The chemistry of copper(I) with water-soluble phosphines is an emergent area of study which has the objective of finding ligands that stabilize copper in its lower oxidation state. Cu(I) has been found relevant in the mechanism of copper transports into cells, and the accessibility of this oxidation state has implications in oxidative stress processes. For these reasons the possibility to deal with stable, water soluble copper(I) is an attractive approach for devising new biologically relevant metal-based drugs and chelating agents. Here we present the X-ray absorption spectroscopy (XAS) and U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we implement a local pair natural orbital-based coupled-cluster method through the full treatment of quadruple excitations (CCSDTQ). The domain-based local pair natural orbital (DLPNO) approach, which has successfully been applied to lower levels of coupled-cluster theory, is utilized in our algorithm, and thus our algorithm is called DLPNO-CCSDTQ. For simplicity in the working equations and in the implementation, we t1-dress the two-electron integrals as well as Fock matrix elements. Our method can recover CCSDTQ-CCSDT and CCSDTQ-CCSDT(Q) energy differences on the order of 0.01-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy has become a promising treatment modality against many diseases, but its dilemma-the intrinsic hypoxia of solid tumors and the high oxygen dependence for generation of cytotoxic species-has seriously hampered its practical translation. Herein a binary supramolecular nanocarrier, which is composed of fluorocarbon chain-appended β-cyclodextrin as an oxygen carrier and adamantane-grafted hyaluronic acid as a cell-targeting agent, can deliver different types of photosensitizers by multiple noncovalent interactions. Superior to the alkylated counterpart, the fluorinated amphiph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To achieve a systemic targeted delivery of siRNA using polymeric carriers, there is a dilemma between ligand modification and stabilization of the polyplex. Namely, ligand modification often leads to destabilization of the polyplex in the blood circulation. In fact, we previously developed cyclodextrin (CD)/polyamidoamine dendrimer conjugates (CDE) as siRNA carriers, and the interaction of CDE/siRNA was decreased by the conjugation with folate-polyethylene glycol, leading to the destabilization. To overcome this dilemma, in this study, folate-appended polyrotaxanes (Fol-PRX) were developed. Fo
Поддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitrite (NO2-) and formaldehyde (FA) are practice common food hazards, seriously threatening human health. Herein, for the first time a de novo nanoprobe, named MTB, with a single response group exhibiting different optical signals for NO2-/FA was reported, which had the following characteristics: i) An adamantane-labeled small molecule NI-adH grafted with polycyclodextrin (Poly-β-CD) to form MTB with excellent water-solubility and biocompatibility. ii) O-phenylenediamine (OPD) with photoinduced electron transfer (PET) played both a fluorescence quencher and as NO2-/FA trappers. Interestingly,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclodextrin (denoted PCD) composed of cyclodextrin monomer units and 1,3-diethoxypropan-2-ol containing many hydroxyl groups with lone pairs of electrons, easily coordinated with transition metals with empty orbitals. The CD unit can also provide host-guest binding sites for functional molecules. This article utilizes this feature of PCD for the first time as a "linker" to combine transition metal nanomaterials with synergistic functional molecules. We synthesized PCD with 50% CD monomer by epichlorohydrin cross-linking method. Utilizing the coordination effect of the hydroxyl group in PC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the 1960s, a single class of agent has been licensed targeting virus-encoded ion channels, or 'viroporins', contrasting the success of channel blocking drugs in other areas of medicine. Although resistance arose to these prototypic adamantane inhibitors of the influenza A virus (IAV) M2 proton channel, a growing number of clinically and economically important viruses are now recognised to encode essential viroporins providing potential targets for modern drug discovery. We describe the first rationally designed viroporin inhibitor with a comprehensive structure-activity relationship (SAR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A supramolecular photosensitizer delivery system has been established through the self-assembly of supramolecular amphiphiles constructed by the host-guest interaction between poly(ethylene glycol)-β-cyclodextrin (PEG-β-CD) and adamantane-terminated porphyrin derivatives bearing a disulfide bond (TPPC6-SS-Ada). TPPC6-SS-Ada/PEG-β-CD supramolecular amphiphiles can self-assemble into spherical micelles in water, and the assembled morphology was respectively characterized by transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). Intracellular uptake and localization of supramo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a previous study, severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) was cultured in the presence of bananin, an effective adamantane-related molecule with antiviral activity. In the present study, we show that all bananin-resistant variants exhibit mutations in helicase and membrane protein, although no evidence of bananin interference on their mutual interaction has been found. A structural analysis on protein sequence mutations found in SARS-CoV bananin-resistant variants was performed. The S259/L mutation of SARS-CoV helicase is always found in all the identified bananin-resistant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described to produce global phase diagrams for single-component molecular crystals with separable internal and external modes. The phase diagrams present the equilibrium crystalline phase as a function of the coefficients of a general intermolecular potential based on rotational symmetry-adapted basis functions. It is assumed that phase transitions are driven by orientational ordering of molecules with a fixed time-averaged shape. The mean-field approximation is utilized and the process begins in a high-temperature disordered reference state, then spontaneous symmetry-breaking phas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiological investigations of the selective sensitivity of receptor cells have shown that odorants could be distributed into groups according to the profiles of responses that they elicited from a population of receptor cells. As the concept of odorant group plays an important role in the understanding of olfactory coding, an attempt was made to investigate in detail the group properties of a number of structurally and qualitatively related molecules: 1,8 cineole, DL-camphor, borneol, iso-borneol, adamantane, fenchone, fenchyl alcohol, 3,3,5-tri-methyl cyclohexanone, camphene, 1,1,2,2
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topography of the channel binding site in glutamate receptors (AMPA and NMDA types of rat brain neurons, receptors of molluscan neurons and insect muscle), and in two subtypes of nicotinic cholinoreceptors (in frog muscle and cat sympathetic ganglion), has been investigated by comparison of the blocking effects of mono- and dicationic derivatives of adamantane and phenylcyclohexyl. The channels studied can be divided into two groups. The first one includes AMPA receptor and glutamate receptors of mollusc and insect, and is characterised by the absence of activity of monocationic drugs and
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of bacterial resistance to commercial antibiotics is an issue of global importance. During the last two decades, the number of antibacterial agents that have been discovered and introduced into the market has steadily declined and failed to meet the challenges posed by rapidly increasing resistance of the pathogens against common antibacterial drugs. The development of new classes of compounds to control the virulence of the pathogens is therefore urgently required. This perspective describes the historical development in brief and recent advances on the preparation of small orga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quaternary ammonium compounds (QACs), particularly in polymeric form (polyQACs), offer a broad spectrum of antimicrobial activity, e.g., via electrostatic membrane interaction. On the other hand, adamantane derivatives are notable for their rigid, lipophilic structure and exhibit a broad spectrum of biological activities. In this multidisciplinary study, we report the synthesis of three structurally defined and related polyQACs with and without azaadamantane units differing primarily in hydrophilicity and flexibility. We demonstrate that one of these compounds, poly-(vinylbenzyltrimethylammoni
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic characteristics, mutations and resistance of influenza A virus make it difficult for current influenza antiviral drugs to maintain long-term effectiveness. Currently, to design non-adamantane compounds targeting the S31N mutant of M2 proton channel is a promising direction for the development of novel anti-influenza drugs. In our previous research, a pinanamine-based antiviral M090 was discovered to target hemagglutinin instead of M2, with its structure being highly similar to reported M2-S31N inhibitors. Herein, a series of pinane oxime derivatives were designed from scratch and eva
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of triazole-linked indole derivatives was designed, synthesized, and evaluated as soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHIs) for their potential anticancer activity. These compounds exhibit strong binding affinity within the hydrophobic pockets of sEH, with compounds 9a and 9b emerging as the most potent inhibitors, achieving IC₅₀ values of 0.270 ± 0.014 nM and 0.358 ± 0.03 nM, respectively, in vitro. In addition, both compounds display significant cytotoxic activity against HeLa cells, with IC₅₀ values of 5.366 ± 0.91 μM and 5.686 ± 0.73 μM, respectively. Molecular docking st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The looming threat of a "post-antibiotic era" has been caused by a rapid rise in antibacterial resistance and subsequent depletion of effective antibiotic agents in the clinic. An efficient strategy to address this shortfall lies in the reengineering of pre-existing and commercially available antibiotic drugs. This is exemplified by dimerization, a design concept in which two pharmacophores are covalently linked to form a new chemical entity. The cage hydrocarbons cubane (1), bicyclo[2.2.2]octane (BCO) (2), adamantane (3), and bicyclo[1.1.1]pentane (BCP) (4) present themselves as an attractive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SSR125329A ([(Z)-3-(4-Adamantan-2-yl-3,5-dichloro-phenyl)-allyl]-cyclohexyl-ethyl-amine) is a new ligand exhibiting high affinity for sigma(1) and sigma(2) receptors and for the human Delta8-Delta7-sterol isomerase. Here we show that this molecule has potent immunoregulatory properties both in vitro and in vivo. SSR125329A inhibited staphylococcal enterotoxin B-induced mouse splenocyte proliferation in vitro, whereas in vivo it enhanced lipopolysaccharide-induced systemic release of interleukin-10 while simultaneously inhibiting tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) synthesis. It also preven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования