Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
457 публикаций
Поиск: 481 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
We report our recent DFT mechanistic study on the functionalization of CO2 and CS2 promoted by a trivalent uranium complex (Tp*)2UCH2Ph. In the calculations, the uranium atom is described by a quasi-relativistic 5f-in-core ECP basis set (LPP) developed for the trivalent uranium cation, which was qualified by the calculations with a quasi-relativistic small core ECP basis set (SPP) for uranium. According to our calculations, the functionalization proceeds in a stepwise manner, and the CO2 or CS2 does not interact with the central uranium atom to form a stable complex prior to the reaction due t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing (hetero)cycloarenes, an emerging class of ring-shaped organic semiconductors (OSCs), for high-performance optoelectronic applications remains significantly constrained due to their synthetic challenge and limited diversity of available materials. Herein, a series of coplanar chalcogen-fused heterocycloarenes NO, NS, and NSe with long branched alkyl chains were synthesized in single-crystal form, and chalcogen atom engineering on heterocycloarenes was investigated in detailed. Sulfur-fused NS exhibits a closest herringbone crystal packing with π-π stacking distance as low as 3.11 Å,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four isotypic compounds Hg3AsS4Cl, Hg3AsS4Br, Hg3AsSe4Br, and Hg3AsSe4I were synthesized in the quaternary system mercury/arsenic/chalcogen/halogen by vapor transport reactions from As, Hg(II) halide, Hg(II) chalcogenide, and elemental chalcogen at temperatures between 250 and 310 degrees C. Their structures were solved by single-crystal X-ray diffraction analyses. The compounds crystallize in the hexagonal system with the acentric space group P63mc and the following lattice parameters: a = 7.431(5) A, c = 9.003(8) A for Hg3AsS4Cl, a = 7.430(5) A, c = 9.364(5) A for Hg3AsS4Br, a = 7.707(8) A,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ferroptosis was first reported as a separate modality of regulated cell death in 2008 and distinguished under its current name in 2012 after it was first induced with erastin. In the following decade, multiple other chemical agents were researched for their pro- or anti-ferroptotic properties. Complex organic structures with numerous aromatic moieties make up the majority of this list. This review fills a more overlooked niche by gathering, outlining and setting out conclusions regarding less prominent cases of ferroptosis induced by bioinorganic compounds and reported on within the last few y
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sigma hole-based noncovalent interactions (NCIs), such as halogen bonding (XB) and chalcogen bonding (ChB), offer a powerful alternative to hydrogen bonding (HB) in stereoselective catalysis. The high directionality and tunability of these catalysts have been harnessed to facilitate more efficient glycosylation processes under mild conditions. Recent advances highlight the significant yet underexplored potential of these interactions, paving the way for novel and improved catalytic strategies in carbohydrate chemistry with unique activation modes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal-state Landau-Fermi-liquid (LFL) behavior is widely regarded as a prerequisite for low-temperature superconductivity in 1T-TiX2 (X = Se, Te) van der Waals (vdW) crystals. Clarifying this role requires a microscopic description of how local electron correlations and Ti-chalcogen covalence cooperate to shape the low-energy electronic structure in the noncharge-density-wave (non-CDW) regime. In the present work, we employ density functional theory combined with dynamical mean-field theory (DFT + DMFT) to investigate an extended multiorbital (MO) two-band Hubbard model specifically construct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Visible-light-mediated multicomponent reactions offer a simple and efficient approach for constructing functionalized heterocycles. Herein, we report a photocatalyst-free, iodine-mediated multicomponent protocol for the synthesis of 5-amino-4-chalcogenyl-1H-pyrazoles from 3-oxo-3-phenylpropanenitriles, arylhydrazines, and diorganyl dichalcogenides under blue-LED irradiation. The transformation proceeds without transition metals, external oxidants, or additives. Notably, the same optimized reaction conditions enable access to both selenium- and sulfur-containing derivatives without reoptimizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group 14 metal complexes of heavy chalcogen-centered anions, M[(TeP(i)Pr(2))(2)N](2) (5, M = Sn; 6, M = Pb) and M(TeP(i)Pr(2)NP(i)Pr(2)Se)(2) (7, M = Sn; 8, M = Pb), were synthesized in 64-89% yields by metathesis of alkali-metal salts of the ligands with group 14 metal dihalides. Crystallographic characterization of the complexes revealed that 5, 6, and 8 engage in metal...chalcogen secondary bonds to generate dimers, whereas 7 is monomeric in the solid state. Multinuclear ((1)H, (31)P, (77)Se, and (125)Te) solution NMR data for these homoleptic complexes evinced dynamic behavior leading to t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whereas molybdenum-dependent hydroxylases in the xanthine oxidase family catalyze site-selective C-H hydroxylation reactions using terminal molybdenum sulfide (Mo═S) active sites, certain variants such as nicotinate dehydrogenase (NDH) replace the sulfide ligand by a selenide (Mo═Se) to enable activation of less reactive C-H bonds. To probe the origins of this dependence on terminal chalcogenide identity, we prepared and crystallographically characterized a synthetic model complex of the NDH active site, [(bdt)W(O)2Se]2-, a dioxotungsten(VI) selenide complex supported by benzene-1,2-dithiolate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrate molecular control of nanoscale composition, alloying, and morphology (aspect ratio) in CdS-CdSe nanocrystal dots and rods by modulating the chemical reactivity of phosphine-chalcogenide precursors. Specific molecular precursors studied were sulfides and selenides of triphenylphosphite (TPP), diphenylpropylphosphine (DPP), tributylphosphine (TBP), trioctylphosphine (TOP), and hexaethylphosphorustriamide (HPT). Computational (DFT), NMR ((31)P and (77)Se), and high-temperature crossover studies unambiguously confirm a chemical bonding interaction between phosphorus and chalcogen at
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a direct metal-free S-arylation of phosphorothioate diesters using diaryliodonium salts. The method allows for the preparation under simple conditions of a broad range of S-aryl phosphorothioates, including complex molecules (e.g., dinucleotide or TADDOL derivatives), as well as other related organophosphorus compounds arylated at a chalcogen. The reaction proceeds with a full retention of the stereogenic center at the phosphorus atom, opening convenient access to P-chiral products. The mechanism of the reaction was established using DFT calculations.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achieving orientational control during on-surface synthesis remains a major challenge because conventional approaches mainly rely on steric effects or substrate templating, which often lack chemical versatility. Here, we demonstrate that directional noncovalent interactions can regulate hierarchical reaction pathways through molecular recognition, enabling the formation of orientationally ordered surface nanostructures. Using 4,7-dibromobenzo[c][1,2,5]thiadiazole (2Br-BTD) on Ag(111) as a model system, we combine scanning tunneling microscopy, bond-resolved noncontact atomic force microscopy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ciprofloxacin (CIP) release in water sources is a worldwide concern due to its harmful impact on the health of the ecosystem. One approach to address this issue is photocatalytic antibiotic degradation in water systems using chalcogens in the form of thin films. In the current study, chemical bath deposition (CBD) technique was used to deposit the SnS2 and Zr1-xSnxS2 (x = 0.6) thin films. Using XRD, the structural characteristics of the thin films that were deposited were investigated. Analysis of the absorption spectra showed that the thin films possessed optical bandgaps of 3.7 and 4.3 for S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Owing to the strong electron-donating ability of ylide substituents, diylidyltetrylenes are usually highly nucleophilic species with strong donor capacities. Here, we demonstrate that their electronic properties are in fact highly flexible and can be effectively tuned through variation of the substituent in the ylide backbone. Initial density functional theory studies showed that cyano groups are particularly capable in lowering the LUMO energy of diylidyl germylenes thus turning these usually highly nucleophilic species into electrophilic compounds. This was confirmed by experimental studies.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we describe the multicomponent coupling reaction between arynes, (pseudo)halides, and an electrophilic chalcogen species. Addition of a copper salt enabled smooth conversion by suppressing side reactions. A variety of different aryne precursors as well as seleno- and thiosulfonates were employed, yielding a broad spectrum of ortho-(pseudo)halogenated chalcogenides. This motif was subjected to different cross-coupling approaches, demonstrating the applicability of these compounds as building blocks for more complex structures.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-catalyzed C(sp2)-H chalcogenylation was employed for the efficient synthesis of a series of xanthine-chalcogenide hybrids using diaryl dichalcogenides as chalcogen sources. The reactions proceeded under mild conditions, providing the desired selenium- and sulfur-containing xanthine derivatives in moderate to good yields. The structures of the synthesized compounds were unambiguously confirmed by spectroscopic techniques, including 1H- and 13C-NMR spectroscopy. The DNA-binding behavior of the obtained hybrids was investigated by UV-visible absorption titration with calf thymus DNA, revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports control of the competition between step-growth and living chain-growth polymerization mechanisms in the formation of cadmium chalcogenide colloidal quantum dots (QDs) from CdSe(S) clusters by varying the concentration of anionic surfactant in the synthetic reaction mixture. The growth of the particles proceeds by step-addition from initially nucleated clusters in the absence of excess phosphinic or carboxylic acids, which adsorb as their anionic conjugate bases, and proceeds indirectly by dissolution of clusters, and subsequent chain-addition of monomers to stable clusters
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The redox chemistry of the cell is key to its function and health, and the development of chemical tools to study redox biology is important. While fluxes in oxidative state are essential for healthy cell function, a chronically elevated oxidative capacity is linked to disease. It is therefore essential that probes of biological redox states distinguish between these two conditions by the reversible sensing of changes over time. In this review, we discuss the current progress towards such probes, and identify key directions for future research in this nascent field of vital biological interest
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method, pseudo steady-state titration, is introduced for determining the precipitation pH of nanocrystals coated by electron-donating ligands. CdSe nanocrystals coated with hydrophilic deprotonated thiol (thiolate) ligands were studied systematically. For comparison, CdTe and CdS nanocrystals coated with the same types of ligands were also examined. The results show that the precipitation of the nanocrystals is caused by the dissociation of the nanocrystal-ligand coordinating bonds from the nanocrystal surface. The ligands are removed from the surface due to protonation in a relatively low p
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.