Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1019 публикаций
Поиск: 2354 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
The macrophage is the main cell participating in chronic inflammation. It contains an acid-acting, cathepsin D-type proteinase with the specificity of pepsin, which may release mediators of the inflammatory process. To find new pharmaceutical inhibitors of this proteinase, we tested a variety of chemical compounds in vitro. For this survey, the possible inhibitor (at a concentration of 0.4 mg/ml) was assayed with partially purified cathepsin D-type proteinase from beef lung (a macrophage-rich tissue) and hemoglobin as the substrate. Diazophenylbutanone, three acetophenones, two barbiturates, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paeonol, the medicinal indicator component of the traditional Chinese medicine 'Mudanpi', has an incompletely elucidated biosynthetic pathway, particularly its post-modification steps. Specifically, the post-modification processes involve 4'-O-methylation and 2'-hydroxylation, thus the formation can occur either sequentially or in parallel. Here, using integrated transcriptomic and metabolomic analyses, we identify a key dual-substrate 4'-O-methyltransferase, PoOMT1, in Paeonia ostii. In vitro assays demonstrate that PoOMT1 exhibits high affinity, catalytic efficiency, and strict regioselectiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cells exploit reactive oxygen species (ROS) and cationic fluxes to kill microbial pathogens, such as the fungus Candida albicans. Yet, C. albicans is resistant to these stresses in vitro. Therefore, what accounts for the potent antifungal activity of neutrophils? We show that simultaneous exposure to oxidative and cationic stresses is much more potent than the individual stresses themselves and that this combinatorial stress kills C. albicans synergistically in vitro. We also show that the high fungicidal activity of human neutrophils is dependent on the combinatorial effects of the oxi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple procedure for SnCl(2)/TiCl(3)-mediated deoximation of ketoximes in an aqueous solvent is reported. Under the conditions developed in this effort, various ketones and aldehydes are produced in good to excellent yields.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a complex autoimmune disease of unknown etiology. It is marked by the production of pathogenic autoantibodies and the deposition of immune complexes. Lupus nephritis (LN) is a prevalent and challenging clinical complications of SLE. Cortex Moutan contains paeonol as its main effective component. In this study, using the animal model of SLE induced by R848, it was found that paeonol could alleviate the lupus-like symptoms of lupus mouse model induced by R848 activating TLR7, reduce the mortality and ameliorate the renal damage of mice. In order to explore t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A library of novel dipeptide-analogue ligands based on the combination of tert-butoxycarbonyl(N-Boc)-protected alpha-amino acids and chiral vicinal amino alcohols were prepared. These highly modular ligands were combined with [[RuCl(2)(p-cymene)](2)] and the resulting metal complexes were screened as catalysts for the enantioselective reduction of acetophenone under transfer hydrogenation conditions using 2-propanol as the hydrogen donor. Excellent enantioselectivity of 1-phenylethanol (up to 98 % ee) was achieved with several of the novel catalysts. Although most of the ligands contained two
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we report the scalable and modular synthesis of a library of 55 monomeric and dimeric flavonoids including 14 8,8'-biflavones. The sterically demanding tetra-ortho-substituted axis of an acetophenone dimer key intermediate was constructed in a regioselective manner using Fe-mediated oxidative coupling. This step was systematically optimized and performed on up to multigram scale. The biological activities of this compound library were evaluated, including cytotoxicity against healthy and malignant human cell lines, antimicrobial activity against the apicomplexan parasite Toxoplas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The photolysis of acetophenone, benzophenone, 4-carboxybenzophenone and benzil was studied in air-saturated aqueous solution in the presence of alcohols. The overall reaction is an oxidation of 2-propanol to acetone. The quantum yield of oxygen uptake (Phi(-O(2))) increases with increasing 2-propanol concentration up to 0.9. The photoreaction can also be initiated by quenching of the ketone triplet state by ascorbic acid, formate or an amine e.g. triethylamine. Subsequent reactions of the involved radicals with oxygen yield the superoxide radical and eventually hydrogen peroxide. For the keton
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of 1,3-diamino-2-propanol with competitive N- and O-nucleophilic centers in a three-component cyclization with ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate and methyl ketones enables the synthesis to be carried out for octahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-ones and hexahydrooxazolo[3,2-a]pyridin-5-ones, the preferential formation of which depends on the substituent in the methyl ketone component. Dual acid-base catalysis of the reactions with alkyl methyl ketones increases the regioselectivity in the synthesis of octahydropyrido[1,2-a]pyrimidinones. The cyclization with acetophenone is characterized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a quantitative nuclear magnetic resonance (qNMR) method was developed to assign the SI-traceable purity of ethylbenzene, a volatile material, which is a colorless flammable liquid hydrocarbon at room temperature. An ethanol certified reference material having a similar boiling point was used as an internal standard to avoid measurement error arising from the volatilization of ethylbenzene. The reference value of the ethylbenzene study material was obtained by the mass balance method by subtracting all the impurities including water, inorganic impurities, and structurally related
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DFT calculations on the full catalytic cycle for manganese catalysed enantioselective hydrogenation of a selection of ketones have been carried out at the PBE0-D3PCM //RI-BP86PCM level. Mn complexes of an enantiomerically pure chiral P,N,N ligand have been found to be most reactive when adopting a facial coordination mode. The use of a new ligand with an ortho-substituted dimethylamino-pyridine motif has been calculated to completely transform the levels of enantioselectivity possible for the hydrogenation of cyclic ketones relative to the first-generation Mn catalysts. In silico evaluation of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penequine hydrochloride (I) is a new potent anticholinergic drug, the degradation mechanism of I in aqueous solutions is reported in this paper. I is an ethereal compound, stable in neutral and alkaline solutions, but it decomposes in strong acidic solutions. Its main degradation products have been separated and identified by means of TLC, MS, GC/MS and GC/FTIR. With reference to the general degradation rule of ethereal compound and the structure of the degradation products, we deduced that the ether linkage of I splits in acidic solutions by the catalysis of hydrogen ion, producing 3-quinucli
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of resistance to current antifungal therapeutics drives the search for new effective agents. The fact that several acetophenone-derived Mannich bases had shown remarkable antifungal activities in our previous studies led us to design and synthesize some acetophenone-derived Mannich bases, 1-8 and 2-acetylthiophene-derived Mannich base 9, 1-aryl-2-dimethylaminomethyl-2-propen-1-one hydrochloride, to evaluate their antifungal activities. The designed chemical structures have α,β-unsaturated ketone moieties, which are responsible for the bioactivities of the Mannich bases. The ary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to new acetophenones and 2H-chromenes, the dichlormethane extract from leaves of Melicope barbigera A. Gray (Rutaceae) afforded a mixture of the isomeric melifoliones A (1) and B (2) as well as an oxidation product of 2, whose structure was elucidated as the para-quinol 4. For an independent synthesis of 4 and its possible isomer 3, the required compounds 1 and 2 were synthesized as a mixture of the isomers starting from chromene 5, briefly heated in a closed microwave apparatus with catalytic amounts of acetic acid. Forced heating of 5 in acetic acid or use of stronger acids lead
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of pyridine-linked 2,2,5-trisubstituted 1,3,4-oxadiazole derivatives 4(a-o) was synthesized through conventional and microwave-assisted approaches using N-acylhydrazone intermediates derived from isoniazid and substituted acetophenones. Microwave irradiation significantly reduced reaction time while affording moderate to good product yields. The synthesized compounds were structurally characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry and elemental analysis. Biological evaluation demonstrated promising antibacterial and antifungal activities, with the nature and position
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, a simple and mild process was used to synthesize a series of 2-amino-4,6-diarylpyrimidine derivatives, 1a-1q, whose structures were verified by FTIR, 1D- and 2D-NMR, and HRMS techniques, to investigate and develop anticancer agents. Under microwave irradiation, a two-step process was carried out, consisting of aldol condensation of benzaldehydes and acetophenones to produce intermediate chalcones and ring closure condensation of chalcones and guanidine hydrochloride. Each generated compound's anticancer activity against the human chronic myelocytic leukemia K562 cancer cell line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chemical composition of the propolis samples was investigated by GC/MS and HPLC. 91 compounds have been identified, 26 compounds are being new to propolis. Siwa oasis propolis was characterized by the presence of diprenyl-dihydrocoumaric acids (4.15%), coumarate esters (10.93%), benzofuran lignans (13.47%) and valeric acids derivatives (11.42%). Matrooh sample was characterized by the presence of new ferulate esters, hydroxy acetophenones and furanon derivatives, furofuran lignans and sterol from pregnane type. Dakahlia propolis was a typical poplar propolis. The present study proved evide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid droplets (LDs) are dynamic complex organelles involved in various physiological processes, and their number and activity are linked to multiple diseases, including cancer. In this study, we have developed LD-specific near-infrared (NIR) light-responsive nano-drug delivery systems (DDSs) based on chalcone derivatives for cancer treatment. The reported nano-DDSs localized inside the cancer microenvironment of LDs, and upon exposure to light, they delivered the anticancer drug valproic acid in a spatiotemporally controlled manner. The developed systems, namely, 2'-hydroxyacetophenone-dimeth
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prolactin-releasing peptide (PrRP) has been investigated as a potential therapeutic for diabetes by the effect of food intake reduction, increasing leptin signaling, and insulin tolerance. Recent studies focused on its synaptogenesis and protective effects against neurodegeneration. Whereas 1,2-diacetylbenzene (DAB), a common metabolite of a neurotoxicant 1,2-diethyl benzene, causes memory impairment and neurotoxicity partly through the inflammatory process. Our present study assessed the effect of PrRP in microglia and its action in balancing the inflammation to protect against DAB. We observ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grignard reactions are an efficient way to form carbon-carbon bonds with widespread applications in large-scale processes. Classically, the electrophiles of choice to form ketones from Grignard reagents are acid chlorides. The reactions are typically catalyzed by additives such as CuCl to increase selectivity and yields. This work was focused on the use of acetic anhydride as an alternative to acetic chloride in the synthesis of 4-fluoro-2-(trifluoromethyl)acetophenone (3), a useful intermediate for the synthesis of active agricultural ingredients. The use of acetic anhydride as an electrophil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.