Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2311 публикаций
Поиск: 940 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом
Glycosphingolipids (GSLs) are composed of hydrophobic ceramide and hydrophilic sugar chains. GSLs cluster to form membrane microdomains (lipid rafts) on plasma membranes, along with several kinds of transducer molecules, including Src family kinases and small G proteins. However, GSL-mediated biological functions remain unclear. Lactosylceramide (LacCer, CDw17) is highly expressed on the plasma membranes of human phagocytes and mediates several immunological and inflammatory reactions, including phagocytosis, chemotaxis, and superoxide generation. LacCer forms membrane microdomains with the Sr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) is frequently preceded by carpal tunnel syndrome (CTS). The value of age- and biopsy-guided screening during CTS surgery for early detection of ATTR-CM remains uncertain.
OBJECTIVES: We aimed to determine the proportion of amyloid deposition in tenosynovial biopsies, the proportion of ATTR-CM among biopsy-positive patients, and to compare disease severity between screening-detected and clinically diagnosed ATTR-CM patients.
METHODS: This prospective, multicenter cohort study enrolled men ≥65 and women ≥75 years undergoing surgery for
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective systemic therapies suppress toxic light chain production leading to an increased proportion of patients with light chain (AL) amyloidosis who survive longer albeit with end-stage renal disease. There is a critical need to identify patients in this population who benefit from renal transplantation. This multicenter, observational study from five countries includes 237 patients with AL amyloidosis who underwent renal transplantation between 1987 and 2020. With a median follow-up of 8.5 years, the median overall survival from renal transplantation was 8.6 years and was significantly lon
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Background: To evaluate the predictive value of Holter monitoring for overall survival (OS) of patients with light chain amyloidosis (AL amyloidosis). (2) Methods: 137 patients with newly diagnosed AL amyloidosis who underwent Holter monitoring within 6 months of diagnosis were included. The primary outcome was OS. Landmark analysis was conducted at one-year follow-up. Independent predictors were determined using the log-rank test and multivariate Cox regression analysis. (3) Results: 131 (95.6%) patients received non-transplant therapy, and 32 (23.4%) underwent daratumumab-based chemother
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is characterized by a low-level expansion of an indolent, small plasma cell clone that produces amyloidogenic light chains. Amyloid aggregates or preceding intermediaries cause direct cell damage through their proteotoxicity, and amyloid deposits distort tissue architecture, and, eventually, lead to organ impairment. It is a rare, underdiagnosed disease with a diverse clinical presentation depending on the organ tropism of the amyloid fibrils; cardiac and renal involvement is most common, but any organ can be affected, excluding the central nervous system. A high level of awaren
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Primary Myelofibrosis (PMF), megakaryocyte dysplasia/hyperplasia determines the release of inflammatory cytokines that, in turn, stimulate stromal cells and induce bone marrow fibrosis. The pathogenic mechanism and the cells responsible for progression to bone marrow fibrosis in PMF are not completely understood. This review article aims to provide an overview of the crucial role of megakaryocytes in myelofibrosis by discussing the role and the altered secretion of megakaryocyte-derived soluble factors, enzymes and extracellular matrices that are known to induce bone marrow fibrosis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light chain (AL) amyloidosis is caused by a usually small plasma-cell clone that is able to produce the amyloidogenic light chains. They are able to misfold and aggregate, deposit in tissues in the form of amyloid fibrils and lead to irreversible organ dysfunction and eventually death if treatment is late or ineffective. Cardiac damage is the most important prognostic determinant. The risk of dialysis is predicted by the severity of renal involvement, defined by the baseline proteinuria and glomerular filtration rate, and by the response to therapy. The specific treatment is chemotherapy targe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is characterized by proteinuria, hypoalbuminemia, edema, and hyperlipidemia. Apart from the traditional causes of NS, such as minimal change disease, focal segmental glomerulosclerosis, diabetes, infections, malignancies, autoimmune conditions, and nephrotoxic agents, there are also rare causes of NS, whose knowledge is of the utmost importance. The aim of this article was to highlight the less well-known causes that have a significant impact on diagnosis and treatment. Genetic syndromes such as Schimke immuno-osseous dysplasia, familial lecithin-cholesterol acyltransfe
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin demonstrates what is happening in the body in many diseases, as it reflects some internal processes on the surface. In this sense, skin as an organ, goes beyond its protective and barrier functions, as it provides clues for the identification of some systemic diseases. The dermatologist then raises diagnostic hypotheses for conditions related to all systems and refers them to the appropriate specialty. With easy access to examination by trained eyes and biopsies, the skin can present specific or non specific alterations on histopathology. In the first case this combination establishes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AL amyloidosis is caused by the excessive production of nonfunctional immunoglobulins, leading to the formation of amyloid fibrils that damage vital organs, especially the heart and kidneys. AL amyloidosis presents with non-specific symptoms such as fatigue, weight loss, numbness, pain, and nephrotic syndrome. Consequently, diagnosis is often delayed, and patients typically present with advanced disease at diagnosis. The Pavia renal staging model stratifies patients based on their likelihood of progressing to dialysis. Treatment with daratumumab plus cyclophosphamide, bortezomib, and dexametha
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid light chain (AL) amyloidosis is a rare, debilitating, often fatal disease. Symptoms of cardiomyopathy are common presenting features, and patients often are referred to cardiologists. Cardiac amyloid infiltration is the leading predictor of death. However, the variable presentation and perceived rarity of the disease frequently lead to delay in suspecting amyloidosis as a cause of heart failure, leading to misdiagnoses and a marked delay in diagnosis, with devastating consequences for the patient. A median time from symptom onset to correct diagnosis of about 2 years is often too long
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an infrequent variant of lymphoma, classified as a B-cell malignancy identified by the presence of IgM paraprotein, infiltration of clonal, small lymphoplasmacytic B cells in the bone marrow, and the MYD88 L265P mutation, which is observed in over 90% of cases. The direct invasion of the malignant cells into tissues like lymph nodes and spleen, along with the immune response related to IgM, can also lead to various health complications, such as cytopenias, hyperviscosity, peripheral neuropathy, amyloidosis, and Bing-Neel syndrome. Chemoimmunotherapy has hi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic immunoglobulin light-chain amyloidosis is a rare but life-threatening plasma cell disorder characterized by the production of misfolded monoclonal light chains that deposit as amyloid fibrils, leading to pathologic tissue remodeling and progressive multiorgan dysfunction. Despite substantial therapeutic advances, delayed diagnosis remains common because of nonspecific presentations and the need for coordinated hematologic, pathologic, and organ-specific evaluation. The introduction of daratumumab-based regimens has transformed frontline therapy, whereas advances in cytogenetic profili
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, and idiopathic inflammatory myopathies are among the most widely recognized autoimmune neuromuscular disorders. Although they differ in clinical presentation, shared immunopathogenic mechanisms place them at a molecular crossroads. Evidence of overlapping pathways has led to the development of targeted strategies including complement inhibition, FcRn antagonism, B-cell depletion, and the CAR-T cell approach. In this review, we analyze current knowledge regarding pathogenic mechanisms and their link to immunotherapy, extensiv
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), the most common malignancy of the pancreas, shows a dismal and grim overall prognosis and survival rate, which have remained virtually unchanged for over half a century. PDAC is the most lethal of all cancers, with the highest mortality-to-incidence ratio. PDAC responds poorly to current therapies and remains an incurable malignancy. Therefore, novel therapeutic targets and drugs are urgently needed for pancreatic cancer treatment. Selective induction of apoptosis in cancer cells is an appealing approach in cancer therapy. Apoptotic cell death is highly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.