The age at onset of bipolar disorder ranging from childhood to adolescent to adult has significant implications for frequency, severity and duration of mood episodes, comorbid psychopathology, heritability, response to treatment, and opportunity for early intervention. There is increasing evidence that recognition of prodromal symptoms in at-risk populations and mood type at onset are important variables in understanding the course of this illness in youth. Very early childhood onset of symptoms including anxiety/depression, mood lability, and subthreshold manic symptoms, along with family his
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the changes in incidence, age of disease onset, tumor site and patients characteristics in women with invasive vulvar cancer in a German University Hospital unit over a 28-year period.
METHODS: The clinical records for women treated for invasive vulvar cancer from 01/1980 until 06/2007 were analyzed. We performed a retrospective analysis for three 9-year periods: 1/1980 to 02/1989; 3/1989 to 04/1998 and 05/1998 to 06/2007. For each cohort, the number of cases treated, age of disease onset, tumor site and further characteristics were extracted and statistically evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal recessive cerebellar ataxias are a phenotypically and genetically heterogeneous group of diseases. Major forms can be distinguished on the basis of clinical signs, age of onset, biochemical parameters or genotypes. To develop rational diagnostic strategies, phenotypic information, e.g., age of onset combined with population-specific disease frequencies could be highly favourable. We tested this hypothesis for single candidate loci and mutations in North European ataxia patients with juvenile and early adult onset. While we could prove that Friedreich ataxia (FRDA) is frequent in Germ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we analysed the genotype of HFE, the gene involved in hemochromatosis, in 107 patients with sporadic late-onset AD and in 99 age-matched non-demented controls. We observed that patients carrying the mutant HFE-H63D allele had a mean age at onset of 71.7 +/- 6.0 years versus 76.6 +/- 5.8 years of those who were homozygous for the wild-type allele (p = 0.001). The frequency of the HFE-H63D mutation was highest (0.22) in the patients aged <70 years at the time of disease onset, whereas it was 0.12 in those with disease onset at an age of 70-80 years, and 0.04 in those aged mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ApoE-epsilon 4 allele is a predisposing factor for late onset Alzheimer's disease (AD), however it is neither necessary nor sufficient to cause the disease. A candidate for explaining part of the remaining genetic component is alpha 1-antichymotrypsin (AACT). In a case-control study we genotyped a polymorphism within the AACT gene to test for association with the disease. No allele of this gene showed an increased incidence among the population with AD compared with controls, even when taking ApoE genotype into account. This contrasts with the results of a recently published report. The me
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of multiple sclerosis (MS) is age-dependent being rare prior to age 10, unusual prior to age 15, with a peak in the mid 20s. The manifestation of MS, therefore, appears to be dependent upon having passed through the pubertal period suggesting an endocrine influence on the timing of onset of the disease. Since pineal melatonin secretion progressively declines from childhood to puberty and as melatonin exerts an immunomodulating influence, we have proposed that the dramatic decline in melatonin secretion just prior to the onset of the clinical manifestations of puberty may lead to
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothesis that both perinatal events and stage of retinal development are important factors in determining the age at onset of retinopathy of prematurity (ROP) was tested by comparing gestational age at birth with postnatal and postconceptional age when ROP (using ICROP) was first seen. The study population consisted of 207 infants (111 placebo (P) treated, 96 vitamin E (E) treated) who developed ROP among a group of 914 premature infants (460 P, 454 E) enrolled in a randomised clinical trial of the effect of prophylactic use of vitamin E at pharmacological serum levels on incidence and s
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We compared demographic and clinical characteristics of early-onset sepsis (EOS) and community-acquired late onset sepsis (CA-LOS) in infants.
METHODS: Our medical center is the sole hospital in southern-Israel, enabling incidence calculations. EOS (<7 days) and CA-LOS (7-90 days) episodes recorded between 2007 and 2013 were reviewed. Univariate and multivariate analyses were performed.
RESULTS: 70 EOS and 114 CA-LOS episodes were recorded. The respective mean ± SD annual rates per 1,000 live-births were 0.66 ± 0.16 and 1.03 ± 0.23. Prematurity (42.9 % vs. 17.0 %), premature rupt
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aim of the study is to intercept specific characteristics and psychiatric comorbidity in Down Syndrome (DS). The study describes the distribution and the age of specific aspects of behavioral phenotype in a sample of subjects with DS.
METHODS: Psychopathological risk has been evaluated in a 97 DS patient cohort, aged 1 to 18 years, during regular follow-up neuropsychiatric visit and through administration of Child Behavior Checklist (CBCL); Childhood Autism Rating Scale (CARS-T) was assessed to verify the presence of autistic behaviors.
RESULTS: The results show the presence of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to identify chromosomal regions that may harbor putative genetic variants influencing age at onset in familial late-onset Alzheimer's disease (LOAD). Data from a genome-wide scan that included genotyping of APOE were analyzed in 1,161 individuals from 209 families of Caribbean Hispanic ancestry with a mean age at onset of 73.3 years multiply affected by LOAD. Two-point and multipoint analyses were conducted using variance component methods using 376 microsatellite markers with an average intermarker distance of 9.3 cM. Family-based test of association was also conducte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Early-onset endometrial cancer (eoEC) is increasing, and germline drivers may be enriched in younger patients. We sought to define germline pathogenic variants (gPVs) in those with EC by age.
METHODS: We identified patients with EC who underwent clinical tumor-normal sequencing from December 2014 to June 2021 and collected clinical variables. Logistic regression models evaluated associations between age at EC diagnosis and presence of gPV, biallelic inactivation, and Lynch Syndrome (LS). Age categories were defined as early-onset (eoEC, EC < 50 years) and late-onset (EC ≥ 70 years) a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ocular myasthenia gravis (OMG) is an autoimmune disease which causes ptosis, diplopia, or both. It can be categorized as early or late onset, with differing presenting characteristics and prognoses. Currently, there is limited information available to compare characteristics and outcomes in onset groups in Thailand.
OBJECTIVE: To describe and compare baseline characteristics and outcomes in OMG patients classified by onset groups and to investigate the factors associated with the disease, especially in terms of treatment responses classified according to the MGFA Post-Intervention
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine heritability of the residual variability of spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) age at onset (AO) after controlling for CAG repeat length.
METHODS: From 1955 to 2001, dates of birth, CAG repeat lengths, AO, sex, familial inheritances, and clinical manifestations were collected for a large Cuban SCA2 cohort of 382 affected individuals, including 129 parent-child pairs and 69 sibships. Analyses were performed with log-transformed AO in the GENMOD procedure to predict AO using repeat length, taking into account family structure. Because all relationships were first degree,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of patients with late-onset myasthenia gravis (MG) among patients ≥50 years has been increasing recently. We encountered three patients who developed elderly-onset MG at a particularly advanced age (≥80 years). All were female and positive for anti-acetylcholine receptor antibodies. About 4 years have passed since MG onset in all three patients and symptoms have been controlled without recurrence using a combination of oral low-dose prednisolone and tacrolimus. As many cases of elderly-onset MG do not require strong immunosuppression, we recommend minimum immunosuppressive treatment
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) age of onset (ADAOO) varies greatly between individuals, with unique causal mutations suggesting the role of modifying genetic and environmental interactions. We analyzed ~50 000 common and rare functional genomic variants from 71 individuals of the 'Paisa' pedigree, the world's largest pedigree segregating a severe form of early-onset AD, who were affected carriers of the fully penetrant E280A mutation in the presenilin-1 (PSEN1) gene. Affected carriers with ages at the extremes of the ADAOO distribution (30s-70s age range), and linear mixed-effects models were used t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an autosomal dominantly inherited neurodegenerative disease associated with abnormal expansions of a stretch of perfect CAG repeats in the HD gene. The number of repeat units is predictive for the age at onset (AO) of neurological symptoms. Part of the remaining variation in AO is attributed to modifier genes. In this study, genes involved in apoptosis were investigated as candidates for modulating AO in HD. A panel of 304 candidate genes was screened for allelic associations with motor AO via linked micro-satellite markers by pooling the DNAs of HD individuals fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The age distribution of the epsilon4 allelic form of the apolipoprotein E gene (APOE) was investigated in 630 patients with Alzheimer's disease (AD) with onset age ranging from 35 to 90 years. Overall, mean age at onset in APOE epsilon4 allele bearers was significantly later than that in nonbearers. However, when stratified into early onset AD (EOAD) and late onset (LOAD) groups, mean age at onset in EOAD cases bearing APOE epsilon4 allele was later than that in those EOAD cases without epsilon4 allele, whereas in LOAD mean age at onset in cases bearing APOE epsilon4 allele was earlier than in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controversy remains regarding the optimal dose calculation with radioiodine therapy for patients with Graves' disease. Here, we focused our analysis on data concerning the patient's pretreatment background, an empirically set dose of radioiodine and the post-treatment thyroid function, and investigated those factors that affected the outcome. The subjects consisted of 38 patients diagnosed as having Graves' disease. All patients were hospitalized to undertake radioiodine therapy between 1989 and 1998 at our hospital. At the follow-up periods of 6-, 12-, and 36-months after therapy, we divided
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors examine the relationship between the age of illness onset and the ability to tolerate a medication-free period in a sample of acutely ill schizophrenic patients. Patients were admitted to an inpatient research unit for the treatment of acute and recurrent psychiatric symptoms. Prior medications were discontinued upon admission to the unit for purposes of clinical research and behavioral assessment uncontaminated by medication side effects. The age of illness onset was significantly and positively correlated with the duration of hospital washout. Furthermore, age of illness onset wa
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.