BACKGROUND: Hyperandrogenism during childhood is a key feature of several pediatric endocrine disorders, including premature adrenarche and polycystic ovary syndrome (PCOS). The adrenal gland contributes significantly to circulating androgens, yet the regulation of adrenal steroidogenic enzymes during the prepubertal period remains poorly understood. This study aimed to investigate adrenal androgen synthesis in a prepubertal rat model of ovarian removal and identify key enzymes responsible for hyperandrogenism.
METHODS: Female Sprague-Dawley rats underwent either ovariectomy or sham surgery o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early pubertal development in girls has been associated with increased adiposity in childhood. However, longitudinal body mass index (BMI) trajectories preceding the diagnosis of precocious puberty (PP) or premature adrenarche (PA) are less well described. We hypothesized that distinct BMI trajectories leading to overweight or obesity could be identified already in infancy and early childhood in these girls.
METHODS: In this nationwide register-based study, longitudinal data from Danish health registries were used to examine BMI trajectories from birth to 10 years of age. Girls di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of puberty may be late - in the latter part of the predicted normal range or truly delayed - beyond this range. The latest age to start is usually regarded as 13 years in girls and 14 years in boys. There may also be a delayed completion of puberty, 16 years in girls and 17 years in boys. The initial approach requires a detailed history and clinical examination to exclude other medical or psychological problems. The presence or absence or pubertal signs should be documented. Investigations should be targeted at ruling out any medical causes and determining whether the delay is due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a total of 101 children, the dehydroepiandrosterone (DHA) and cortisol (F) levels were measured before and after ACTH (Synacten) administration. F responsiveness was unchanged during development, while DHA responsiveness in healthy children was highest during adrenarche. In hypopituitary patients DHA levels were lower than in the controls, but responsiveness to ACTH showed similar changes during development. Children with Turner's syndrome and hypergonadotrophic males had the response in elevated DHA levels while ACTH-induced DHA response related to bone-age matched controls. We conclude th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HAIR-AN-a syndrome of hyperandrogenism (HA), insulin resistance (IR) and acanthosis nigricans (AN)-is a specific subphenotype of polycystic ovary syndrome (PCOS), and it is seen in almost 5% of all women with hyperandrogenism. An adolescent girl aged 11 years old was referred with adrenarche, hyperandrogenism and obesity commencing at age 8. Clinical and biochemical investigations confirmed significant hyperandrogenism and insulin resistance, and a diagnosis of HAIR-AN syndrome was made after exclusion of other differential diagnoses. HAIR-AN syndrome is an important diagnosis for the adolesce
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The children with intrauterine growth restriction (IUGR) especially if they make a catch-up growth in early life have a higher risk for long term problems including short stature and also developing metabolic syndrome, Type 2 diabetes, insulin resistance and cardiovascular diseases. The studies also support that these children may have abnormalities in pubertal timing, adrenarche and reproductive function. The aim of this review was to summarize the published reports mainly on puberty and reproductive functions in children born IUGR at older ages in association with metabolic problems that the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 32 year old male with normal male adrenarchal hair pattern, bilateral gynaecomastia, a small phallus, hypospadias and bilateral poorly developed testes presenting with primary infertility secondary to azoospermia and a pelvic cyst is described. Repeated chromosomal analysis showed 46XX chromosomal constitution. Laparotomy revealed a simple cyst between the urinary bladder and the rectum. XX male syndrome is a rare cause of male infertility. The majority of cases is due to interchange of a fragment of the short arm of the Y chromosome containing the region that encodes the testes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hurricanes Katrina and Rita caused widespread damage that resulted in increased stress levels for families living in the New Orleans area. This study examined the relationship between this stress and the onset of puberty in children by conducting a retrospective chart review of patients referred before and after the storm to a pediatric endocrine practice in New Orleans. The total number of new patients referred and the incidence of diagnoses that are unlikely to be affected by stress (ie, thyroid disease and premature adrenarche) were essentially unchanged. On the other hand, the incidence of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polycystic ovary syndrome (PCOS) is defined as a syndrome of hyperandrogenism and chronic anovulation in the absence of other underlying pituitary or adrenal disorders. PCOS often presents in adolescence and is the commonest cause of menstrual disorders and hirsutism. Premature adrenarche and hirsutism that occur before puberty have been associated with PCOS. The etiology of the syndrome is as yet uncertain. Theories have focused on intrinsic defects in the ovarian and adrenal steroidogenesis, and on the role of insulin resistance in modifying reproductive function. Insulin resistance asso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is controversy over the age of onset of puberty in normal children and the risk of missing pathology if the recently proposed revised age guidelines for referring patients are followed. However, there is little recently published information on the frequency of different diagnoses in children referred for signs of early puberty. The purposes of this study were 1) to analyze the spectrum of diagnoses made in a consecutive group of children referred to a single clinician for signs of early puberty; 2) to see whether certain patient groups were more likely to be obese; and 3) to estimate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emerging evidence indicates that prenatal growth relates to common disease in adulthood. Here, we review and embed a selection of advances within this field of research. Focus is on endocrine-metabolic and reproductive facets in girls and young women, who experienced a degree of prenatal growth restraint. Such early restraint has now been linked to variable constellations including the following: hyperinsulinemia; dyslipidemia; central adiposity; exaggerated adrenarche and precocious pubarche; early and rapidly progressive puberty; ovarian hyperandrogenism; elevated serum FSH and/or LH; small
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Management of premature breast or pubic hair development in young girls. Precocious puberty is defined in girls as the development of sexual characteristics before the age of 8 years. It arises successively the two following questions: is the precocious development secondary to an abnormality, and what are the therapeutic indications? Each precocious development (breast or pubic or axillary hair) arises different questions if it is isolated. In the girls, the breast development between 2 and 8 years is secondary to an idiopathic central precocious puberty in the majority of cases. The indicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Ovarian ultrasonography may be helpful in distinguishing the various types of precocious puberty, and the ovarian appearances increasingly influence choice of therapy in these girls. We examined retrospectively the ovarian volume and prevalence of polycystic ovarian appearance at ultrasound in girls with sexual precocity.
DESIGN: Ultrasound examinations were obtained from girls who presented with sexual precocity. If there were several scans from the same individual, the latest was analysed.
PATIENTS: The girls were divided into groups: untreated central precocious
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adolescent polycystic ovary syndrome (PCOS) is a highly prevalent, reversible, endocrine-metabolic mode essentially driven by ectopic fat, which, in turn, often results from a mismatch between early adipogenesis and later lipogenesis, or between prenatal and postnatal weight gain. The key features of adolescent PCOS are menstrual irregularity and androgen excess (hirsutism, acne, and/or high testosterone). Adolescent PCOS is frequently preceded by rapid maturation (early variants of adrenarche/pubarche and puberty/menarche, also accelerated by ectopic fat) and is diagnosed between 2 and 8 year
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 46XY Complete Gonadal Dysgenesis (CGD), also known as Swyer syndrome, is characterized by nonfunctional streak gonads and an increased risk of gonadal neoplasms. While spontaneous puberty is not expected, hormonally active gonadal tumors can mimic normal puberty delaying diagnosis.
CASE PRESENTATION: We present two adolescents with 46XY CGD and tumor-driven puberty: a 16-year-old with spontaneous thelarche and adrenarche found to have a left gonadoblastoma, and a 14-year-old with spontaneous menarche and pelvic pain who was subsequently diagnosed with a dysgerminoma and a sex cord
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recorded brain stem auditory evoked potentials, pattern reversal visual evoked potentials and electroencephalograms in 19 children, 2-8 years old. Sixteen had precocious puberty and three had precocious adrenarche. Two of the children with precocious puberty had hypothalamic hamartomas, one had an optic glioma, and one had a history of hydrocephalus. The EEG was abnormal in 7 patients: three had diffuse slowing, and four showed possible paroxysmal features. BAEPs and VEPs were normal in all patients. This study showed no abnormalities in two conduction pathways of the central nervous system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripherally active androgens control cellular functions by binding to androgen receptors. Follicular keratinocytes and sebocytes are target cells for androgens, which, directly or indirectly, stimulate keratinocyte proliferation and the volume of sebaceous glands as well as the sebum secretion rate. Acne often begins with the adrenarche, namely with the up- regulation of adrenal synthesis of dehydroepiandrosterone sulfate, a hormone that is upstream to testosterone. The majority of acne patients exhibit normal levels of circulating androgens, while sebaceous glands from acne regions exhibit a
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile granulosa cell tumors (JGCT) are rare ovarian tumors that frequently present with precocious puberty. Presentation in infants less than a year of age is also rare.
CASE: We describe a 10-month-old infant who presented with both premature thelarche and adrenarche due to JGCT. Laboratory evaluation revealed classic elevation of estradiol and inhibin B, and less classic elevation of total and free testosterone. Oophorectomy and staging resulted in a diagnosis of Stage IA JGCT.
SUMMARY AND CONCLUSION: Survival rates are >95% among patients diagnosed under 10 years of age. Tu
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcomedones, the earliest lesions of acne, appear at adrenarche, which typically occurs at about 8 years of age when androgens of adrenal origin begin to stimulate follicular hyperkeratosis and sebaceous hyperplasia in pilosebaceous units on the face. Comedones appear about 2 years later, when androgens of gonadal origin are produced and colonization of follicles by Propionibacterium acnes increases. Inflammatory lesions, such as pustules, papules, and nodules, are the result of the host's immune responses to P acnes; the proinflammatory cytokines are released by immunocompetent leukocytes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight girls and one boy with precocious puberty were treated with intranasal (D-Ser6)-LHRH (buserelin) for 0.5-2.3 years (mean 1.2 years). Treatment regimen varied between 17 and 40 microgram/kg/d in the girls to 10 micrograms/kg/d in the boy in two or three divided doses. Gonadotrophin-dependent clinical signs showed arrest or regression whereas those of adrenarche progressed. Serial pelvic ultrasound assessment was used to monitor treatment in four girls. Although peak stimulated gonadotrophins reduced to prepubertal levels, basal gonadotrophins became elevated on treatment. The mode of acti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования