Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2780 публикаций
Поиск: 198 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 204 с найденным полным текстом
A number of cells, chemotactic factors, and inflammatory mediators are implicated in the complex mechanisms underlying crystal-mediated inflammation. Interleukin-8, released from mononuclear cells that have been exposed to urate and other crystals, is a potent chemotaxin and activator of neutrophils. Experimental and clinical observations suggest that joint movements, local biomechanical factors, and previous joint damage may play a role in influencing the intensity of microcrystalline synovitis and the distribution of articular and periarticular crystal deposits in both calcium pyrophosphate
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This viewpoint considers four cutaneous unmet clinical needs of patients with systemic sclerosis (SSc), namely the rapidly progressive skin thickening (scleroderma) which occurs early on in diffuse cutaneous disease; digital (finger and toe) ulcers; calcinosis; and cutaneous telangiectases. All four problems cause pain, disability and/or disfigurement, all impact on quality of life, and for each, we require effective treatments. For each unmet need, we give a brief description of the clinical problem (including clinical burden), pathophysiology and current treatment, followed by a personal vie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UV-based phototherapy (including psoralen plus UVA (PUVA), UVB and UVA1) has a long, successful history in the management of numerous cutaneous disorders. Photoresponsive diseases are etiologically diverse, but most involve disturbances in local (and occasionally systemic) inflammatory cells and/or abnormalities in keratinocytes that trigger inflammation. UV-based phototherapy works by regulating the inflammatory component and inducing apoptosis of pathogenic cells. This results in a fascinating and complex network of simultaneous events-immediate transcriptional changes in keratinocytes, immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the treatment results of Ilizarov microcirculation reconstruction technique for chronic wounds in the post-traumatic ischemia limbs.
METHODS: Between January 2016 and July 2019, 7 cases of chronic wounds in the post-traumatic ischemia limbs were treated. There were 5 males and 2 females, with an average age of 42.4 years (range, 29-66 years). The duration of the wound ranged from 1 month to 2 years (mean, 7.7 months). The wounds located in the leg (3 cases) or in the foot and ankle (4 cases). The wound sizes ranged from 4.0 cm×2.2 cm to 12.0 cm×7.1 cm. There were 1 case
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adipose derived regenerative cells (ADRCs) are a heterogeneous population of cells including multipotent adipose derived stems cells, other progenitor cells, fibroblasts, T-regulatory cells, and macrophages. Preclinical data exist supporting benefits that are predominantly through angiogenesis, modulation of inflammation, and wound remodeling. Such effects are likely paracrine in nature. The application of autologous ADRCs has been investigated across multiple therapeutic areas. While there are numerous publications, there is a relative lack of double-blind, well-controlled, randomized clinica
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Keloid disease is a benign, yet locally aggressive and recurrent cutaneous fibroproliferative condition characterised by excessive scarring. Unique to humans, keloids represent the end-point of a spectrum of abnormal wound healing, are aesthetically disfiguring and can cause major functional impairment. Its heterogeneous phenotype can confound clinical diagnosis leading to mismanagement. This review examines the histological morphology of keloid disease relative to the underlying pathobiology, places it in the context of other cutaneous fibroses and highlights gaps within the literature that h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) has evolved over the past two decades to become the standard of care for hematologic and lymphoid malignancies. Major ocular complications after allogeneic HSCT have been increasing in number and severity. Graft-versus-host disease (GVHD) remains a major cause of ocular morbidity after allogeneic HSCT. The main objective of this review is to elucidate the ocular complications in patients developing GVHD following HSCT. Ocular complications secondary to GVHD are common and include dry eye syndrome, acquisition of ocular allergy from dono
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Digital ulcers (DU) are a major complication in the course of systemic sclerosis (SSc). In recent years, efficacious, but expensive therapies (e.g. iloprost, sildenafil, bosentan) have been shown to improve healing or to reduce the recurrence of DU. For optimal management it would be useful to identify the risk factors for DU. Such statistical analyses have been rare because they require a high number of patients.
OBJECTIVES: To identify potential risk factors for DU in patients with SSc.
METHODS: We used the registry of the German Network for Systemic Scleroderma and evaluated t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In esthetic dermatology, filling and laser treatments are two essential techniques. Several recent studies on calcium hydroxyapatite in filling treatments and facial volumetry, in esthetics, but also in HIV patients, have been published. It was also tested in accentuated melomental folds where it is superior to hyaluronic acid. In aging of the skin of the dorsal aspect of the hands, hyaluronic acid provides slightly better results than collagen. Filler rhinoplasty can correct minor deformations of the nose. Lipofilling is advantageous for linear scleroderma of the face, at least in the forehea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a unique case of a bone marrow stem cell transplanted (BMT) patient with cutaneous chronic Graft versus Host Disease (cGvHD) who underwent successful allogeneic split-thickness skin graft (STSG) transplantation. BMT had previously been carried out due to myelodysplasia and non-Hodgkin's lymphoma of the patient. Pre-BMT human leucocyte antigen (HLA)-typing had revealed identity between the donor and the recipient, who were siblings (not twins). Complete donor chimaerism was achieved. The recipient developed severe cGvHD with ichthyosis-like dryness and scleroderma. A folliculitis evo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-lymphocyte dysfunction has been seldom investigated in collagen vascular disorders. The search for dominant T-cell clones has been scarcely reported, although the presence of such clones might be expected in disorders showing immune responses directed against a variety of autoantigens.
OBJECTIVES: We conducted a systematic search for dominant T-cell clones in peripheral blood in patients with collagen vascular disorders. Patients and methods Ninety-seven patients with collagen vascular disorders were studied (7 cutaneous and 38 systemic lupus erythematosus; 8 multiple morphea; 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Systemic sclerosis (SSc) is a rare disease that is particularly uncommon in children. Specific HLA alleles have been associated with SSc in adults. This study was undertaken to investigate HLA class II alleles in juvenile-onset SSc.
METHODS: DRB1, DQA1, and DQB1 alleles were determined by DNA-based HLA typing. Analyses were conducted comparing Caucasian patients with juvenile-onset SSc (n = 76) to healthy Caucasian controls (n = 581).
RESULTS: Initial analyses focused on HLA class II associations previously reported in adult Caucasian patients with SSc. The frequency of DRB1*11 wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea, a rare autoimmune disorder characterized by progressive skin fibrosis and soft tissue atrophy, remains clinically challenging due to poorly understood pathogenesis. Here, we revealed that mechanical abnormalities in morphea tissues activate the transcriptional co-activator Yes-associated protein 1 (YAP1), which drives pathological fibrosis through glycolytic reprogramming. Mechanistically, YAP1 promotes glycolysis by upregulating the expression of phosphofructokinase platelet type (PFKP), thus creating a self-reinforcing profibrotic cycle. Consequently, pharmacological inhibition of Y
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Plasmacytoid dendritic cells (pDC) have been implicated in the pathogenesis of autoimmune diseases, such as scleroderma (SSc). However, this has been derived from indirect evidence using ex vivo human samples or mouse pDC in vivo. We have developed human-specific pDC models to directly identify their role in inflammation and fibrosis, as well as attenuation of pDC function with BDCA2-targeting to determine its therapeutic application.
METHODS: RNAseq of human pDC with TLR9 agonist ODN2216 and humanised monoclonal BDCA2 antibody, CBS004. Organotypic skin rafts consisting of fibrobl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe current United Kingdom practice in assessment and management of patients with juvenile localised scleroderma (JLS) compared to Paediatric Rheumatology European Society (PRES) scleroderma working party recommendations.
METHODS: Patients were included if they were diagnosed with JLS and were under the care of paediatric rheumatology between 04/2015-04/2016. Retrospective data was collected in eleven UK centres using a standardised proforma and collated centrally.
RESULTS: 149 patients were included with a median age of 12.5 years. The outcome measures recommended by the
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En coup de sabre (ECDS) and Parry-Romberg syndrome (PRS) are variants of linear morphea on the head and neck that can be associated with neurologic manifestations. Intracranial abnormalities on computed tomography (CT) and magnetic resonance imaging (MRI) are present in a significant proportion of individuals with these conditions. We describe 32 children from our institution with ECDS or PRS; neuroimaging was performed in 21 cases. We also review 51 additional cases from the literature. Nineteen percent of the children at our institution with ECDS or PRS had intracranial abnormalities on MRI,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We present a 7-week-old male infant with pseudoscleroderma as a primary manifestation of the Hutchinson-Gilford syndrome of premature aging. He had suffered intra-uterine growth retardation; micrognathism and a cleft palate were evident at birth. He presented with feeding difficulties and severe, diffuse scleroderma-like lesions, a faint peri-oral cyanosis and prominent scalp veins. With time, special facial features became more and more apparent: frontal bossing, prominent eyes, thin and fine nose and lips, microstomia, low-set ears and occipito-parietal alopecia. Histopathology o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients requiring total parenteral nutrition for 34 and 39 months, had plasma and urinary carnitine assays and plasma lipid assays performed before and during intravenous administration of 400 mg (2500 mumol) of L-carnitine for 7 days, followed by 40 mg (240 mumol) daily continuously. One patient had generalized lethargy and weakness which resolved within the first 5 days of carnitine administration. The plasma-free carnitine levels in this patient rose significantly. The other patient was asymptomatic and while there was no significant change in the plasma-free carnitine levels during ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare condition characterized by swelling of the extremities, sclerodermatous evolution and frequent hypereosinophilia. Hematological disorders, including aplastic anemia, solid tumors and autoimmune diseases, may be associated with EF. EF is usually not associated with granulomatous diseases.
CASE REPORT: Herein we describe the case of an 80-year-old man with symmetrical swelling and sclerosis of the legs, typical of EF, associated with skin and lymph node granulomas. Oral prednisone treatment resulted in complete clinical remission.
DISCUSSION: A
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.