Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4497 публикаций
Поиск: 236 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1875 с найденным полным текстом
PURPOSE: To report integrated electrocardiogram (ECG) summary and exposure-QTc analyses for avelumab, a human immunoglobulin G1 monoclonal antibody that binds programmed cell death 1 ligand 1, to assess potential effects on cardiac repolarization.
METHODS: Data were pooled from three-phase 1/2 studies of patients with advanced solid tumors who received avelumab monotherapy (22,000 ECGs from 1818 patients). All analyses used 12-lead singlet ECGs taken using local ECG machines before and approximately 2 h after avelumab infusion on prespecified days. The exposure-QTc and outlier analyses used l
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Upadacitinib is a janus kinase (JAK) 1 inhibitor being developed for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) and other inflammatory diseases. This work characterized upadacitinib population pharmacokinetics in healthy subjects and RA patients and the effects of covariates on upadacitinib exposure.
METHODS: Upadacitinib plasma concentrations (n = 6399) from 107 healthy subjects and 466 RA patients from three phase I and two 12-week RA phase IIb trials (1-48 mg immediate-release doses across studies) were analyzed using non-linear mixed-effects modeling. The models
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alirocumab (Praluent(®)) is a monoclonal antibody against proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) that is administered via subcutaneous injection every 2 weeks. Across ten phase III studies from the ODYSSEY clinical trial program in patients with heterozygous familial hypercholesterolemia (heFH) or nonfamilial hypercholesterolemia (nonFH), including some with mixed dyslipidemia, subcutaneous alirocumab 75 or 150 mg every 2 weeks was significantly more effective with regard to reducing low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) over 24 weeks than comparator agents (i.e. matching
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Onychomycosis is a fungal infection of the nail apparatus caused by dermatophytes, Candida and non-dermatophytic molds. It is highly prevalent in the general population worldwide and also responsible for significant morbidity and complications and does not usually cure itself. Thus, the condition needs to be treated in view of physical and psychological problems produced. Currently, oral medications using terbinafine are the most effective therapy, but it has relatively limited therapeutic success, particularly for long-term management. Such existing oral therapies are associated with high rec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) is a central nervous system chronic inflammatory disease that is characterized by an extensive and complex immune response. Scientific advances have occurred in immunology, pathophysiology, and diagnostic and clinical assessment tools, and recent discovery of unique therapeutic targets has spurred numerous Phase II and Phase III clinical trials. Reductions in MS relapse rates and improvements in T₂ or gadolinium-enhancing lesion burdens have been reported from Phase III trials that include fingolimod, alemtuzumab, cladribine, and rituximab. Promising Phase II trial data
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deferasirox is an oral iron chelator, with a long half-life, that can be given once daily, because it provides a 24-hour chelation. Several phase II trials and a pivotal phase III trial have established that, in transfusion-dependent patients with beta-thalassaemia major, deferasirox has a similar efficacy to previously available deferoxamine. A deferasirox dose of 20 mg/kg/day stabilizes serum ferritin levels and liver iron concentration, while a dose of 30 mg/kg/day reduces serum ferritin and liver iron concentration and achieves negative iron balance. Efficacy has also been shown across var
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The number of effective cytotoxic agents for the treatment of patients with metastatic adult soft tissue sarcoma is limited, especially when patients have failed anthracycline- and ifosfamide-based chemotherapy. For the subgroup of patients with inoperable gastrointestinal stromal tumour (GIST), progress has been made via the rapid development and approval of the targeted therapy imatinib. Small round cell tumours (SRCTs), such as Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumour, desmoplastic SRCT and rhabdomyosarcoma, are chemotherapy-sensitive and potentially curable malignancies, which are
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of chemoprevention strategies against prostate cancer would have the greatest overall impact both medically and economically against prostate cancer. Estrogens are required for prostate carcinogenesis. Estrogenic stimulation through estrogen receptor alpha in a milieu of decreasing androgens contributes significantly to the genesis of benign prostatic hyperplasia, prostate dysplasia, and prostate cancer. The ability of antiestrogens and selective estrogen receptor modulators (SERMs) to delay and to suppress prostate carcinogenesis is supported by preclinical, clinical, and epid
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
black triangle Fondaparinux sodium, a selective factor Xa inhibitor, is the first in a new class of antithrombotics. It binds selectively with high affinity to antithrombin III and specifically catalyses the inactivation of factor Xa. The elimination half-life of fondaparinux sodium permits once daily treatment. black triangle A randomised, double-blind, parallel-group, dose-ranging, multicentre phase IIb study in 933 eligible patients established that a subcutaneous dose of between 1.5 and 3mg of fondaparinux sodium has the optimum efficacy and safety profile for prophylaxis of venous thrombo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The best adjuvant chemotherapy for resected biliary tract cancer (BTC) is under debate, with capecitabine supported by weak evidence. Aim of this network meta-analysis is to estimate the efficacy of different phase II/III regimens, comparing monotherapies (gemcitabine or fluoropyrimidines) head-to-head, against observation and combination regimens.
METHODS: A comprehensive literature search was conducted on PubMed and EMBASE for phase II/III randomized clinical trials (RCTs) available as of December 2023, reporting hazard ratios (HRs) of overall survival (OS) and event-fr
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While immune checkpoint inhibition (ICI) has revolutionized the treatment of metastatic cutaneous melanoma, no standard treatments are available for patients with metastatic uveal melanoma (UM). Several locoregional therapies are effective in the treatment of liver metastases, such as percutaneous hepatic perfusion with melphalan (M-PHP). The available literature suggests that treatment with ICI following locoregional treatment of liver UM metastases can result in clinical response. We hypothesize that combining M-PHP with ICI will lead to enhanced antigen presentation and increase
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Actinic keratosis (AK) is the most common precancerous skin condition caused by long-term UV exposure. Given the high recurrence rate of 15%-53%, identifying safe and effective treatment options is warranted. AVX001, a cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) enzyme inhibitor, is a novel anti-inflammatory drug for field-directed, self-administered, topical therapy of AK.
METHODS AND ANALYSIS: This study is a single-centre, randomised, vehicle-controlled, double-blind, parallel-group hybrid clinical trial in adults with multiple AK lesions Olsen grade 1 or 2. The hybrid design combin
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legacy Healthcare has developed and patented a topical botanical with a unique mechanism of action, an extensive clinical data package, and excellent safety from the 2.2 million units already sold, all of which has enabled it to enter late-stage clinical development for alopecia areata (AA), chemotherapy-induced alopecia, and soon female androgenetic alopecia. As this drug candidate is very safe, the European Medicines Agency agreed to Legacy Healthcare's request to initiate late-stage clinical trial first in children, the neediest population suffering from AA. The initial trend from the phase
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of inhaled ciprofloxacin agents in the treatment of patients with bronchiectasis is controversial. The objective of the study was to review systematically the efficacy of inhaled ciprofloxacin agents in patients with bronchiectasis.
METHODS: We searched PubMed, EMBASE, and Cochrane Library databases for randomized controlled trials (RCTs) evaluating inhaled ciprofloxacin agents among patients with bronchiectasis. Data were pooled using a meta-analysis technique.
RESULTS: Two phase II and four phase III RCTs were included with a total of 1685 patients. Treatment durat
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Imbalance of gamma aminobutyric acid (GABA) and related modulators has been implicated as an important factor in the pathogenesis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), which is also known as motor neuron disease (MND). In this context, the role and mechanism of action of gabapentin and baclofen have been extensively investigated, although with conflicting results. This is the first systematic review to assess clinical trials of GABA modulators for the treatment of ALS.
OBJECTIVES: To examine the efficacy of gabapentin, baclofen, or other GABA modulators in delaying the progressi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lurasidone is a benzisothiazol derivative, approved by the US Food and Drug Administration for the acute treatment of adults with schizophrenia. Lurasidone's binding affinities are highest for the 5-HT(2A), 5-HT(7), and D(2) receptors; with lower and similar binding affinities for the norepinephrine α(2C) and 5-HT(2C) receptor subtypes. It has demonstrated efficacy in fixed-dose studies across a variable dose range (i.e., 40 - 160 mg), with a recommended starting dose of 40 mg and a maximum recommended dose of 80 mg. Lurasidone's preclinical profile is predictive not only of effi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active component of the herpes zoster vaccine (ZVL), licensed for people ≥50 years of age, is a live attenuated varicella-zoster virus. ZVL is contraindicated for immune compromised individuals, with limited regard to the degree of immunosuppression. Areas covered: This review evaluates phase I and II and observational studies for ZVL, and published reports of the off-label use of ZVL, for conditions and therapies for which investigators considered the risk-benefit for using ZVL to be favorable. It also discusses exploratory trials of ZVL for additional immune compromising conditions, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trials play a vital role in developing new medications for nutrition-related diseases, such as phenylketonuria (PKU), obesity, and diabetes. Dietary management is often a critical component of these trials, as consistency in diet can significantly influence outcomes and the evaluation of drug efficacy. While the Federal Drug Administration (FDA) provides guidance on managing and monitoring diets in clinical trials, the extent to which these practices are implemented remains unclear. This review examines diet management practices in phase 2 and 3 clinical trials for weight loss, type 2
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
THE ROLE OF RUXOLITINIB IN THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE NEOPLASMS: The discovery of the JAK2V617F mutation in 2005, present in 95% of polycythemia vera (PV) and in 55% of myelofibrosis (MF) patients, opened the way for a new era of targeted therapies for myeloproliferative neoplasms. Ruxolitinib was the first-in-class Janus Kinase (JAK) inhibitor approved for the management of these diseases. In PV patients, conventional treatment strategies including aspirin, phlebotomy, cytoreductive agents such as hydroxyurea and interferon, clearly provide clinical benefits. However, some patients d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.