Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
271 публикаций
Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Morquio A syndrome (mucopolysaccharidosis IVA, MPS IVA) is a lysosomal storage disease caused by a deficiency of N-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase, resulting in systemic accumulation of the partially degraded glycosaminoglycans (GAGs), keratan sulfate and chondroitin-6-sulfate. The accumulation of these GAGs leads to distinguishing features as skeletal dysplasia with disproportionate dwarfism, short neck, kyphoscoliosis, pectus carinatum, tracheal obstruction, coxa valga, genu valgum, and joint laxity. In the absence of autopsied cases and systemic analysis of multiple tissues, the pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesions of the acetabular labrum have been suspected to be one factor responsible for failures of Chiari osteotomy. We undertook a prospective investigation to adress this question. Twenty-six adult patients (mean age 34.5 years) with 26 dysplastic hips were enrolled consecutively. All the hips studied showed arthritic changes. The labrum was inspected by arthroscopy during surgery (19 shelf acetabuloplasties and 7 Chiari procedures). All hips were followed for a minimum of 12 years (12-14 years). Sixteen dysplastic hips (62%) were found to have labrum tears. Computed tomography (CT)-arthrogra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bainbridge-Ropers Syndrome(BPRS) is a rare autosomal dominant genetic disorder resulting from heterozygous mutations in the ASXL3(Additional Sex Comb-Like 3) gene located on chromosome 18q12. To date, only 45 cases have been documented in the literature. BPRS is characterized by a range of clinical features, including feeding difficulties, hypotonia, distinctive dysmorphic facial features, high-arched palate, and intellectual disability. This case report aims to present two pediatric patients diagnosed with BPRS, emphasize newly identified oro-dental manifestations, and propose a comprehensive
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocarpotarsal synostosis (SCT) syndrome is a very rare and severe form of skeletal dysplasia. The hallmark features of SCT are disproportionate short stature, scoliosis, fusion of carpal and tarsal bones, and clubfoot. Other common manifestations are cleft palate, conductive and sensorineural hearing loss, joint stiffness, and dental enamel hypoplasia. Homozygous variants in FLNB are known to cause SCT. This study was aimed to investigate the phenotypic and genetic basis of unique presentation of SCT syndrome segregating in a consanguineous Pakistani family. Three of the four affected si
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total hip arthroplasty (THA) is a well established treatment for arthrosis of the hip, however many problems remain which have not yet been resolved, including component loosening and infection. Therefore, surgeons hesitate to perform THA in younger patients showing early signs of the disease. Intertrochanteric varus osteotomy was developed for osteoarthrosis with coxa valga. This procedure has been commonly used in patients with dysplastic hips. However, femoral head coverage is not sufficiently improved by this procedure. In order to overcome the disadvantages of this procedure, since 1972 w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association of dentinogenesis imperfecta (DI) with a distinct form of chondrodysplasia in a boy was reported by Goldblatt et al. [1991; Am J Med Genet 39:170-172] and has been given the name of Goldblatt syndrome or odontochondrodysplasia (ODCD; OMIM#184260). Since the original description, only four further individuals have been reported (one sib pair and two unrelated cases). We report on an additional six individuals, including a second sib pair (brother and sister), with clinical and radiographic features that cluster and thus confirm the nosologic status of this entity. The main radio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Close phenotypic similarity between two cases carrying a rec(3) dup q,inv(3) (p25q21), 12 additional infants from the same inv (3)(p25q21) kindred who lived less than 1 year, and eight cases studied in other medical centers has led us to postulate the existence of a distinct chromosome 3 duplication-deletion syndrome. In the presence of trisomy for (3)q21 leads to qter and monosomy for (3)p25 leads to pter, the facial dysmorphy is unique: a distorted head shape due to irregular cranial sutures, thick low eyebrows, long eyelashes, persistent lanugo, distended veins on the scalp, hypertelorism,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is caused by the deficiency of α-l-iduronidase, leading to the storage of dermatan and heparan sulfate. There is a broad phenotypical spectrum with the presence or absence of neurological impairment. The classical form is known as Hurler syndrome, the intermediate form as Hurler-Scheie, and the most attenuated form is known as Scheie syndrome. Phenotype seems to be largely influenced by genotype. Patients usually develop several somatic symptoms such as abdominal hernias, extensive dermal melanocytosis, thoracolumbar kyphosis odontoid dysplasia, arthropathy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reports of the efficacy of Salter's osteotomy have often been based on groups of patients with complex disease conditions and treatment. The purposes of this study were to document the results of patients with well-defined conditions, focusing on the onset and sequelae of osteonecrosis.
METHODS: The study participants consisted of 63 patients with unilateral hip dislocation who had undergone one-stage open reduction and Salter's innominate osteotomy between the ages of 1 and 3 years. The results were evaluated clinically by McKay's classification and radiologically by the modified
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of two collective studies on congenital dislocation of the hip (CDH) from a number of hospitals are reported here, including general trends in the Federal Republic of Germany and the author's personal methods and preferences. In the first collective study group, the rate of ischemic necrosis in open reductions was 8.2% for anterolateral approaches, 9.6% for inguinal, 16.7% for Ludloff's operation, and only 5.5% when shortening osteotomy was combined with open reduction. A simultaneous Salter osteotomy or acetabuloplasty increased the rate to 10.3% and a concomitant varus osteotomy
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: During tibial lengthening, the soft tissues of the posterolateral compartment produce distraction-resisting forces causing valgus angulation. Although this occurs with the classic Ilizarov method, whether a valgus deformity develops with the lengthening over nail (LON) technique is questioned, because the intramedullary nail is thought to resist deforming forces and adequately maintain alignment of the distracted bone.
QUESTIONS/PURPOSES: The purposes of this study were to (1) determine the amount of valgus deviation during tibial lengthening with the LON technique; and (2) analyz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study is to identify musculoskeletal manifestations associated with Stickler syndrome from an inclusive literature review and to perform the first population study to establish its incidence. We reviewed all for us retrievable publications linked to Stickler syndrome listed in PubMed and publications quoted within these publications going back to 1954. From our medical record data bases, we identified all patients with the diagnosis of Stickler syndrome out of a population of consecutive live births born in our maternity hospital between 2000 and 2016. We identified 504 p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this article was to compare longitudinal changes in hip morphology in cerebral palsy (hypertonic) and spinal muscular atrophy (hypotonic) to examine the influence of muscle tone on development of hip displacement.
METHODS: Children with spinal muscular atrophy (Types I and II) and cerebral palsy (Gross Motor Function Classification System IV and V) with hip displacement (migration percentage >30%) were included. Head shaft angle, migration percentage, and acetabular index were measured at T1 (1-2.5 years), T2 (3-5 years), and T3 (6-8 years). Analysis of variance testing an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to identify the clinical implications of valgus-impacted femoral neck fractures and compare fractures with >15-degree angle of impaction (31-B1.1) against fractures with <15-degree angle of impaction (31-B1.2).
DESIGN: Retrospective study.
PATIENTS/PARTICIPANTS: We enrolled 78 patients with 31-B1 femoral neck fractures who were treated by screw osteosynthesis.
MAIN OUTCOME MEASUREMENTS: We evaluated the clinical and radiographic outcomes.
RESULTS: Thirty-six patients sustained 31-B1.1 fractures, and 42 patients sustained 31-B1.2 fractures. The average follow-up
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Mutations in the aggrecan gene (ACAN) have been identified in two autosomal dominant skeletal dysplasias, spondyloepiphyseal dysplasia, Kimberley type (SEDK), and osteochondritis dissecans, as well as in a severe recessive dysplasia, spondyloepimetaphyseal dysplasia, aggrecan type. Next-generation sequencing (NGS) has aided the identification of heterozygous ACAN mutations in individuals with short stature, minor skeletal defects and mild facial dysmorphisms, some of whom have advanced bone age (BA), poor pubertal spurt and early growth cessation as well as precocious osteoarthritis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to report (1) a different but specific pattern of impingement in hips involved with valgus slipped capital femoral epiphysis (valgus SCFE) and (2) the results of surgical treatment using intracapsular realignment techniques.
DESIGN: Case series.
SETTING: Multiple academic centers.
PATIENTS: Six patients with 8 involved hips referred for valgus alignment of proximal femoral epiphysis (valgus SCFE).
INTERVENTION: Intracapsular realignment osteotomy combined with periacetabular osteotomy if needed.
MAIN OUTCOME MEASUREMENT: The clinical and radiograp
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hip dislocation in children with cerebral palsy (CP) is a common and severe problem. The Swedish follow-up program for CP (CPUP) includes standardized monitoring of the hips. Migration percentage (MP) is a widely accepted measure of hip displacement. Coxa valga and valgus of the femoral head in relation to the femoral neck can be measured as the head-shaft angle (HSA). We assessed HSA as a risk factor for hip displacement in CP.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed radiographs of children within CPUP from selected regions of Sweden. Inclusion criteria were children with G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior hip pain in young adult (20 to 50) has two main causes: secondary osteo-arthritis on development dysplasia of the hip, and femoro-acetabular impigement (FAI). This symposium had two parts: the first one analyses long-term results of non-prosthetic surgery (283 osteotomies and shelfs at 15 years FU). The second part concerned the different syndromes with acute anterior hip pain, especially due to FAI and to labral tears.In hip dysplasia, 56 shelf operations, 100 proximal femoral varus osteotomies associated or not with a shelf arthroplasty,and 127 Chiari osteotomies were examined with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Soft tissue release (STR) is an established treatment for spastic hip displacement, but recurrence of hip displacement is not uncommon. This study aims to (1) evaluate the recurrence of hip displacement after STR, (2) define associated factors of recurrence, and (3) elucidate the effects of guided growth on hip displacement recurrence.
METHODS: The study subjects included 66 individuals with spastic cerebral palsy treated by STR with or without guided growth for hip displacement. The treatment goal was the maintenance of migration percentage (MP) to <40%. Recurrence was defined by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children having both typical developmental dysplasia of the hip (DDH) and clubfoot are rare, and early treatments of both conditions are recommended. The aim of this study was to evaluate the effects of the Ponseti method of clubfoot treatment on hips with DDH. After institutional review board approval, we identified children treated by the Ponseti and Pavlik methods between 2003 and 2016. During the Ponseti method treatment, the duration of manipulations, number of casts, tenotomies performed, and days in clubfoot orthosis were recorded. During DDH treatment, we registered duration for Pavlik
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.