Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2449 публикаций
Поиск: 204 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1080 с найденным полным текстом
Follicular lymphoma (FL) is a heterogeneous and incurable disease. One of the hallmark features of FL cells is the introduction of N-glycosylation (N-gly) amino acid sequence motifs into the immunoglobulin variable (IgV) region through ongoing somatic hypermutation (SHM) in the early stages of lymphoma development. These N-gly motifs, containing oligomannoses, are rarely found in healthy B cells but evidently play a crucial role in the clonal evolution and survival of FL cells in the hostile environment of germinal centers. The random nature of the ongoing SHM in FL occasionally results in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major barrier to vaccines in cancer treatment is their failure to activate and maintain a complete cancer-specific CD8(+) effector T-cell repertoire. Low-avidity T cells are more likely to escape clonal deletion in the thymus when compared with high-avidity T cells, and therefore comprise the major population of effector T cells available for activation in patients with cancer. However, low-avidity T cells fail to traffic into the tumor microenvironment and function in eradicating tumor under optimal vaccination conditions as opposed to high-avidity T cells that escape clonal deletion and fu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adaptation of Pseudomonas aeruginosa to different living conditions is accompanied by microevolution resulting in genomic diversity between strains of the same clonal lineage. In order to detect the impact of colonized habitats on P. aeruginosa microevolution we determined the genomic diversity between the highly virulent cystic fibrosis (CF) isolate CHA and two temporally and geographically unrelated clonal variants. The outcome was compared with the intraclonal genome diversity between three more closely related isolates of another clonal complex.
RESULTS: The three clone CHA is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL) is the most common form of leukemia in Western countries, little is known about its underlying molecular abnormalities and their prognostic significance, particularly for use in early therapeutic interventions in young patients. As TP53 tumor suppressor gene abnormalities and 11q23 deletions are reported to be prognostically adverse in hematologic malignancies, we used interphase fluorescence in situ hybridization to analyze their incidence and prognostic significance in young B-CLL patients. Bone marrow samples from 40 untreated B-CLL patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple organ-localized autoimmune diseases, such as thyroiditis and gastritis, spontaneously develop in BALB/c nu/nu (nude) mice receiving embryonic rat thymus grafts (TG) under their renal capsules (TG nude mice). When thyroid was grafted into the rat thymus of TG nude mice, development of autoimmune thyroiditis, but not other diseases, was completely prevented. However, when such mice received thyroid antigen plus complete Freund's adjuvant (CFA), severe autoimmune thyroiditis developed, suggesting that some thyroid-specific autoreactive T cells migrate into the periphery, but remain unres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A reliable, nontoxic method of inducing transplantation tolerance is needed to overcome the problems of chronic organ graft rejection and immunosuppression-related toxicity. Treatment of mice with single injections of an anti-CD40 ligand antibody and CTLA4Ig, a low dose (3 Gy) of whole body irradiation, plus fully major histocompatibility complex-mismatched allogeneic bone marrow transplantation (BMT) reliably induced high levels (>40%) of stable (>8 mo) multilineage donor hematopoiesis. Chimeric mice permanently accepted donor skin grafts (>100 d), and rapidly rejected third party grafts. Pro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Additional genetic mutations alongside the BCR/ABL1 fusion gene in chronic myeloid leukemia (CML) patients suggest clonal evolution associated with disease progression. This study investigates the molecular determinants of imatinib resistance and disease progression in CML patients. Upon analyzing 141 study subjects undergoing imatinib therapy, encompassing both resistant cases and those showing favorable responses, a notable association emerged between certain genetic markers-such as P53 deletion and hyperdiploidy of chromosome 8-and resistance to imatinib therapy. Notably, patients with thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inactivating Tp53 mutations are frequent genetic lesions in human tumors that harbor genomic instability, including B lineage lymphomas with IG translocations. Antigen receptor genes are assembled and modified in developing lymphocytes by RAG/AID-initiated genomic rearrangements that involve the induction of DNA double strand breaks (DSBs). Although TP53 inhibits the persistence of DSBs and induces apoptosis to protect cells from genomic instability and transformation, the development of spontaneous tumors harboring clonal translocations has not been reported in mice that only lack wild-type T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are critical for cellular energy, and while large deletions in their genome (mtDNA) are linked to primary mitochondrial diseases, their significance in cancer is less understood. Given cancer's metabolic nature, investigating mtDNA deletions in tumors at various stages could provide insights into disease origins and treatment responses. In this study, we analyzed 148 bone marrow samples from 129 pediatric patients with B-cell (B-ALL) and T-cell (T-ALL) acute lymphoblastic leukemia at diagnosis, remission, and relapse using long-range PCR, next-generation sequencing, and the Splice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent submicroscopic deletions in genes affecting key cellular pathways are a hallmark of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). To gain more insight into the mechanism underlying these deletions, we have studied the occurrence and nature of abnormalities in one of these genes, the B-cell translocation gene 1 (BTG1), in a large cohort of pediatric ALL cases. BTG1 was found to be exclusively affected by genomic deletions, which were detected in 65 out of 722 B-cell precursor ALL (BCP-ALL) patient samples (9%), but not in 109 T-ALL cases. Eight different deletion sizes were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess potential differences in genetic predisposition to myeloid neoplasia, we evaluated the karyotypes and reviewed results of cytogenetic studies on bone marrow specimens from six patients with myelodysplastic syndrome, or acute myeloid leukemia, and a history of solid tumor managed solely by surgical resection. Structural or numerical deletions of chromosome 5 were identified in each of four patients with abnormal marrow karyotypes. Constitutional karyotypes were normal in two patients studied with clonal marrow chromosome abnormalities. Review of previously reported cases of myeloid ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic mutations accumulate with age in human tissues. Clonal amplification of some mutations causes cancers and other diseases. However, it is unclear if random mutation accumulation affects cellular function without clonal amplification. We tested this in cell culture, avoiding the limitation that mutation accumulation in vivo leads to cancer. We performed single-cell whole-genome sequencing of fibroblasts from DNA-mismatch-repair-deficient Msh2 -/- mice and controls after long-term passaging. While maintaining the same growth rates, in the Msh2 -/- fibroblasts, single-nucleotide variants i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is an autoimmune, inflammatory myopathy where morphological changes of muscle, including ragged red fibers, have indicated mitochondrial dysfunction in some muscle fibers. In this study enzyme histochemical analysis showed that cytochrome c oxidase (COX)-deficient muscle fibers were present at a frequency ranging from 0.5 to 5% of the muscle fibers in a series of 20 IBM patients. In age-matched controls, only occasional COX-deficient muscle fibers were present. Polymerase chain reaction (PCR) analysis of DNA extracted from muscle tissue of the IBM patients showed
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is the most common form of lung cancer and a leading cause of cancer-related death. Despite therapeutic advances, long-term survival in stage IV disease is uncommon. Tumor analyses that combine genomic and functional platforms may provide the opportunity to monitor clonal dynamics and guide therapy selection. Case Presentation: We report a 67-year-old woman with metastatic poorly differentiated lung adenocarcinoma, who achieved four durable remissions and survived nearly 12 years. Serial studies using ex vivo analysis of programmed cell death (EVA
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired aplastic anemia (aAA) results from the T cell-mediated autoimmune destruction of hematopoietic stem cells. Factors predicting response to immune suppression therapy (IST) or development of myelodysplastic syndrome (MDS) are beginning to be elucidated. Our recent data suggest most patients with aAA treated with IST develop clonal somatic genetic alterations in hematopoietic cells. One frequent acquired abnormality is copy-number neutral loss of heterozygosity on chromosome 6p (6p CN-LOH) involving the human leukocyte antigen (HLA) locus. We hypothesized that because 6p CN-LOH clones ma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutant T-lymphocytes at the HLA-A locus were isolated using a recently developed flow-cytometric assay either immediately after drawing blood (in vivo mutants) or after X-irradiation in vitro. Mutants were subsequently propagated clonally for cytogenetic and molecular analyses. Among the 38 in vivo mutants, none contained an abnormal chromosome 6 on which the HLA-A locus resides (6p21.3). In contrast, mutants recovered after in vitro irradiation frequently carried abnormalities in the short arm of chromosome 6: 11/19 and 5/5 independent mutants for the 1-Gy and 2-Gy groups, respectively. Chara
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We tested for azoospermia factor (AZF) deletions 17 loci corresponding to AZF subintervals a-d in 17 cases of testicular tumors occurring in Finns. While DNA samples from 48 CEPH and 32 Finnish males showed no deletions, patients with testicular cancer displayed AZF deletion mosaicisms in various non-tumor tissues (13 cases) and specific deletion haplotypes in tumor tissues (10 cases). Two of the cases with AZF deletions were testicular non-Hodgkin lymphomas indicating that Y-microdeletions appear also in malignancies other than seminoma and non-seminoma tumors. In good agreement with this ass
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cell (MC) disorders result from inappropriate release of mediators and/or excessive accumulation of MCs, leading to symptoms of various organs and systems. Clonal MC disorders are defined by the presence of phenotypically aberrant and/or KIT-mutated MCs, and if aggregates of MCs are detectable, are designated as mastocytosis. Systemic mastocytosis (SM) affects mainly the bone marrow, with or without skin involvement. It is associated with the activating mutation D816V in the KIT gene. Other activating KIT gene variants are also observable in SM; activating KIT mutations are recognized as
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic eosinophilic leukaemia, not otherwise specified (CEL, NOS), is a diagnosis of exclusion made in cases in which there is clonal eosinophilia but an absence of genetic aberrations that define other disease subtypes. There is a need for further characterization of these cases in order to inform risk stratification and management. The importance of JAK2 mutations in myeloproliferative neoplasms (MPN) as a whole is well established, although their role specifically in eosinophilic disorders is less clear, with only a minority of cases demonstrating JAK2 abnormalities. Here, we report 2 case
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined chromosome 3 in 32 childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) bone marrow samples. Using interphase multipoint FISH (mp-FISH), which was developed by our group, with 42 chromosome 3-specific probes, we detected clonal chromosome 3 aberrations in 4 T-cell ALL (T-ALL) cases. Four out of seven T-ALL cases carried 3q trisomies. One T-ALL case carried either trisomy 3 (in 15% of the cells) or a 23-megabase (Mb) 3p13 approximately p12 deletion in a different subpopulation of cells of 32%. Another T-ALL case had either 3q trisomy in 11% or a 12-Mb 3p12 approximately p13 deletion in 19%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.