Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2803 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 191 с найденным полным текстом
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)2003eng
Acute viral infections induce extensive proliferation and differentiation of virus-specific CD8+ T cells. One mechanism reported to regulate the proliferative capacity of activated lymphocytes is mediated by the effect of telomerase in maintaining the length of telomeres in proliferating cells. We examined the regulation of telomerase activity and telomere length in naive CD8+ T cells and in virus-specific CD8+ T cells isolated from mice infected with lymphocytic choriomeningitis virus. These studies reveal that, compared with naive CD8+ T cells, which express little or no telomerase activity,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylation changes on surface molecules of T cells affect cell trafficking and function and may be useful in discriminating between naive, effector, and memory T cells. To analyze oligosaccharide structures on T cells activated in vivo, we examined alterations in sialic acid residues on T cells following infection of mice with lymphocytic choriomeningitis (LCMV), vaccinia virus, and vesicular stomatitis virus. We found that the majority of CD8 T cells from mice acutely infected with these viruses showed increased binding to peanut agglutinin (PNA). All of the PNAhighCD8 T cells from infecte
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This investigation was designed to test the hypothesis that skin fibroblasts from patients with genetic disorders characterized by hypersusceptibility to X-ray-induced cancer are sensitive to the cytotoxic or clastogenic effects of X-irradiation in vitro. Cell strains were established from 28 specifically ascertained patients from families with nevoid basal cell carcinoma syndrome, retinoblastoma, or other disorders apparently predisposing to radiation-induced cancer. These included 10 patients with a clear personal or family history of radiation-induced tumors. These cell strains were examine
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K-1-21 is a murine monoclonal antibody that reacts with human kappa-light chains in free form but not when they are associated with immunoglobulin heavy chains. K-1-21 was unexpectedly shown to bind to a determinant, STA (Sezary T cell antigen), detected by immunofluorescence in the cytoplasm but not on the surface of Sezary T cells isolated from peripheral blood (4/4 cases) and in Sezary T cells from lymph node and bone marrow (one patient). STA was detected in F2/F7, CCRF-CEM, Molt-4, and CCRF-HSB (four human T ALL cell lines), in JURKAT (a human T cell leukemia line), and in MLA144 (a Gibbo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cells deficient in rate of excision repair of DNA damage induced by UV-radiation, i.e., xeroderma pigmentosum (XP) cells, are much more sensitive to the mutagenic effect of UV than are cells from normal persons. The lower frequency of mutants in the latter cells has been attributed to the fact that, unlike XP cells, they excise most of the potentially mutagenic lesions before these can be converted into mutations. If semi-conservative DNA synthesis on a template still containing unexcised lesions is responsible for introducing mutations and if replication of the gene of interest, e.g., h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In molecular cytogenetics, fluorescence in situ hybridization (FISH) is the main technique used. In both research and diagnostics, FISH depends on well-defined and mapped DNA probes that produce brilliant signals with minimal background, visible in metaphases and/or interphases. Such probes are either ready-to-use and commercially available or provided as unlabeled DNA. The latter can be obtained by flow sorting, microdissection, or by cloning DNA segments into appropriate bacterial vectors. Labeling can be done with either nonfluorescent or fluorescent haptens. According to international guid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During mammalian brain development, neural stem and progenitor cells generate the neurons for the six-layered neocortex. The proliferative capacity of the different types of progenitor cells within the germinal zones of the developing neocortex is a major determinant for the number of neurons generated. Furthermore, the various modes of progenitor cell divisions, for which the orientation of the mitotic spindle of progenitor cells has a pivotal role, are a key parameter to ensure the appropriate size and proper cytoarchitecture of the neocortex. Here, we review the roles of primary cilia and c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of dicentric chromosomes in human peripheral blood lymphocytes at metaphase is considered as the "gold-standard" method for biological dosimetry and, presently, it is the most widely used for dose assessment. Yet, it needs lymphocyte stimulation and a 2-day culture, failing the requirement of rapid dose estimation, which is a high priority in radiation emergency medicine and triage biodosimetry. In the present work, we assess the applicability of cell fusion mediated premature chromosome condensation (PCC) methodology, which enables the analysis of radiation-induced chromosomal a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 22q11.2 microdeletion syndrome (22q11.2 deletion syndrome -22q11.2DS) refers to congenital abnormalities, including primarily heart defects and facial dysmorphy, thymic hypoplasia, cleft palate and hypocalcaemia. Microdeletion within chromosomal region 22q11.2 constitutes the molecular basis of this syndrome. The 22q11.2 microdeletion syndrome occurs in 1/4000 births. The aim of this study was to determine the frequency of 22q11.2 microdeletion in 87 children suffering from a congenital heart defect (conotruncal or non-conotruncal) coexisting with at least one additional 22q11.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a complex developmental disorder resulting from the deletion of a large (approximately 1.5-2 Mb) segment of human chromosome 7q11.23. Physical mapping studies have revealed that this deleted region, which contains a number of known genes, is flanked by several large, nearly identical blocks of DNA. The presence of such highly related DNA segments in close physical proximity to one another has hampered efforts to elucidate the precise long-range organization of this segment of chromosome 7. To gain insight about the structure and evolutionary origins of this important
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During microtubule depolymerization, the central, juxtanuclear Golgi apparatus scatters to multiple peripheral sites. We have tested here whether such scattering is due to a fragmentation process and subsequent outward tracking of Golgi units or if peripheral Golgi elements reform through a novel recycling pathway. To mark the Golgi in HeLa cells, we stably expressed the Golgi stack enzyme N-acetylgalactosaminyltransferase-2 (GalNAc-T2) fused to the green fluorescent protein (GFP) or to an 11-amino acid epitope, VSV-G (VSV), and the trans/TGN enzyme beta1,4-galactosyltransferase (GalT) fused t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All prior studies on human age-related chromosomal analysis were done using only metaphase figures derived from lymphocyte cultures in vitro. However, we believe that this procedure may provide only partial information, since the chromosomal abnormalities probably hidden in non-dividing and/or terminally differentiated leukocytes will not be detected by this method. We, therefore, have attempted to analyze the nature and extent of chromosome-specific aneuploidy at interphase by fluorescence in situ hybridization (FISH) in differentiated myeloid cells in vivo derived from various age-group peop
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tandemly linked p16INK4aMTS1 and p15INK4b/MTS2 genes on chromosome 9, band p21 encode proteins that function as specific inhibitors of the cyclin D-dependent kinases CDK4 and CDK6. This locus undergoes frequent bi-allelic deletion in human cancer cell lines, suggesting that the encoded proteins may function as tumor suppressors. However, more recent analysis of primary tumor samples has shown a much lower frequency of abnormalities affecting this region, raising doubt over the importance of these proteins in human malignancies. Hemizygous deletions and rearrangements of chromosome 9, band
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human skin can be grown away from its donor for prolonged periods as grafts on congenitally athymic "nude" mice. This system has been used to analyze the defect in several skin diseases, specifically to localize the site of the defect to the skin itself or to the epidermal or dermal components of the skin. In order to validate the use of the nude mouse human skin graft system in the analysis of skin defects, we have demonstrated that a systemic metabolic defect which involves the skin, namely essential fatty acid deficiency, can be differentiated from a defect residing primarily in the skin it
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) was performed in 17 myeloid leukemia patients and seven lymphoid leukemia/ lymphoma patients who exhibited chromosomal abnormalities on the short arm of chromosome 17, in order to detect a commonly deleted region on chromosome band 17p13. Twenty-four leukemia/lymphoma patients studied cytogenetically at our institution over a period of 10 years had detectable 17p abnormalities such as translocation (six patients), addition (11 patients) and deletion of 17p13 (seven patients). A 17p abnormality was the only abnormality present in three patients. Most of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have defined several phenotypic and molecular changes associated with the maturation of naive human B cells within the milieu of germinal centers. Although naive B cells serve as natural precursors to germinal center (GC)/memory (M) subpopulations, little is known about the physiological requirements for the survival of the naive B cell pool in the absence of cell-cell contact or Ag-mediated activation. Because IL-4 induces expression of several membrane receptors such as CD23 which are uniquely present on resting human naive B lymphocytes, we hypothesized that these cells might
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clastogenic effect of melphalan, an alkylating agent frequently used in chemotherapy, was investigated using chromosomes from human lymphocytes, two and three cell cycles after treatment in vitro. chromosome aberrations were much more frequent than chromatid type anomalies. Unbalanced rearrangements, i.e. deletions, dicentrics and complex rearrangements (in decreasing order of occurrence), were quite frequent and balanced rearrangements, such as reciprocal translocations and inversions, were quite rare. Deletions principally affected chromosomes 9, 5, 7 and 11. By comparison to the results
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has recently been reported that c-myc is an inducible gene, regulated directly by growth signals which promote proliferation and expressed in a cell-cycle dependent manner. Because various leukaemic cell lines express high levels of c-myc messenger RNA, it was of interest to discover whether the gene could be down-regulated in these cells by a growth inhibitor such as interferon (IFN). We show here that in Daudi Burkitt's lymphoma cells, IFN-alpha produces a five- to sevenfold reduction in c-myc mRNA through a decreased rate of c-myc gene transcription. By isolating a growth-resistant Daudi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial trisomy 21 is a rare chromosomal aberration that can provide unique insights into genotype-phenotype correlations in Down syndrome (DS). While non-invasive prenatal testing (NIPT) has become a widely used screening tool for common aneuploidies, its sensitivity is limited in cases of low-level mosaicism or partial duplications. We report a de novo partial trisomy 21 encompassing the entire Down syndrome critical region (DSCR) that escaped NIPT.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old first gravida underwent NIPT for evaluation of fetal trisomies 13, 18 or 21 as well as monosomy X,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical phenotypes and genetic characteristics of fetuses with chromosomal abnormalities detected by non-invasive prenatal testing (NIPT) due to confined placental mosaicisms (CPM).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 460 fetuses with abnormal NIPT results who were admitted to Taizhou Hospital of Zhejiang Province between January 2019 and December 2024. Amniocentesis was performed to obtain amniotic fluid samples for chromosomal karyotyping analysis, copy number variation sequencing (CNV-seq), and/or interphase fluorescence in situ hybridization (FISH
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.