Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяRetraction NoticeПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophilia occurs in patients infected with SARS-CoV-2 (COVID-19) and is predictive of poor outcomes. Here, we link heterogenous neutrophil populations to disease severity in COVID-19. We identified neutrophils with features of cellular aging and immunosuppressive capacity in mild COVID-19 and features of neutrophil immaturity and activation in severe disease. The low-density neutrophil (LDN) number in circulating blood correlated with COVID-19 severity. Many of the divergent neutrophil phenotypes in COVID-19 were overrepresented in the LDN fraction and were less detectable in normal-density
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginase deficiency is a rare autosomal recessive urea cycle disorder (UCD) caused by mutations in the ARG1 gene encoding arginase that catalyses the hydrolysis of arginine to ornithine and urea. Patients have hyperargininaemia and progressive neurological impairment but generally suffer fewer metabolic decompensations compared to other UCDs. The objective is to describe the clinical features, biochemical profile, neuroradiological findings and experience of managing children with arginase deficiency. Twenty-year retrospective review of patient medical records at a single metabolic centre was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is a major clinical feature of multiple sclerosis (MS) and can lead to temporary or permanent vision loss. Previous studies from our laboratory have demonstrated the critical involvement of arginase 2 (A2) in retinal neurodegeneration in models of ischemic retinopathy. The current study was undertaken to investigate the role of A2 in MS-mediated retinal neuronal damage and degeneration. Experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) was induced in wild-type (WT) and A2 knockout (A2-/-) mice. EAE-induced motor deficits, loss of retinal ganglion cells, retinal thinning, inflammat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CONTEXT :HepPar-1 and Arginase-1 are urea cycle enzymes used to distinguish hepatocellular carcinoma from other carcinomas. HepPar-1, but not Arginase-1, is known to be immunoreactive with normal human small intestine.
OBJECTIVES: To better define and compare the immunohistochemical staining patterns of HepPar-1 and Arginase-1 in adenocarcinomas arising in the small intestine, including the ampullary region.
DESIGN: Staining for HepPar-1 and Arginase-1 was performed on 20 nonampullary small intestinal adenocarcinomas and 32 adenocarcinomas from the ampullary region. Ampullary ade
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The X-ray crystal structure of arginase from Schistosoma mansoni (SmARG) and the structures of its complexes with several amino acid inhibitors have been determined at atomic resolution. SmARG is a binuclear manganese metalloenzyme that catalyzes the hydrolysis of l-arginine to form l-ornithine and urea, and this enzyme is upregulated in all forms of the parasite that interact with the human host. Current hypotheses suggest that parasitic arginases could play a role in host immune evasion by depleting pools of substrate l-arginine that would otherwise be utilized for NO biosynthesis and NO-dep
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperargininaemia is a disorder of the last step of the urea cycle. It is an autosomal recessive disease caused by deficiency of liver arginase-1 and usually presents later in childhood with progressive neurological symptoms including marked spasticity. In contrast with other urea cycle disorders, hyperammonaemia is not usually present but can be a feature. A number of guanidine compounds may accumulate in the blood and cerebrospinal fluid of these patients, which could play an important pathophysiological role. Guanidinoacetate is of particular interest as a well-known potent epileptogenic co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human arginase is a binuclear manganese metalloenzyme that participates in the urea cycle. Arginase catalyzes the hydrolysis of L-arginine into L-ornithine and urea and is linked to several disorders such as asthma and cancer. Currently, the protonation and tautomerization state of the substrate when bound to the active site, which contains two manganese ions, is not known. Knowledge of the charge-dependent behavior of arginine in the arginase I environment would be of utility toward understanding the catalytic mechanism and designing inhibitors of this enzyme. The arginine(+/0) species, inclu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased arginase activity in the vasculature has been implicated in the regulation of nitric oxide (NO) homeostasis, leading to the development of vascular disease and the promotion of tumor cell growth. Recently, we showed that cysteine, in the presence of iron, promotes arginase activity by driving the Fenton reaction. In the present report, we showed that induction of oxidative stress in erythroleukemic cells with the thiol-specific oxidant, diamide, led to an increase in arginase activity by 42% (P = 0.02; vs. control). By using specific antibodies, it was demonstrated that this increase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of inducible nitric oxide synthase (iNOS) following corneal infection with herpes simplex virus type-1 (HSV-1) generates nitric oxide (NO), an important player in the defense against viral infection. Changes in arginine metabolism during infection are not limited to effects of iNOS but can also involve arginases, which can modulate NO synthesis and produce ornithine for the generation of polyamines and proline. The latter are important molecules involved in tissue damage and repair during inflammation. In this study we determined the responses of arginase I and II in a murine model o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peyronie's disease is an idiopathic, localized connective tissue disorder of the penis, involving the tunica albuginea of the corpus cavernosum and adjacent areolar space. Current proposals as to the origin of Peyronie's disease suggest that fibrosis and collagen changes of the tunica are the result of an inflammatory process following vascular trauma. Our laboratory and other investigators have recently proposed an animal model for the study of Peyronie's disease. When transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) was injected into the rat tunica albuginea, tissue fibrosis was observed at 6 we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmaniasis is a neglected tropical disease with a significant global health burden, particularly in developing countries, where it accounts for approximately 1.6 million new infections annually. Current therapeutic options are limited by severe adverse effects, toxicity, and drug resistance, highlighting the urgent need for novel treatment strategies. Arginase from Leishmania spp. (LamARG) has been identified as a promising therapeutic target due to its pivotal role in parasite survival and proliferation. Drug repurposing offers a strategic advantage by accelerating the identification of ne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevation of arginase enzyme activity in the lung contributes to the pathogenesis of various chronic inflammatory diseases and infections. Inhibition of arginase expression and activity is able to alleviate those effects. Here, we investigated the immunomodulatory effect of arginase inhibitor in C. neoformans infection. In the pulmonary cryptococcosis model that was shown to recapitulate human infection, we found arginase expression was excessively induced in the lung during the late stage of infection. To inhibit the activity of arginase, we administered a specific arginase inhibitor, nor-NOH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a complex clinical syndrome with a rapid decrease in renal function caused by several different etiologies, including sepsis, ischemia, and the administration of nephrotoxic drugs. Tubular arginase 2 (ARG2), an arginine-metabolic enzyme, is a potential therapeutic target for AKI, but it has not been confirmed under various AKI conditions. The aim of this study was to investigate ARG2 as a therapeutic target for cisplatin-induced AKI. Cisplatin-treated mice with a genetic deficiency in Arg2 had significant amelioration of renal dysfunction, characterized by decrease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously found that global deletion of the mitochondrial enzyme arginase 2 (A2) limits optic nerve crush (ONC)-induced neuronal death. Herein, we examined the cell-specific role of A2 in this pathology by studies using wild type (WT), neuronal-specific calbindin 2 A2 KO (Calb2cre/+ A2 f/f), myeloid-specific A2 KO (LysMcre/+ A2f/f), endothelial-specific A2 KO (Cdh5cre/+ A2f/f), and floxed controls. We also examined the impact of A2 overexpression on mitochondrial function in retinal neuronal R28 cells. Immunolabeling showed increased A2 expression in ganglion cell layer (GCL) neurons of WT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginase 1 (Arg1) is a ubiquitous enzyme belonging to the urea cycle that catalyzes the conversion of l-arginine into l-ornithine and urea. In endothelial cells (ECs), Arg1 was proposed to limit the availability of l-arginine for the endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and thereby reduce nitric oxide (NO) production, thus promoting endothelial dysfunction and vascular disease. The role of EC Arg1 under homeostatic conditions is in vivo less understood. The aim of this study was to investigate the role of EC Arg1 on the regulation of eNOS, vascular tone, and endothelial function under norm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduced bioavailability of nitric oxide (NO) is accompanied by endothelial dysfunction, which precedes clinical signs of atherosclerosis. The metalloenzyme arginase reciprocally inhibits the formation of NO and available data demonstrate that arginase contributes to reduced bioavailability of NO and increases the formation of reactive oxygen species. Emerging evidence suggests that arginase thereby plays a key role in the pathophysiology of age-associated vascular complications in animal models. However, the role of arginase in elderly human subjects in vivo with regard to macrovascular endoth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic melanoma is an aggressive skin cancer with a poor prognosis. Current treatment strategies for high-stage melanoma are based around the use of immunotherapy with immune checkpoint inhibitors such as anti-PDL1 or anti-CTLA4 antibodies to stimulate anti-cancer T cell responses, yet a number of patients will relapse and die of disease. Here, we report the first sustained complete remission in a patient with metastatic melanoma who failed two immunotherapy strategies, by targeting tumour arginine metabolism.
CASE PRESENTATION: A 65-year-old patient with metastatic melanoma w
Клинический случайКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During an immune response inflammatory macrophages with their wide variety of effector mechanisms including the expression of inducible nitric oxide synthase play an important part in the defense against invading pathogens. The inflammatory phenotype requires the presence of TNF which suppresses alternative activation. In the bacterial Listeria monocytogenes infection model inflammatory macrophages are crucial for protection. After infection, TNF-deficient hosts have a similar number of splenic macrophages but die rapidly. A more detailed analysis of these cells showed that while inducible nit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic intermittent hypoxia (CIH), the main feature of obstructive sleep apnoea, is associated with impaired vascular function despite unaltered response to nitric oxide donors. This study addressed whether arginase contributes to the endothelial dysfunction in CIH rats.
METHODS: Adult male Sprague-Dawley rats were exposed for 21 days to CIH (5% oxygen, 12 times/h, 8 h/day). The internal carotid arteries were isolated to study endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and arginase-1 levels by western blot and immunohistochemistry, and their vasoactive responses using wire myography
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования