MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

304 публикаций

Поиск: 21 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом

In vivo effects of targeting CD79b with antibodies and antibody-drug conjugates.

Antibodies directed against B cells are in use for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma and autoimmune disorders. The B-cell-restricted surface antigen CD79b, a signaling component of the B-cell receptor, has been shown as a promising antibody target in mouse efficacy models of systemic lupus erythematosus. Anti-CD79b antibody-drug conjugates (ADC), cytotoxic drugs linked through specialized chemical linkers to antibodies, are effective in mouse xenograft models of non-Hodgkin's lymphoma. We were interested in evaluating the systemic effects of anti-CD79b antibodies and ADCs in normal anima

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19808977Открыть статью

High Prevalence of MYD88 and CD79B Mutations in Primary Sinonasal Diffuse Large B-Cell Lymphoma : Identification of an MCD-like Subtype.

Primary sinonasal diffuse large B-cell lymphoma (PSDLBCL) is a rare aggressive lymphoma. Recently, genetic classification using Next Generation Sequencing (NGS) demonstrated that PSDLBCL largely consists of the MCD genotype, which has a poor prognosis mainly driven by MYD88 L265P and CD79B gene abnormalities. This study investigated the prevalence and clinicopathological significance of MYD88 L265P and CD79B Y196 mutations using droplet digital PCR in 55 patients with PSDLBCL, as well as the translocation of BCL2 / BCL6 / c-Myc with FISH. We found mutations in MYD88 L265P (29/55, 52.7%) and CD

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39483112Открыть статью

Gene expression profiling of primary vitreoretinal lymphoma.

The characteristics of tumor cells of primary vitreoretinal lymphoma (PVRL) have not been defined, although researches have shown that most cases are of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). To determine the subtype and biological characteristics of tumor cells of PVRL, we performed a gene expression profiling analysis. RNA was extracted from the vitreous fluid of 7 PVRL patients and from nodal samples of 10 DLBCL patients: 6 of germinal center B-cell (GCB) type and 4 of activated B-cell (ABC) type determined by Hans' criteria. Six PVRL samples showed gene expression profiles that were simila

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32056332Открыть статью

Treatment of splenic marginal zone lymphoma: splenectomy versus rituximab.

Splenic marginal zone lymphoma (SMZL) is an uncommon indolent B-cell lymphoma causing marked splenic enlargement with CD20-rich lymphoma cells infiltrating blood and bone marrow. In the pre-rituximab era, the treatment of choice for patients with symptomatic splenomegaly or threatening cytopenia was splenectomy, since chemotherapy had limited efficacy. Responses to splenectomy occurred in approximately 90% of patients. However, SMZL patients are often elderly and poor surgical risks. Since approval of rituximab, treatment of such patients with the anti-CD20 antibody both alone or in combinatio

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20350661Открыть статью

Primary Central Nervous System T-Cell Lymphoma With Aberrant Expression of CD20 and CD79a: A Diagnostic Pitfall.

Primary central nervous system T-cell lymphoma (PCNSTCL) is rare, accounting for 2% of CNS lymphomas. We report the first case of PCNSTCL with aberrant expression of CD20 and CD79a in an 81-year-old man with a left periventricular brain mass. A biopsy revealed dense lymphoid infiltrate consisting of medium-sized cells in a background of gliosis and many histiocytes. The lymphoid cells were positive for CD2, CD3, CD7, CD8, T-cell intracellular antigen-1, granzyme B, CD20, and CD79a and negative for CD4, CD5, PAX-5, OCT-2, BOB-1, human herpes virus-8, and Epstein-Barr virus-encoded small RNAs. M

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28612664Открыть статью

Chronic active B-cell-receptor signalling in diffuse large B-cell lymphoma.

A role for B-cell-receptor (BCR) signalling in lymphomagenesis has been inferred by studying immunoglobulin genes in human lymphomas and by engineering mouse models, but genetic and functional evidence for its oncogenic role in human lymphomas is needed. Here we describe a form of 'chronic active' BCR signalling that is required for cell survival in the activated B-cell-like (ABC) subtype of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The signalling adaptor CARD11 is required for constitutive NF-kappaB pathway activity and survival in ABC DLBCL. Roughly 10% of ABC DLBCLs have mutant CARD11 isoforms

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20054396Открыть статью

Epstein-Barr virus-associated enteritis with multiple ulcers after stem cell transplantation: first histologically confirmed case.

The present case involves unique enteritis forming multiple ulcers associated with Epstein-Barr virus (EBV). A 57-year-old man had undergone a reduced intensity allogeneic stem cell transplantation for a relapse of multiple myeloma following sequential autologous peripheral blood stem cell transplantation. The ileum, resected for massive melena, showed multiple irregular ulcers with occasional cobblestone-like appearance. There was inflammation including numerous plasma cells in the ulcer bases and surrounding areas, where many EBV-infected plasma cells were detected by double staining with EB

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16930333Открыть статью

Plasmablastic lymphomas of the oral cavity: a new entity associated with the human immunodeficiency virus infection.

We report here a series of 16 highly malignant diffuse large B-cell lymphomas of the oral cavity with unique immunohistologic features. Fifteen of these developed in human immunodeficiency virus-positive patients. All cases displayed morphologic features of diffuse large-cell lymphomas but strikingly differed from them in that they showed a minimal or absent expression of the leukocyte common antigen as well as of the B-cell antigen CD20. Instead, the tumor cells showed a constant reaction with the plasma cell characteristic antibody VS38c and a frequent reaction with the CD79a antibody. This,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9028965Открыть статью

[Assessment of BIOMED-2 assays for detection of clonal Ig gene rearrangements in mature B-cell lymphomas].

OBJECTIVE: To evaluate the efficiency of the BIOMED-2 PCR assay and its implication in the diagnosis of mature B-cell non-Hodgkin's lymphomas. METHODS: Clinical, morphological and immunohistochemical features of 72 cases of non-Hodgkin's lymphomas were studied, including 25 reactive lymphoid hyperplasia, 37 diffuse large B cell lymphomas (DLBCL) and 35 extranodal marginal zone lymphomas of mucosa associated lymphoid tissues (MALT lymphoma and in addition, 25 cases of reactive lymphoid hyperplasia were used as the controls). DNA was exacted from the paraffin embedded formalin fixed tissue bloc

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20079012Открыть статью

Zanubrutinib potentiates polatuzumab vedotin efficacy in DLBCL with concurrent CD79b upregulation.

In diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), although most patients are curable, the approximately one-third who experience refractory or relapsed disease face a poor prognosis, underscoring the need for novel therapeutic strategies. Although Bruton's tyrosine kinase inhibitors (BTKis) exhibit anti-lymphoma activity in various B-cell malignancies, they are less effective in patients with the germinal center B-cell-like (GCB) subtype. The anti-CD79b antibody-drug conjugate polatuzumab vedotin has been approved for DLBCL treatment. Previous studies have shown that the combination of the second-gene

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42151585Открыть статью

Morphologic Patterns and the Correlation With MYD88 L265P, CD79B Mutations in Primary Adrenal Diffuse Large B-Cell Lymphoma.

Primary adrenal diffuse large B-cell lymphoma (PA-DLBCL) is a rare subtype of extranodal DLBCL. Because of the rarity of this disease, its morphologic and genetic features are not comprehensively studied. Here, we systematically reviewed the clinicopathologic features of 42 cases of PA-DLBCL from our institution and investigated the frequency of MYD88 L265P and CD79B (exon 5) mutation in 29 eligible cases using Sanger sequencing. Clinically, PA-DLBCL was predominant in elderly male patients with advanced clinical stage and poor outcomes. Morphologically, the tumors often showed a sinusoidal an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31609782Открыть статью

[Clinical Features and Prognosis of Patients with Primary Extranodal Diffuse Large B-Cell Lymphoma].

OBJECTIVE: To investigate the clinical features, gene mutation profile, efficacy and prognostic factors of primary extranodal diffuse large B-cell lymphoma(EN-DLBCL). METHODS: A retrospective analysis was performed for 382 patients with primary EN-DLBCL with complete clinical data who were treated in West China Hospital from January 2013 to January 2023, and their clinical characteristics,gene mutation profile, efficacy and prognostic factors were analyzed. RESULTS: The median age of the 382 patients with EN-DLBCL was 56(18-89) years old. The male-to-female ratio was 1.12∶1, and the most com

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39743255Открыть статью

Safety and activity of the anti-CD79B antibody-drug conjugate polatuzumab vedotin in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia: a phase 1 study.

BACKGROUND: Patients with relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) have an unfavourable prognosis with few treatment options. Polatuzumab vedotin is an antibody-drug conjugate containing an anti-CD79B monoclonal antibody conjugated to the microtubule-disrupting agent monomethyl auristatin E. We aimed to assess the safety and clinical activity of polatuzumab vedotin in relapsed or refractory B-cell NHL and chronic lymphocytic leukaemia (CLL). METHODS: In this phase 1, multicentre, open-label study, we enrolled patients with documented NHL or CLL expected to express CD79B (confi

Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25925619Открыть статью

Inhibition of B Cell Receptor Signaling by Ibrutinib in Primary CNS Lymphoma.

Primary CNS lymphoma (PCNSL) harbors mutations that reinforce B cell receptor (BCR) signaling. Ibrutinib, a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor, targets BCR signaling and is particularly active in lymphomas with mutations altering the BCR subunit CD79B and MYD88. We performed a proof-of-concept phase Ib study of ibrutinib monotherapy followed by ibrutinib plus chemotherapy (DA-TEDDi-R). In 18 PCNSL patients, 94% showed tumor reductions with ibrutinib alone, including patients having PCNSL with CD79B and/or MYD88 mutations, and 86% of evaluable patients achieved complete remission with DA-

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28552327Открыть статью

Lymphomatoid keratosis: an epidermotropic type of cutaneous lymphoid hyperplasia: clinicopathological, immunohistochemical, and molecular biological study of 6 cases.

OBJECTIVE: To provide evidence that lymphomatoid keratosis should be categorized as an epidermotropic subtype of cutaneous lymphoid hyperplasia. DESIGN: Clinicopathological, immunohistochemical, and molecular biological studies of epidermotropic and dermal bandlike infiltrates of lymphocytes without necrotic keratinocytes, Civatte bodies, or Max-Joseph spaces and solar lentigo or seborrheic keratosis adjacent to the lesion, but with epidermal hyperplastic change (clinically scaly plaque) in cases of lymphomatoid keratosis. Conventional histopathologic study as well as immunohistochemical exam

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17224542Открыть статью

Composite marginal zone B-cell lymphoma and classical Hodgkin's lymphoma: a clinicopathological study of 12 cases.

AIMS: Classical Hodgkin's lymphoma (cHL) rarely coexists as composite lymphoma with B-cell non-Hodgkin's lymphoma (B-NHL). We characterized 12 cases of composite marginal zone B-cell lymphoma (MZBL) and cHL by immunohistochemistry and molecular biology. METHODS AND RESULTS: Eight patients had gastric MZBL of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT)-type, in five cases with a diffuse large B-cell lymphoma component. Concurrent cHL was observed either in the stomach wall, regional, or distant lymph nodes. One patient each had composite pulmonary/thyroid MZBL of MALT-type and cHL. In two cases,

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15693895Открыть статью

Angiotropic lymphoma: an immunophenotypically and clinically heterogeneous lymphoma.

Angiotropic lymphoma (AL) is an uncommon lymphoma often presenting with nonspecific clinical features and having a high mortality rate. Although not specifically recognized by the Revised European-American Classification of Lymphoid Neoplasms, it likely will appear as a subtype of diffuse large B-cell lymphoma in the upcoming WHO classification. Some authors may also consider it to be a subtype of cutaneous lymphomas. Recent studies have reported an immunophenotypic heterogeneity of AL, and in rare instances, an association with other NHL. To further characterize AL, we studied the immunopheno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11706077Открыть статью

Phospho-specific flow cytometry identifies aberrant signaling in indolent B-cell lymphoma.

BACKGROUND: Knowledge about signaling pathways in malignant cells may provide prognostic and diagnostic information in addition to identify potential molecular targets for therapy. B-cell receptor (BCR) and co-receptor CD40 signaling is essential for normal B cells, and there is increasing evidence that signaling via BCR and CD40 plays an important role in the pathogenesis of B-cell lymphoma. The aim of this study was to investigate basal and induced signaling in lymphoma B cells and infiltrating T cells in single-cell suspensions of biopsies from small cell lymphocytic lymphoma/chronic lympho

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23072591Открыть статью

CD79b expression in chronic lymphocytic leukemia. Association with trisomy 12 and atypical immunophenotype.

CONTEXT: CD79b is a relatively newly characterized B-cell marker that is expressed in a minority of chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases. OBJECTIVE: To systematically correlate CD79b expression with specific morphologic and immunophenotypic findings and trisomy 12. DESIGN: We assessed CD79b expression in 100 consecutively accrued CLL cases that were also analyzed by conventional cytogenetics. Based on the association between trisomy 12 and CD79b expression, we then assessed 43 additional CLL cases with trisomy 12. CD79b expression was correlated with morphology and expression of other im

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12708898Открыть статью

PAX5 expression in acute leukemias: higher B-lineage specificity than CD79a and selective association with t(8;21)-acute myelogenous leukemia.

The transcription factor PAX5 plays a key role in the commitment of hematopoietic precursors to the B-cell lineage, but its expression in acute leukemias has not been thoroughly investigated. Hereby, we analyzed routine biopsies from 360 acute leukemias of lymphoid (ALLs) and myeloid (AMLs) origin with a specific anti-PAX5 monoclonal antibody. Blasts from 150 B-cell ALLs showed strong PAX5 nuclear expression, paralleling that of CD79a in the cytoplasm. Conversely, PAX5 was not detected in 50 T-cell ALLs, including 20 cases aberrantly coexpressing CD79a. Among 160 cytogenetically/molecularly ch

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15492262Открыть статью