CD5+ B cells in cattle are present in peripheral blood and spleen, but not in lymph nodes, tonsils or Peyer's patches. Compared to classical B cells, they express similar levels of B cell surface markers, but have higher levels of surface IgM. We failed to find evidence for IgD on bovine B lymphocytes. The CD5+ B cells expressed CD11b (Mac-1). Another small subpopulation of B cells carried CD11b but not CD5. In cattle infected with Trypanosoma congolense, a dramatic increase in the percentage of CD5+ B cells in blood and spleen was observed. This increase occurred 7-10 days after parasites wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased number of the CD5+ (Leu 1) B cells in 9 of 17 patients with primary Sjögren's syndrome (SS) were found in this study. The percentage of CD5+ B cells that demonstrated an increased number of these cells was more than 45% in patients with pSS, and the normal level 26.3 +/- 8.8% in control subjects. The ratio of the CD5+ B cells was higher if the pSS was in the active stage.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic cells from 46 T ALL cases were studied with a wide panel of mAb reacting with T cells using an immunoperoxidase technique. The cases included 15 adults (16 years or over) and 31 children (less than 16 years). The mAb used in the panel were: CD1, (T6), CD2 (T11, X11, D66, clone 2), CD3 (T3/Leu4), CD4, (T4/Leu3a), CD5 (Leu1, T1, A50, I73D9), CD7 (Leu9, I21), CD8 (T8/Leu2a) and HNK1. Based on their reactivity with the mAb panel all cases were assigned to one of the intrathymic differentiation compartments. Among the adults, five cases were assigned to compartment I, six to compartment II
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a 62-year-old Chinese woman with histiocytic sarcoma (HS) and diffuse large B cell lymphoma (DLBL) located in the stomach. HS showed abundant eosinophilic cytoplasm with large, pleomorphic nuclei. Tumor giant and multinucleated cells were also prominent. Hemophagocytosis was common in the neoplastic cells. These cells were positive for CD68, CD45RO, and leukocyte common antigen (LCA), partly positive for S-100 and lysozyme, and negative for CD3, CD5, CD20, Pax-5, CD79a, CD1a, CD21, CD35, CD34, myeloperoxidase, HMB45 and cytokeratin (CK). These cells invaded the submucosa, muscularis
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is immunophenotypically characterized by cell surface co-expression of CD19, CD20, CD5, IgM and FMC7. However, the concomitant presence of other antigens distinctive of a particular leukocyte subset, e.g. T-lymphocytes, is an exceptional finding in MCL. Here, the first case of a blastic MCL in leukaemic phase with aberrant expression of the T-cell associated antigen CD8 occurring in a patient with concomitant Mycosis fungoides is described. Comprehensive immunophenotypic analysis showed that the MCL cells expressed the typical B-lymphocytic markers, were CD5 and CD8
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor specific cytotoxic T lymphocytes (CTL) recognize antigen via the T-cell receptor (TCR). In addition, recognition requires accessory molecules involved in adhesion and signal transduction. The authors previously have characterized an autologous, Burkitt's lymphoma specific CTL line that uses the gamma-delta TCR to recognize antigen in a nonclassical context. The current study was undertaken to identify novel accessory molecules involved in this unusual TCR-tumor cell interaction.
METHODS: A panel of monoclonal antibodies was generated against a Burkitt's lymphoma cell line an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Although the antigen expression patterns of acute lymphoblastic leukemia (ALL) are well known, this study attempted to evaluate commonly used immune markers for immunophenotyping of acute leukemia to set the minimum of necessary diagnostic panels by flow cytometry.
METHODS: This study evaluated 89 patients referred from all over the country to the Iranian Blood Transfusion Organization (IBTO) in Tehran from 2013 to 2015. We compared the immunophenotype patterns of childhood and adult ALLs including 69(77.5%) B-cell lymphoblastic lymphoma (B-LBL), 2(2.2%) Burkitt's lymp
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of flow cytometry to diagnose hematological malignancies has become routine due to its ability to often differentiate between morphologically similar diseases based on antigens expressed on the surface of malignant cells. In an attempt to expand on the utility of flow cytometry in the study of B-cell malignancies we have used the most reliable quantitative methodology, QIFI (quantitative indirect immunofluorescence assay), to study the expression of CD5, CD10, CD11c, CD19, CD20, CD22, CD23, and CD79b in 384 cases of several common B-lineage malignancies, including: B-ALL, CLL, SLL, hai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a phenotypically distinguishable form of B-lymphoid leukemias. The regularity of surface membrane antigen expression patterns, their interrelationships as well as the effects of the three frequent chromosomal aberrations, ie 11q deletion, 13q deletion and trisomy 12, were investigated in 35 classic CLL cases by flow cytometry. The two-way cluster analysis of 31 individual antigens revealed three expression patterns: (1) most cells in most cases positive (CD5, CD19, CD20, CD23, CD27, CD40, CD45, CD45RA); (2) most cells in most cases negative (CD10, CD14, CD
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A portion of patients with acute myeloid leukemia also display surface antigens associated with lymphoid development (Ly+AML). The incidence of Ly+AML varies considerably between independent studies, both overall and with regard to individual antigens. On average, lymphoid-associated antigen expression is relatively low in AML. The reasons for some striking differences between conflicting reports are not clear, but are most probably due to various technical aspects including several arbitrary parameters. The data accumulated from the literature lead to the following conclusions: (i) use of dif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the diagnostic value of intracellular antibody combination in acute leukemia (AL) expressing cross-lineage cell-surface antigens.
METHODS: Flow cytometric immunophenotyping using intracellular antibody combination (cMPO/cCD79alpha/cCD3/CD45) was performed additionally in 60 patients who expressed cross-lineage antigens from 269 previously untreated adult AL.
RESULTS: Fifty-four of 269 previously untreated adult AL patients who expressed only one kind of intracellular antigen were diagnosed as cross-lineage AL, the percentage of cross-lineage AL in T cell acute lymphobla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-related non-hodgkin lymphomas currently occur in 5 to 8% of AIDS patients. AIDS-related lymphomas are high-grade tumors with the morphologic characteristics of either small noncleaved cell lymphomas of the Burkitt type or large cell centroblastic and immunoblastic lymphomas. Mixed features may be found, making classification difficult. Useful methods for characterizing AIDS-related non-hodgkin's lymphomas include immunophenotypic studies using B-cell differentiation and activation antigens (HLA-DR, CD10, CD19, CD20, CD21, CD22, CD23, CD38), evaluation of expression of surface immunoglobuli
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoma showing thymus-like differentiation (CASTLE) is a rare intrathyroidal neoplasm, a member of a tumor family probably arising from ectopic thymus or branchial pouch remnants. Thyroid solid cell nests (SCNs) may also be derived from branchial pouch remnants. SCNs express p63, carcinoembryonic antigen (CEA), and high molecular weight keratin (HMWK). To determine whether CASTLE and SCNs derive from similar embryologic origins/lines of differentiation, and to better differentiate CASTLE from other thyroid neoplasms, we compared p63, CD5, HMWK, and CEA staining of CASTLE and SCNs with other
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is a rare type of non-Hodgkin's lymphoma which is thought to derive from the cuff of the lymphoid follicle. The histopathologic and immunophenotypic features of MCL are well described. The literature contains few cytopathologic studies of collected cases of MCL. Review of files from the National Institutes of Health from 1989 through June 1993 revealed a total of 24 positive specimens from eight patients with a diagnosis of MCL. The specimens consisted of ten pleural effusions, ten cerebrospinal fluids (CSF), and four fine-needle aspirations. CSF involvement was note
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hairy cell leukemia (HCL) is a rare disease of mature B-cell neoplasms. Its name comes from the hair-like strands surrounding the cytoplasm of the cells, which are observed on peripheral blood or bone marrow smears. Leukemic cells mainly involve the spleen, peripheral blood, and bone marrow. The classical immunophenotyping of HCL includes overexpression of the B-cell surface antigens such as CD19, CD20, and CD22 and co-expression of CD25, CD103, CD11c, and CD123. Other markers including CD5, CD10, and CD38 are usually negative, in which CD38 is considered a poor prognostic factor. Herein, we r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 39-year-old man presented with a rapidly growing unilateral painless nodule on the right cheek. Histopathological examination and peripheral blood analysis both showed a population of T-cell large granular lymphocytes, which were CD1+, CD2+, CD5+, CD7+ and CD16+, with expression of cutaneous lymphocyte-associated antigen. Further laboratory examination revealed severe neutropaenia, relative lymphocytosis and a clonally rearranged T-cell receptor. The cutaneous manifestation of T-cell large granular lymphocytic leukaemia is very rare. In this particular patient, however, it was instrumental i
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We detected Epstein-Barr virus (EBV) reactivation in a patient with mantle cell lymphoma (MCL). The patient, a 53-year-old Japanese man, had been referred to our hospital because of generalized lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and lymphocytosis and gave a history of intense skin reactions to mosquito bites. The biopsied lymph node contained a monotonous proliferation of medium-sized lymphocytes with scant cytoplasm and slightly irregular nuclei that were CD5+, CD20+ and CD23-. Antibody titers of IgG against EBV viral capsid antigen and early antigen were increased, and EBV was detected in t
Клинический случайКомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of T-cell lymphomas by fine-needle aspiration biopsies (FNAB) is extremely difficult. This is mainly due to the rarity of the disease, the morphologic similarity to reactive lymphadenopathy, and the difficulty in identifying abnormal T-cell antigen expression. We studied FNAB of histologically proven T-cell lymphomas in an attempt to identify the salient cytomorphologic features as well as the surface marker attributes of the disease. Twenty cases were reviewed. The smears were evaluated for overall cytologic pattern and percentage of abnormal cells. A critical review of flow cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.