Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2696 публикаций
Поиск: 165 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 152 с найденным полным текстом
International journal of antimicrobial agents2017eng
Alterations in cefepime pharmacokinetic (PK) exposure and decreased bacterial susceptibility increase the risk of treatment failure. The impact of susceptible-dose-dependent (SDD) minimum inhibitory concentrations (MICs), i.e. 4-8 µg/mL, on target attainment rates for cefepime in febrile neutropenia (FN) is unclear. We sought to identify optimal cefepime regimens against SDD cefepime MICs in FN using a modelling and simulation approach. Creatinine clearance (CLCr) and body surface area (BSA) covariate-adjusted models of clearance were evaluated. Monte Carlo simulations representing 10 000 pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to evaluate the usefulness of carbapenems as initial treatment for febrile neutropenia (FN), and in patients unresponsive to this initial therapy, to evaluate the efficacy of subsequent treatment with aminoglycosides (AGs) or ciprofloxacin (CPFX). FN patients were randomized to receive cefepime (CFPM, control), panipenem/betamiprom (PAPM/BP), or meropenem (MEPM). Defervescence, an outcome endpoint, was evaluated 3 days later. Patients with minimal response were given CPFX or AGs, and their responses were reevaluated on day 7. A total of 255 patients were included. The
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is little information about the clinical effectiveness of cefepime and piperacillin-tazobactam in the treatment of infections caused by extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing pathogens. Some inferences have been drawn from laboratory studies, which have usually involved only one or a few strains of ESBL-producing Klebsiella pneumoniae or Escherichia coli that produced only a limited range of ESBLs. Such studies are indirect, sometimes conflicting, indicators of efficacy. To extend previous laboratory findings, a study was designed to investigate organism-drug interactions by d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Elevated cefepime blood concentrations can cause neurotoxicity in adults. The consequences of elevated cefepime concentrations among pediatric patients are unknown. Future exploration of such effects requires first identifying patients at risk for elevated cefepime exposure. We investigated the role of acute kidney injury as a risk factor for increased cefepime concentrations in critically ill children.
METHODS: This was a retrospective analysis at a single pediatric intensive care unit. Analyzed patients received at least 24 h of cefepime and had at least two opportunistic sample
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cefepime is a potentially useful antibiotic for treatment of infections with Enterobacter cloacae. However, in our institution the MIC(90) for E. cloacae bloodstream isolates is 16 microg/ml. PCR amplification of bla genes revealed that one-third (15/45) of E. cloacae bloodstream isolates produced SHV-type extended-spectrum beta-lactamases (ESBLs) in addition to hyperproduction of AmpC-type beta-lactamases. The majority (11/15) of ESBL producers also produced the TEM-1 beta-lactamase. The SHV types included SHV-2, -5, -7, -12, -14, and -30. All but two of the ESBL-producing E. cloacae isolates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe a case of treatment failure and emergent resistance due to suboptimal antibiotic dosing and demonstrate a practical strategy for optimizing dosing to achieve treatment efficacy.
CASE SUMMARY: We report a woman in her 90s with no history of renal disease but with low weight and height. She was treated with a renally adjusted dose of cefepime for cellulitis caused by multidrug resistant (MDR) Pseudomonas aeruginosa, with a minimum inhibitory concentration at the susceptibility borderline. One month later, she was re-admitted for cefepime-resistant P. aeruginosa celluliti
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Cefepime-induced neurotoxicity (CIN) is a recognized side effect of excessive cefepime exposure and high plasma concentrations in adults. However, the relationship between cefepime concentrations and neurotoxic symptoms in paediatric patients is unknown. The objective of this paper is to explore the relationship between cefepime pharmacokinetics and CIN in a paediatric intensive care unit (PICU) cohort.
PATIENTS AND METHODS: PICU patients with cefepime concentrations measured for a previous PK study were chosen for this cohort. CIN symptoms and related testing were e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a rare case of cefepime-induced encephalopathy (CE) after pancreaticoduodenectomy. An 83-year-old female patient underwent pancreaticoduodenectomy for a distal bile duct tumor. On postoperative day (POD) 6, she developed a pseudoaneurysm secondary to postoperative pancreatic fistula, for which interventional radiology (IVR) treatment was performed. A liver abscess developed after IVR treatment on POD 15. Multidrug-resistant P. aeruginosa was detected in a drain culture, prompting a change of antibiotic therapy to cefepime on POD 30. Antifungal therapy was initiated for fungemia; howe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Although CRPA may test susceptible to other β-lactams such as ceftazidime (CAZ), cefepime (FEP), and piperacillin/tazobactam (TZP), reduced potency has been observed. We assessed the adequacy of EUCAST Susceptible (S) or Susceptible Increased Exposure (SIE)/(I) doses for CAZ, FEP, and TZP against CRPA clinical isolates.
METHODS: CRPA isolates were collected from patients at three Turkish hospitals. CAZ, FEP, and TZP MICs were determined using broth microdilution. Monte Carlo simulations were performed to determine the probability of target attainment (PTA) for a free time above
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a paucity of literature describing de-escalation techniques in patients with polymicrobial infections with one offending organism being methicillin-susceptible Staphylococcus aureus (MSSA) being treated with β-lactam therapy. The purpose of this study is to determine treatment outcomes for patients with polymicrobial infections with MSSA bacteremia or pneumonia who are treated with cefepime (FEP), meropenem (MEM), or piperacillin-tazobactam (TZP). This trial design represents a retrospective observational three-group comparison study of patients at a community teaching hospital system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five Enterobacter cloacae isolates were subjected to 10-day serial passage in broth microdilution with cefepime, meropenem, or ceftazidime-avibactam to evaluate increases in minimum inhibitory concentration (MIC) and resistance mechanisms after exposure. Post-exposure isolates displaying >2-fold changes from the parent isolate were analysed alongside the parent isolate. Increases in MIC were 4- to 256-fold (median: 16-fold) after cefepime exposure, 16- to 128-fold (64-fold) after meropenem, and 2- to 32-fold (8-fold) after ceftazidime-avibactam. Post-exposure isolates had diverse mechanisms, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Enterobacter spp. are a common cause of nosocomial pneumonia and treatment can be complicated by AmpC resistance. Carbapenems are the treatment of choice; however, alternatives are needed. Cefepime has been shown to be non-inferior to carbapenems. There are limited data to support the use of piperacillin/tazobactam. The objective of this study was to determine if piperacillin/tazobactam is non-inferior to cefepime or ertapenem for Enterobacter pneumonia treatment.
OBJECTIVES: To compare the rate of clinical cure in patients with Enterobacter pneumonia receiving definitive treatmen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WCK 5222 is a novel β-lactam-β-lactam-enhancer combination of cefepime (FEP) and zidebactam (ZID). ZID is a novel β-lactam enhancer with a dual action of binding to Gram-negative penicillin-binding protein 2 (PBP2) and β-lactamase inhibition. WCK 5222 is being developed as a new therapeutic option for the treatment of complicated multidrug-resistant Gram-negative pathogen infections. We investigated the effect of renal impairment on the pharmacokinetics (PK) and safety of WCK 5222 in 48 subjects based on Cockcroft-Gault-estimated creatinine clearance (CLCR). We enrolled mild (n = 6; CLCR, 60 t
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of new antibiotics has prompted investigation of the combination of two existing agents-cefepime, a broad-spectrum cephalosporin, and tazobactam-to broaden their efficacy against extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Enterobacteriaceae We determined the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties of the combination in a murine neutropenic thigh model in order to establish its exposure-response relationships (ERRs). The PK of cefepime were determined for five doses; that of tazobactam was determined in earlier studies (Melchers et al., Antimicrob Agents Chemoth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibiotic homogeneity is thought to drive resistance but in vivo data are lacking. In this study, we determined the impact of antibiotic homogeneity per se, and of cefepime versus antipseudomonal penicillin/β-lactamase inhibitor combinations (APP-β), on the likelihood of infection or colonisation with antibiotic resistant bacteria and/or two commonly resistant nosocomial pathogens (methicillin-resistant Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa). A secondary question was whether antibiotic cycling was associated with adverse outcomes including mortality, length of stay, and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 300 recent blood stream and pneumonia isolates of Pseudomonas aeruginosa from 32 different medical centers in the United States were used to assess the accuracy of the Vitek System (GNS-107 card) for cefepime, a new "fourth-generation" cephalosporin. The Vitek System test result was compared to the consensus of the three other methods (reference broth microdilution, disk diffusion, Etest (AB BIODISK, Solna, Sweden)); and 271 of 300 consensus category of susceptibility sets were unanimous. The Vitek System produced a 25.3% error rate (5.3% false resistance, 20.0% minor errors). A con
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periprosthetic joint infections pose clinical and socioeconomic challenges. Gram-negative pathogens are associated with poorer outcomes compared with Gram-positive organisms. Rising antimicrobial resistance limits treatment options. The new combination of cefepime/enmetazobactam offers a promising carbapenem-sparing therapy.
OBJECTIVES: To investigate the distribution and the time above the minimum inhibitory concentration for cefepime and the time above the threshold concentration for enmetazobactam during the first and third dosing intervals in tissues relevant to periprosthetic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the in vitro activity of cefepime in association with a β-lactamase inhibitor (enmetazobactam) or β-lactam enhancer (BLE), zidebactam, against carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii (CRAB) strains susceptible or resistant to sulbactam/durlobactam.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-one CRAB clinical isolates were characterized by WGS and AST to cefepime/enmetazobactam, cefepime/zidebactam and comparators was determined.
RESULTS: Resistome analysis revealed that all CRAB carried blaOXA-23 carbapenemase genes, while blaADC-25 and blaOXA-66 β-lactamase genes were observe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klebsiella pneumoniae carbapenemases (KPCs) are widespread β-lactamases that are a major cause of clinical non-susceptibility of Gram-negative bacteria to carbapenems and other β-lactam antibiotics. Ceftazidime combined with the β-lactamase inhibitor avibactam (CAZ-AVI) has been effective in treating infections by KPC-producing bacteria, but emerging KPC variants confer resistance to the combination. Taniborbactam and ledaborbactam are bicyclic boronate β-lactamase inhibitors currently under development with cefepime and ceftibuten, respectively, to treat carbapenem-resistant bacterial infecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.