OBJECTIVE: Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) causes adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), and is associated with chronic inflammatory diseases, including inflammatory pulmonary diseases. HTLV-I bZIP factor (HBZ), which is expressed in all adult T-cell leukemia cells, plays a critical role in the development of lymphoma and systemic inflammation. HTLV-I is harbored by CD4(+) T cells that express forkhead box P3 (Foxp3), and HBZ interacts with Foxp3. This study investigated the chest computed tomography (CT) findings and expression of HBZ and Foxp3 in the bronchoalveolar lavage (BAL) c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic-shock-syndrome toxin-1 (TSST-1), a superantigen, can stimulate T cell activation and be used for immunotherapy. In this study, we employed the carcinoembryonic antigen (CEA)-positive LoVo cells to test whether retrovirus-mediated TSST-1 expression could activate human T cells and promote cytotoxicity against tumor cells. We first generated plasmids of pLEGFP-N1-5HRE-CEAp-TSST-1-linker-CD80TM containing a fusion gene of the CEA promoter, 5 copies of the hypoxia-response elements (HRE) as an enhancer, the fragments for TSST-1, and the transmembrane domain of CD80 (CD80TM) and control pLEGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five X-linked severe combined immunodeficiency patients (SCID-X1) successfully treated with autologous bone marrow stem cells infected ex vivo with an IL2RG-containing retrovirus subsequently developed T-cell leukemia and four contained insertional mutations at LMO2. Genetic evidence also suggests a role for IL2RG in tumor formation, although this remains controversial. Here, we show that the genes and signaling pathways deregulated in murine leukemias with retroviral insertions at Lmo2 are similar to those deregulated in human leukemias with high LMO2 expression and are highly predictive of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recruitment and entrapment of bone marrow-derived endothelial progenitor cells (EPCs) is important in vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced angiogenesis. EPC mobilization and differentiation are modulated by stromal-derived factor-1alpha (SDF-1alpha/CXCL12), another important chemokine. In this study, we investigated the hypothesis that SDF-1alpha and VEGF might act synergistically on EPC-mediated vasculogenesis.
METHODS: EPCs were isolated and cultured from human peripheral blood, then transduced with retroviral vectors pBabe containing human VEGF(165) complimentary D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion or mutation of the SAP gene is associated with the X-linked lymphoproliferative disease (XLP) that is characterized by extreme sensitivity to Epstein-Barr virus (EBV). Primary infection of the affected individuals leads to serious, sometimes fatal infectious mononucleosis (IM) and proneness to lymphoma. Our present results revealed a proapoptotic function of SAP by which it contributes to the maintenance of T-cell homeostasis and to the elimination of potentially dangerous DNA-damaged cells. Therefore, the loss of this function could be responsible for the uncontrolled T-cell prolifer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is a state of low oxygen availability that limits tumor growth. The mechanism of protein synthesis inhibition by hypoxia and its circumvention by transformation are not well understood. Hypoxic breast epithelial cells are shown to downregulate protein synthesis by inhibition of the kinase mTOR, which suppresses mRNA translation through a novel mechanism mitigated in transformed cells: disruption of proteasome-targeted degradation of eukaryotic elongation factor 2 (eEF2) kinase and activation of the regulatory protein 4E-BP1. In transformed breast epithelial cells under hypoxia, the mTO
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) infects and transforms CD4+ lymphocytes and causes adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), an aggressive lymphoproliferative disease that is often fatal. Here, we demonstrate that the HTLV-1 pX splice-variant p30II markedly enhances the transforming potential of Myc and transcriptionally activates the human cyclin D2 promoter, dependent upon its conserved Myc-responsive E-box enhancer elements, which are associated with increased S-phase entry and multinucleation. Enhancement of c-Myc transforming activity by HTLV-1 p30II is dependent upon the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the relationship between the expression of interferon (IFN)-gamma and HTLV-I p19 antigen and activation of p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK) in two HTLV-I-infected T cell lines derived from two patients (HCT-1 and HCT-4) with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), and three HTLV-I-infected T cell lines derived from three patients with adult T cell leukemia (ATL). Expression of phosphorylated (activated)-p38 MAPK was markedly increased concomitant with high levels of both IFN-gamma and HTLV-I p19 antigen expression in both HCT-1 and HCT-4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient phosphorylation of the alpha-subunit of translation initiation factor 2 (eIF2alpha) represses translation and activates select gene expression under diverse stressful conditions. Defects in the eIF2alpha phosphorylation-dependent integrated stress response impair resistance to accumulation of malfolded proteins in the endoplasmic reticulum (ER stress), to oxidative stress and to nutrient deprivations. To study the hypothesized protective role of eIF2alpha phosphorylation in isolation of parallel stress signaling pathways, we fused the kinase domain of pancreatic endoplasmic reticulum
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIP1L1-PDGFRalpha causes hypereosinophilic syndrome (HES) and is inhibited by the tyrosine kinase inhibitor imatinib (Gleevec). Imatinib is a potent inhibitor of ABL, ARG, PDGFRalpha, PDGFRbeta, and KIT and induces durable hematologic responses in HES patients. However, we observed relapse with resistance to imatinib as consequence of a T674I mutation in FIP1L1-PDGFRalpha, analogous to the imatinib-resistant T315I mutation in BCR-ABL. We developed a murine bone marrow transplant model of FIP1L1-PDGFRalpha-induced myeloproliferative disease to evaluate the efficacy of PKC412, an alternative inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All members of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) family contain a carboxyl-terminal verprolin homology, cofilin homology, and acidic region (VCA) domain that binds and activates the Arp2/3 complex, thereby linking these proteins to the induction of actin polymerization. Although the VCA domain imbues WASp and other WASp family members with the capacity to modulate cytoskeletal organization, little is known about the impact of this domain activity on lymphoid cell function. Here we demonstrate that T cell-restricted expression of VCA domain-deleted WASp (WASpdeltaVCA) in WAS(-/-) mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing's sarcoma is associated with a fusion between the EWS and FLI1 genes, forming an EWS/FLI fusion protein. We developed a system for the identification of cooperative mutations in this tumor through expression of EWS/FLI in primary human fibroblasts. Gene expression profiling demonstrated that this system recapitulates many features of Ewing's sarcoma. EWS/FLI-expressing cells underwent growth arrest, suggesting that growth arrest-abrogating collaborative mutations may be required for tumorigenesis. Expression profiling identified transcriptional upregulation of p53, and the growth arrest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IkappaB kinase gamma (IKKgamma) (also known as NEMO, Fip-3, and IKKAP-1) is the essential regulatory component of the IKK complex; it is required for NF-kappaB activation by various stimuli, including tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha), interleukin 1 (IL-1), phorbol esters, lipopolysaccharides, and double-stranded RNA. IKKgamma is encoded by an X-linked gene, deficiencies in which may result in two human genetic disorders, incontinentia pigmenti (IP) and hypohidrotic ectodermal dysplasia with severe immunodeficiency. Subsequent to the linkage of IKKgamma deficiency to IP, we biochemically
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rho GTPases control a variety of cellular processes, including actin polymerization, integrin complex formation, cell adhesion, gene transcription, cell cycle progression, and cell proliferation. A patient is described who has recurrent infections and defective neutrophil cellular functions similar to those found in Rac2-deficient mice. Molecular methods were used to clone the expressed Rac2 cDNA from this patient, and a single base pair change (G-->A at nucleotide 169) in the coding sequence was identified. This results in an asparagine for aspartic acid mutation at amino acid 57 (D57N), a re
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PVC-441 murine leukemia virus (MuLV) is neuropathogenic in F344 rats. Recently, an infectious DNA clone was isolated and its nucleotide sequence was determined (J. Virol. 72: 3423-3426. 1998). To identify the viral determinants of neuropathogenicity of the molecularly cloned PVC-441 MuLV, chimeras were constructed between PVC-441 MuLV and F-MuLV clones at appropriate restriction enzyme sites that divide the viral genome approximately in LTR-non-coding, gag-, pol-, and env-gene regions. Results indicated that the LTR-non-coding and the gag-gene regions of PVC-441 MuLV affected independently the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytosis sarcoma virus (MHSV) arose as a recombinant of c-Harvey-ras murine sarcoma virus (Ha-MuSV) and Friend mink cell focus-forming virus (F-MCFV). It is a defective acute transforming retrovirus that, along with Friend murine leukemia helper virus (F-MuLV), induces malignant histiocytosis (MH) in susceptible adult mice. We have assessed the in vivo susceptibility to MHSV in inbred homozygous, F1 hybrid, congenic, and recombinant inbred (RI) mice. We have shown that: (1) in vivo resistance to MHSV is multigenic, regulated by MHC and non-MHC genes in a different fashion than w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feline leukemia virus (FeLV) is thought to induce neoplastic diseases in infected cats by a variety of mechanisms, including the transduction of host proto-oncogenes. While FeLV recombinants that encode cellular sequences have been isolated from tumors of naturally infected animals, the acquisition of an unrelated host gene has never been documented in an experimental FeLV infection. We isolated recombinant FeLV proviruses encoding feline Notch2 sequences from thymic lymphoma DNA of two cats inoculated with the molecularly cloned virus FeLV-61E. Four recombinant genomes were identified, three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies specific for the products of the human T cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) pX frame-shift mutants were studied by ELISA. The serum IgG antibodies to the synthetic peptide corresponding to one nucleotide insertion at position 7784 were significantly more common in patients with HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) patients than in HTLV-I carriers who had neither HAM/TSP nor adult T cell leukemia (39% vs. 5%). The seropositivities to the other synthetic peptides, which corresponded to the one nucleotide deletion at position 7475 and the internal de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have characterized HIMeg-1, a subclone of the promegakaryoblastic cell line HIMeg, in terms of its capability of proliferation and differentiation when it is exposed to various agents. We observed that phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) arrested HIMeg-1 growth and induced expression of monocytic surface antigens CD11c and CD14, but not the megakaryocytic surface antigen CD14a. In addition, PMA treatment of HIMeg-1 led to rapid activation of mRNA expression of egr-1, a transcription factor involved in regulating differentiation of hematopoietic progenitor cells. On the other hand, treatme
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-to-cell contact is usually essential for syncytium formation by HTLV-I-infected cell lines. The present study was undertaken to determine the inhibitory effect of polyanionic compounds, dextran sulfate and heparin, on HTLV-I-induced syncytium formation, as demonstrated by the fusion of HTLV-I-infected cells with target cells. These two compounds almost completely blocked syncytium formation in the early phase of the reaction at a concentration of 125 micrograms/ml, but dextran, as a control, did not inhibit it at concentrations up to 625 micrograms/ml. 50% inhibition of syncytium formatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования