BACKGROUND, METHODS AND OBJECTIVES: Maternal autoantibodies to neuronal proteins may be one cause of neurodevelopmental disorders. This exploratory study used the Danish archived midgestational sera and their nationwide registers to search for antibodies to the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) and contactin-associated protein-like 2 (CASPR2) in maternal sera, and to relate them to subsequent psychiatric diagnoses in the woman or her child.
RESULTS: In a sample of 192 women, there was no association between antibody status and subsequent psychosis in the mothers. However, NMDAR antibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Premature and early menopause are independently associated with greater risk of cardiovascular disease (CVD). However, mechanisms linking age of menopause with CVD remain poorly characterized. Methods and Results We measured 71 circulating CVD protein biomarkers in 1565 postmenopausal women enrolled in the FHS (Framingham Heart Study). We examined the association of early menopause with biomarkers and tested whether early menopause modified the association of biomarkers with incident cardiovascular outcomes (heart failure, major CVD, and all-cause death) using multivariable-adjusted
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures resulting from cerebral autoimmunity are either acutely symptomatic in the context of autoimmune encephalitis (AIE) with neural surface antibodies, or they are indicative of an enduring predisposition to seizures, that is, epilepsy. Here, we propose a practical definition for autoimmune encephalitis-associated epilepsy (AEAE): Seizures associated with antibodies against glutamic acid decarboxylase, paraneoplastic syndromes, or Rasmussen encephalitis are classified as AEAE. AEAE secondary to AIE with antibodies against the N-methyl-D-aspartate receptor, leucine-rich glioma inactivated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin phagocytosis by macrophages has been an essential feature of demyelinating diseases in the central and peripheral nervous systems, including Guillain-Barré syndrome (GBS), chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP), and multiple sclerosis (MS). The discovery of autoantibodies, including anti-ganglioside GM1 antibodies in the axonal form of GBS, anti-neurofascin 155 and anti-contactin 1 antibodies in typical and distal forms of CIDP, and anti-aquaporin 4 antibodies in neuromyelitis optica, contributed to the understanding of the disease process in a subpopulation of patient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies show that psychiatric symptoms in adults and children are sometimes associated with serum neural autoantibodies. The significance of serum neural autoantibodies associated with psychiatric symptoms in children remains often unclear, but might be relevant for the extent and occurrence of psychiatric disease manifestation in later life, as well as therapy and outcome. For this narrative review, we sought articles listed in PubMed and published between 1988 and 2020 addressing the maternal-fetal transfer of neural autoantibodies and psychiatric disorders associated with serum neural autoa
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To give an overview of the recent data on three autoimmune neuromuscular junction disorders with the recent Food Drug Administration (FDA) approval of amifampridine [3,4-Diaminopyridine (3,4-DAP) and 3,4-diaminopyridine phosphate (3,4-DAPP) for the treatment of Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS).
RECENT FINDINGS: In LEMS, the most important recent development is the introduction of FDA approved amifampridine for the symptomatic treatment. Randomized controlled studies showed an extremely effective improvement with amifampridine with daily dose of ≤ 80 mg with minimal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review highlights the recent developments in immune-mediated movement disorders and how they reflect on clinical practice and our understanding of the underlying pathophysiological mechanisms.
RECENT FINDINGS: The antibody spectrum associated with stiff person syndrome and related disorders (SPSD) has broadened and, apart from the classic glutamic acid decarboxylase (GAD)- and amphiphysin-antibodies, includes now also antibodies against dipeptidyl-peptidase-like protein-6 (DPPX), gamma-aminobutyric acid type A receptor (GABAAR), glycine receptor (GlyR) and glycine tran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biochemical biomarkers are important candidates for the diagnosis and prognosis of neurological diseases of autoimmune etiology, since they may reflect the presence, nature and intensity of certain immune responses caused by both genetic and environmental processes. Different body fluids such as cerebrospinal fluid (CSF), serum, urine, and tears have been used to identify useful biomarkers. Autoimmune neurological diseases associated with pathology of cell surface structures such as myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, neuromyotonia, stiff person syndrome, limbic encephalitis,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics2010eng
We performed a linkage analysis on 23 Finnish families with bipolar disorder and originating from the North-Eastern region of Finland, using the Illumina Linkage Panel IV (6K) Array with an average intermarker spacing of 0.65 cM across the genome. We detected genome-wide significant evidence for linkage of mood disorder (bipolar disorder type I, II, or not otherwise specified, manic type of schizoaffective psychosis, cyclothymia, or recurrent depression) to chromosomes 7q31 (LOD = 3.20) and 9p13.1 (LOD = 4.02). Analyzing the best markers on the complete set of 179 Finnish bipolar families supp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the clinical, neuroimaging, and antibody associations in patients with autoimmune encephalitis (AE) and thymoma.
METHODS: A retrospective cohort study of 43 patients was conducted. Antibody determination and immunoprecipitation to characterize novel antigens were performed using reported techniques.
RESULTS: Patients' median age was 52 years (range: 23-88 years). Forty (93%) had neuronal surface antibodies: gamma-aminobutyric acid receptor A (GABAAR) (15), amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor (AMPAR) (13), contactin-associated protein-like 2 (CASPR
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical significance of anti-neuronal antibodies for psychiatric disorders is controversial. We investigated if a positive anti-neuronal antibody status at admission to acute psychiatric inpatient care was associated with a more severe neuropsychiatric phenotype and more frequent abnormalities during clinical work-up three years later. Patients admitted to acute psychiatric inpatient care who tested positive for N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR), contactin-associated protein 2 (CASPR2) and/or glutamic acid decarboxylase 65 (GAD65) antibodies (n = 24) were age - and sex matched with an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Traumatic spinal cord injury (SCI) is diagnosed by imaging and clinical scoring using the American Spinal Injury Association Impairment Scale (AIS). These methods have limited value for prognosis. Here, the prognostic value of plasma neurofilament-light (NfL), glial fibrillary acidic protein (GFAP), and contactin-1 (CNTN-1) was analyzed.
METHODS: Biomarker levels were determined in the plasma of traumatic SCI patients (n = 37) and healthy controls (n = 22). SCI samples (n = 112) were collected at different time points from 0 to 4 days to 18 weeks post-injury. NfL and GFAP were meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-Abs) may rarely be associated with peripheral nervous system involvement. We aimed to test MOG-Abs in patients with undetermined peripheral neuropathy (PN).
METHODS: Consecutive patients with available sural nerve biopsy and paired serum sample were retrospectively identified (January, 1st 2016-November, 1st 2021) and tested for MOG-Abs with live cell-based assay (CBA). Patients with antibody titre ≥1:160 (secondary H + L antibody) and selective MOG-IgG presence (IgG-Fc predominance) were considered MOG-IgG positive. All positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Optic neuritis is one of the first manifestations of multiple sclerosis. Its pathogenesis is incompletely understood, but considered to be initiated by an auto-immune response directed against myelin sheaths of the optic nerve. Here, we demonstrate in two frequently used and well-validated mouse models of optic neuritis that ribbon synapses in the myelin-free retina are targeted by an auto-reactive immune system even before alterations in the optic nerve have developed. The auto-immune response is directed against two adhesion proteins (CASPR1/CNTN1) that are present both in the paranodal regi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Acquired neuromyotonia can occur in patients with thymoma, alone or in association with myasthenia gravis (MG), but the clinical prognostic significance of such comorbidity is largely unknown. The clinico-pathological features were investigated along with the occurrence of neuromyotonia as predictors of tumour recurrence in patients with thymoma-associated myasthenia.
METHODS: A total number of 268 patients with thymomatous MG were studied retrospectively. Patients with symptoms of spontaneous muscle overactivity were selected for autoantibody testing using immunohisto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 narcolepsy is caused by deficiency of hypothalamic orexin/hypocretin. An autoimmune basis is suspected, but no specific antibodies, either causative or as biomarkers, have been identified. However, the AS03 adjuvanted split virion H1N1 (H1N1-AS03) vaccine, created to protect against the 2009 Pandemic, has been implicated as a trigger of narcolepsy particularly in children. Sera and CSFs from 13 H1N1-AS03-vaccinated patients (12 children, 1 young adult) with type 1 narcolepsy were tested for autoantibodies to known neuronal antigens including the N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sophisticated approaches have recently led to the identification of novel autoantigens associated with Multiple Sclerosis (MuS), e.g. neurofascin, contactin, CNPase, and other T-cell receptor membrane anchored proteins. These putative antigens, although differing from the conventional myelin derivatives, are conceptually based on an animal model of experimental autoimmune encephalomyelitis. In this report we describe the identification of putative antigens based on their recognition by autoantibodies isolated from MuS patient serum. In a previous work from this laboratory we have shown that a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Selective mutism (SM), considered an early-onset variant of social anxiety disorder, shares features of impaired social interaction and communication with autism spectrum disorders (ASDs) suggesting a possible shared pathophysiology. We examined association of a susceptibility gene, contactin-associated protein-like 2 (CNTNAP2), for ASDs and specific language impairment with SM and social anxiety-related traits.
METHODS: Sample 1 subjects were 99 nuclear families including 106 children with SM. Sample 2 subjects were young adults who completed measures of social interactional anxi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune encephalitis (AE) is an autoantibody-mediated central nervous system disorder with diverse neuropsychiatric and neurological manifestations, and should be considered in the differential diagnosis of acute and subacute neurological or psychiatric syndromes. In this retrospective study, we analyzed 65 patients: 54 with AE (47 antibody-positive, seven antibody-negative) and 11 antibody-positive without AE. The most frequently detected antibodies targeted N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR), leucine-rich glioma-inactivated protein 1 (LGI1), and contactin-associated protein-like 2 (CAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) have significantly improved survival in patients with advanced lung cancer. However, they can induce immune-related adverse events (irAEs), including neurological complications such as protein-like 2 (CASPR2) antibody-associated neurological syndromes. This form of autoimmune neuroimmunological disease is associated with antibodies against contactin-associated CASPR2 and typically presents as limbic encephalitis, Morvan's syndrome, or peripheral nerve hyperexcitability. Clinical phenotypes often include cognitive impairment, memory deficits, dysautonomia, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования