We examined 45 infants with nondevelopmental dysplasia of the hip (non-DDH), including congenital deficiency of the femur (CDF) (20 infants), neuromuscular syndrome (five infants), skeletal dysplasia (15 infants), and infection (five infants), and present the sonographic findings. Dysmorphic proximal femora, coxa vara, and abnormal echogenicity of the soft tissue and cartilage are features which differentiate patients with non-DDH from those with typical DDH.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
David Bailey, who is 14 years old, has a left transverse total forearm deficiency and bilateral longitudinal femur partial deficiencies. The latter fall into Torode and Gillespie's Group I, with marked femoral shortening. A wedge osteotomy was performed for his gross right coxa vara, which was successful, but an intractable fixed flexion deformity of the right knee led eventually to a knee disarticulation being performed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the results of the treatment of coxa vara associated with femoral neck shortening and high-standing greater trochanter using the new technique of intertrochanteric valgus-lengthening-femoral neck osteotomy.
MATERIAL AND METHOD: Twelve of the fifteen hips treated by the present technique of osteotomy were reviewed. Seven of the twelve cases were posttraumatic (four malunion, two nonunion and one childhood fracture of the femoral neck) and five were developmental conditions (three ischemic necrosis of the femoral head and one physeal dysplasia, all of which secondary to DDH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphysal dysplasia congenita (SEDc) is a rare autosomal dominant genetic disorder. Femoral head ossification delay and the proximal femur varus deformity i.e. coxa vara (CV) are the major features of SEDc. The accepted treatment is a valgus femoral osteotomy. The data on hip surgery in SEDc are scarce. In our database from 2006 to 2020, there were 6 SEDc patients. Four patients had surgery on 8 hips. Surgical treatment was indicated due to progressive CV deformity i.e. a decreasing neck-shaft angle (NSA), pain, limited hip abduction, and gait disturbances. In three patients, a novel s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric femoral deformities present unique challenges in orthopedics, requiring careful management to accommodate ongoing growth and development in young patients. This case report illustrates the longitudinal treatment of a child who experienced multiple complications following an initial femoral neck fracture in a cystic lesion, highlighting the complexity of managing such conditions over time.
CASE REPORT: A 4-year-old child presented in 2016 with a femoral neck fracture and a cystic lesion in the proximal femur, initially managed with valgus osteotomy and dynamic compressi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxa profunda is a complex entity that can result in femoro-acetabular impingement (FAI). A meticulous evaluation of the type of acetabular overcoverage is essential to determine which treatment is best suited to each individual patient. Focal overcoverage with no posterior impingement can be treated by arthroscopic recontouring of the disproportionate acetabular wall. Any femoral deformities should be managed during the same procedure. General overcoverage, with predominant postero-inferior impingement, requires open surgery to obtain access to the entire acetabular rim. Rim resection should
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Juvenile idiopathic arthritis is the most common chronic rheumatic disease of childhood. The term JIA encompasses a heterogenous group of diseases. The variability in phenotype of patients affected by the disease means it is not uncommon for mimics of JIA to be misdiagnosed.
CASE PRESENTATION: We present four cases who were treated in single tertiary rheumatology centre for JIA who were subsequently diagnosed with a rare monogenic disease. All four patients shared the unifying features of presenting in early childhood and subsequently suffered with refractory disease, not amenable
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two new patients with the Patterson-Lowry rhizomelic dysplasia characterized by very short humeri, coxa vara with proximal femoral epiphyseal involvement, short metacarpals, metatarsals and phalanges. The expression of clinical and radiological characteristics is significantly variable, but the unique proximal metaepiphyseal appearance of humeri makes the syndrome easily identifiable. All the reported patients are sporadic. The genetics of the syndrome remain unclear for the moment.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital short femur is a rare and complex deformity. For it to be treated in the most accurate way, we must know of every possible complication. The purpose of this study was to determine the factors leading to hip subluxation or dislocation in patients with an unilateral congenital short femur who underwent a femoral lengthening procedure. Forty-four patients with congenital unilateral short femora types I, II, and IIIA were seen between 1981 and 1993 at Alfred I. duPont Hospital for Children. Seventeen patients had type I, 9 patients had type II, and 18 patients had type IIIA. Twenty pati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteopetrosis or Albers-Schonberg disease is a rare hereditary disorder of osteoclast function in which resorption of bone is diminished, resulting in abnormally dense bones. The condition is known to occur in at least four recognizable clinical patterns, each of which is variable. The optimal treatment of fractures and of bone deformity in these patients has not previously been made clear. To determine appropriate orthopedic management of the condition, we conducted a survey of the membership of the Pediatric Orthopedic Society of North America. The combined experience of 57 surgeons who trea
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the "13q-" syndrome is reported. The typical association of congenital malformations was found. Multiple and unusual skeletal anomalies included absent thumbs, club-feet, coxa vara, diastasis of the pubic symphisis and extensive spina bifida occulta. These appear to be part of the multiple system involvement due to the chromosomal deletion. Chromosome analysis is indicated in patients with multiple skeletal anomalies, especially if the thumbs and radial axis are involved.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This retrospective multicenter study investigated whether the presence of free fracture fragments is associated with the clinical outcome of adolescents with Delbet II femoral neck fracture (FNF).
MATERIALS AND METHODS: The study population comprised 74 adolescents with Delbet II FNF, with an average age of 13.31 y (range, 10-17 y). There were 19 and 55 patients, respectively, with and without (control) free fracture fragments. The patients underwent open (n = 41) or closed (n = 33) fracture reduction and then cannulated screw internal fixation. Postoperative functional evaluation
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During this retrospective investigation, use of freeze-dried irradiated allograft for achieving epiphysiodesis in patients with Grade I or Grade II slipped capital femoral epiphyses was evaluated. The study reviewed 40 grafting procedures in 33 patients: 20 patients were boys and 13 were girls, whose average age was 13 years old. The group included 31 Grade I slips and 9 Grade II slips. Six were unstable and 34 were stable. Procedure time averaged 1 hour 57 minutes and blood loss averaged 360 ml. The average time to complete physeal closure was 28 weeks. An incomplete bony physeal bridge, appa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ideal size of intramedullary device to fix corrective osteotomy of proximal femur in abnormal bone in children and small patients may not be easily available. We report the successful use of Rush rod in combination with multiple Kirschner wires to fix the corrective osteotomy of coxa vara and shepherd crook deformity in two patients with osteogenesis imperfecta and fibrous dysplasia. The union was achieved on time, neck shaft angle and rotation were maintained.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 2-year-5-month-old girl with malformed lower limbs. The radiographic skeletal survey revealed agenesis of the ilio-pubic rami with pubic dehiscence, right hip dislocation, bilateral coxa vara, short femurs, femoro-tibial synchondrosis, bilateral hypoplastic tibiae more severe on the left side, and hypoplastic left calcaneus and talus. To the best of our knowledge, this combination of multiple congenital skeletal abnormalities has not been reported before.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors have followed 140 patients with sickle cell disease anemia (101 cases) or related hemoglobinopathies (39 cases). Among them hip involvement was noted in 55 (104 hips). Forty three times the hip involvement occurred in childhood and twelve times in adult life. When the necrosis appeared in childhood (84 hips) the average age was twelve. The deformity involved the femoral head (coxa plana, coxa magna) as well as the neck (short neck, coxa vara). After an average follow-up of nineteen years, clinical and radiological examinations evidenced 64 functional impairments and 25 arthrosis, 1
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five members of a Japanese family with a new form of spondylo-metaphyseal dysplasia (SMD) are reported. Another member was also probably affected. The disease was characterised by severe coxa vara, moderately severe metaphyseal changes of the long bones of the lower limbs, mild changes in the long bones of the upper limbs and grossly normal short tubular bones. Platyspondyly, present in the boys, was less marked in their father, whereas two affected aunts had normally shaped vertebral bodies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albers-Schönberg disease, or autosomal dominant osteopetrosis type II, is the most common form of the rare disease, osteopetrosis. Mandibular osteomyelitis is a rare complication of the disease. A host of other skeletal complications may also occur. Mandibular osteomyelitis along with bilateral severe coxa vara and pars fracture is very rare in Albers-Schönberg disease. We present the occurrence of these complications in a 24-year-old man with Albers-Schönberg disease. His mandibular osteomyelitis was successfully treated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient with autosomal-dominant osteopetrosis, a subtrochanteric fracture, and an ipsilateral femoral neck fracture treated with a hip spica cast Although the fracture united with coxa vara and external rotation deformities, the patient successfully returned to his normal activities of daily living. Operative fracture treatment in patients with osteopetrosis is difficult, and our patient provides evidence that with nonoperative treatment these patients can return to a functional level when operative treatment is not an option.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования