Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8045 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 963 с найденным полным текстом
Alzheimer's disease (AD) is a neurodegenerative disease, which is characterized by progressive cognitive impairments. The β-amyloid (Aβ)-induced neurodegeneration is determined as the main pathogenesis of AD, and either decrease of Aβ production or increase of Aβ clearance is beneficial in the treatment of AD, while Aβ clearance regulation seems to be more attractive as a promising therapeutic strategy against AD based on the fact that the insufficient clearance of Aβ is tightly associated with the late onset of AD that is represented as the majority of AD cases. Here, we report that the small
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mood disorder patients that are on long-term atypical antipsychotics treatment frequently experience metabolic dysfunctions. In addition to this, accumulating evidences points to increased risk of structural abnormalities, brain volume changes, altered neuroplasticity and behavioral depression with long-term antipsychotics use. However, there is paucity of preclinical evidences for long-term antipsychotic associated depression-like behavior. The objectives of the present study were: (1) to evaluate influence of long-term antipsychotic (olanzapine) treatment on rat behavior in forced swim test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uridine, a potential endogenous neuromodulator, has been demonstrated to interact with the dopaminergic system and to regulate dopamine-related behaviors. The present study investigated the effects of uridine on morphine-induced hyperactivity and behavioral sensitization and on modulating dopaminergic neurotransmission in mice, which may help to understand how uridine and its metabolites act as modulators of the GABAA receptors. The results showed that either systemic (30 or 100mg/kg) or central (30, 100 or 300nM) uridine administration significantly attenuated the hyperactivity induced by acu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the well-established role of benzodiazepines in treating anxiety disorders, beta-carbolines, spanning a spectrum from full agonists to full inverse agonists at the benzodiazepine allosteric site for the GABA(A) receptor, can provide valuable insight into the neural mechanisms underlying anxiety-related physiology and behavior. FG-7,142 is a partial inverse agonist at the benzodiazepine allosteric site with its highest affinity for the alpha1 subunit-containing GABA(A) receptor, although it is not selective. FG-7,142 also has its highest efficacy for modulation of GABA-induced chloride fl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the behavioral effects of a novel and highly selective dopamine D2 receptor agonist, U-91356A, administered to 6 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-exposed parkinsonian monkeys for 27 days following an intermittent (n = 3) or continuous (n = 3) schedule, using subcutaneous osmotic minipumps for the latter group. Each group received equivalent amount of drug daily. Dopamine D1 and D2 receptor binding assays were performed on striatal tissue homogenates with tritiated selective antagonists and were compared with those of 3 healthy control animals and 3 MPTP-exposed m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLong term use of benzodiazepine receptor agonists and Z-drugs for chronic insomnia is associated with challenges, including dependence, withdrawal, rebound insomnia, cognitive impairment, and falls. Cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I) may support hypnotic deprescribing; however, the certainty of evidence supporting this approach remains unclear.MethodsThis systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses 2020 guidelines and registered in PROSPERO (CRD420261399947). Randomized controll
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Extant literature implicates the role of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) and GLP-1 receptor agonists (GLP-1RAs) on modulating alcohol-associated behaviours, with a particular emphasis of these agents on neural circuits subserving reward and appetite control. Herein, we explore the potential effects of GLP-1RAs on alcohol-associated behaviours in brain regions implicated in reward processing facilitating the repurposing of these agents for the treatment and prevention of problematic drinking. Understanding how GLP-1's analogues interact with alcohol-related behaviours may undersco
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intermediate efficacy mu opioid receptor (MOR) agonists have potential to retain analgesic effectiveness while improving safety, but the optimal MOR efficacy for effective and safe opioid analgesia is unknown. Preclinical assays of pain-depressed behavior can assess effects of opioids and other candidate analgesics on pain-related behavioral depression, which is a common manifestation of clinically relevant pain and target of pain treatment. Accordingly, the present study goal was to validate a novel assay of pain-depressed locomotor behavior in mice and evaluate the role of MOR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zebrafish are frequently used as a vertebrate model to elucidate toxicological and pharmacological mechanisms of action in the central nervous system. Pharmacological studies demonstrate that dopamine, signaling via several receptor subtypes, regulates zebrafish larval behavior. Quinpirole is a selective dopamine receptor agonist for D2 and D3 subtypes while ropinirole exhibits selectivity toward D2, D3, and D4 receptors. The main objective of this study was to determine the short-term actions of quinpirole and ropinirole on the locomotor activity and anxiolytic/anti-anxiolytic behaviors of ze
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Premature ejaculation is the most common sexual dysfunction in young men, and it often leads to reduced relationship satisfaction and quality of life.
AIM: To determine the role of central and peripheral α2-adrenoceptors in the control of ejaculation and sexual incentive motivation in rats.
METHODS: Sexual incentive motivation was studied in a large arena in which a male subject could choose between approaching and remaining close to a sexually receptive female or another male. Sexual behavior was studied in standard observation cages in which a male was allowed to freely interac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigations have shown that REM sleep deprivation impairs the hippocampus-dependent memory, long-term potentiation and causing mood changes. The aim of the present study was to explore the effects of exenatide on memory performance, anxiety- and depression like behavior, oxidative stress markers, and synaptic protein levels in REM sleep deprived rats. A total of 40 male Wistar rats were randomly divided to control, exenatide-treated control, sleep deprivation (SD), wide platform (WP) and exenatide-treated SD groups. During experiments, exenatide treatment (0.5 μg/kg, subcutaneously
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyloid β (Aβ) accumulation is considered the main culprit in the pathogenesis of Alzheimer's disease (AD). Recent studies suggest that decreasing Aβ production at very early stages of AD could be a promising strategy to slow down disease progression. Serotonin 5-HT4 receptor activation stimulates α-cleavage of the amyloid precursor protein (APP), leading to the release of the soluble and neurotrophic sAPPα fragment and thus precluding Aβ formation. Using the 5XFAD mouse model of AD that shows accelerated Aβ deposition, we investigated the effect of chronic treatments (treatment onset at diffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organisms often make effort-related choices based upon assessments of motivational value and work requirements. Nucleus accumbens dopamine is a critical component of the brain circuitry regulating work output in reinforcement-seeking behavior. Rats with accumbens dopamine depletions reallocate their instrumental behavior away from food-reinforced tasks that have high response requirements, and instead they select a less-effortful type of food-seeking behavior. The ventral pallidum is a brain area that receives substantial GABAergic input from nucleus accumbens. It was hypothesized that stimula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated the involvement of spinal glutamate receptors in the induction and maintenance of the pain-related behaviors induced by the venom of scorpion Buthus martensi Karsch (BmK). (5R,10S)-(+)-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-10-imine hydrogen maleate (MK-801; 40nmol; a non-competitive NMDA receptor antagonist), 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX; 40nmol; a non-NMDA receptor antagonist), dl-amino-3-phosphonopropionic acid (dl-AP3; 100nmol; a group I metabotropic glutamate receptor antagonist) and 4-aminopyrrolidine-2,4-dicarboxylate (APDC; 100
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated antiparkinsonian activity of the novel, highly selective dopamine D(2) receptor agonist sumanirole compared with two clinically effective dopaminergic therapies in the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) primate model of Parkinson's disease. Squirrel monkeys were rendered parkinsonian by chronic administration of MPTP and subsequently dosed with vehicle, L-DOPA plus carbidopa (L-DOPA), ropinirole, or sumanirole over a duration of 8 weeks. Antiparkinsonian effects measured with a parkinsonian primate rating scale (PPRS) showed that sumanirole elici
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the involvement of the interaction between sigma receptors and the nitric oxide/cyclic GMP pathway in short term memory in mice, assessed through spontaneous alternation behavior in a Y-maze. N(G)-Nitro-L-arginine methyl ester and 7-nitro indazole, both nitric oxide synthase inhibitors, impaired the spontaneous alternation behavior. These impairments were attenuated by (+) SKF 10,047 and (+) pentazocine, sigma(1) receptor agonists. Further, the sigma(1) receptor antagonist, NE-100, reversed the improvements made by sigma receptor agonists. Cyclic GMP levels and n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to determine if the previously reported in vitro interactions of the Pro-Leu-Gly-NH2 (PLG) peptidomimetic analogue 3(R)-[(2(S)-pyrrolidinylcarbonyl)amino]-2-oxo-1-pyrrolidineacet amide (PAOPA) with the dopaminergic system could be exhibited in an in vivo animal model using 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats. In this model, PAOPA was found to potentiate the contralateral rotational behavior induced by either apomorphine or L-DOPA. PAOPA was 100-fold more potent than PLG, and produced a fourfold greater response than PLG when administered i.p. PAOPA also po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behavioral effects of p.o. administration of SUN 8399, a selective 5-HT1A agonist, on the operant behavior under a MULT VI 1.5 min/FR 5-punishment schedule of food reinforcement and on the ambulatory activity were evaluated in mice, and the characteristics were compared with those of other 5-HT1A agonists, buspirone and tandospirone, and the benzodiazepine diazepam. Diazepam (3 and 10 mg/kg) significantly increased the punished response without eliciting any significant change in the non-punished response; i.e., showing anticonflict action. SUN 8399 (3-30 mg/kg) and buspirone (1-10 mg/kg) did
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the putative functional role of the medial preoptic nucleus mu-receptor population in the expression of male copulatory behavior in sexually vigorous Long-Evans rats. In the first experiment, three doses of morphiceptin (10, 500, and 1000 ng) a selective mu-receptor agonist injected bilaterally into the medial preoptic nucleus, produced a marked delay in the initiation of male copulatory behavior compared to saline injected controls. These injections significantly lengthened intromission and mount latencies while having no appreciable effect on any other parameter of male copulator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver X receptors (LXRs) have recently been reported to be novel and potential targets for the reversal of depressive-like behaviors, but the mechanism remains unclear. Hippocampal neuroinflammation and impairment of the normal structure and function of microglia are closely associated with depression. To investigate the effects of LXRs agonist (GW3965) on neuroinflammation and microglia in the hippocampal formation of mice with chronic unpredictable stress (CUS)-induced depression, depressive-like behaviors were evaluated by behavioral tests, hippocampal LXRs gene expression were evaluated by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.