Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1956 публикаций
Поиск: 62 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 290 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet-associated Ig (PAIg) is raised in patients with idiopathic thrombocytopenic purpura. However, it is also raised in conditions not traditionally considered to be immune mediated. The latter finding suggests that raised PAIg may be an epiphenomenon of thrombocytopenia. The assays currently available do not distinguish between PAIg present due to a specific Fab binding or present due to non-specific binding of Ig via Fc or complement receptors. In this paper we show that by prior incubation with normal rabbit serum, an assay for PAIg can be made specific for Fab binding.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12 year old boy was found to be deficient in immunoglobulins (Ig) A, G2 and G4, and common variable immunodeficiency was diagnosed. He also had cyclic thrombocytopenia at intervals of approximately 28-30 days. His bone marrow revealed normocellular with slightly decreased megakaryocytes. In vitro colony assays showed markedly imparied megakaryocytopoiesis, erythropoiesis and granulopoiesis. Platelet-associated IgG was elevated at his thrombocytopenic phase. Direct Coombs' test was repeatedly positive. Although not defined at present, we suggest the autoimmune nature of the disease.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described the case of a 58-year-old woman in whom acute hemolytic anemia, renal failure, and granulocytopenia developed after intake of mefenamic acid and diclofenac. Results of direct and indirect Coombs' tests were negative, but the lymphocyte transformation test was positive for these two nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs). We suggest that the immune complex mechanism could have induced these adverse reactions. Although these drugs are very popular, simultaneous administration should be avoided because serious adverse effects can potentially occur.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three children have been presented who have had long-standing, typical systemic juvenile rheumatoid arthritis. They also had a transient illness with thrombocytopenia, antiplatelet antibodies, and the simultaneous appearance of anti-DNA antibodies and hypocomplementemia. Other single abnormalities included the development of a positive ANA, Coombs, and lupus bands test. All responded to high-dose steroid therapy. Their similar clinical and serologic findings are noteworthy and represent one of the numerous complications seen in patients with systemic juvenile rheumatoid arthritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxysmal cold hemoglobinuria (PCH) is a rare disease in adults, and its concurrent presentation with warm-type autoimmune hemolytic anemia (AIHA) has not yet been reported. We encountered a 19-year-old woman with AIHA and a positive Donath-Landsteiner test result identified by a hemolytic attack during blood transfusion. She also showed positive results for the direct Coombs and Donath-Landsteiner antibody tests. After treatment with prednisolone followed by rituximab, the AIHA improved, and the Donath-Landsteiner antibody test result turned negative. Clinicians should be aware that patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 60-year-old man with pneumoconiosis complained of general fatigue, exertional dyspnea, and anorexia. The patient had severe anemia, and laboratory examination revealed autoimmune hemolytic anemia with positive direct and indirect Coombs tests. After corticosteroid therapy, the anemia resolved markedly, and the antinuclear antibody test became negative. However, the silicotic shadow on chest X-ray film showed no remarkable change. The autoimmune hemolytic anemia in this case was probably due to an immunological disturbance caused by silicosis.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human brucellosis is considered to be an important but typically under-diagnosed cause of febrile illness in many low and middle-income countries. In Kenya, and throughout East Africa, laboratory diagnosis for the disease is based primarily on the febrile antigen Brucella agglutination test (FBAT), yet few studies of the diagnostic accuracy of this test exist. Assessment of the performance of the FBAT is essential for its appropriate clinical use, as well as for evaluating surveillance data reported by public health systems. To assess FBAT performance, we collected sera from people with sympto
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigated the prevalence of Brucella spp. antibodies in the general population in the Health Area of Tremp (Region of Pallars Jussà, Lleida). It also identified the risk factors with the presence of these.
PATIENTS AND METHODS: A total of 346 (191 men and 155 women) were studied. Information about the sex, age, location, the personal and familiar antecedents of brucellosis, occupational risk, contact with the animals and the consumption of non-hygienic dairy products was recorded. The estimation of the seroprevalence was carried out by the ELISA IgG test. The associa
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evans' syndrome is characterised by the simultaneous or sequential occurrence of Coombs'-positive haemolytic anaemia (AIHA) and immune thrombocytopenia without underlying aetiology. It has been found to be associated with collagen vascular diseases, especially systemic lupus erythematosus (SLE) and scleroderma. However, Evans' syndrome with dermatomyositis is very rare. A 59-year-old woman, who had been taking high-dose prednisolone for a month and cyclosporin for 10 days for dermatomyositis, developed purpura on the left popliteal fossa. The platelet and haemoglobin levels decreased to 77,000
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ceftriaxone-induced hemolytic crisis is a rare, rapid, and severe drug adverse reaction. Once diagnosed, immediate discontinuation of ceftriaxone is the preferred treatment, but death remains unavoidable in some severe cases. This study reports a case of novel plasma exchange treatment for ceftriaxone-induced hemolytic crisis.
CASE PRESENTATION: A 57-year-old woman with a history of "acute gastroenteritis" still experienced abdominal pain after 4 days of treatment with "cefotaxime" in another hospital. One hour after receiving ceftriaxone in our hospital, the patient suddenly expe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-D immunoglobulin administered in the early third trimester to Rhesus D negative women with Rhesus D incompatibility is widely assumed to provide protection against silent fetomaternal haemorrhage until delivery. However, previous studies in singleton pregnancies demonstrated that passively acquired anti-D is frequently no longer detectable by the time of delivery. The aim of this study was to assess whether the proportion of women with detectable passively administered anti-D antibodies in maternal serum at delivery differs between twin and singleton pregnancies.
MATERIALS AN
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Understanding the pathogenesis of chronic lymphocytic leukemia (CLL) has led to the development of new prognostic and diagnostic tools, and efforts are underway to extend survival with new prognostic markers and treatment agents. This study aims to evaluate the factors affecting the prognosis and survival of patients with CLL via a retrospective study. Methods: Accordingly, the demographic features of, clinical and laboratory findings for, and hematological parameters and treatment responses of 178 CLL patients who were followed between 1 January 2015 and 31 December 202
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Streptococcus pneumoniae-associated haemolytic uraemic syndrome (SP-HUS) is a major concern of paediatric acute renal failure in Taiwan; it leads to significant morbidity and mortality during the acute phase and to long-term morbidity after an acute episode.
METHODS: Twenty children diagnosed with HUS between 1 May 1995, and 31 December 2008 was enrolled. Clinical variables related to laboratory data, organ involved, and outcomes were examined between patients with and without SP-HUS.
RESULTS: Thirteen of the 20 (13/20, 65%) patients required dialysis, nine (9/20, 45.0%) developed hepat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoimmune hemolytic anemia is characterized by the production of autoantibodies against erythrocyte membrane antigens. This study was carried out to identify the clinical, immunological and outcome characteristics of autoimmune hemolytic anemia patients treated at the (HC-UFMG) Pediatric Hematology Unit and the Hemocentro de Belo Horizonte.
METHODS: We evaluated 17 patients younger than 15 years old admitted from 1988 to 2003 were evaluated. Autoimmune hemolytic anemia diagnosis was based on the presence of acquired hemolysis and confirmed by positive direct Coombs polyspecific te
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical spectrum of hemolytic disease due to irregular blood subgroup incompatibility in hospitalized neonates.
STUDY DESIGN: The medical records of the all hospitalized newborn patients diagnosed with indirect hyperbilirubinemia due to subgroup incompatibility in Kell, C, c, E, and e systems were included in the study. Data from 106 newborns with hemolytic jaundice due to irregular blood subgroups were retrospectively evaluated, and clinical and laboratory findings were compared between patients . The treatment modalities given to the patients of each subgroup ty
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one consecutive patients with SLE were screened for antinuclear antibody (ANA), anti-DNA antibodies, extractable nuclear antigen antibodies (anti-ENAs) including anti-Sm, anti-RNP, anti-SSA (anti-Ro), anti-SSB; (anti-La), anti-Scl-70, rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), C3 and C4 levels, anti-cardiolipin antibodies (aCL), biologically false positive serological test for syphilis (BF-STS) using VDRL test and Coombs' test. The age of the patients ranged from 11 to 52 year with a median of 29 year; female to male ratio of 5:1. There were 21 Kuwaitis, four Egyptians, three fro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 91 offspring of ABO incompatible preganacies and 30 controls resulting from O--O pregnancies to test whether cord bilirubin levels could be used to predict the severity of hyperbilirubinaemia in ABO incompatibility. Blood group, direct Coombs's test, and serum bilirubin estimations were carried out on cord blood, and bilirubin estimations at 12, 24, 36, and 48 hours of life.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a positive direct Coombs' test is common in patients with Mycoplasma pneumoniae infection, manifest haemolysis is rare. A case is presented in which M. pneumoniae infection was followed by severe autoimmune haemolytic anaemia with intravascular haemolysis and haemoglobinuria. The presence of cold haemagglutinins suggests that these autoantibodies caused the haemolysis. Corticosteroid treatment corrected the haemolysis, which was of brief duration. Published data indicate that the mycoplasma agent is capable of altering the I-receptors of normal erythrocytes by haemadsorption and produ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors evaluated the immunological results of enteral and subcutaneous injection of detergent Sonne dysentery vaccine to volunteers (changes in homo- and heterologous antibodies in the blood and saliva recorded by means of common indirect hemagglutination test and that modified according to Coombs' test, and IgG, IgM, and IgA concentration recording. Both immunization methods induced specific antibody formation: enteral vaccination caused chiefly the accumulation of secretory antibodies of IgA class, and subcutaneous -- of serum antibodies belonging to IgG class. The supposed mechanisms d
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.