Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
960 публикаций
Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 95 с найденным полным текстом
Zhonghua zhong liu za zhi [Chinese journal of oncology]1986chi
The red cell C3b receptor activity of 52 patients with esophageal cancer, 19 patients with cancer of gastric cardia and 31 age-matched normal persons was studied by the ability of forming ZC3b-rosette (rosette formation with zymosan particles treated by guinea pig complement) and IC-Z rosette (rosette formation with zymosan particles). The results showed that the ZC3b-rosette formation rate was significantly lower in cancer patients than that of the normal subjects (P less than 0.01), but the IC-Z rosette formation rate was significantly higher in the cancer patients (P less than 0.01). This s
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumococcal infection remains a public health problem, because of its important incidence, as well for pneumonias (2 cases per 1,000 persons per year) as for bacteremias (0.5% among hospitalized patients). The fatality rate in the bacteremic cases is 37.3% and reaches 89% in the fulminant sepsis cases, which are observed especially in splenectomized patients: the spleen takes part in the host defences against Streptococcus pneumoniae, together with the phagocytosis, the antibody production and the complement activation, essentially through the alternative complement pathway-activated C3b. Bac
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans (C. albicans) is an opportunistic pathogen increasingly causing candidiasis worldwide. This study aims to investigate the pattern of systemic immune responses triggered by C. albicans with disease associated variation of Sap2, identifying the novel evasion strategies utilized by clinical isolates. Specifically, a variation in clinical isolates is identified at nucleotide position 817 (G to T). This homozygous variation causes the 273rd amino acid exchange from valine to leucine, close to the proteolytic activation center of Sap2. The mutant (Sap2-273L) generated from SC5314 (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study tested the hypothesis that in vitro cleavage of C3 could be triggered with similar case in serum samples from patients with adult periodontitis (n = 26) as in samples from periodontally healthy subjects (n = 13). A lipoteichoic acid, a lipopolysaccharide and an aggregated IgG served as activators of complement. On the average, the periodontitis group generated significantly (p < 0.01) more C3d activation fragments than did the healthy group, as judged from rocket immunoelectrophoresis measurements. Cleavage of C4 and factor B were then assayed through immunoblotting, without prior p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serotype III group B streptococci (GBS) are a common cause of neonatal sepsis and meningitis. Although deficiency in maternal capsular polysaccharide (CPS)-specific IgG correlates with susceptibility of neonates to the GBS infection, serum deficient in CPS-specific IgG mediates significant opsonophagocytosis. This IgG-independent opsonophagocytosis requires activation of the complement pathway, a process requiring the presence of both Ca(2+) and Mg(2+), and is significantly reduced by chelating Ca(2+) with EGTA. In these studies, we defined a role of L-ficolin/mannose-binding lectin-associated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complement activation and resulting opsonisation with C3b form key arms of the innate immune defense against infections. However, a wide variety of pathogens subvert complement attack by binding host complement inhibitors, which results in diminished opsonophagocytosis and killing of bacteria by lysis. Human C4b-binding protein (C4BP) binds Neisseria gonorrhoeae and Streptococcus pyogenes, both uniquely human pathogens. This binding specificity is circumvented by other bacterial species, which bind C4BP from numerous mammalian hosts that they infect. Binding of C4BP to Neisseria is mediated by
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE & OBJECTIVE: Autoantibodies targeting complement factor B (anti-FB) are among the most recently described alternative pathway anomalies. Although they have been strongly associated with post-infectious glomerulonephritis in children, the clinical phenotypes associated with such antibodies, along with their effects on the alternative pathway in adults, remain elusive and require further characterization, which was the goal of this study.
STUDY DESIGN: Retrospective case series.
SETTING & PARTICIPANTS: Patients for whom anti-FB immunoglobulin G (IgG) was systematically detected by th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aqueous extracts of silage samples from four farms in up-state New York were reacted in vitro with normal human serum. Hemolytic levels of complement component C3 were consumed in a dose-dependent fashion, and the four extracts differed in their relative activity rankings. Studies with chelated serum indicate that the alternative complement pathway is involved in the activation, and the active fragment C3b was demonstrated. Serum levels of hemolytic C3 and C4 in vivo were quantified before and after farmers performed their normal silo unloading operations. Although the study groups were small,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute complement activation occurs in the tubulointerstitium (TI) of kidneys transplanted from Crry(-/-)C3(-/-) mice into complement-sufficient wildtype mice, followed by marked inflammatory cell infiltration, tubular damage and interstitial fibrosis. We postulated iC3b-CD11b interactions were critical in this TI nephritis model. We transplanted Crry(-/-)C3(-/-) mouse kidneys into CD11b(-/-) and wildtype C57BL/6 mice. Surprisingly, there was greater inflammation in Crry(-/-)C3(-/-) kidneys in CD11b(-/-) recipients compared to those in wildtype hosts. Kidneys in CD11b(-/-) recipients had large
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the complex etiology of age-related macular degeneration (AMD), treatments are developed to target intermediate/late stages of the disease. Unfortunately, the design of therapies for early stages of the disease is limited by our understanding of the mechanisms involved in the formation of basal deposits and drusen, the first clinical signs of AMD. During the last decade, the identification of common and rare alleles in complement genes as risk AMD variants in addition to the presence of active complement components in basal deposits and drusen has provided compelling evidence that the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The acute-phase complement reaction was examined in patients with uncomplicated infectious mononucleosis (IM). Concentrations of both complement and complement inhibitor protein were significantly elevated during the acute phase, and turnover studies with purified 125I-labeled C3 showed this increase to result from increased C3 synthesis. Nine of 16 patients had evidence of in vivo complement activation during this period. Despite high levels of C1q-binding immune complexes in most acute-phase sera from patients with IM, the capacity of these sera to solubilize immune precipitates in vitro was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae is a Gram-positive bacterium, causing acute sinusitis, otitis media, and severe diseases such as pneumonia, bacteraemia, meningitis and sepsis. Here we identify elongation factor Tu (Tuf) as a new Factor H binding protein of S. pneumoniae. The surface protein PspC which also binds a series of other human immune inhibitors, was the first identified pneumococcal Factor H binding protein of S. pneumoniae. Pneumococcal Tuf, a 55 kDa pneumococcal moonlighting protein which is displayed on the surface of pneumococci, is also located in the cytoplasm and is detected in the cu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare but severe type of thrombotic microangiopathy that is triggered by the abnormal activation of the alternative complement pathway. Previous studies have reported that three completely linked coding variants of CFHR1 form two haplotypes, namely, CFHR1*A (c.469C, c.475C, c.523G) and CFHR1*B (c.469T, c.475G, c.523C). CFHR1*B is associated with susceptibility to aHUS. To explore the genetic mechanism by which CFHR1 isoforms contribute to aHUS, we compared the structures of FHR1*A and FHR1*B by homology modeling and found differences in the angles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic fungal pathogen Aspergillus fumigatus can cause severe infections, particularly in immunocompromised individuals. Upon infection, A. fumigatus faces the powerful and directly acting immune defense of the human host. The mechanisms on how A. fumigatus evades innate immune attack and complement are still poorly understood. Here, we identify A. fumigatus enolase, AfEno1, which was also characterized as fungal allergen, as a surface ligand for human plasma complement regulators. AfEno1 binds factor H, factor-H-like protein 1 (FHL-1), C4b binding protein (C4BP), and plasminogen. F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In anti-myelin-associated glycoprotein IgM paraprotein-related peripheral neuropathy (anti-MAG PN), there is a lack of reliable biomarkers to select patients eligible for therapy and for evaluating treatment effects, both in routine practice and in clinical trials. Neurofilament light chain (NfL) and contactin-1 (CNTN1) can serve as markers of axonal and paranodal damage. Complement activation is involved in the pathogenesis in anti-MAG PN. We, therefore, hypothesized that serum NfL, CNTN1, C3b/c and C4b/c may function as biomarkers of disease activity in anti-MAG PN.
METHODS: I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmunizing mechanisms are very hard to study in humans, so we have focused on vital clues in thymomas and hyperplastic thymuses in myasthenia gravis (MG). According to our multi-step hypothesis: thymic epithelial cells (TEC) present epitopes from the isolated acetylcholine receptor (AChR) subunits they express, and autoimmunize helper T cells; subsequently, these evoke "early antibodies" that then attack rare thymic myoid cells expressing intact AChR; in the resulting germinal centers, autoantibodies diversify to recognize native AChR. We have studied: 1) thymomas, to identify autoimmunizi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complement inhibitor Factor H has three distinct binding sites for C3b and for heparin, but in solution uses specifically the most C-terminal domain, i.e. short consensus repeats (SCR) 20 for ligand interaction. Two novel monoclonal antibodies (mABs C14 and C18) that bind to the most C-terminal domain SCR 20 completely blocked interaction of Factor H with the ligands C3b, C3d, heparin and binding to endothelial cells. In contrast, several mAbs that bind to the N-terminus and to the middle regions of the molecule showed no or minor inhibitory effects when assayed by enzyme-linked immunosorb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal host defense against microbial invaders depends upon an intact humoral and cellular system of inflammation and specific immunity. The major weapons for killing microbes that invade tissue are phagocytic cells, however, humoral factors enable these phagocytic cells to recognize, migrate toward, efficiently ingest, and kill the invaders. Humoral factors essential for host defense include specific antimicrobial immunoglobulin antibodies and multiple proteins which comprise the complement system. The complement system is the oldest phylogenetically and the most important protein in this sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-specific activation of complement (NAC) on cell membranes via the alternative pathway was studied by using leukemic cells and cells from a generalized reticulohistiocytosis. The cells were treated with normal human serum in veronal-buffered saline containing ethyleneglycoltetraacetrate and MG++. Since human erythrocytes (HuE) are known to adhere to complement-reacted cell membranes in an immune adherence reaction, complement activation on the cell membrane was confirmed by the rosette formation of HuE which is due to the generation of C3b molecules on the cell membrane. Only cells from Sch
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptotic cells must be rapidly eliminated to avoid harmful inflammatory and autoimmune reactions. Innate immunity is designed/poised to identify dying cells by their unique surface-associated molecular patterns. Here we demonstrate for the first time, to our knowledge, that the human complement protein properdin binds to early apoptotic T cells and initiates complement activation, leading to C3b opsonization and ingestion by phagocytic cells. Properdin binding was facilitated by the glycosaminoglycan chains of surface proteoglycans. Properdin released by activated neutrophils was particularly
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.