Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2312 публикаций
Поиск: 469 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 142 с найденным полным текстом
Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Being "between Scylla and Charybdis" is an idiom derived from Greek mythology to mean "between a rock and a hard place" and clinicians managing amyloid light-chain (AL) amyloidosis often find themselves in this predicament. AL amyloidosis is caused by monoclonal light chains, most commonly produced by CD-38 positive plasma cells in target organs. The disease usually involves significant cardiac and/or renal involvement, but the systemic nature of the disease often leads to variable and non-specific manifestations that can critically delay early diagnosis and treatment. Here, we present a case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the updated International Myeloma Working Group criteria, smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic plasma cell disorder characterized by an M-component >3 g/dL, bone marrow plasma cell infiltration >10% and <60%, and absence of any myeloma-defining event. Active multiple myeloma is preceded by SMM, with a median time to progression of approximately 5 years. Cases of SMM range from the extremes of "monoclonal gammopathy of undetermined significance-like", in which patients never progress during their lifetimes, to "early multiple myeloma", in which transformation into s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of multiple myeloma can be challenging, even for experienced physicians, and requires close collaboration between numerous disciplines (orthopedics, radiology, nuclear medicine, radiation therapy, hematology and oncology) before the final diagnosis of myeloma is made. The definition of multiple myeloma is based on the presence of clinical, biochemical, histopathological, and radiological markers of disease. Specific tests are needed both at presentation and during follow-up in order to reach the correct diagnosis and characterize the disease precisely. These tests can also serve
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Classical BCR-ABL-negative myeloproliferative neoplasms are a heterogeneous group of hematologic malignancies, including essential thrombocythemia, polycythemia vera, and primary myelofibrosis. Monocytes, immune cells derived from hematopoietic stem cells, exhibit significant heterogeneity and contribute to immune regulation through cytokine secretion and differentiation into dendritic cells and macrophages. Aberrant monocytes are associated with the prognosis of MPNs, particularly PMF. Furthermore, these altered monocytes play a critical role in the pathogenesis and progression of MPNs. This
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDespite significant advancements in multiple myeloma (MM) therapy, the highly heterogenous treatment response hinders reliable prognosis and tailored therapeutics. Herein, we have studied the clinical utility of miRNAs in ameliorating patients' management.MethodsmiRNA-seq was performed in bone marrow CD138+ plasma cells (PCs) of 24 MM and smoldering MM (sMM) patients to analyze miRNAs profile. CD138+ and circulating miR-25 levels were quantified using in house RT-qPCR assays in our screening MM/sMM cohort (CD138+ plasma cells n = 167; subcohort of MM peripheral plasma samples n = 69)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous lymphomas (CLs) are a heterogeneous group of lymphoproliferative neoplasms, with lymphatic proliferation limited to the skin with no involvement of lymph nodes, bone marrow or viscera at the diagnosis. Cutaneous lymphomas originate from mature T-lymphocytes (65% of all cases), mature B-lymphocytes (25%) or NK cells. Histopathological evaluation including immunophenotyping of the skin biopsy specimen is the basis of the diagnosis, which must be complemented with a precise staging of the disease and identification of prognostic factors, to allow for the choice of the best treat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyeloproliferative neoplasms (MPNs) are clonal hematopoietic disorders with variable clinical outcomes influenced by the bone marrow microenvironment. Tumor-associated macrophages (TAMs), particularly the M1 (CD68⁺) and M2 (CD163⁺) subtypes, play critical roles in inflammation, fibrosis, and immune modulation. This study evaluates CD68- and CD163-positive macrophage frequencies across MPN subtypes and their clinical/prognostic significance.MethodsIn this retrospective cohort study, 121 patients with histopathologically confirmed BCR::ABL1-negative, JAK2V617F-positive MPNs were assess
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) связана с изнурительным заболеванием костей, которое создает серьезные терапевтические проблемы. Болезнь костей MM характеризуется повышенной ресорбцией костей и подавлением остеобластов, что препятствует ремонту поврежденных костей. Склеростин, антагонист Wnt сигнализатора, выше у пациентов MM, и его ингибиция с нейтрализующим антителом (Scl-ab) была продемонстрирована для восстановления остеобластной функции в мышиных моделях MM. Однако остается неясным, может ли Scl-ab способствовать ремонту скелета, обеспечивать эффективный контроль над опухолью в сочетании с ант
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The game-changing outcome effect, due to the generalized use of novel agents in MM, has cre-ated a paradigm shift. Achieving frequent deep responses has placed MM among those neoplasms where the rationale for assessing MRD is fulfilled. However, its implementation in MM has raised specific questions: how might we weight standard measures against deep MRD in the emerging CAR-T setting? Which high sensitivity method to choose? Are current response criteria still useful? In this work, we address lessons learned from the use of MRD in other neoplasms, the steps followed for the harmonization of cu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. We aimed to develop and validate a conceptual model of multiple myeloma (MM) that characterizes the attributes affecting disease progression and patient outcomes, and the relationships between them. Methods. Systematic and targeted literature reviews identified disease- and patient-specific attributes of MM that affect disease progression and outcomes. These attributes were validated by a Delphi panel of four international MM experts, and a physician-validated model was constructed. Real-world clinical data from the Czech Registry of Monoclonal Gammopathies (RMG) was used to confir
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Primary Myelofibrosis (PMF), megakaryocyte dysplasia/hyperplasia determines the release of inflammatory cytokines that, in turn, stimulate stromal cells and induce bone marrow fibrosis. The pathogenic mechanism and the cells responsible for progression to bone marrow fibrosis in PMF are not completely understood. This review article aims to provide an overview of the crucial role of megakaryocytes in myelofibrosis by discussing the role and the altered secretion of megakaryocyte-derived soluble factors, enzymes and extracellular matrices that are known to induce bone marrow fibrosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a relatively rare B-cell lymphoma subtype, with a higher incidence among males and a median age of 70 years at diagnosis. MCL is characterized by clinically diverse behavior, from indolent disease to extremely aggressive, related to the presence of biological risk factors such as proliferation rate and TP53 mutations. Most often, patients present with disseminated disease, necessitating systemic treatment. Immunochemotherapy has historically been the mainstay of treatment, but recent data indicate that addition of novel agents, especially covalent Bruton tyrosine
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow (BM) angiogenesis significantly influences disease progression in multiple myeloma (MM) patients and correlates with adverse prognosis. The present study shows a statistically significant correlation of the AP-1 family member JunB with VEGF, VEGFB, and IGF1 expression levels in MM. In contrast to the angiogenic master regulator Hif-1α, JunB protein levels were independent of hypoxia. Results in tumor-cell models that allow the induction of JunB knockdown or JunB activation, respectively, corroborated the functional role of JunB in the production and secretion of these angiogenic fa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteasome inhibitors (PIs) constitute the most common type of induction treatment for multiple myeloma. Interactions between the proteasome, autophagy, and reactive oxygen species (ROS) have been shown in the past, thus emphasizing the need for a better understanding of the underlying pathophysiology. For this study, bone marrow mononuclear cells from 110 myeloma patients were collected at different disease stages. PSMB5 and LC3I/II protein levels were determined using Western blot, proteasome proteolytic activity (PPA) with spectrofluorometry, and ROS with flow cytometry. PSMB5 accumulation
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Light chain (AL) amyloidosis is a rare disease caused by the misfolding of immunoglobulin light chains produced by a plasma cell dyscrasia. Patients can present with involvement of many organs, including the heart, kidneys, liver, nerves, and other sites, resulting in a high symptom burden. Timely and accurate diagnosis is important to prevent organ failure and improve patient survival.
OBJECTIVE: These evidence-based guidelines of the American Society of Hematology (ASH) are intended to support patients and clinicians in the timely and effective diagnosis of AL amyloidosis.
METH
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy caused by the clonal expansion of plasma cells. The incidence of MM worldwide is increasing with greater than 140 000 people being diagnosed with MM per year. Whereas 5-year survival after a diagnosis of MM has improved from 28% in 1975 to 56% in 2012, the disease remains essentially incurable. In this review, we summarize our current understanding of MM including its epidemiology, genetics and biology. We will also provide an overview of MM management that has led to improvements in survival, including recent changes to diagnosis and therapi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing incidence of geriatric patients with multiple myeloma has elevated concerns in clinical practice. While the introduction of novel therapeutic agents has substantially improved outcomes in younger patients with myeloma, poorer outcomes remain in older patients. Managing older patients requires a multidisciplinary team approach to consider factors that may influence both treatment selection and outcomes. Aging is associated with remodeling of vital organs, physiological downregulations of basal metabolism, susceptibility to multiple comorbidities with ultimate frailty, thereby con
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональная гаммопатия неопределённого значения (MGUS), храпающая миелома (SMM) и множественная миелома (MM) образуют континуум расстройств плазменных клеток, причем прогрессировать от MGUS до MM трудно предсказать. Нынешние модели стратификации риска, в значительной степени основанные на клинических, лабораторных и цитогенетических маркерах, не отражают молекулярную сложность, лежащую в основе развития заболеваний, что ограничивает их прогнозную точность. Последние достижения в области мультиомики, включая геномику, транскриптомику, протеомику и метаболомику, позволили глубже понять молеку
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome (Ph) results from a translocation between the breakpoint cluster region (BCR) gene on chromosome 9 and ABL proto-oncogene 1 (ABL1) gene on chromosome 22. The fusion gene, BCR-ABL1, is a constitutively active tyrosine kinase which promotes development of leukemia. Depending on the breakpoint site within the BCR gene, different isoforms of BCR-ABL1 exist, with p210 and p190 being the most prevalent. P210 isoform is the hallmark of chronic myeloid leukemia (CML), while p190 isoform is expressed in majority of Ph-positive B cell acute lymphoblastic leukemia (Ph+ B-ALL) case
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.