Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2647 публикаций
Поиск: 260 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 304 с найденным полным текстом
Pathology is a core component of medical school curricula because understanding the pathogenesis of the disease is foundational both for diagnostic efficiency and optimal use of ancillary resources in patient care. The Pathology Competencies for Medical Education (PCME) were developed as a national resource of expectations of pathology knowledge for medical students. The PCME are composed of three competencies: disease mechanisms and processes, organ system pathology, and diagnostic pathology and therapeutic pathology. The learning goals and learning objectives of the PCME that were first publ
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fourth Maastricht Consensus Conference on Thrombosis included the following themes. Theme 1: The "coagulome" as a critical driver of cardiovascular disease. Blood coagulation proteins also play divergent roles in biology and pathophysiology, related to specific organs, including brain, heart, bone marrow, and kidney. Four investigators shared their views on these organ-specific topics. Theme 2: Novel mechanisms of thrombosis. Mechanisms linking factor XII to fibrin, including their structural and physical properties, contribute to thrombosis, which is also affected by variation in microbio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AbstractClustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)-associated protein genome editing has advanced from an experimental tool to a clinically validated therapeutic platform in hematology. Landmark successes in inherited blood diseases, including sickle cell disease, β-thalassemia, and severe combined immunodeficiency, have demonstrated that precise and durable genetic modifications can be safely and effectively implemented in human hematopoietic cells, positioning hematology at the forefront of translational genome editing. Beyond monogenic disease, CRISPR-based approache
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is overwhelming epidemiologic evidence that the risk of multiple myeloma (MM) has a solid genetic background. Genome-wide association studies (GWAS) have identified 23 risk loci that contribute to the genetic susceptibility of MM, but have low individual penetrance. Combining the SNPs in a polygenic risk score (PRS) is a possible approach to improve their usefulness. Using 2361 MM cases and 1415 controls from the International Multiple Myeloma rESEarch (IMMEnSE) consortium, we computed a weighted and an unweighted PRS. We observed associations with MM risk with OR = 3.44, 95% CI 2.53-4.6
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vincristine (VCR) is an important component of curative chemotherapy for many childhood cancers. Its main side effect is VCR-induced peripheral neuropathy (VIPN), a dose limiting toxicity. Some children are more susceptible to VIPN, which is at least partially dependent on genetic factors and pharmacokinetics (PK). In this study, we identify and replicate genetic variants associated with VCR PK and VIPN. Patient samples from a randomized clinical trial studying the effect of administration duration of VCR on VIPN in 90 patients were used. PK sampling was conducted on between one and five occas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immunodeficiency (SID) and hypogammaglobulinemia have been reported to be related to an increase in various infections and poor outcome, and it is important to evaluate immunoglobulin replacement therapy (IgRT) at an appropriate timing. The objective of this study is to evaluate the safety and efficacy of glycine-stabilized 20% subcutaneous immunoglobulin (Ig20Gly) in Japanese patients with hematological malignancies accompanied by SID. The patients who were administered Ig20Gly at least once at Tottori Prefectural Central Hospital were enrolled in this study. Information about the p
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis and pulmonary embolism, is an important but under-recognised complication in neuromuscular diseases. In adults, emerging epidemiological data suggests increased VTE occurrence in conditions such as Amyotrophic Lateral Sclerosis, myotonic dystrophy, myasthenia gravis, inflammatory neuropathies, inflammatory myopathies, and POEMS syndrome. This heightened risk reflects not only disease-related immobility but also disorder-specific biological mechanisms, including inflammation, endothelial dysfunction and cardiomyopathy-related stasis.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAnemia is defined as a reduction in the hemoglobin concentration of blood, which consequently reduces the oxygen-carrying capacity of red blood cells such that they are unable to meet the body's physiological needs. Several reports have indicated that anemia mostly occurs in patients with diabetes with renal insufficiency while limited studies have reported the incidence of anemia in people with diabetes prior to evidence of renal impairment. Other studies have also identified anemia as a risk factor for the need for renal replacement therapy in diabetes. Understanding the pathogenes
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anaemia affects one in four adults in South Africa, with a higher prevalence in persons with HIV and tuberculosis. The aim of this study is to characterise the causes of anaemia in primary care and a district hospital setting.
METHODS: A cross-sectional study design investigated a purposive sample of adult males and non-pregnant females at two community health centres and a hospital casualty and outpatients. Fingerpick blood haemoglobin was measured with HemoCueHb201+. Those with moderate and severe anaemia underwent clinical examination and laboratory tests.
RESULTS: Of 1327 pat
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report the case of primary amyloidosis with multi-organ involvement in a female patient in her 50s. The patient had a history of relapsing polychondritis, chronic kidney disease, and monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). The clinical manifestations included neuropathic pain, sensorimotor polyneuropathy, intrahepatic cholestatic liver injury, gastrointestinal symptoms, dysautonomia, and myocardial thickening. Initial histologic evaluations of the abdominal fat pad aspirate and bone marrow biopsy were negative for amyloid deposition. However, due to a high index o
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Special care in dentistry : official publication of the American Association of Hospital Dentists, the Academy of Dentistry for the Handicapped, and the American Society for Geriatric Dentistry2026eng
AIM: This systematic review aimed to investigate the association between sickle cell disease (SCD) and reduced bone mineral density (BMD) using radiomorphometric indices (RMI) and fractal dimension analysis (FDA) on dental radiographic images.
METHODS AND RESULTS: Observational studies evaluating BMD in individuals with SCD through RMI or FDA were included. A comprehensive search was conducted across six databases and grey literature in March 2025. Risk of bias was evaluated using the Joanna Briggs Institute Critical Appraisal Tool for cross-sectional studies, and certainty of the evidence wa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of immunoglobulin replacement therapy (IgRT) has been demonstrated for primary immune deficiency diseases and hematological malignancies such as chronic lymphocytic leukemia (CLL) or multiple myeloma with hypogammaglobulinemia. Clinical development of anti-B cell therapies including a monoclonal antibody, bispecific antibody, or chimeric antigen receptor T-cell therapy which could result in severe hypogammaglobulinemia accelerates the argument of prophylactic use of IgRT. Clinical guidelines for CLL describe immunoglobulin administration in patients with a low IgG who have experie
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) has yielded unprecedented efficacy in B-cell malignancies. With the increasing use of CAR-T-cell therapy, infection has become one of the major concerns after CAR-T-cell infusion. Some patients even develop refractory or recurrent infections, posing challenges in treatment, prophylactic, and monitoring strategies. However, the mechanisms underlying the development of these infections were not clear.Case presentationWe report two cases of infection after CAR-T-cell therapy. Patient 1, diagnosed with multiple myeloma, received anti-B-cel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is facing a critical transition driven by the growing complexity of biological data and the insufficient ability of current models to translate such data into clinically meaningful information. Linear, single-gene approaches are no longer adequate to explain the multifactorial nature of most modern diseases, whose phenotypes emerge from combinations of genetic, molecular, and environmental factors. Network-based precision medicine addresses this by providing a systemic framework capable of integrating heterogeneous omics data, interactomes, and clinical information to identi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a rare progressive motor neuron disease that, due to its high complexity, still lacks effective treatments. Development of a new drug is a highly costly and time-consuming process, and the repositioning of approved drugs can represent an efficient strategy to provide therapeutic opportunities. This is particularly true for rare diseases, which are characterised by small patient populations and therefore attract little commercial interest. Based on the overlap between the biological background of cancer and neurodegeneration, the repurposing of antineoplas
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Several severe disorders, such as inherited diseases (e.g. cystic fibrosis and beta thalassemia), genetic diseases (e.g. malignant tumors and diabetes), and infectious diseases (e.g. HIV) are pose significant challenges to human health.
BACKGROUND: Over the past few decades, researchers have been working on gene therapies, and currently, terrible dreams have come true. To date, the Food and Drug Administration (FDA) has approved multiple gene therapies such as Kynamro for familial hypercholesterolaemia, Exondys51 for duchenne muscular dystrophy, Spinraza for spinal muscular atro
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing global burden of cancer necessitates innovative approaches to prevention and treatment. Lifestyle factors such as diet, physical activity, and smoking significantly contribute to cancer. At the same time, current guidelines are based on a one-size-fits-all approach, which limits their effectiveness across diverse populations. Obesity is a well-documented risk factor for cancer, directly affecting 13 types of cancer. The complex interplay of genetic, metabolic, hormonal, and environmental factors in obesity's etiology highlights the need for more tailored approaches to obesity-re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.