ФОН: Синдром Клине-Левина (СКЛ) — редкое заболевание, характеризующееся повторяющимися приступами гиперсомнии, сопровождающимися одним или несколькими из следующих симптомов: нарушением когнитивных функций, гиперфагией, гиперсексуальностью, апатией и дереализацией/изменением восприятия. Боли в голове и/или рвота могут предшествовать началу гиперсомнии. СКЛ, вызванная поражениями, интересующими нейрохирурга, крайне редко встречается и описывалась только один раз после кровоизлияния, осложновавшего эндоскопическую удаление коллоидной цисты.
Наблюдения: 25-летний мужчина без личной или семейной
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare, autosomal-dominant tumor disorder characterized by the development of pituitary tumors and other endocrine neoplasms. Diagnosis is made clinically based on the development of 2 or more canonical lesions (parathyroid gland, anterior pituitary, and enteropancreatic tumors) or in family members of a patient with a clinical diagnosis of MEN1 and the occurrence of one of the MEN1-associated tumors. The goal of this study was to characterize pituitary tumors arising in the setting of MEN1 at a single institution. The probability of tum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We retrospectively analysed the long-term treatment results (median 8 years) of 31 patients with macroprolactinoma. 17 patients were treated by pituitary surgery (group 1) followed by long-term dopamine agonist therapy whereas 14 patients received long-term dopamine agonist therapy alone (group 2). 2 patients of group 1 and 1 patient of group 2 had external pituitary irradiation because of progressive disease. The two groups were comparable with respect to age, gender and initial prolactin (PRL) levels. At the end of the observation period dopamine agonist dosage could be reduced by 50% in gro
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pituitary apoplexy (PA) is defined as the hemorrhage or the infraction of a pituitary adenoma. Aiming to determine the epidemiological, clinical, paraclinical characteristics as well as management and outcomes of PA in our population, we conducted this cross-sectional study.
METHODS: This cross-sectional study was conducted at the Department of Endocrinology of Hedi chaker university hospital, Sfax. Data was collected from medical charts of patients with pituitary apoplexy admitted in our department between 2000 and 2017.
RESULTS: We included 44 patients with PA. Their mean age w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary cancer syndrome presented mostly by tumours of the parathyroids, endocrine pancreas and anterior pituitary, and characterised by a very high penetrance and an equal sex distribution. It occurs in approximately one in 30,000 individuals. Two different forms, sporadic and familial, have been described. The sporadic form presents with two of the three principal MEN1-related endocrine tumours (parathyroid adenomas, entero-pancreatic tumours and pituitary tumours) within a single patient, while the familial form cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The majority of pituitary lesions are benign and can be cured with complete surgical resection. However, the transsphenoidal technique (the most common approach for pathology in this region) is limited by poor visualization and anatomical constraints. This can lead to incomplete tumor resection and thus increased recurrence rates. The use of iMRI during these procedures offers the advantage of radiographic confirmation during the procedure and may improve extent of resection. We reviewed our experience with this technology in 100 consecutive cases and compared the outcomes to publi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: KISS1 is a metastasis suppressor gene involved in cancer biology. Given the high expression levels of KISS1 and KISS1R in the hypothalamus and the pituitary respectively, we hypothesized that this system could possibly affect tumor invasiveness and clinical behavior of pituitary tumors.
METHODS: Expression levels of KISS1 and KISS1R mRNA were evaluated by RT-PCR. Clinical information pertaining tumor characteristics was extracted from patients' charts.
RESULTS: Tumors from 39 patients (21 females, mean age 47.5 years) were examined. KISS1R was expressed in 26 (67%) of samples (94%
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical approach to patients with secreting or clinically non-functioning pituitary adenoma as made considerable progress thanks to the use of new somatostatin analogs. They were first used to treat acromegaly in the mid 1980s and numerous studies have shown a reduction in GH concentration in over 90% of acromegalic patients. Good results were obtained using slow-release analog treatment also in TSH-secreting adenomas, whereas the therapeutic efficacy of these peptides in clinically non-functioning adenomas is still controversial. Treatment with somatostatin analogs improves symptoms, norm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The '3PAs' syndrome, associating pituitary adenoma (PA) and pheochromocytoma/paraganglioma (PPGL), is sometimes associated with mutations in PPGL-predisposing genes, such as SDHx or MAX. In '3PAs' syndrome, PAs can occur before PPGL, suggesting a new gateway into SDHx/MAX-related diseases.
OBJECTIVE: To determine the SDHx/MAX mutation prevalence in patients with isolated PAs and characterize PAs of patients with SDHx/MAX mutations.
DESIGN: Genes involved in PAs (AIP/MEN1/CDKN1B) or PPGLs (SDHx/MAX) were sequenced in patients with isolated PAs. We then conducted a review of cases
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients report persisting impairment in quality of life (QoL) after treatment for pituitary disease. At present, there is no questionnaire to assess (a) whether patients with pituitary disease are bothered by these consequences, and (b) their needs for support.
OBJECTIVE: To develop and validate a disease-specific questionnaire for patients with pituitary disease which incorporates patient perceived bother related to the consequences of the disease, and their needs for support.
METHODS: Items for the Leiden Bother and Needs Questionnaire for patients with pituitary disease (LBNQ
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this presentation is to show that the sublabial transseptal transsphenoidal approach to pituitary adenomas is the least invasive anatomic route with the lowest postoperative complication rates.
PATIENTS AND METHOD: This study was based on a retrospective analysis of 276 patients with a diagnosis of pituitary adenoma who were surgically treated via the sublabial transsphenoidal route.
RESULTS: The overall complication rate of the presented series was 14.8%. The recurrence rate was 14.1%; there were no deaths or intranasal complications in this series. Postoperative rhino
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary tumors are frequently encountered intracranial neoplasms. They present with a variety of clinical manifestations that include symptoms and signs of excessive hormone secretion by the tumor, signs of hormone deficits by the normal pituitary gland and others related to expansion of the tumor mass and the resulting compression of surrounding structures such as the optic chiasm and cranial nerves. Advances in molecular biology, immunocytochemical staining and imaging, and the introduction of new treatment options have improved our understanding of the natural history of these adenomas an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To present the outcomes of endoscopic endonasal surgery for giant pituitary adenomas and discuss the extent of resection to minimize morbidity and mortality.
METHODS: We retrospectively reviewed medical records of 44 patients with giant pituitary adenomas who underwent endoscopic endonasal surgery. Clinical presentation, laboratory results, imaging studies, clinical outcomes, extent of resection, and complications were collected and analyzed. Factors affecting long-term outcome according to surgical technique were identified and analyzed.
RESULTS: Radical resection (RR) was define
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pituitary gland is an unusual site for metastatic spread and has been associated with a poor prognosis. Clinical presentation is variable but can include visual field defects, cranial nerve palsies, anterior pituitary dysfunction and/ or diabetes insipidus. Management options include surgery or radiotherapy, chemotherapy/immunotherapy or a conservative approach. The pituitary should not be overlooked as a site for metastasis in patients with known cancer and can be the first presentation of neoplastic disease in some patients. Given that patients are now living longer with cancer, clinicia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полицистический синдром яичников (ПХОС) представляет собой общее разнородное состояние, характеризующееся репродуктивными расстройствами и значительным метаболизмом и другими сопутствующими факторами. Тем не менее взаимосвязь между аутоиммунными расстройствами и ПХОС до сих пор не прояснена. Поэтому цель настоящего исследования состоит в том, чтобы изучить спектр системных и аутоиммунных расстройств органов у большой группы пациентов, страдающих ПХОС, и изучить возможные взаимосвязи между различными фенотипами ПХОС и способностью к аутоиммунным расстройствам. МЕТОДЫ: Всего 1,249 :: женщины с П
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary neuroendocrine tumors (PitNETs) represent the neoplastic proliferation of the anterior pituitary gland. Transcription factors play a key role in the differentiation of PitNETs. However, for a substantial proportion of PitNETs, the etiology is poorly understood. According to the transcription data of 172 patients, we found the imprinting disorders of the 14q32.2 region and DLK1/MEG3 locus associated with the differentiation of PitNETs. DLK1/MEG3 locus promoted somatotroph differentiation and inhibited tumor proliferation in PIT1(+) patients, furthermore, the level of DLK1 played a cri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis and decreased bone density is a frequent complication of anorexia nervosa (AN). As of yet, there have been no studies of accomplished treatment of AN-related osteoporosis with romosuzumab, a monoclonal antibody to sclerostin. We report the first case of a premenopausal, 29-year old patient in Switzerland with decreased bone density and osteoporotic fractures due to anorexia nervosa, who completed the treatment with romosuzumab. There was a significant increase in bone mineral density (BMD) after 12 months of therapy. No serious side effects were reported. To date, only bisphosphon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPOEMS syndrome is a rare form of plasma cell dyscrasia characterized by polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal proteins, and skin changes. Owing to its low incidence, there are few reports regarding this syndrome. This multicenter study included 84 patients diagnosed with POEMS syndrome in South Korea.MethodsWe retrospectively evaluated 84 patients diagnosed with POEMS syndrome at 8 hospitals in South Korea between January 2000 and October 2022. The clinical characteristics and treatment outcomes were analyzed.ResultsThe median patient age was 53 years (range, 26-77
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocrine paraneoplastic syndromes (PNS) are uncommon but clinically impactful manifestations associated with malignancies, particularly lung cancer, most notably small-cell lung cancer. These syndromes arise from ectopic hormone production by malignant cells, causing systemic effects that are independent of direct tumor invasion or metastasis. Their presentation often precedes or signals recurrence of the primary cancer, underscoring the importance of early recognition and targeted intervention. Common endocrine PNS in lung cancer include syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secreti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования