Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
406 публикаций
Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 23 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Brucellosis is an important zoonotic disease that affects both humans and animals. We sequenced the full genome and characterised the genetic diversity of two Brucella melitensis isolates from Malaysia and the Philippines. In addition, we performed a comparative whole-genome single nucleotide polymorphism (SNP) analysis of B. melitensis strains collected from around the world, to investigate the potential origin and the history of the global spread of B. melitensis.
RESULTS: Single sequencing runs of each genome resulted in draft genome sequences of MY1483/09 and Phil1136/12, whic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invasive cervical carcinomas frequently reveal additional copies of the long arm of chromosome 3. The detection of this genetic aberration in diagnostic samples could therefore complement the morphological interpretation. We have developed a triple-color DNA probe set for the visualization of chromosomal copy number changes directly in thin-layer cervical cytology slides by fluorescence in situ hybridization. The probe set consists of a BAC contig that contains sequences for the RNA component of the human telomerase gene (TERC) on chromosome band 3q26, and repeat sequences specific for the cen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a large germline deletion removing the NF1 locus, identified by heterozygosity mapping based on microsatellite markers, in an 8-year-old French girl with a particularly severe NF1 contiguous gene syndrome. We used gene-dose mapping with sequence-tagged site real-time PCR to locate the deletion end points, which were precisely characterized by means of long-range PCR and nucleotide sequencing. The deletion is located on chromosome arm 17q and is exactly 7 586 986 bp long. It encompasses the entire NF1 locus and about 100 other genes, including numerous chemokine genes, an attractive
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The output of a genome assembler generally comprises a collection of contiguous DNA sequences (contigs) whose relative placement along the genome is not defined. A procedure called scaffolding is commonly used to order and orient these contigs using paired read information. This ordering of contigs is an essential step when finishing and analyzing the data from a whole-genome shotgun project. Most recent assemblers include a scaffolding module; however, users have little control over the scaffolding algorithm or the information produced. We thus developed a general-purpose scaffolder, called B
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a leading cause of irreversible blindness in industrialized countries. A locus for juvenile-onset POAG, GLC1A, has been mapped to 1q21-q31 in a 9-cM interval. With recombinant haplotypes, we have now reduced the GLC1A interval to a maximum of 3 cM, between the D1S452/NGA1/D1S210 and NGA5 loci. These loci are 2.8 Mb apart on a 4.7-Mb contig that we have completed between the D1S2851 and D1S218 loci and that includes 96 YAC clones and 48 STSs. The new GLC1A interval itself is now covered by 25 YACs, 30 STSs, and 16 restriction enzyme site landmarks. The lack
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RET proto-oncogene, a transmembrane tyrosine kinase receptor, is involved in the development of at least five different disease phenotypes. RET is activated through somatic rearrangements in a number of cases of papillary thyroid carcinoma while germ-line point mutations are associated with three inherited cancer syndromes MEN 2A, MEN 2B and FMTC. Moreover, point mutations or heterozygous deletions of RET are found in the dominant form of Hirschsprung disease or congenital colonic aganglionosis. We cloned the entire RET genomic sequence in a contig of cosmids encompassing 150 kb, from the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of bacterial genome sequencing has been performed using Illumina short reads. Because of the inherent difficulty of resolving repeated regions with short reads alone, only ∼10% of sequencing projects have resulted in a closed genome. The most common repeated regions are those coding for ribosomal operons (rDNAs), which occur in a bacterial genome between 1 and 15 times, and are typically used as sequence markers to classify and identify bacteria. Here, we exploit the genomic context in which rDNAs occur across taxa to improve assembly of these regions relative to de novo sequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified 18q21-q22 as a candidate region for bipolar (BP) disorder and constructed a yeast artificial chromosome (YAC) contig map. Here we identified three potential CpG islands using CCG/CGG YAC fragmentation. Analysis of available genomic sequences using bioinformatic tools identified an exon of 3639 bp downstream of a CpG island of 1.2 kb containing a putative transcription initiation site. The exon contained an open reading frame coding for 1212 amino acids with significant homology to the SART-2 protein; weaker homology was found with a series of sulphotransferases. Alignm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of a completely annotated sheep genome sequence is a key need for understanding the phylogenetic relationships and genetic diversity among the many different sheep breeds worldwide and for identifying genes controlling economically and physiologically important traits. The ovine genome sequence assembly will be crucial for developing optimized breeding programs based on highly productive, healthy sheep phenotypes that are adapted to modern breeding and production conditions. Scientists and breeders around the globe have been contributing to this goal by generating genomic and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium lepromatosis is an uncultured human pathogen associated with diffuse lepromatous leprosy and a reactional state known as Lucio's phenomenon. By using deep sequencing with and without DNA enrichment, we obtained the near-complete genome sequence of M. lepromatosis present in a skin biopsy from a Mexican patient, and compared it with that of Mycobacterium leprae, which has undergone extensive reductive evolution. The genomes display extensive synteny and are similar in size (∼3.27 Mb). Protein-coding genes share 93% nucleotide sequence identity, whereas pseudogenes are only 82% ide
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extranodal malignant non-Hodgkin lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type (MALT lymphoma) represents a subtype of B-cell lymphoid malignancies with distinct clinicopathological features and is often associated with a favorable prognosis. Recent cytogenetic studies have revealed that t(11;18)(q21;q21) is a characteristic chromosomal aberration in low-grade B-cell MALT-type lymphoma. In the present study, we employed florescence in situ hybridization analysis using contiguous YAC clones mapped to the 18q21.1 region to identify a YAC clone, y789F3, encompassing the breakpoint of t(11;18
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aedes aegypti is a vector for the (re-)emerging human pathogens dengue, chikungunya, yellow fever and Zika viruses. Almost half of the Ae. aegypti genome is comprised of transposable elements (TEs). Transposons have been linked to diverse cellular processes, including the establishment of viral persistence in insects, an essential step in the transmission of vector-borne viruses. However, up until now it has not been possible to study the overall proteome derived from an organism's mobile genetic elements, partly due to the highly divergent nature of TEs. Furthermore, as for many n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a protandrous hermaphrodite with natural male-to-female sex change, maroon clownfish (Premnas biaculeatus) serves as an ideal model organism for investigating sequential hermaphroditism. However, genomic resources for this interesting species remain scarce, thereby limiting in-depth research on its unique biological traits. In this study, we generated the first telomere-to-telomere (T2T) gap-free genome assembly of maroon clownfish by integrating multi-platform sequencing data, including MGI short reads, PacBio HiFi long reads, ONT ultra-long reads, and Hi-C sequencing data. The final haplo
СтатьяDatasetПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse neurological mutant lethargic (lh) is characterized by ataxia, focal myoclonus, and absence epilepsy due to a loss-of-function mutation in the beta4 subunit of the voltage-gated calcium channel. To evaluate the role of this channel subunit in human neurological disease, we determined the chromosomal location and intron/exon structure of the human CACNB4 gene. The 1560-bp open reading frame of the CACNB4 cDNA predicts a 58-kDa protein with an amino acid sequence that is 99% identical to the rat protein. The 13 coding exons of CACNB4 span >55 kb of genomic DNA. Human cerebellar RNA con
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metagenomic approaches to detect viral genomes and variants in clinical samples have various challenges, including low viral titers and bacterial and human genome contamination. To address these limitations, we examined a next-generation sequencing (NGS) and iterative mapping approach for virus detection in clinical samples. We analyzed 40 clinical specimens from hospitalized children diagnosed with acute bronchiolitis, croup, or respiratory tract infections in which virus identification by viral culture or polymerase chain reaction (PCR) was unsuccessful. For our NGS data analysis pipeline, c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: TAARs (trace amine-associated receptors) are among the principal receptors expressed by the olfactory epithelium. We used the recent BROAD Institute release of the genome sequences of five representative fishes of the cichlid family to establish the complete TAAR repertoires of these species and to compare them with five other fish TAAR repertoires.
RESULTS: The genome sequences of O. niloticus, P. nyererei, H. burtoni, N. brichardi and M. zebra were analyzed by exhaustive TBLASTN searches with a set of published TAAR gene sequences used as positive bait. A second TBLASTN analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study presents the whole genome sequence of Staphylococcus aureus strain 37M isolated from cows with subclinical mastitis in Kiruhura district, Uganda. The objective was to characterize the genome to understand the isolate's resistance and virulence potential. The genome sequence accompanying metadata are available under the accession GCA_052439145.1.
DATA DESCRIPTION: The final assembled genome has a genome size of 2,795,296 bp, Contig N50 (53.2 kb), L50 16, Genome coverage 2.79534e + 06x, Assembly level contigs and a GC content of 32.5%. It contains 2,748 CDSs, 2,819 genes,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iodes seguinii is a woody vine known for its potential therapeutic applications in treating rheumatoid arthritis (RA) due to its rich bioactive components. Here, we achieved the first chromosome-level assembly of the nuclear genome of I. seguinii using PacBio HiFi and chromatin conformation capture (Hi-C) sequencing data. The initial assembly with PacBio data produced contigs with an N50 length of 9.71 Mb, and Hi-C data anchored these contigs into 13 chromosomes, achieving a total length of 273.58 Mb, closely matching the estimated genome size. Quality assessments, including BUSCO, long termin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gene for familial chondrocalcinosis (MIM 118600; gene symbol CCAL2) has been localized to a 0.8-cM interval on the short arm of chromosome 5, between the polymorphic microsatellite markers D5S416 and D5S2114. We have undertaken the physical and transcript mapping of this interval, as well as regions telomeric to the interval, in an attempt to define ultimately the gene for this disorder. The physical map is composed of YAC, BAC, PAC, and cosmid resources and spans a physical distance of approximately 0.3 Mb. Using cDNA selection, we have identified eight novel transcripts in and around the
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.