Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8055 публикаций
Поиск: 202 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2710 с найденным полным текстом
Chinese hamster ovary (CHO) cell expression systems are widely utilized for biologics manufacturing due to their efficient recombinant protein expression and human-like post-translational modifications. With an increasing demand for bio-therapeutic proteins, the development of high-yielding CHO cell lines and refining bioprocess parameters are key to achieving reliable, efficient, and cost-effective therapeutic protein production. Many lipidomic studies on CHO cells have highlighted the crucial roles of lipids in supporting cell growth and specific productivity, offering valuable insights for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese Hamster Ovary (CHO) cells are used for therapeutic protein production. Although industrial platforms rely on serum-free media, fetal bovine serum (FBS) remains common in research and development. Reducing serum while maintaining cell growth is of interest. In this study, CHO-K1 cells were adapted from 10% to 1% FBS in Ham's F-12 medium. Six plant protein hydrolysates (wheat, soy, pea, broad bean, rice, and a rice-pea blend) were biochemically characterized and evaluated for their effects on cell proliferation under serum-reduced conditions. CHO-K1 cells tolerated adaptation to 1% FBS,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of robust Chinese Hamster Ovary (CHO) cell lines expressing high titers of monoclonal antibodies (MAbs) is central to bioprocess development. Following transfection and pool generation, clone selection is critical, as individual clones often behave differently in stirred-tank bioreactors. We propose a multivariate data analysis (MVDA) approach for clone selection that integrates productivity, growth, expression stability, and metabolism, with adaptable weighting based on process priorities. This method was applied to in-house data from CHO clones producing omalizumab. From 24 c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid generation of monoclonal CHO cell lines remains a key bottleneck in mammalian cell line development (CLD), often requiring months of iterative screening and cloning. Here, we present an integrated droplet microfluidic workflow for high-throughput screening and isolation of antibody-producing ExpiCHO-S cells using a FRET-based secretion assay. The FRET assay was developed and optimized for picodroplet-based screening by evaluating probe configuration, donor-to-acceptor ratio, antibody concentration range, and signal saturation behavior. The platform enables picodroplet-based detection of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: With the increased spread of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection, more patients with multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) are being reported worldwide. This systematic review with meta-analysis aims to analyse the clinical features, proposed pathogenesis and current treatment options for effective management of children with this novel entity. Electronic databases (Medline, Google Scholar, WHO, CDC, UK National Health Service, LitCovid, and other databases with unpublished pre-prints) were extensively searched, and all articles on MIS-C publis
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(13)C-metabolic flux analysis was used to understand copper deficiency-related restructuring of energy metabolism, which leads to excessive lactate production in recombinant protein-producing CHO cells. Stationary-phase labeling experiments with U-(13)C glucose were conducted on CHO cells grown under high and limiting copper in 3 L fed-batch bioreactors. The resultant labeling patterns of soluble metabolites were measured by GC-MS and used to estimate metabolic fluxes in the central carbon metabolism pathways using OpenFlux. Fluxes were evaluated 300 times from stoichiometrically feasible rand
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the study of mechanism of peroxisome biogenesis, we attempted to isolate CHO cell mutants deficient in peroxisome biogenesis. We used as the parent strain a stable CHO transformant of rat PEX2 (formerly named peroxisome assembly factor-1) cDNA, to avoid unusually frequent isolation of Pex2 mutants. Among the three peroxisome-deficient mutants obtained, ZP102 was a new CHO mutant of complementation group 2, and was restored for peroxisome assembly by the transfection of human PEX5 (formerly called PXR1 or PTS1R) cDNA. This approach would facilitate the isolation of new complementation gorup
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells serve as a critical mammalian system for producing therapeutic proteins in biopharmaceuticals. However, these cells exhibit highly active aerobic glycolysis during culture, which leads to reduced energy conversion efficiency and excessive lactic acid accumulation. This metabolic dysregulation can further impair cell growth and recombinant protein expression. Enhancing the endogenous NAD⁺ level is critical for improving cellular metabolism; however, current technical approaches face significant challenges. In the present study, we found that 7,8-dihydroxyflavon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The implementation of site-specific integration (SSI) systems in Chinese hamster ovary (CHO) cells for the production of monoclonal antibodies (mAbs) can alleviate concerns associated with production instability and reduce cell line development timelines. SSI cell line performance is driven by the interaction between genomic integration location, clonal background, and the transgene expression cassette, requiring optimization of all three parameters to maximize productivity. Systematic comparison of these parameters has been hindered by SSI platforms involving low-throughput enrichment strateg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese Hamster Ovary (CHO) cells are widely used in the pharmaceutical industry to produce therapeutic proteins. Increasing the productivity of CHO cells through media development and genetic engineering is a significant industry objective. Past research demonstrated the benefits of modulating fatty acid composition of CHO cells through genetic engineering. In this study, we describe an alternative approach to modulate fatty acid composition by directly feeding high levels of fatty acids in CHO cell culture. To accomplish this, we developed and optimized a pharmaceutically relevant feeding st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenoleukodystrophy (ALD) is an X-linked peroxisomal disorder caused by mutations in the ABCD1 gene, leading to the accumulation of very long-chain fatty acids (VLCFAs). The accumulation of saturated VLCFAs, such as C24:0 and C26:0, is believed to impair myelination. A mixture of C18:1 (oleic acid) and C22:1 (erucic acid), known as Lorenzo's oil, has been used to reduce these saturated VLCFAs. However, despite lowering saturated VLCFA levels, Lorenzo's oil proved ineffective in preventing neurological symptoms. Previously, we found that VLCFA-induced apoptosis is prevented by C18:1 supplement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established cell lines that stably express orphan GPCR GPR174 using CHO cells, and studied physiological and pharmacological features of the receptor. GPR174-expressing cells showed cell-cell adhesion with localization of actin filaments to cell membrane, and revealed significant delay of cell proliferation. Since the morphological changes of GPR174-cells were very similar to mock CHO cells treated with cholera toxin, we measured the concentration of intracellular cAMP. The results showed the concentration was significantly elevated in GPR174-cells. By measuring intracellular cAMP concentra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia-inducible factor (HIF) mediates a widespread transcriptional response to hypoxia through binding to cis-acting DNA sequences termed hypoxia response elements (HREs). Activity of the transcriptional complex is suppressed in the presence of oxygen by processes that include the targeting of HIF-alpha subunits for ubiquitin-mediated proteolysis. To provide further insights into these processes we constructed Chinese hamster ovary (CHO) cells bearing stably integrated plasmids that expressed HRE-linked surface antigens and used these cells in genetic screens for mutants that demonstrated co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incubation of CHO cells with Aroclor-1254 induced S9 mix gave higher than normal levels of chromosomal aberrations (CA), sometimes achieving exceptional levels (e.g. up to 40 CA, minus gaps, per 100 cells against a normal range of 0-10). The same batches of S9 gave normal CA frequencies in human lymphocytes from whole blood cultures, normal mutation frequencies in bacterial reversion (Ames) tests and mammalian cell hgprt mutation tests, and normal levels of repair in scheduled DNA synthesis tests. As cytochrome P-450 enzymes, in the absence of substrate, will cycle electrons and could produce
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genomic plasticity of Chinese Hamster Ovary cells allows them to be genetically engineered to produce foreign proteins with high specific productivities while placing a significant burden on their ability to retain this expression capacity over time. Many cell lines lose expression over time and need to be screened for expression consistency. Stability has been studied in clonally derived cell cultures by evaluating phenotypic heterogeneity in subclones derived from stable or unstable clones, but not well characterized within the primary, clonally derived cell culture. To address this, we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrolytic host cell proteins (HCPs) from Chinese hamster ovary (CHO) cells, particularly lipoprotein lipase (LPL), pose a persistent challenge in biopharmaceutical manufacturing due to their degrading activity against polysorbate (PS), a commonly used surfactant in therapeutic protein formulations. While downstream purification effectively removes many HCPs, LPL remains difficult to eliminate and upstream cultivation conditions influencing its abundance are poorly understood. Here, we demonstrate that CHO cultivation medium composition is a key-contributor of extracellular LPL levels and PS d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Augmentation therapy is a treatment option available in the market that has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for alpha-1-antitrypsin (A1AT) deficient patients. The treatment requires weekly injections of purified A1AT for the patients and relies on plasma donor. The demand for A1AT is also high due to its functional role in various diseases. However, scaling up production of purified human plasma A1AT remained costly and challenging. It is therefore of great interest to generate A1AT at larger scale in ensuring a consistent supply to the market. In this paper, we ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells represent the most common host system for the expression of high-quality recombinant proteins. The development of stable CHO cell lines used in industrial recombinant protein production often relies on dihydrofolate reductase (DHFR) and glutamine synthetase (GS) amplification systems. Conventional approaches to develop stable cell lines lead to heterogeneous cell populations. Consequently, it is desirable to adopt innovative strategies to increase the efficiency of clone selection to reduce the time and effort invested in the cell line development process. Att
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chinese hamster ovary (CHO) cells play a crucial role in biopharmaceutical production due to their ability to produce complex proteins. Enhancing the productivity of CHO cells is essential for meeting the growing demand for biologics. Caspase 8-Associated Protein 2 (CASP8AP2), a key regulator of apoptosis and cell survival, has been identified as a potential target to increase CHO cell productivity. To this end, CRISPR-mediated homology-independent targeted integration (HITI) was used to silence CASP8AP2. Results of the cell viability assay revealed that CASP8AP2-deficient clones (C2, C3, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lumpy skin disease (LSD), caused by infection with the lumpy skin disease virus (LSDV), is a highly infectious disease that poses a notable challenge to the cattle industry worldwide. To conduct epidemiological monitoring of LSDV infection in cattle and evaluate the immune efficacy of LSDV vaccines, it is essential to develop a rapid, sensitive, and specific ELISA-based antibody detection method.
RESULTS: We utilized the LSDV P32 protein, stably expressed in a CHO-K1 suspension cell system, as a coating antigen to develop an indirect ELISA for Capripoxvirus (CaPV) antibody detecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.