Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
516 публикаций
Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Eye drops in the form of an aqueous solution with a lower viscosity are preferred for local administrations in ophthalmology. In ophthalmic formulations, cyclodextrins (CDs) are frequently used in recent years in order to increase water solubility, stability and bioavailability of an active substance and decrease an irritation to the eye. The scope of the present study was to investigate the influence of hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HPCD) on the solubility, stability and in vitro release of ciprofloxacin (CIP). According to the phase solubility studies, A(L) type solubility curve was obtai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this work is to study the molecular association that occurs between 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) and 6-chloro-5-(1-naphthyloxy)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole (RCB20), an antiparasitic compound recently found by our research group, with poor aqueous solubility. The complex stability constant and stoichiometric ratio determined by phase-solubility diagram and Job's plot provided evidence that HPβCD enhanced water solubility of RCB20 through inclusion complex formation. Two-dimensional ¹H NMR spectroscopy is used to study the molecular arrangement of inclusion comp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myriad of side effects induced by acetazolamide (oral use), the introduction of newer topical carbonic anhydrase inhibitors (CAI's) and the advent of other antiglaucoma medications has led to a decreased interest in acetazolamide. The use of cyclodextrins to improve the solubility and bioavailability of poorly soluble drugs has however, rekindled an interest in acetazolamide (ACZ), because its poor solubility is one of the major factor responsible for its failure to show topical effectiveness. Since water soluble polymers have been reported to improve the complexing capabilities of beta-cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study attempts to indirectly determine if a neuronal cannabinoid (CB1) receptor mediates the intraocular pressure (IOP) reduction effects of arachidonoyl ethanolamide (AEA), its R-alpha-isopropyl analog, and the non-classical cannabinoid, CP-55,940. A series of these cannabinoids were dissolved in an aqueous 10-20% 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (2-HP-beta-CD) solution (containing 3% polyvinyl alcohol) and administered (25-62.5 microg) unilaterally to normotensive rabbit eyes. This was repeated on animals pre-treated with a subcutaneous injection (2.5 mg/kg) of the highly specif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective delivery of hydrophobic drugs across the skin's stratum corneum remains a major challenge in transdermal drug delivery. Traditional solubilizing carriers, such as cyclodextrins, often suffer from overly strong drug binding that creates an interfacial release barrier. Moreover, they have limited ability to modulate the barrier structure of the stratum corneum itself. This study demonstrates a novel "carrier-driven" enhancement mechanism, where a "weakly-binding" carrier actively and reversibly disrupts the stratum corneum lipid organization to reduce the permeation energy barrier. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid debris generated after ischemic stroke overwhelms myeloid cells, leading to foam cell-like dysfunction and chronic neuroinflammation. 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD), a cholesterol-mobilizing agent, has been shown to improve recovery and reduce chronic inflammation after stroke by enhancing lipid processing and cholesterol efflux in infarcts. To identify plasma biomarkers of HPβCD activity and gain mechanistic insight into lipid pathway modulation, aged (21-month-old) male mice underwent the distal middle cerebral artery occlusion + hypoxia (DH) model of stroke and received 2 g/kg
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fast disintegrating and dissolving nanofiber (NF) mat was devised to deliver roxithromycin for the treatment of the respiratory tract infection. NF membrane was made by an electrospinning process with poly(vinyl alcohol) (PVA), hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD), and d-α-tocopheryl polyethylene glycol succinate (TPGS) for local application of roxithromycin. Roxithromycin has a poor water solubility thus HP-β-CD is introduced for enhancing drug solubility by forming an inclusion complex in this study. The addition of TPGS provided multiple roles such as accelerating wetting, disintegration,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. We set out to elucidate the pharmacological mechanisms by which alpha 2-adrenoceptor and 5-HT-receptor ligands affect the haemodynamic response to acute central hypovolaemia in conscious rabbits. 2. Acute central hypovolaemia was produced by inflating an inferior vena caval cuff so that cardiac output fell at a constant rate of approximately 8.5% of its baseline level per min. 3. Drugs were administered into the fourth cerebral ventricle in either 154 mM NaCl (saline) or 20% w/v 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (beta-CDX). After vehicle treatments, the haemodynamic response to acute centra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodextrins (CDs) are cyclic oligosaccharides; the most common CDs contain six, seven, or eight glucose units called α-CDs, β-CDs, and γ-CDs, respectively. The use of CDs in biomedical research is increasing due to their ability to interact with membrane lipids as well as a wide variety of poorly water-soluble molecules. We assessed the impact of CD cavity size, occupancy, and substitutions on cytotoxicity and cholesterol homeostasis. The potency of CD-mediated cytotoxicity was in the order of β-CDs, α-CDs, and γ-CDs. Substitutions with hydroxypropyl or carboxymethyl group attenuated cytotox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Triblock copolymers of poly(ethylene oxide) and poly(propylene oxide)-based matrices, such as Poloxamer 407 (P407) or Pluronic® F127, are extensively utilized in drug delivery and permeation systems due to their FDA approval and listing in the US and European Pharmacopoeias. The study hypothesizes that incorporating 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) and the celecoxib-HP-β-CD inclusion complex into a 16 wt% P407 and chitosan blend in an aqueous acetic acid solution will affect the system's rheological and structural properties.
EXPERIMENTS: Rheological, small-angle X-ray sca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick Type C is a rare metabolic disorder characterized by the cellular accumulation of cholesterol within endosomal and lysosomal compartments. 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) containing polyrotaxanes represent an attractive approach for treating this disease due to their ability to circulate in the blood stream for longer periods of time as a prodrug form of HP-β-CD. Once inside the cell, the macromolecular structure is thought to break down into the Pluronic precursor and the active cyclodextrin agent that promotes cholesterol mobilization from the aberrant accumulations wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, it was investigated whether a complex of lidocaine with 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) would present a better antinociceptive profile in vivo when compared with plain lidocaine in models of orofacial pain. Plain lidocaine (LDC) and complexed lidocaine (LDC:HP-β-CD) were initially evaluated in vitro to determine the release rate of the two formulations. Subsequently, the effect of both formulations was evaluated in independent groups of rats submitted to the orofacial formalin test, induction of facial heat hyperalgesia by capsaicin and carrageenan, and induction of facial hea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this feasibility study was to develop a co-delivery inclusion complex of Simvastatin (SIM) and Piperine (PIP) using different cyclodextrins to enhance solubility and evaluate its antiproliferative activity in hepatocellular carcinoma (HCC) cells. SIM has recently been repurposed as a potential anticancer agent; however, its low bioactivity is mainly driven by its poor aqueous solubility. SIM and PIP inclusion complexes were prepared using Beta-cyclodextrin (βCD), Methyl β-cyclodextrin (M βCD), and Hydroxypropyl β-cyclodextrin (HP βCD) via solvent evaporation (SE) and microwave i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a global health problem that affects both adults and children, but treatment is hampered by serious side effects, primarily associated with the gastrointestinal tract with oral administration of drugs. In this study, we aimed to develop an oral form of iron compounds using polymethylsilsesquioxane hydrogels. To boost loading efficiency and prolong release, the iron compounds (FeCl3 and ferrous D-Gluconate) are incorporated into a guest-host complex with 2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin. We used PRXD, SEM, EDX mapping, and FTIR to investigate the complex formation, as well as the inc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Modified drug delivery systems have been developed to improve pharmacological properties of local anaesthetics. However, the inflammatory potential of these formulations was not investigated. This study compared the in-vitro effects of ropivacaine (ropi) in plain, liposomal (MLV) or 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-CD) formulations on cell viability, apoptosis and cytokine (IL-1α, TNF-α, IL-6 and IL-10) release.
METHODS: Human immortalized keratinocytes (HaCaT) and human immortalized gingival fibroblasts (HGF) were exposed to 1-100 μm ropi concentrations. The cell viability wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantioseparation of chiral aryl allenic acids by micellar electrokinetic chromatography (MEKC) with cyclodextrins (CDs) as chiral selectors was described. The screen of chiral selectors (beta-CD, gamma-CD, and hydroxypropyl (HP)-gamma-CD) showed that the enantioseparation was not only dependent on the type of CD but also the presence of 2-propanol in the buffer. In order to optimize the operational parameters, the effect of the concentration of CDs, sodium dodecyl sulfate (SDS), and 2-propanol, as well as the buffer ionic strength and pH on enantioseparation were studied. It was proved that t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A micellar electrokinetic chromatography (MEKC) method was developed for the quantitation of polyphenols (+)-catechin and (-)-epicatechin (catechin monomers) and the methylxanthine theobromine in Theobroma cacao beans. Owing to the poor stability of catechin monomers in alkaline conditions, a 50 mM Britton-Robinson buffer at a pH 2.50 was preferred as the background electrolyte. Under these conditions, the addition of hydroxypropyl-beta-cyclodextrin (HP-beta-CD) at a concentration of 12 mM to the SDS micellar solution (90 mM), resulted in a cyclodextrin-modified micellar electrokinetic chromat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Curcumin, a natural hydrophobic polyphenol, has been reported to have diverse pharmacological activities. Previous studies have evaluated its efficacy using both oral and transdermal dosage forms. However, two major obstacles-poor aqueous solubility and low stability-severely limited its pharmaceutical use.
OBJECTIVE: The main objective of this study was to prepare curcumin eye drops that provided sustained release to allow for once daily application in retinitis pigmentosa.
METHOD: To achieve our goal, curcumin was complexed with β -cyclodextrin and hydroxypropyl-β- cyclodextrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because both HIV-1 virions and HIV-infected cells are present in the semen and cervical mucus of infected individuals, HIV-1 prevention strategies must consider both cell-free and cell-associated virus. Antibodies that target HIV-1 virions have been shown to prevent vaginal transmission of cell-free virus in macaques, but since cell-associated transmission has not been reliably demonstrated in this model system, no strategies to prevent such transmission have been tested. We have employed a mouse model in which SCID mice carry human peripheral blood leukocytes (HuPBLs). In these mice, vaginal
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-based therapeutics at high-concentrations often face significant development challenges, including high viscosity, limited solubility, poor injectability, and instability concerns. Non-aqueous protein suspensions offer a promising strategy to achieve high protein concentrations while maintaining acceptable viscosity and injectability. In this study, we evaluated the impact of two polymeric excipients (hydrolyzed gelatin, hydroxypropyl-β-cyclodextrin or HPβCD) and their combinations on the viscosity, injectability, and stability of high-concentration non-aqueous suspensions containing b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.