32 guinea pigs were used as animal models for the study of cisplatin induced olfactory neurotoxicity and the effects of sodium thiosulfate (STS) and cystine on the toxicity by light and electron microscopy. The results revealed that the olfactory epithelium, olfactory nerve and the olfactory bulb were all damaged by the application of cisplatin and manifested as the lysis of the myelinated nerve fibers of olfactory epithelium, edema and degeneration of the axons, atrophy of the olfactory epithelium and the compensatory proliferation of Bowman's glands. STS and cystine did not show significant
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty horses with 30 lesions were studied to evaluate the effects of intratumoral chemotherapy with cisplatin in sesame oil on equine sarcoids (n = 19), squamous cell carcinomas (n = 7), and squamous cell papillomas (n = 4). Treatment consisted of 4 sessions of intratumoral cisplatin chemotherapy at 2-week intervals. A controlled-release formulation of cisplatin in sesame oil was used to limit drug egress from the injection site. Mean dosage per session was 0.97 (+/- 0.17, SEM) mg of cisplatin/cm3 of tumor tissue treated for tumor volumes ranging from 10 to 20 cm3. Dosage tended to be slightl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal toxicity is a prominent component of the toxicity profile of platinum-based chemotherapy. Kidney damage, once dose limiting for cisplatin, occurs in some patients who receive carboplatin and may occur with the third-generation platinum analog ormaplatin. Herein, we review what is known about the pathophysiology of therapy-induced renal toxicity for each of these agents and what is known about appropriate maneuvers to circumvent this toxicity. For cisplatin, hydration is always indicated and mannitol may be useful in selected settings. Furosemide is probably not generally useful. For carb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of acetylcysteine (ac-cys) on cisplatin (CP) nephrotoxicity was investigated in female Wistar rats. Administration of 0.6 mg CP 100 g-1 body wt. was followed by oliguria and proteinuria, as well as a significant increase of blood urea nitrogen concentration. The i.p. administration of 0.6 mg CP 100 g-1 body wt. concomitantly with 100 mg ac-cys 100 g-1 body wt. s.c. completely abolished the nephrotoxic effects of CP. However, following this, the Pt concentration in kidney was decreased significantly by ac-cys treatment. This was caused by the enhanced urinary excretion of Pt. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The new technique of treating ovarian tumours by giving cisplatin intra-peritoneally does have its risks. This case history reports the case of a patient who was treated in this way and following the treatment had renal failure severe enough to require dialyses. The methods of administering cisplatin through this route have not yet been worked out completely. It is absolutely to over hydrate the patient beforehand.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stability of cisplatin in 0.9% sodium chloride solution was studied. Cisplatin was reconstituted with sterile water for injection to achieve a concentration of approximately 1 mg/mL in 0.9% sodium chloride solution. The solutions were placed in flexible polyvinyl chloride containers, clear and amber glass flasks, and plastic syringes and stored at 22-25 degrees C in the dark or exposed to measured amounts of light and assayed periodically for up to 96 days. The initial pH of some of the solutions was adjusted. The stability of cisplatin in the solutions was determined by measuring the conc
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The kidney of frog and black sculpin appeared to be much less sensitive to the toxic action of CP in comparison with rat and pigeon. 2. The impairment of renal function after CP administration resulted in increased serum urea in rat, uric acid in pigeon and magnesium in black sculpin. 3. Kidney swelling is important feature of CP nephrotoxicity in rat and pigeon but not in frog and fish. 4. Pretreatment with choline chloride, PAH, furosemide and ethacrynic acid reduced the nephrotoxic action of CP in rat but did not prevent the accumulation of platinum in renal tissue which appeared to be a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cisplatin nephrotoxicity is well documented, renal sodium wasting has rarely been reported. Seven of seventy patients treated with cisplatin over 18 months developed salt-wasting nephropathy and orthostatic hypotension. All patients presented 2 to 4 months after starting cisplatin with severe orthostatic hypotension (mean orthostatic change in blood pressure, -37 +/- 8 mm Hg) without preceding extrarenal volume loss or diuretic use. Urinary sodium concentration was 85 to 145 mmol/L, fractional excretion of sodium was 1.0% to 8.0%, and urinary osmolar concentration was 340 to 619 mmol/
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic administration of cisplatin is often followed by anaemia which may not be due entirely or even largely to myelosuppression but rather to drug-induced haemolysis. Similar experience with other cytotoxic agents prompted earlier investigations which yielded evidence of drug-induced changes in RBC shape in vitro. Current studies of cisplatin and bleomycin, which have been used together in clinical practice, revealed a significant alteration in the profile of RBC morphology; specifically a reduction in the number of 'bowl' shaped cells. However, this finding is in contrast to the increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven milligrams per kilogram of body weight of cisplatin and 50 mg/kg of body weight of ethacrynic acid were given intravenously to guinea pigs. The threshold for Preyer's reflex, the cochlear microphonics (CM), and the endocochlear dc potential (EP) were measured during a four-day period after the injection. The changes in Preyer's reflex audiometry and the CM were more severe than that of the EP. These changes are greater than those that occur with the administration of each agent independently. The ototoxic interaction seemingly has a greater effect on the hair cells than on the stria vasc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin exhibits potent antitumor efficacy but also causes dose-dependent nephrotoxicity mediated through apoptosis of renal tubular epithelial cells, which limits its clinical application. Cisplatin induces significant mitophagy in these cells; however, the mechanisms underlying its effects on apoptotic processes remain incompletely elucidated. This study investigated the mechanism by which the polyunsaturated fatty acid docosahexaenoic acid (DHA) modulates mitophagy to alleviate cisplatin nephrotoxicity. A cisplatin-induced (15 mg/kg, intraperitoneal) acute kidney injury model was establis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is a first-line chemotherapeutic agent for solid and metastatic tumors, yet its ototoxicity remains a major clinical challenge, causing irreversible, bilateral, dose-dependent sensorineural hearing loss. This toxicity severely impairs patients' quality of life and, in children, disrupts language and socio-cognitive development. Conventional strategies using antioxidants, anti-inflammatory agents, or molecular inhibitors only partially mitigate ototoxicity, while systemic administration compromises cisplatin's antitumor efficacy. Intratympanic delivery reduces systemic interference, b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin-induced nephrotoxicity, a major limitation of this chemotherapeutic agent, involves oxidative stress, inflammation, and apoptosis. This study investigated the potential renoprotective effects of humic acid in a rat model of cisplatin-induced nephrotoxicity. Forty-two male Wistar rats were assigned to six groups: control, humic acid, cisplatin, cisplatin + humic acid 10 mg/kg, cisplatin + humic acid 20 mg/kg, and cisplatin + humic acid 40 mg/kg. On day 7, the rats were sacrificed, and cardiac blood and kidneys were collected for biochemical and histopathological examinations. Humic ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a serious adverse effect of cisplatin. The current study aimed to determine whether PEGylated nanoliposomal cisplatin can limit CIPN in an animal model.
METHODS: Cisplatin-loaded PEGylated liposome nanoparticles (Cis-PL) were produced as a combination of lecithin, cholesterol, and DSPE-mPEG2000 in a molar ratio of 50:45:5 and were characterized by polydispersity index (PDI), zeta potential, Field emission scanning electron microscopy (FESEM) analysis, as well as encapsulation efficiency (EE). Fifteen male rats were provided and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cisplatin is chemotherapy used for solid tumor treatment like lung, bladder, head and neck, ovarian and testicular cancers. However, cisplatin-induced ototoxicity limits the utility of this agent in cancer patients, especially when dose escalations are needed. Ototoxicity is associated with cochlear cell death through DNA damage, the generation of reactive oxygen species (ROS) and the consequent activation of caspase, glutamate excitotoxicity, inflammation, apoptosis and/or necrosis. Previous studies have demonstrated a role of CXC chemokines in cisplatin ototoxicity. In this study, we investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current data do not support the routine use of any agent to prevent cisplatin ototoxicity. Although there are various diseases in which derivatives of vitamin A are used due to their antioxidant effects, there is no study for prevention from ototoxicity. In this study, the protective effect of isotretinoin was investigated on cisplatin ototoxicity in rats. 21 Wistar Albino rats were divided randomly into 3 groups. Group I: cisplatin, Group II: cisplatin + isotretinoin and Group III was the control group. Hearing assessment of all rats was done with ABR and DPOAE tests before and after the proc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although cisplatin (CDDP) is a key drug in cancer chemotherapy, CDDP-induced peripheral neuropathy is a dose-limiting factor. We previously reported that CDDP-induced peripheral neuropathy, which progressed from allodynia to hypoalgesia, was ameliorated by the administration of CDDP to rats at a specific time. However, mechanical allodynia cannot be prevented therapeutically. Pregabalin (PGN) is used to suppress neuropathic pain from herpes zoster and diabetes. Therefore, we investigated the effects of PGN on CDDP-induced mechanical allodynia in rats. CDDP (4 mg/kg) was administered intravenou
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Granulocytopenia is the major toxicity associated with cisplatin treatment. Atrial natriuretic peptide (ANP) is a cardiac hormone used clinically for the treatment of acute heart failure in Japan. ANP exerts a wide range of protective effects on various organs, including the heart, blood vessels, lungs, and kidneys. This study's objective was to investigate the protective effects of ANP on cisplatin-induced granulocytopenia in mice.
METHODS: The mice were divided into two groups: cisplatin with vehicle and cisplatin with ANP. ANP (1.5 μg/kg/min via osmotic pump, subcutaneously) or ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The low solubility of cisplatin in aqueous solution limits the treatment effectiveness and the application of cisplatin in various kinds of drug-eluting devices. Although cisplatin has a high solubility in Dimethyl sulfoxide (DMSO), the toxicity of cisplatin can be greatly reduced while dissolved in DMSO. In this study, the solid powder of cisplatin-loaded albumin mesospheres (CDDP/DMSO-AMS), in a size range of 1 to 10 µm, were post-loaded with cisplatin and showed high cisplatin content (16% w/w) and effective cytotoxicity to lung cancer cells. Cisplatin were efficiently absorbed into the alb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer is the first in mortalities among gynecologic cancers in the United States, often due to late diagnosis and/or acquired platinum-resistant recurrences. This study investigates whether BRCA1-IRIS is a novel treatment target for ovarian cancers and in platinum-resistant recurrences. Here we show that more than half of the ovarian cancer samples analyzed showed BRCA1-IRIS and survivin overexpression and lacked nuclear FOXO3a expression. Normal ovarian epithelial cells overexpressing BRCA1-IRIS formed metastasis in mice when injected in the peritoneal cavity, whereas aggressive ovar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования