Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
769 публикаций
Поиск: 597 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 с найденным полным текстом
Hippocampal oscillations recorded under urethane anesthesia are proposed to be modulated by anxiolytics. All classes of clinically effective anxiolytics were reported to decrease the frequency of urethane theta; however, recent findings raise concerns about the direct correlation of anxiolysis and the frequency of hippocampal theta. Here, we took advantage of our two inbred mouse strains displaying extremes of anxiety (anxious (AX) and nonanxious (nAX)) to compare the properties of hippocampal activity and to test the effect of an anxiolytic drugs. No difference was observed in the peak freque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, the 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A receptor agonists, 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) and buspirone and the 5-HT3 receptor antagonist ICS 205-930 have been shown to exert anxiolytic-like effects in several animal models. In the experiments reported here the effects of these compounds on feeding behaviour and food preference in a novel environment were examined, and compared with the effects of the anxiolytic drug chlordiazepoxide and the anxiogenic compound FG 7142. Chlordiazepoxide significantly reduced the latency to begin eating and prolonged the total time spen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although microRNAs have been investigated, the reno-protective role of microRNA-205 (miR-205) in cyclophosphamide (CPA)-induced nephrotoxicity has not yet been explored. Therefore, this study evaluated the influence of buspirone on miR-205 and its downstream target EGLN2, focusing on oxidative and ER stress as key drivers of renal injury. This represents a significant gap in nephrotoxicology and epigenetic Toxicology research.
METHODS: Animals were randomly allocated among four groups (n = 8), including the normal control group and the CPA group that received one intraperitoneal i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute administration of the oral 5-HT1A receptor agonist buspirone, which is commonly used as an anxiolytic drug, may improve compromised lower esophageal sphincter function. In an open-label trial we assessed the effects of buspirone on esophageal motor function and symptoms in patients with esophageal involvement associated with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Thirty consecutive patients with SSc and symptomatic esophageal involvement, despite treatment with proton pump inhibitors, underwent high resolution manometry and chest computed tomography for assessment of motor funct
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late-life depression, often accompanied by cognitive impairment, poses significant clinical challenges owing to its complex etiology and diverse manifestations. While antidepressants like venlafaxine and anxiolytics such as buspirone are effective for treating depression, their effects on cognitive function remain less well-understood. With the aging population increasingly experiencing geriatric depression, there is an urgent need for innovative treatment approaches that address both depressive symptoms and cognitive impairments.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinic
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The change of psychopathological dimensions during treatment of panic disorder is attracting increasing interest.
METHODS: A population of subjects experiencing panic disorder with agoraphobia is evaluated with the French version of the factor structure of the Symptom Checklist 90 R (SCL 90 R). Two groups of patients are compared: a group receiving cognitive behaviour therapy (CBT) combined with buspirone and a group receiving cognitive behaviour therapy combined with placebo.
RESULTS: Comparative analysis of pre- and post-test changes between both groups completing treatment sho
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-clyclohexyladenosine (CHA) is an adenosine A1 receptor agonist that inhibits thermogenesis. Cardiovascular side effects however, limit use of CHA as a therapeutic. We and others have shown that this can be reversed by administering 8-p-(sulfophenyl)theophylline (8-SPT), a nonspecific antagonist that does not cross the BBB. Other evidence shows that CNS actions of CHA may contribute to bradycardia through enhanced vagal tone and other mechanisms. Here we test the hypothesis that 8-SPT pretreatment alone is sufficient to prevent hypotension caused by CHA. To test this hypothesis, we pretreate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NLX-112 (a.k.a. F13640, befiradol) is a highly selective and fully efficacious agonist at 5-hydroxytryptamine (5-HT1A) receptors. It has been shown to be robustly and potently active in nociceptive, neuropathic and traumatic pain models in rats and mice. In particular, NLX-112 decreases oral fentanyl self-administration (FSA) in polyarthritic rats, ie, it has opioid dose-sparing effects.
OBJECTIVE: To examine if the dose-sparing effects of NLX-112 in polyarthritic rats are shared by other 5-HT1A ligands: the prototypical 5-HT1A receptor agonist 8-HYDROXY-2-(DI-n-PROPYLAMINO)TETRAL
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the potential efficacy of the serotonin(1A) (5-HT(1A)) receptor agonist buspirone (BUS) on behavioral and histological outcome after traumatic brain injury (TBI). Ninety-six isoflurane-anesthetized adult male rats were randomized to receive either a controlled cortical impact or sham injury, and then assigned to six TBI and six sham groups receiving one of five doses of BUS (0.01, 0.05, 0.1, 0.3, or 0.5 mg/kg) or saline vehicle (VEH, 1.0 mL/kg). Treatments began 24 h after surgery and were administered intraperitoneally once daily for 3 weeks. Motor functi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotonin (5-HT) 5-HT1A receptor seems to play an important role in the pathophysiology of major depression and in the mechanism of action of antidepressants. In vivo function of 5-HT1A receptors can be monitored using specific pharmacological challenge tests. The present study aimed at exploring the adaptative 5-HT1A receptor changes in depressed patients before and after 8 week treatment with citalopram. The study population consisted of 30 consecutive outpatients of both sexes aged 18-45 years with major depressive disorders (DSM-IV). Basal score in the Hamilton Rating Scale for Depression
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric motility is a key-factor in the pathogenesis of functional dyspepsia (FD). 13C-octanoic Acid Breath Test (OBT) is a tool used for measuring gastric emptying time in clinical setting. We aimed to investigate the variation in FD symptoms and OBT parameters after treatment with buspirone, amitriptyline or clebopride.
METHODS: Between Jan-2007 and Dec-2014, we enrolled 59 patients with FD unresponsive to first-line therapy with proton pump inhibitors and/or domperidone that underwent OBT before and after 3 months of buspirone (N.=32), amitriptyline (N.=16) or clebopride (N.=11
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buspirone is a pharmaceutical used to treat general anxiety disorder by acting on the dopaminergic and serotoninergic system. Buspirone, like many human pharmaceuticals, has been detected in municipal wastewater; however, the environmental exposure risks are unknown for this psychoactive compound. We studied the effects of buspirone on the behavior of zebrafish, focusing on locomotor and anxiolytic behavior. We also measured transcripts associated with oxidative stress, neurotoxicity, and serotonin signaling to identify potential mechanisms underlying the behavioral changes. Concentrations ran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of injections of 5-HT1A-agonist buspirone to pregnant rats before stress exposure on corticosterone level in the dynamics of stress response to inflammatory-induced pain in 7-day-old offspring. During the period of the hypothalamic-pituitary-adrenal system hyporeactivity, the pain response in the formalin test was associated with stress-related corticosterone variations. Maternal buspirone normalized the pain reaction in prenatally stressed rats during all periods of the formalin test and modified the dynamics of the corticosterone response. In 1 day after the formalin t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to evaluate the protective effect of buspirone (BUS) against liver damage caused by cyclophosphamide (CPA) by focusing on the α-klotho/Nrf2/HO-1 and AMPK/NF-κB p65/NLRP3/caspase-1 signaling cascades. The possible damage that CPA might produce was evaluated using histological examination in conjunction with serum AST, ALT, and direct bilirubin. GSH and MDA levels were measured using a colorimetric technique. TNF-α, IL-1β, and IL-18 levels, as well as hepatic caspase-1, hepatic p-AMPK, and serum α-klotho, were measured using the ELISA technique. Using an immunohistochemistry meth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present experiments, the effects of the azapirone anxiolytics, buspirone and ipsapirone, on excessive drinking induced by a FT-60 schedule of food delivery (schedule induced polydipsia, SIP) were investigated. Because buspirone is known to block dopamine receptors and both buspirone and ipsapirone act as agonists at the 5-HT1A receptor, their effects on polydipsia were compared to raclopride, an antagonist at D2 receptors, and 8-OH-DPAT, an agonist at the 5-HT1A receptor, thus providing information about the relative importance of the serotonergic and/or dopaminergic systems for the mai
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serotonergic raphe magnus (RMg) and dorsal raphe (DR) nuclei are crucial pain-regulating structures, which nociceptive activity is shown to be altered in gut pathology, but the underlying neuroplastic changes remain unclear. Considering the importance of 5-HT1A receptors in modulating both pain and raphe neuronal activity, in this study, we aimed to determine whether 5-HT1A-dependent visceral and somatic nociceptive processing within the RMg and DR is modified in postcolitis conditions. In anaesthetised male Wistar rats, healthy control and recovered from TNBS-induced colitis, the microele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating studies consistently show that methylphenidate (MPD), the first line drug for treating Attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), is abused by patients to whom the drug is prescribed. Like other psychostimulants, only low doses of MPD improve cognitive performance while higher doses impair it. Preventing the use of high doses of MPD is important for retaining its therapeutic efficacy. Previously, it has been shown that performance in Morris water maze test is improved in rats treated, orally, with MPD in doses of 2.5 mg/kg; but higher doses (5 mg/kg) impair it. The present s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Administration of 5-hydroxytryptamine (5-HT)1A and 5-HT2A receptor agonists into the dorsal periaqueductal gray (DPAG) inhibits escape, a defensive behavior associated with panic attacks. Long-term treatment with the antipanic compound imipramine enhances the DPAG 5-HT1A- and 5-HT2A-receptor-mediated inhibition of escape, implicating these receptors in the mode of action of panicolytic drugs.
OBJECTIVES: In the present study, we investigated whether the inhibitory effect on escape elicited by the intra-DPAG injection of 5-HT1A and 5-HT2A receptor agonists is also enhanced after tre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Buspirone shows a certain efficacy in patients with generalized anxiety disorder (GAD), but its combination therapy with mindfulness-based cognitive therapy (MBCT) remains unclear. To compare buspirone + MBCT versus buspirone alone for GAD in a retrospective cohort.
METHODS: According to the treatment regimens, patients were assigned to the experimental group (n = 50) to receive 120 minutes of MBCT sessions per week plus buspirone, or the control group (n = 50) to receive buspirone only. Comprehensive evaluations were conducted at 5 time points (baseline (Week 0, W0), W1, W2, W4,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.