothalamic-limbic circuit that regulates feeding and related behaviors. Direct delivery of an MCH1R receptor antagonist to the AcSh blocked feeding and produced an antidepressant-like effect in the forced swim test, whereas intra-AcSh injection of MCH had
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To characterize how systemic morphine induces Fos protein in dorsomedial striatum and nucleus accumbens (NAc), we examined the role of receptors in striatum, substantia nigra (SN), and ventral tegmental area (VTA). Morphine injected into medial SN or into VTA of awake rats induced Fos in neurons in ipsilateral dorsomedial striatum and NAc. Morphine injected into lateral SN induced Fos in dorsolateral striatum and globus pallidus. The morphine infusions produced contralateral turning that was most prominent after lateral SN injections. Intranigral injections of [D-Ala2, N-Me-Phe4, Gly-ol5]-enke
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survivin is expressed in most tumor cells and has been associated with both anti-apoptosis and mitotic progression. However, the mechanism of regulation of the survivin expression remains unclear. In this study we investigated the expression and regulation of survivin in the nitric oxide (NO)-exposed human lung carcinoma cells. The lung carcinoma cell lines CL3, H1299, and A549 but not normal lung fibroblast expressed high levels of survivin proteins. NO donors S-nitroso-N-acetyl-penicillamine (SNAP) and sodium nitroprusside (SNP) decreased the survivin expression. SNAP (0.4 mm, 24h)and SNP (1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.