Narcolepsy syndrome is a common, although often misdiagnosed, neurological disorder, whose clinical features are excessive daytime somnolence with sleep attacks, caplexy, sleep paralysis and hypnagogic hallucinations. The clinical manifestation have been interpreted as the expression of a sudden intrusion of dissociated REM phenomena in wakefulness. Sometimes the clinical manifestations may include only some of the symptoms: in particular, the cases in which the only symptom is excessive daytime somnolence may be difficult to diagnose. The etiopathogenesis of narcolepsy syndrome is still poorl
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-hydroxybutyrate (GHB), a metabolite of GABA, is a drug of abuse and a therapeutic. The illicit use of GHB precursors and analogs reportedly has increased worldwide. Gamma-hydroxyvaleric (GHV) is a 4-methyl-substituted analog of GHB that reportedly is abused and is marketed as a dietary supplement and replacement for GHB. The purpose of these studies was to compare the pharmacological and behavioral profiles of GHV and GHB. In radioligand binding studies, GHV completely displaced [(3)H]NCS-382 with approximately 2-fold lower affinity than GHB and did not markedly displace [(3)H]GABA from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported that 2-amino-4-phosphonobutyric acid (AP4), an agonist of presynaptically located metabotropic glutamate receptors, administrated at a single intracerebroventricular (icv) injection facilitated learning and memory in a passive- and learning in an active avoidance situation, enhanced apomorphine stereotypy, and attenuated haloperidol catalepsy in rats. In the present study the effect of a single icv injection of N-methyl analogue of AP4 (N-methyl AP4), in the same behavioral tests was investigated in rats. The compound at the doses of 100 and 200 micrograms per rat s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of prenatal treatment with phenytoin (PHT) on the functional development of the rat brain. Pregnant rats were injected with varying doses (10, 50, 100 or 200 mg/kg) of PHT on days 1-21, 1-10, 14-21 or day 15 of pregnancy. There was no significant difference in the sleeping effect of pentobarbital, ataxic effect of diazepam, or seizure effect of pentetrazol between control-F1 and PHT-F1 rats. Prenatal treatment with PHT on days 1-21 of pregnancy induced a marked increase in the duration of haloperidol-induced catalepsy in the male and female F1 rats when tested once a wee
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute administration of the pineal hormone melatonin (1 mg/kg) to rats was shown to increase, and the chronic use to decrease intensity of haloperidol-induced catalepsy with the reorganization of the rhythmic pattern of the neuroleptic effect. The direct opposite shifts were observed after pinealectomy or propranolol chronic administration (1 mg/kg). It is suggested that owing to its own adaptive properties the pineal gland can participate in the formation of drug tolerance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reserpine administration results in a predictable animal model of orofacial dyskinesia (OD) that has been largely used to access movement disturbances related to extrapyramidal oxidative damage. Here, OD was acutely induced by reserpine (two doses of 0.7 mg/kg subcutaneous (s.c.)), every other day for 3 days), which was administered after (experiment 1) and before (experiment 2) magnesium (Mg) supplementation (40 mg/kg/mL, peroral (p.o.)). In experiment 1, Mg was administered for 28 days before reserpine treatment, while in experiment 2, it was initiated 24 h after the last reserpine administr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kv10.1 (Eag1), member of the Kv10 family of voltage-gated potassium channels, is preferentially expressed in adult brain. The aim of the present study was to unravel the functional role of Kv10.1 in the brain by generating knockout mice, where the voltage sensor and pore region of Kv10.1 were removed to render non-functional proteins through deletion of exon 7 of the KCNH1 gene using the '3 Lox P strategy'. Kv10.1-deficient mice show no obvious alterations during embryogenesis and develop normally to adulthood; cortex, hippocampus and cerebellum appear anatomically normal. Other tests, includi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effect of methanolic extract of Morus alba L. leaves on dopaminergic function.
MATERIALS AND METHODS: The effect of the methanolic extract of Morus alba L. leaves was evaluated on haloperidol and metoclopramide induced catalepsy, foot shock-induced aggression, amphetamine-induced stereotyped behavior and phenobarbitone induced sleeping in mice. In each of these tests, the extract was administered in doses of 50, 100 and 200 mg/kg, i.p., 30 min before performing the test in mice. Further, the inhibitory effect of the extract on dopamine was studied using isolated rat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amisulpride clearly has the clinical profile of an atypical antipsychotic, characterised in particular by its lower propensity to induce extrapyramidal side effects as well as its greater efficacy in treating negative symptoms compared with classical neuroleptics. In addition to the clinical advantages over classical neuroleptics, it has also been demonstrated that the clinical profile of amisulpride is comparable to that of other modern atypical neuroleptics. Animal data also allow the conclusion to be drawn that amisulpride has an atypical profile. For example, amisulpride does not provoke c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of systemic administration of the non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonists dextrorphan (10-40 mg/kg, i.p.) and [+/-]-5-aminocarbony-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptan++ +-5,10-imine (ADCI) (25-70 mg/kg, i.p.) on basal ganglia-mediated behaviour and on forebrain dopamine metabolism were investigated in rats. Dextrorphan increased locomotor activity but did not induce stereotyped sniffing. ADCI failed to produce any significant motor stimulant and motor depressant actions. Both dextrorphan and ADCI dose-dependently antagonized catalepsy induced by the D-1 dopamin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cataleptic and antistereotypic abilities of clozapine, sulpiride and thioridazine were determined in the rat and compared with the responses of typical neuroleptic agents, haloperidol, fluphenazine and pimozide. Haloperidol and fluphenazine caused a dose-dependent cataleptic state which attained maximum intensity: the effects of pimozide were also dose-dependent but, although the catalepsy was marked, maximum intensity was not attained. In contrast, thioridazine, clozapine and sulpiride each caused a very weak, but definite, cataleptic response although a dose-dependency could not be demon
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acetylcholine modulates the activity of the direct and indirect pathways within the striatum through interaction with muscarinic M4 and M1 receptors. M4 receptors are uniquely positioned to regulate plasticity within the direct pathway and play a substantial role in reward and addiction-related behaviors. However, the role of M4 receptors on cholinergic neurons has been less explored. This study aims to fill this gap by addressing the role of M4 receptors on cholinergic neurons in these behaviors.
METHODS: To investigate the significance of M4-dependent inhibitory signaling in chol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously reported that the novel selective delta opioid receptor (DOP) agonist KNT-127 did not cause convulsions in mice, whereas the prototype DOP agonist SNC80 did. Previous studies have reported that SNC80 caused electroencephalographic (EEG) disturbances in rodents. However, whether KNT-127 affects EEG responses is unknown. Therefore, the present study aimed to compare the effect of KNT-127 on EEG responses with that of SNC80 in mice.
METHODS: For behavioral experiments, male C57BL6/J mice were injected intraperitoneally with either KNT-127 (30 mg/kg) or SNC80 (30 mg/kg)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical antipsychotic properties of 4-(4-fluorobenzylidene)-1-[2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]ethyl] piperidine (NRA0161) were investigated by in vitro receptor affinities, in vivo receptor occupancies and findings were compared with those of risperidone and haloperidol in rodent behavioral studies. In in vitro receptor binding studies, NRA0161 has a high affinity for human cloned dopamine D(4) and 5-HT(2A) receptor with Ki values of 1.00 and 2.52 nM, respectively. NRA0161 had a relatively high affinity for the alpha(1) adrenoceptor (Ki; 10.44 nM) and a low affinity for the dopamine D(
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between GABAergic and dopaminergic systems within the central nervous system was investigated in rats using the open-field apparatus and apomorphine-induced stereotypy, and in mice using haloperidol-induced catalepsy. The single intraperitoneal administration of baclofen 3.0 mg/kg, 4,5,6,7-tetrahydroisoxasolo-(5,4-c) piridin-3-ol (THIP) 10.0 mg/kg and picrotoxin 2.0 mg/kg decreased both ambulation and rearing frequencies of the rats in the open-field; only the GABA agonists increased the duration of animal immobility. THIP (10.0 mg/kg) increased the duration of haloperidol-indu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective effect of venoruton O-(beta-hydroxy-ethyl) rutoside, HR was investigated against drug induced catatonia in rats. Perphenazine, haloperidol, reserpine and meperidine produced frank catalepsy in rats. The cataleptic effect of these neuroleptics was significantly attenuated when the animals were pretreated with venoruton. The protective effect of venoruton is speculated to be due to its inhibitory action on superoxide formation and free radicals are considered to have a role in the neurotoxicity caused by the above agents.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence indicates that oxidative stress has an important role in the onset and progression of Parkinson's disease (PD). Antioxidant agents from natural products have shown neuroprotective effects in animal models of PD. Eplingiella fruticosa is an aromatic and medicinal plant of the Lamiaceae family that include culinary herbs. The essential oil (EPL) has anti-inflammatory and antioxidant activities. Cyclodextrins are used to enhances pharmacological profile of essential oil. We obtained the EPL from leaves and complexed with β-cyclodextrin (EPL-βCD). Phytochemical analysis showed as main con
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a chronic, severe and highly complex mental illness. Current treatments manage the positive symptoms, yet have minimal effects on the negative and cognitive symptoms, two prominent features of the disease with critical impact on the long-term morbidity. In addition, antipsychotic treatments trigger serious side effects that precipitate treatment discontinuation. Here, we show that activation of the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1), a modulator of monoaminergic neurotransmission, represents a novel therapeutic option. In rodents, activation of TAAR1 by two novel and ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования