Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1956 публикаций
Поиск: 74 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 632 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the mutations of the RUNX2 gene in a family with cleidocranial dysplasia (CCD).
METHODS: The general health status of family members with CCD was investigated through propositus verification method. Oral specialized examination and radiological examination were performed. The peripheral venous blood of the proband and her parents and sisters was collected. Genomic DNA was extracted, and the RUNX2 gene from this DNA was amplified by polymerase chain reaction (PCR). DNA sequences were analyzed with the Blastn program.
RESULTS: After Blastn analysis, heterozygous C to T tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin is produced by the pineal gland and regulates various physiological processes including osteoblast differentiation and bone formation. Bone sialoprotein (BSP) is a mineralized connective tissue-specific protein expressed in the early stage of cementum and bone mineralization. To elucidate the effects of melatonin on human BSP gene expression, we utilized human Saos2 osteoblast-like cells. Melatonin (100 nM) increased the level of BSP mRNA at 3 h, and the level became maximal at 12 and 24 h. We then investigated the melatonin-induced transcriptional activity of luciferase constructs (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited research exists concerning the osteogenesis potential of different graft materials. This study compared the osteogenesis potential of autograft, xenograft, and synthetic graft material to support implants inserted in dogs' sternums. Thirteen dogs were divided into three groups based on the sacrifice time (2, 4, and 6 months). Extensive osteotomies were carried out in the sternum bone of dogs, and the implants were placed in the bone defects. The gaps around the implants were then filled with autograft, xenograft (CeraboneŴ), or synthetic graft (Osteone II) materials in all groups of an
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adaptive remodelling of alveolar bone ensures the effectiveness and stability of orthodontic tooth movement (OTM), but how to accurately regulate the remodelling of alveolar bone is the focus of orthodontic research. Ferroptosis plays an important role in bone remodelling.
METHODS: Immunohistochemical analysis was employed to assess the expression of ferroptosis-related proteins GPX4 and ACSL4 to investigate ferroptosis induction on the compressive side during orthodontic treatment. Subsequently, proteomic analysis was conducted on GPX4 knockdown MC3T3-E1 cells to identify pot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Circular RNAs (circRNAs) are important regulators of human disease, yet their specific mechanistic role in postmenopausal osteoporosis (PMOP) remains unclear. This study aimed to investigate the expression pattern, diagnostic value, and biological function of hsa_circ_0003254.
METHODS: This study enrolled 207 postmenopausal females grouped into osteopenia (OPn, n = 72), osteoporosis (OP, n = 85), and healthy controls (Health, n = 50). RT-qPCR was employed to detect expression differences of hsa_circ_0003254, receiver operating characteristic (ROC) analysis, and logistic regression
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: La-related protein 7 (LARP7) is a key regulator of RNA metabolism and is thought to play a role in various cellular processes. LARP7 gene autosomal recessive mutations are the cause of Alazami syndrome, which presents with skeletal abnormalities, intellectual disabilities, and facial dysmorphisms. This study aimed to determine the role of LARP7 in modulating gene expression dynamics during osteogenesis.
METHODS AND RESULTS: First, the temporal expression profile of the LARP7 gene during various stages of osteogenesis was examined. Then, RNA interference-mediated knockdown of LARP7
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the characteristics of extracellular matrix vesicle mimetics prepared by mechanical extrusion and their effects on the cell viability and osteogenic differentiation potential of human periodontal ligament stem cells (PDLSC). Methods: PDLSC derived extracellular matrix vesicles were prepared by collagenase digestion, while the cell derived vesicle mimetics were simulated by mechanical extrusion. The obtained extracellular matrix vesicles and parental cell derived vesicle mimetics were divided into 4 groups: matrix vesicles derived from PDLSC cultured in basic medium fo
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphorous necrosis of the jaw (PNJ) exhibits similar clinical and pathological features as medical-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ). This study aims at comparing the similarities and differences between PNJ and MRONJ regarding pathological features and to provide a theoretical basis for the clinical diagnosis and management of PNJ.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective analysis was conducted to assess clinical differences among 38 PNJ patients and 31 MRONJ patients, who were diagnosed and treated between January 2009 and October 2022. Pathological alterations in bone tis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis is a type of inflammatory bowel disease responsible for the inflammation of the innermost lining of the colon and rectum. The present study's objective is to determine the potential synergistic impact of quercetin (QR) and lycopene (LP) in ulcerative colitis (UC) induced in rats by ochratoxin A (OTA) by biochemical and morphological alterations. QR and LP were administered alone and in combination with the OTA for 7 days. OTA administration caused UC generation, resulting in significant changes in body weight percentage, disease activity index (DAI), macroscopic evaluation,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a hereditary disorder associated with skeletal dysplasia and dental abnormalities. CCD arises from heterozygous loss of function mutations in the Runt-related transcription factor 2 (RUNX2) gene. Osteoporosis is often observed in CCD patients and conventional vitamin D supplementation is recommended. However, sufficient evidences have not been presented yet. This study investigated the role of RUNX2 in osteoblastic differentiation and sought to identify potential target genes for the treatment of osteoporosis associated with CCD, using induced pluripotent stem
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Exercise therapy and key regulators of bone quality exert anti-hyperglycemic effects on type 2 diabetes mellitus (T2DM) mice. A number of programs have been reported to have an effect on bone disease in T2DM. Major unanswered questions concern the potential correlation of exercise with the improvement of bone quality in T2DM mice and how the nonlinear optical properties of bone are correlated with changes to its crystal structure.
METHODS: Subjects were randomly divided into six groups: 1) control (C) group, which was fed a normal diet (n = 8); 2) T2DM quiet group, which was given a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During the last 10 years, we have witnessed major progress in skeleton biology. Runx2 is an accepted transcription factor essential for osteoblast development from mesenchymal stem cells and maturation into osteocytes and organize crucial events during bone formation. Alternations in Runx2 expression levels are associated with skeletal diseases. In vitro and in vivo studies have reported that multiple integrated complex path ways (such as Wnt/LRP5/beta-catenin, BMP/Smads, 1, 25-(OH)2-vitaminD3/VDR/VDRE pathway, etc.) and several regulatory proteins (such as Msx2, Dlx5, Twists, etc.) play criti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of transcription factors runt-related transcription factor 1 (RUNX1) and nuclear factor, erythroid-derived 2 (NF-E2) was reported in granulocytes of patients with polycythemia vera and other myeloproliferative neoplasms (MPNs). Further, a transgenic mouse overexpressing the NF-E2 transgene was reported to be a model of MPN. We hypothesized that increased transcripts of RUNX1 and NF-E2 might characterize other polycythemic states with primary polycythemic features, that is, those with exaggerated erythropoiesis due to augmented erythropoietin (EPO) sensitivity. We tested the expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In lactating rats, the endochondral bone growth is markedly enhanced, leading to the lengthening of long bone. This lactation-induced bone elongation could be abolished by a dopaminergic D2 receptor agonist bromocriptine, but how bromocriptine altered the expression of major chondroregulatory proteins in the growth plate cartilage was elusive. Here, we performed a quantitative immunohistochemical analysis to determine the expression of various peptides and transcription factors known to control the growth plate chondrocyte proliferation and differentiation [i.e., parathyroid hormone-related pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Investigating aberrant tumor-specific methylation in plasma cell-free DNA provides a promising and noninvasive biomarker for cancer detection.
OBJECTIVE: We aimed to investigate methylation status of some promoter regions in the plasma and tumor tissues to find biomarkers for early detection of colorectal cancer.
METHODS: This case-control study on seventy colorectal cancer patients and fifty matched healthy controls used Methylation-Specific High-Resolution Melting Curve analysis to evaluate the methylation of the selected promoter regions in converted genomic tissue DNA and pla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a plasma cell malignancy that thrives in the bone marrow (BM). The proteasome inhibitor bortezomib is one of the most effective first-line chemotherapeutic drugs for multiple myeloma; however, 15% to 20% of high-risk patients do not respond to or become resistant to this drug and the mechanisms of chemoresistance remain unclear. We previously demonstrated that multiple myeloma cells inhibit Runt-related transcription factor 2 (Runx2) in pre- and immature osteoblasts (OB), and that this OB-Runx2 deficiency induces a cytokine-rich and immunosuppressive microenvironment in the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis, the premature fusion of one or more cranial sutures, affects 1 in 2,500 live births. Isolated single-suture fusion is most prevalent, with sagittal synostosis occurring in 1/5,000 live births. The etiology of isolated (nonsyndromic) single-suture craniosynostosis is largely unknown. In syndromic craniosynostosis, there is a highly nonrandom pattern of causative autosomal dominant mutations involving TWIST1 and fibroblast growth factor receptors (FGFRs). Prior to our study, there were no published TWIST1 mutations in the anti-osteogenic C-terminus, recently coined the TWIST Bo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the effects of artificial light at night on the growth of mandibles in mice and its regulatory mechanisms. Methods: A mouse model of artificial light at night (night light pollution group) and normal lighting (normal light group) was established by controlling light exposure time, with 4 mice in each group. Micro-CT was employed to analyze the differences in bone quantities of the mandibles between the two groups. Real-time fluorescence quantitative PCR (RT-qPCR) was used to examine the expression levels of osteogenic differentiation and metabolism-related genes in th
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cranial base synchondroses, comprised of opposite-facing bidirectional chondrocyte layers, drive anteroposterior cranial base growth. In humans, RUNX2 haploinsufficiency causes cleidocranial dysplasia associated with deficient midfacial growth. However, how RUNX2 regulates chondrocytes in the cranial base synchondroses remains unknown. To address this, we inactivated Runx2 in postnatal synchondrosis chondrocytes using a tamoxifen-inducible Fgfr3-creER (Fgfr3-Runx2cKO) mouse model. Fgfr3-Runx2cKO mice displayed skeletal dwarfism and reduced anteroposterior cranial base growth associated wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.