Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5344 публикаций
Поиск: 429 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 878 с найденным полным текстом
The expression of collagen types III and IV, laminin, tenascin, and hepatic stellate cells (HSCs) activation marker alphaSMA was evaluated immunohistochemically in the liver of three patients with non-bacilar peliosis. Peliosis was attributed to tuberculosis, endometriosis treated with anabolic androgenic steroids, and to pheochromocytoma. Ultrastructural examination of the lesions of the liver revealed cavities that were sometimes lined with sinusoidal endothelial cells or hepatocytic microvilli. In liver sinusoids around cavities, cystic dilatation of the space of Disse and an abundance of a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome encompasses a group of inherited disorders of connective tissue, some of which are characterised by abnormalities of collagen metabolism. The chromosomal location, identified genes and biochemical defects, inheritance pattern, and clinical features for the various known subtypes are outlined. Prenatal diagnosis is possible for types IV, VI, VIIA1, and VIIA2. An unusual presentation of type IV Ehlers-Danlos syndrome in a 16 year old boy with an anterior myocardial infarction resulting from dissection of the left anterior descending coronary artery is reported here. A clin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate whether abnormal production of type III collagen, the characteristic biochemical feature of patients with the type IV Ehlers-Danlos syndrome, consistently predisposes to mitral valve prolapse, we evaluated the family of a proband with classic type IV Ehlers-Danlos syndrome. Production of type III collagen was assessed with the use of cultured skin fibroblasts. Mitral valve prolapse was detected by M-mode and two-dimensional echocardiography. Biochemical abnormalities in the production of type III collagen and echocardiographic findings of mitral valve prolapse were completely conco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Growth deficiency is a cardinal feature of osteogenesis imperfecta (OI) types III and IV, caused by pathogenic variants in type I collagen. OI-specific longitudinal growth charts are needed for patient care.
METHODS: We compiled longitudinal length, weight, head circumference, and body mass index (BMI) data from 100 children with types III and IV OI and known type I collagen pathogenic variants. Effects of gender, OI type, and pathogenic variant were examined using multilevel modeling. OI-specific centile curves were constructed using generalized additive model for location, scale, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 30-year-old woman with persistent hematuria, mild proteinuria, and a family history of end-stage kidney disease was initially diagnosed with thin basement membrane nephropathy based on renal biopsy findings of a nearly normal glomerular basement membrane with only focal thinning, no lamellation, and normal type IV collagen α5 staining. However, genetic testing identified a heterozygous COL4A4 missense variant (p.Gly527Cys), thus confirming a diagnosis of autosomal dominant Alport syndrome. After starting angiotensin receptor blocker therapy, the patient's kidney function remained stable. Thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2024eng
PURPOSE: There is an unmet need for new treatment options and biomarkers for patients with glioblastoma (GBM). Here we investigated three non-invasive biomarkers: type VI collagen degraded by granzyme B (C4G) and matrix metalloproteases (C4M), respectively, and ADAM10-degraded Tau (Tau-A).
METHODS: Biomarker levels in pre- and on-treatment serum samples from patients with recurrent GBM (n = 39) treated with nivolumab and bevacizumab (NCT03890952) were compared to healthy levels (n = 22) and associated with overall survival (OS) outcome (median cutpoint). Longitudinal changes in biomarkers wer
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local inflammation in axial spondyloarthritis (axSpA) leads to the release of collagen metabolites from the disease-affected tissue. We investigated whether collagen metabolites were associated with disease activity and could distinguish non-radiographic(nr)-axSpA from ankylosing spondylitis (AS). A total of 193 axSpA patients (nr-axSpA, n = 121 and AS, n = 72) and asymptomatic controls (n = 100) were included. Serum levels of metalloproteinase (MMP)-degraded collagen type I (C1M), type II (C2M), type III (C3M) and type IV (C4M2) were quantified by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alport syndrome (AS) is an inherited nephropathy characterized by glomerular basement membrane (GBM) abnormalities due to mutations in the type IV collagen genes. Through immunofluorescence analysis, the absence of alpha3(IV), alpha4(IV) and alpha5(IV) chains within the GBM has been shown in the majority of AS cases. In some atypical AS cases, however, staining of the GBM with antibodies against the alpha3(IV), alpha4(IV) and alpha5(IV) chains appeared normal. In this study, we studied these atypical AS cases by quantitative analysis of the expression of type IV collagen subchains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Alport syndrome (AS) impaired production and/or assembly of col IV alpha-chain isoforms results in abnormal structure of glomerular basement membrane (GBM), haematuria and, frequently, progressive renal disease. We investigated the relationship between col IV alpha-chains expression and morphology of GBM, as a possible key to the better understanding of the pathogenesis of renal disease in AS.
METHODS: GBM distribution of col IV alpha1-, alpha3-, and alpha5-chain was investigated by immunohistochemistry in 32 patients (21 males and 11 females, mean age at biopsy of 11.5 years)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nephropathy of Alport syndrome is associated with unique abnormalities of glomerular basement membranes and is caused in many families by mutations in the X-chromosomal gene COL4A5, which encodes the alpha 5 chain of type IV collagen. We have previously reported that Alport epidermal and glomerular basement membranes fail to bind a monoclonal antibody, Mab A7, that reacts with normal epidermal and glomerular basement membranes, and that this abnormality is unique to Alport syndrome. The molecule in normal tissues that reacts with Mab A7 was termed the "Alport antigen". In the present study
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proliferative nodules of Dupuytren's disease are electron microscopically characterized by the occurrence of myofibroblasts with a basal lamina-like material. As reported in the literature, immunohistochemical investigations showed a fibronectin matrix but failed to demonstrate laminin. This discrepancy between electron microscopic features and immunohistochemical findings prompted us to examine the composition of extracellular matrix (fibronectin, laminin, collagen type IV and tenascin) in relation to the myofibroblast phenotype in proliferative nodules from 13 native surgical specimens o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell emigrating from the bloodstream into lymphoid organs or sites of inflammation in the connective tissue must adhere to, and traverse, the subendothelial basement membrane (BM). The goal of the current investigation was to develop a method to study the adhesion of T cells to endothelial cell (EC)-derived extracellular matrix (ECM) as a model for the interaction of T cells with the subendothelial BM in vivo. To be certain that we were truly measuring T cell adhesion to ECM molecules secreted by the EC, it was necessary to culture the EC on a substrate to which T cells could not attach. Non
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Identification of progressive liver disease necessitates the finding of novel non-invasive methods to identify and monitor patients in need of early intervention. Investigating patients with early-liver injury may help identify unique biomarkers. Early-liver injury is characterized by remodeling of the hepatocyte basement membrane (BM) of the extracellular matrix. Thus, we quantified biomarkers targeting two distinct neo-epitopes of the major BM collagen, type IV collagen (PRO-C4 and C4M), in patients spanning the non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) spectrum.
METHODS: We eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of dexamethasone on the synthesis and degradation of type IV collagen was studied in human fibrosarcoma cells, HT-1080. A dexamethasone concentration as low as 0.1 microM markedly increased collagen synthesis in HT-1080 cells labelled with [14C]proline. The increase in type IV collagen synthesis was not specific, since total protein synthesis was also increased. Further studies indicated that part of the increase was due to an increase in the specific radioactivity of the intracellular proline pool, after dexamethasone treatment. In fact, with dexamethasone concentrations of 0.1-10
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type IV collagen-related nephropathies comprise a spectrum of inherited glomerular disorders, with Alport disease representing the most severe phenotype. In children, these conditions often present with isolated hematuria, while progressive kidney disease typically develops later. Early diagnosis may therefore enable timely family-based risk assessment and preventive nephrological care.
METHODS: We retrospectively analyzed data about 18 children with persistent microscopic and/or macroscopic hematuria who underwent targeted next-generation sequencing of COL4A3, COL4A4, and COL4A5,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The potential beneficial effects of extremely low frequency pulsed and sinusoidal electromagnetic fields have been shown on many tissues. Gingival epithelium plays an important role in immunosurveillance of the periodontal tissues. The epithelium acts as a mechanical barrier through cell junctions such as E-cadherin.
OBJECTIVES: Investigation of the effects of extremely low frequency magnetic fields on gingiva.
MATERIAL AND METHODS: Twenty-seven male Wistar albino rats were used. The rats were divided into three groups: control group (n = 9), SEMF group (n = 9), PEMF group (n = 9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is caused by mutations in type IV collagen alpha3, alpha4, and alpha5 chains. The three chains form a heterotrimer. We have previously shown that all 15 types of recombinant alpha5(IV) chains with mutations, corresponding to AS mutations, in the noncollagenous (NC1) domain are defective in terms of heterotrimer formation and/or secretion of the heterotrimer from cells. A relatively large family with Cys1638Tyr in the NC1 domain of the alpha5(IV) chain has been found to have mild AS phenotypes without hearing loss or ocular abnormalities. Renal biopsies of different family
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the effect of transforming growth factor-beta 1 (TGF-beta 1) on the expression of collagen type IV in cultured human trabecular cells.
METHODS: On the basis of successful culture of human trabecular cells, we detected the content of collagen type IV in the media and covers of trabecular cells, treated with TGF-beta 1 (1 ng/ml), by using enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) and immunohistochemical techniques respectively.
RESULTS: ELISA method demonstrated that, in the first four days, there was statiscally significant difference between TGF-beta 1 treated and cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Topical prostaglandin F2alpha isopropyl ester increases uveoscleral outflow in monkeys and humans.
OBJECTIVE: To investigate the effects of prostaglandin F2alpha isopropyl ester with topical administration on collagen types I, III, and IV within the anterior segment tissue of monkey eyes.
METHODS: Eight eyes of 4 cynomolgus monkeys were evaluated. One eye of each monkey was treated with 2 microg of prostaglandin F2alpha isopropyl ester twice daily for 5 days, and intraocular pressure reduction was confirmed. These eyes were fixed in methacarn, and paraffin sections were immunosta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.