Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2509 публикаций
Поиск: 189 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 313 с найденным полным текстом
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has revolutionized the treatment of relapsed or refractory B-cell malignancies and multiple myeloma, with tens of thousands of patients treated worldwide. As survival improves, long-term safety has come into focus, and rare reports of T-cell lymphomas occurring after CAR T-cell infusion have prompted regulatory scrutiny and heightened clinical attention. Drawing on pivotal trials, real-world registries, meta-analyses, pharmacovigilance data, and detailed molecular case reports, we review the incidence, biological plausibility, and clinical relevan
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren disease (SjD) is a common systemic autoimmune disorder characterized by inflammation of the exocrine glands, resulting in dryness. Patients frequently exhibit extraglandular manifestations affecting various organ systems. To date, there are no US Food and Drug Administration (FDA)-approved disease-modifying therapies for SjD. In this review, we explore the expanding field of SjD endotyping as a tool to enhance patient stratification, prognostication, and clinical decision-making. SjD endotypes driven by heightened B cell activity are linked to increased lymphoma risk. B cells play a ce
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Сердечно-сосудистые неблагоприятные явления (CVAE) являются клиническими побочными эффектами во время лечения протеаозным ингибитором карфилзомиба. Мы изучили прогнозируемую ценность сердечных биомаркеров для начала CVAE у пациентов с недавно поставленным диагнозом множественной миэломы повышенного риска, обработанных изатуксимабом, карфиломибом, линалидомидом и дексаметазоном в исследовании GMG-CONCEPT (GMG-CONCEPT).NCT03104842). Пациенты, включенные в это перспективное, многоцентровое корреляционное исследование, имеют право на получение пробы сыворотки до начала лечения и на ≥ 1 позднее был
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: В рамках этого исследования изучалось прогнозируемое значение уровней световых цепочек нейрофильтрации (NfL), выходящих за рамки показателей MRI, в отношении активности заболеваний при множественном склерозе (MS). МЕТОДЫ: Настоящее исследование представляет собой ретроспективный постспециальный анализ группы ранней интерферональной обработки комбинированного 5-year Исследования " REFLEX/REFLEXION " по клинически изолированному синдрому. Базовый z-показатель NfL (zNfL) и изменения в zNfL в течение первого периода two Годы были связаны с атрофией мозга, деятельностью по поврежден
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Smoldering multiple myeloma (SMM) is an asymptomatic disorder of clonal bone marrow (BM) plasma cells (PCs) in between the premalignant condition known as monoclonal gammopathy of undetermined significance and overt multiple myeloma (MM). It is characterized by a deep biological heterogeneity that is reflected in a markedly variable progression risk among patients. Recently proposed risk stratification models mainly rely on indirect markers of disease burden and are unable to identify cases in whom clonal PCs have already undergone the "malignant switch" but major clonal expansion has not occu
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the sanctity of pure drug discovery, objective reasoning can become clouded when pursuing ideas that appear unorthodox, but are spot on physiologically. To put this into historical perspective, it was an unorthodox idea in the 1950's to suggest that warfarin, a rat poison, could be repositioned into a breakthrough drug in humans to protect against strokes as a blood thinner. Yet it was approved in 1954 as Coumadin® and has been prescribed to billions of patients as a standard of care. Similarly, no one can forget the horrific effects of thalidomide, prescribed or available without a prescri
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ligand-gated ion channels are an ionotropic receptor subtype characterized by the binding of an extracellular ligand, followed by the transient passage of ions through a transmembrane pore. Ligand-gated ion channels are commonly subcategorized into three superfamilies: purinoreceptors, glutamate receptors, and Cys-loop receptors. This classification is based on the differing topographical morphology of the receptors, which in turn confers functional differences. Ligand-gated ion channels have a diverse spatial and temporal expression which implicate them in key cellular processes. Given that t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMultiple myeloma is a plasma cell malignancy that accounts for 1%-2% of newly diagnosed cancers.At diagnosis, approximately 20% of patients can be identified, using cytogenetics, to have inferior survival (high-risk). Additionally, standard-risk patients, with detectable disease (minimal residual disease (MRD)-positive) postautologus stem cell transplant (ASCT), fare worse compared with those who do not (MRD-negative). Research is required to determine whether a risk-adapted approach post-ASCT could further improve patient outcomes.MethodsRADAR is a UK, multicentre, risk-adapted, r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of smart nanoparticles for precision medicine in anticancer drug delivery and controlled release has the potential to revolutionize cancer treatment. This progress is driven by expanding body of preclinical and early clinical studies on anticancer nanoparticles. Despite these advancements, a critical challenge remains achieving a selective and efficient tumor accumulation, along with effective extravasation and deep tissue penetration of nanoparticles into the tumor parenchyma. Affinity targeting strategies using ligands such as homing peptides and antibodies leverage molecular
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic gene transfer holds the promise of providing lasting therapies and even cures for diseases that were previously untreatable or for which only temporary or suboptimal treatments were available. For some time, clinical gene therapy was characterized by some impressive but rare examples of successes and also several setbacks. However, effective and long-lasting treatments are now being reported from gene therapy trials at an increasing pace. Positive outcomes have been documented for a wide range of genetic diseases (including hematological, immunological, ocular, and neurodegenerativ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New technologies and therapies designed to facilitate development of personalized treatments are rapidly emerging in the field of biomedicine. Strikingly, the goal of personalized medicine refined the concept of therapy by developing cell-based therapies, the so-called "living drugs". Breakthrough advancements were achieved in this regard in the fields of gene therapy, cell therapy, tissue-engineered products and advanced therapeutic techniques. The Advanced Therapies in Healthcare symposium, organized by the Clinical Research Center Department of Sidra Medicine, in Doha, Qatar (October 2017),
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональные гаммопатии охватывают континуум от моноклональной гаммопатии неопределенного значения (MMUS) и заморозки нескольких миелом (SMM) до открытой множественной миеломы (MM). Эта постепенная клональная эволюция обусловлена первичными цитогенетическими повреждениями, вторичными геномными явлениями и эпигенетической реконструкцией в допустимой микроокружающей среде костного мозга. Традиционные биомаркеры (коэффициенты сыворотки М-протеина и свободных световых цепей) обеспечивают полезную, но неполную прогнозную информацию, поскольку они не отражают пространственной неоднородности или вр
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELELED: Цель этого исследования состоит в том, чтобы изучить вопросы корпоративного управления и вознаграждения исполнительного директора с учетом стратегий капитализации банков и политики выплат в пакистанском банковском контексте. Данные были получены из финансовых ведомостей банков, зарегистрированных на пакистанской фондовой бирже 2005 в адрес 2020. Результаты исследования показали, что механизмы корпоративного управления, поощряющие интересы акционеров банка, связаны со стратегиями низкой капитализации. Размер совета директоров оказывает значительное влияние на капитализацию банков.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionRice bran arabinoxylan compound (RBAC) is a nutraceutical for enhancing a depleted immune system during and after cancer treatment. This pilot feasibility trial aims to evaluate the effects of RBAC on cancer patients' quality of life during active treatment, compared to placebo, using a validated questionnaire. Other outcome measures include changes in inflammatory and nutritional status, cytokine profile, and gut microbiota.Methods/designThe study will recruit 50 participants from a regional cancer center in Australia. Patients aged 18-70, diagnosed with solid organ cancers stage
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — изнурительное аутоиммунное заболевание CNS, которое характеризуется демиэлированием и аксонной травмой и которому часто предшествует демиелионирующее явление, называемое клинически изолированным синдромом (CIS). Несмотря на важность клеток B и автоантител в патологии MS, их целевые особенности остаются в значительной степени неизвестными. Для агностической и всеобъемлющей оценки автоантител в MS мы разработали и использовали то, что мы считаем новой автоантигенной технологией открытия, Антигеномной платформой. Эта Платформа представляет собой высокопроизводительный
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of new therapies that have led to improved outcomes for patients with multiple myeloma, most patients will eventually relapse. With triplet and even quadruplet combination therapies becoming standard in the first and second line, many patients will have few treatment options after second-line treatment. Melflufen (melphalan flufenamide) is a first-in-class peptide-drug conjugate (PDC) that targets aminopeptidases and rapidly releases alkylating agents into tumor cells. Once inside the tumor cells, melflufen is hydrolyzed by peptidases to release alkylator molecules, wh
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compelling evidence supports the hypothesis that stress negatively impacts cancer development and prognosis. Irrespective of its physical, biological or psychological source, stress triggers a physiological response that is mediated by the hypothalamic-pituitary-adrenal axis and the sympathetic adrenal medullary axis. The resulting release of glucocorticoids and catecholamines into the systemic circulation leads to neuroendocrine and metabolic adaptations that can affect immune homeostasis and immunosurveillance, thus impairing the detection and eradication of malignant cells. Moreover, catech
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Randomised controlled trials often use surrogate endpoints to substitute for a target outcome (an outcome of direct interest and relevance to trial participants, clinicians, and other stakeholders—eg, all cause mortality) to improve efficiency (through shortened duration of follow-up, reduced sample size, and lower research costs), and for ethical or practical reasons. However, their use has a fundamental limitation in terms of uncertainty of the intervention effect on the target outcome and limited information on potential intervention harms. There have been increasing calls for improved repo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD38 is a transmembrane glycoprotein with ectoenzymatic activity involved in regulation of migration, signal transduction, and receptor-mediated adhesion. CD38 is highly expressed on various malignant cells, including multiple myeloma (MM), and at relatively low levels in other tissues, making it a suitable target for therapeutic antibodies. Several anti-CD38 therapies have been, or are being, developed for the treatment of MM, including daratumumab and isatuximab (SAR650984), respectively. Studies have shown that anti-CD38 therapies are effective in the treatment of relapsed/refractory MM and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.