Diabetic foot ulcer and its complications are becoming more and more serious problems threatening people's health. In the last decade, multiple growth factors and their combined applications have shown potentials in promoting the healing process of diabetic foot ulcers. The purpose of this study is to perform a meta-analysis of the efficacy and safety of topical recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) on the treatment of diabetic foot ulcers. As of November 30, 2018, we had conducted a comprehensive review of PubMed, EMBASE, Cochrane Library databases, and Web of Science. Seven rando
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Evidence is robust for the effectiveness of microneedle therapy in the management of postacne atrophic scarring. A home-based topical treatment with an efficacy comparable to microneedling would be a useful addition in the armamentarium of acne scar management.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of topical tazarotene gel, 0.1%, with microneedling therapy in the management of moderate to severe atrophic acne scars.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Prospective, observer-blinded, active-controlled, randomized clinical trial with 6 months of follow-up conducted between June 2, 2017
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acne vulgaris is a common dermatologic disorder which results in psychological consequences. Inflammatory responses play an important role in the development of inflammatory acne lesions. Recently, many studies have demonstrated anti-inflammatory effects of statins; thus, the aim of this study was to evaluate the efficacy of oral and topical Simvastatin as adjunct therapy in the treatment of acne vulgaris.
METHODS: A total of 76 patients with moderate to very severe acne vulgaris, all receiving oral azithromycin (250 mg, 3 times a week, orally) and topical benzoyl peroxide gel (5%
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study compares the effective of of topical application of olive and calendula ointments on childrens' diaper dermatitis (DD). This triple-blind clinical trial was conducted on 73 healthy children under the age of 2 years with non-severe and not infected DD, referred to a pediatric healthcare center in Tabriz, Iran. The children were assigned to 1.5% olive ointment (n = 37) and 1.5% calendula ointment (n = 39) using a random block method with the ratio of 2:2. The severity of DD in both groups was measured and compared on a six-point scale on days 0 (before the intervention) and 3, 5, and
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Facial angiofibromas occur in approximately 75% of individuals with tuberous sclerosis complex (TSC), causing substantial morbidity and disfigurement. Current therapies are partially effective, uncomfortable, produce scarring, and need repeating to treat recurrence.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of topical rapamycin for TSC-related facial angiofibromas.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective, multicenter, randomized, double-blind, vehicle-controlled trial with 6 monthly clinic visits enrolled 179 patients with TSC-related facial angiofibromas not tre
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the efficacy of topical 0.1% fluorometholone in dry eye disease (DED) patients for ameliorating the worsening of the ocular surface when exposed to adverse environments.
DESIGN: Single-center, double-masked, randomized, vehicle-controlled clinical trial.
PARTICIPANTS: Forty-one patients showing moderate to severe DED.
METHODS: Patients randomly received 1 drop 4 times daily of either topical 0.1% fluorometholone (FML group) or topical polyvinyl alcohol (PA group) for 22 days. Corneal and conjunctival staining, conjunctival hyperemia, tear film breakup time (TBUT), tear os
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПисьмо в редакциюМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical minoxidil formulations have been shown to be effective in treating androgenetic alopecia (AGA) for 12 months. Efficacy and safety in both frontotemporal and vertex regions over longer application periods have not been studied so far.
OBJECTIVES: To evaluate the effect of 5% minoxidil topical foam (5% MTF) in the frontotemporal and vertex areas in patients with moderate AGA over 104 weeks.
METHODS: An 80-week, open-label extension phase was performed, following a 24-week randomized, double-blind, placebo-controlled study in men with AGA grade IIIvertex to VI. Group 1 (n =
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Evidence on the prevention of radiation dermatitis is lacking. The aim of this study was to investigate the effect of 3M Cavilon No Sting Barrier Film and topical corticosteroids on irradiated skin.
METHODS: Thirty-nine postoperative breast cancer patients were randomized into three groups for intraindividual comparison (skin to be irradiated was divided into 2 parts): (1) 3M No Sting Barrier Film versus no treatment; (2) corticosteroid versus no treatment; and (3) corticosteroid versus 3M No Sting Barrier Film. The primary end points monitored were the time to first occur
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A double-blind randomized clinical trial to compare topical diltiazem with botulinum toxin A (BTA) in the treatment of chronic anal fissure.
BACKGROUND: Chronic anal fissures remain a challenging condition. Topical diltiazem and BTA are promising agents in the treatment of anal fissure. As to date diltiazem and BTA were never compared in a solid randomized trial, which is the purpose of this study.
METHODS: One hundred thirty-four patients were randomized to receive either diltiazem cream and placebo injection or BTA injection and placebo cream. The primary end point was fissure h
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thyroid hormone receptors are expressed in hair follicles and it is known that thyroid hormones can have a positive effect on hair growth, i.e. process which is disrupted in alopecia areata.
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the efficacy of topical triiodothyronine in patients with patchy alopecia areata.
METHODS: Ten patients with patchy alopecia areata were treated with triiodothyronine and placebo applied twice daily to either of two bilaterally symmetrical patches for 12 weeks. The two sides were randomly assigned following simple randomization procedure to o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the safety and efficacy of photodynamic therapy (PDT) with topical application of 20% wt/vol aminolevulinic acid hydrochloride (ALA) in the treatment of condylomata acuminata (CA).
STUDY DESIGN: Patients with CA were randomly allocated into the ALA-PDT group and the CO(2) laser group in an allocation ratio of 3 : 1. The treatment was repeated weekly if necessary, but no more than 3 times. The primary efficacy endpoint was the wart clearance rate 1 week after the last treatment. The recurrence rate was evaluated at weeks 4, 8 and 12 after the treatment ended. The clini
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the efficacy and tolerability of a fixed-dose combination of 0.5% moxifloxacin and 0.1% dexamethasone formulation (MFLX/DEX) vs conventional dosing with both agents dosed separately for prophylaxis after laser-assisted in situ keratomileusis (LASIK).
METHODS: A prospective, randomized, double-masked, parallel-group study of 64 patients undergoing bilateral LASIK. Patients received either combined MFLX/DEX and placebo or moxifloxacin and dexamethasone dosed separately in both eyes. Baseline and postoperative assessments were made on surgery days -2, 1, 3, 8, and 15 and cons
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the treatment of tinea pedis, current terbinafine formulations are applied once or twice daily for 7 days. A terbinafine emulsion gel formulation has been developed to provide a 5-day treatment course for tinea pedis.
OBJECTIVE: To determine the lowest effective concentration of terbinafine (1% or 3%) emulsion gel applied once daily for 5 days for the treatment of tinea pedis.
METHODS: This double-blind, placebo-controlled study evaluated the efficacy of 1% and 3% terbinafine gel for 5 days in 84 outpatients with tinea pedis. The primary efficacy endpoint was the percentage of
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To assess the efficacy of a medicated dressing in the socket on the healing after dental extractions in HIV positive patients.
PATIENTS AND METHODS: Forty HIV positive patients with CD4 counts below 200 cells/mm(3) who were to have molar teeth extracted were randomly allocated to have the socket dressed with a medicated paste (Rifocort) with camphorated parachlorophenol and iodoform) and sutured (treated group), or merely sutured (control group).
RESULTS: The sockets in the treated group healed more quickly than in the control group.
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current treatments for cutaneous leishmaniasis are limited by their toxicity, high cost, and discomfort and the emergence of drug resistance. New approaches, including combination therapies, are urgently needed. We performed a double-blind, randomized trial of therapy with parenteral antimony plus topical imiquimod, an innate immune-response modulator, versus therapy with antimony alone, in subjects with cutaneous leishmaniasis for whom an initial course of antimony therapy had failed.
METHODS: Forty subjects with clinical resistance to antimony were recruited in Lima, Peru, betwe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the safety and efficacy of topical aminocaproic acid (Caprogel) in the management of traumatic hyphema.
DESIGN: Multicenter, randomized, double-masked, placebo-controlled clinical trial.
PARTICIPANTS: A total of 51 patients participated in this trial (power = 36%, 2-tailed test).
INTERVENTION: Patients presenting with traumatic hyphema were randomly assigned to 5-day treatment with topical aminocaproic acid or a placebo gel. Patients were monitored daily with ocular examination and vital sign testing for the 5 days of treatment and at 24 and 48 hours after treatment.
Клиническое исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to test the hypothesis that topically applied 3% diclofenac in 2.5% hyaluronan reduces aphthous ulcer pain.
STUDY DESIGN: A randomized, double-blind, single dose study of 60 healthy adults with aphthous ulcers in three treatment groups--3% diclofenac in 2.5% hyaluronan, 2.5% hyaluronan, 3% viscous lidocaine--was undertaken. Visual analogue scale pain scores were obtained before and after gel application and hourly, for up to 8 hours after gel application. Statistical analysis was performed with repeated measures ANOVA with square root transformation a
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a randomized trial, 55 patients with acute external otitis were treated with either topical framycitin/gramicidin (Sofradex) or oxytetracycline/hydrocortisone (Terracortril) with polymyxin B (TPB) ear-drops for 1 week. Staphylococcus aureus and Pseudomonas pyocyanea were the bacteria most frequently found in the ear canal; 78% of the patients were cured. However, no significant differences in therapy were found when either of the preparations was used. S. aureus seemed to be most resistant to treatment, while P. pyocyanea was less of a therapeutic problem. Additionally, previous episodes of
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.