Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
691 публикаций
Поиск: 70 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом
BACKGROUND: We present a case of perivascular epithelioid cell tumor (PEComa), which clinically and histologically mimics a gastrointestinal stromal tumor (GIST).
CASE PRESENTATION: A 42-year-old woman was found to have a mass in the left flank during her annual medical checkup. Computed tomography examination revealed a submucosal tumor of the descending colon. Surgeons and radiologists suspected that the lesion was a GIST, and left hemicolectomy was performed without biopsy. Microscopic examination showed that the lesion was composed of spindle and epithelioid cells, which were immunohistoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Basal cell adenoma (BCA) is an uncommon benign salivary gland neoplasm that includes isomorphic basaloid cells. We report on a female patient with BCA that developed in the right parotid gland in her 50s. The present patient demonstrated a few tumor nests in the fibrous capsule, and her tumor was larger than usual. These facts made us suspect of malignancy. Histopathologically, the tumor was characterized by multiple duct-like structures and tubular-trabecular masses composed of small isomorphic cells with hyperchromatic, round nuclei and an eosinophilic cytoplasm. It was difficult to determin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated how Bacillus anthracis lethal toxin (LT) triggers caspase-3 activation and the formation of thick actin cables in human endothelial cells. By DNA array analysis we show that LT has a major impact on the cell transcriptome and we identify key host genes involved in LT cytotoxic effects. Indeed, upregulation of TRAIL and downregulation of XIAP both participate in LT-induced caspase-3 activation. LT induces a downregulation of the immediate early gene and master regulator of transcription egr1. Importantly, its re-expression in LT-intoxicated cells blocks caspase-3 activation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal tumor with an unpredictable natural history. We present the first reported case of PEComa of the vagina diagnosed in an 8-year-old girl. This was initially diagnosed on biopsy as an embryonal rhabdomyosarcoma, and the patient underwent 3 cycles of chemotherapy according to the Mesenchymal Malignant Tumour 1989 protocol. A repeat scan, however, revealed an increase in tumor size. Total resection was achieved via a transvaginal (vertical sleeve) partial vaginectomy. The resected tumor had the typical appearance of a PEComa. Immun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ndc80 is essential for kinetochore-microtubule attachment, but its broad protein-protein interaction interface remains difficult to target. Here, we used structure-guided peptide optimization to develop Peptide-4, a loop-directed peptide designed to modulate the Ndc80-Nuf2 interaction. In contrast to reported Ndc80-directed compounds acting through the Hec1-Nek2 axis or the calponin homology domain, Peptide-4 addresses an underexplored loop region. Peptide-4 bound Ndc80 with a Kd of 0.45 ± 0.01 nM and inhibited the Ndc80-Nuf2 interaction with an IC50 of 0.76 ± 0.03 nM. In Huh7 cells, Peptide-4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform fibromyxoma (PF) is a rare mesenchymal tumour that primarily occurs in the stomach, with the antrum and pyloric region being the most common sites. A few cases have also been reported in the duodenum, jejunum, mediastinum, gallbladder, and other locations. Over 100 cases have been reported in the literature, with more than 30 cases reported in our country. A rare case of PF occurring in the cardia and fundus of the stomach is reported in this study. The tumour tissue showed a multinodular, plexiform growth pattern between the muscle bundles of the gastric wall, in which a myxoid matr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Striated duct adenoma is a benign salivary gland tumour recently recognized by the World Health Organization. To date, no report has described the cytological features of this entity.
MATERIALS AND METHODS: We report the case of a 60-year-old woman with a tumour in the right parotid gland with a diameter greater than 2.4 cm confirmed by imaging tests.
RESULTS: Two fine-needle aspiration cytologies (FNAC) were performed with inconclusive results, reporting epithelioid and spindle-shaped cellularity, with little stroma, and nuclei with abundant pseudoinclusions. Myoepithelioma an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis is one of the most common craniofacial abnormalities. It involves premature closure of one or more cranial sutures. Mutations in many genes have been and continue to be identified in patients.
SETTINGS AND SAMPLE POPULATION: Whole blood samples were collected from the patient and family members.
MATERIAL AND METHODS: Whole exome sequencing was performed to identify potential mutations in the patient. The results were verified by Sanger sequencing by comparing SPECC1L gene sequence of blood samples from 100 unrelated population-matched controls.
RESULTS: The pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyomas are benign tumors with smooth muscle differentiation that occur most frequently in the uterine myometrium. They are uncommon in the head and neck region. We report a rare case of tongue base leiomyoma successfully resected with transoral endoscopic surgery. A 14-year-old male was found to have a tongue base tumor. The tumor located in the right tongue base. It had a smooth surface and no deep invasion. The tumor was resected with transoral videolaryngoscopic surgery. There were no serious adverse events requiring further intervention. Histologically, the tumor was composed of densel
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman, with a medical history of rheumatism, was admitted to our hospital with chief complaints of bilateral enlargement and redness of breasts. She underwent weekly breast examinations. Mammography findings were reported as category 3 for both breasts. Breast ultrasonography, magnetic resonance imaging, and chest contrast computed tomography revealed a massive tumor in the left BD region, however, there were no findings for suspected malignancy. Needle biopsy did not yield histologically malignant cells in both breasts. Mammary interstitium was edematous, and capillary-like slit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leiomyosarcoma (LMS) of the thyroid gland is a rarely presented tumor that offers poor prognosis. To the best of the authors' knowledge, there currently exist only 28 known cases described in the literature (limited to English).
CASE SUMMARY: Herein a case is reported of a 60-year-old female patient who had an LMS of the thyroid, which was accompanied by periodic dysphonia and breathing disorder as well as the feeling of pressure in the chest and neck. At the time the disease was diagnosed, no metastases were detected. Prior to the diagnosis, the patient experienced a uterine aden
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform angiomyxoid myofibroblastic tumor (PAMT) is a rare mesenchymal tumor of the stomach. To date, about 40 cases of PAMT have been reported in the literature. This tumor is not specific in clinical manifestations and microscopically characterized by a plexiform growth pattern. Here, we report the case of an 11-year-old male patient who was diagnosed with PAMT. He had a complaint of right epigastric discomfort with episodic pain, gastroscopy displayed a submucosal bulge at the pylorus, and CT showed a mass in the right abdomen with uneven, delayed enhancement, and a partial gastrectomy re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: DOG1 has proven to be a useful marker of gastrointestinal stromal tumors (GISTs). Recently, DOG1 expression has also been reported in some non-GIST malignant tumors, but the details related to DOG1 expression in breast tissue remain unclear. The aim of this study was to detect the expression of DOG1 in the human breast and to evaluate the feasibility of using DOG1 to discriminate between invasive breast carcinoma and noninvasive breast lesions.
METHODS AND RESULTS: A total of 210 cases, including both invasive and noninvasive breast lesions, were collected to assess DOG1 expression immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary duct carcinoma (SDC) is a rare and aggressive parotid malignancy that most commonly affects males in the fifth and sixth decades of life. Histopathology specimens obtained from SDC patients demonstrate a resemblance to ductal carcinoma of the breast. Therefore, to distinguish SDC from breast ductal carcinoma, several immunohistochemical markers exist that may enable surgeons to make an accurate diagnosis. In this study, the case of a 54-year-old male with salivary duct carcinoma of the right parotid gland is presented. The results of the present case study revealed that the SDC sample
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoid cystic carcinoma (ACC) is a relatively common head and neck tumor, however, is rare in the digestive tracts. There have been <100 cases of esophageal ACC reported to date and no cases of gastric ACC. The present study reports the exceptional case of a 53-year-old male with a primary ACC of the cardia. The patient underwent a radical total gastrectomy with D2 lymphadenectomy and Roux-en-Y esophagojejunal reconstruction. Immunohistochemical analysis identified a case of primary ACC that exhibited a positive expression for cytokeratin, calponin, cluster of differentiation 117, p63 and smo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamin A (FLNa) cross-links actin filaments (F-actin) into three-dimensional gels in cells, attaches F-actin to membrane proteins, and is a scaffold that collects numerous and diverse proteins. We report that Ca(2+)-calmodulin binds the actin-binding domain (ABD) of FLNa and dissociates FLNa from F-actin, thereby dissolving FLNa.F-actin gels. The FLNa ABD has two calponin homology domains (CH1 and CH2) separated by a linker. Recombinant CH1 but neither FLNa nor its ABD binds Ca(2+)-calmodulin in the absence of F-actin. Extending recombinant CH1 to include the negatively charged region linker
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernias (CDH) confer substantial morbidity and mortality. Genetic defects, including chromosomal anomalies, copy number variants, and sequence variants are identified in ~30% of patients with CDH. A genetic etiology is not yet found in 70% of patients, however there is a growing number of genetic syndromes and single gene disorders associated with CDH. While there have been two reported individuals with X-linked Opitz G/BBB syndrome with MID1 mutations who have CDH as an associated feature, CDH appears to be a much more prominent feature of a SPECC1L-related autosomal
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia (PE) is a major pregnancy complication characterized by hypertension and multiple end-organ dysfunctions; however, its detailed pathogenesis remains unclear. Extracellular vesicles (EVs) play diverse and critical roles in intercellular communication, and we have demonstrated interaction between EVs and vascular endothelial cells. Through serum proteomic analysis, we identified LIM and calponin homology domain-containing protein 1 (LIMCH1) as a PE-associated EV protein that is highly expressed in PE placentas, particularly in syncytiotrophoblasts, which release EVs into the materna
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal leiomyosarcoma is a rare malignant smooth-muscle neoplasm that may be difficult to diagnose using superficial mucosal biopsy. A 44-year-old woman presented with chronic intermittent abdominal pain and microcytic hypochromic anemia. Retrograde single-balloon enteroscopy identified an ulcerated, stenosing lesion in the distal ileum, whereas six forceps biopsy specimens showed only inflammation and granulation tissue. Segmental ileal resection was therefore performed because malignancy remained strongly suspected. Histological examination demonstrated a spindle-cell neoplasm with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral Hypercalcemia of Malignancy (HHM) is a commonly reported condition in dogs affected by several cancers, mostly T-cell lymphoma and anal sac gland carcinomas, but also other type of tumors. We report the case of a 6-years-old, female neutered Border Collie with an ulcered nodule on the right retromandibular region, that had mild serum total calcium elevation (14,1 mg/dl; reference range (RR): 8,4 to 11 mg/dl) in the absence of clinicopathological abnormalities or imaging finding suggesting any known cause of hypercalcemia. Histologically, the tumor had a tubular epithelial component, ad
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.