PURPOSE: This cross-sectional study aimed to utilize quantitative polymerase chain reaction (qPCR) to investigate the influence of genetic variance over teeth inclination and angulation in orthodontic patients with Class I occlusion.
MATERIALS AND METHODS: DNA was extracted from adolescent patients seeking orthodontic treatment in a single institution (from July 2018 to April 2020), who had CBCTs taken as part of initial standardized records. Patients had permanent dentition, Class I skeletal and dental classifications, with normal vertical and transverse skeletal dimensions, normal incisors
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Adult-onset disease risks associated with carriers of recessive disease have and will continue to be identified. As carrier screening becomes more broadly utilized, providers face the dilemma of whether they should discuss these risks during discussions with prospective parents. This study aimed to understand whether preconception/prenatal genetic counselors (PPGCs) were aware of the risk of Parkinson disease in carriers of, and persons with, Gaucher disease and the reasons behind choosing whether to discuss this risk with patients.
METHODS: Eligible participants included board-certi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rift Valley fever (RVF) is an arboviral disease of humans and livestock responsible for severe economic and human health impacts. In humans, RVF spans a variety of clinical manifestations, ranging from an acute flu-like illness to severe forms of disease, including late-onset encephalitis. The large variations in human RVF disease are inadequately represented by current murine models, which overwhelmingly die of early-onset hepatitis. Existing mouse models of RVF encephalitis are either immunosuppressed, display an inconsistent phenotype, or develop encephalitis only when challenged via intran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabis is known to produce acute, transient psychotic-like experiences. However, it is unclear whether cannabis disproportionately increases the risk of specific types of psychotic experiences and whether genetic predisposition influences the relationship between cannabis use and psychotic experiences. In this cross-sectional study of 109,308 UK Biobank participants, we examined how schizophrenia polygenic risk modulates the association between self-reported cannabis use and four types of self-reported psychotic experiences (auditory hallucinations, visual hallucinations, persecutory delusio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Turner syndrome (TS) is a rare genetic disease. Understanding its clinical findings contributes to better management of clinical conditions.
OBJECTIVE: To investigate the clinical and karyotypic characteristics of patients diagnosed with TS at two reference services for clinical genetics in southern Brazil.
DESIGN AND SETTING: Retrospective cross-sectional study conducted in two clinical genetics services in Porto Alegre (RS), Brazil.
METHODS: The sample consisted of 59 patients with TS diagnosed from 1993 to 2019. A review of their medical records was performed and a standard p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Local and cross-border importation remain major challenges to malaria elimination and are difficult to measure using traditional surveillance data. To address this challenge, we systematically collected parasite genetic data and travel history from thousands of malaria cases across northeastern Namibia and estimated human mobility from mobile phone data. We observed strong fine-scale spatial structure in local parasite populations, providing positive evidence that the majority of cases were due to local transmission. This result was largely consistent with estimates from mobile phone and trave
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumocystis jirovecii can cause severe potentially life-threatening pneumonia (PCP) in kidney transplant patients. Prophylaxis of patients against PCP in this setting is usually performed during 6 months after transplantation. The aim of this study is to describe the molecular epidemiology of a cluster of PCP in renal transplant recipients in Brazil. Renal transplant patients who developed PCP between May and December 2011 had their formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) lung biopsy samples analysed. Pneumocystis jirovecii 23S mitochondrial large subunit of ribosomal RNA (23S mtLSU-rRNA), 26
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The use of genetically engineered enzymes in the synthesis of flavourings, fragrances and other applications has increased tremendously. There is, however, a paucity of data on sensitisation and/or allergy to the finished products. We aimed to review the use of genetically modified enzymes and the enormous challenges in human biomonitoring studies with suitable assays of specific IgE to a variety of modified enzyme proteins in occupational settings and measure specific IgE to modified enzymes in exposed workers.
METHODS: Specific IgE antibodies against workplace-specific individua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a limited body of knowledge of desired and undesired effects of cross-sex hormones in transsexual people. Little attention has been given to the fact that chromosomal configurations, 46,XY in male-to-female transsexuals subjects (MtoF) and 46,XX in female-to-male transsexual subjects (FtoM), obviously, remain unchanged. These differences in their genomes cause sex differences in the functions of cells. This study reviews sex differences in metabolism/cardiovascular pathology, immune mechanisms, bone (patho)physiology and brain functions and examines whether they are, maybe partially,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Converging evidence suggests brain structure alterations may precede overt cognitive impairment in Alzheimer disease by several decades. Early detection of these alterations holds inherent value for the development and evaluation of preventive treatment therapies.
OBJECTIVE: To compare magnetic resonance imaging measurements of white matter myelin water fraction (MWF) and gray matter volume (GMV) in healthy infant carriers and noncarriers of the apolipoprotein E (APOE) ε4 allele, the major susceptibility gene for late-onset AD.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Quiet magnetic re
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study used a cross-lagged twin design to examine reading achievement and independent reading from 10 to 11 years (n = 436 twin pairs). Reading achievement at age 10 significantly predicted independent reading at age 11. The alternative path, from independent reading at age 10 to reading achievement at age 11, was not significant. Individual differences in reading achievement and independent reading at both ages were primarily due to genetic influences. Furthermore, individual differences in independent reading at age 11 partly reflected genetic influences on reading achievement at age 10.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlamydia pneumoniae is a common human and animal pathogen associated with a wide range of diseases. Since the first isolation of C. pneumoniae TWAR in 1965, all human isolates have been essentially clonal, providing little evolutionary insight. To address this gap, we investigated the genetic diversity of 30 isolates from diverse geographical locations, from both human and animal origin (amphibian, reptilian, equine and marsupial). Based on the level of variation that we observed at 23 discreet gene loci, it was clearly evident that the animal isolates were more diverse than the isolates of h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The studies on the association of deletion/ insertion (D/I) polymorphism of angiotensin converting enzyme (ACE) gene with blood pressure and hypertension reported contradictory results. Because there was no population-based study in Japan, we examine the hypothesized association in a cross-sectional sample of a Japanese cohort.
METHODS AND RESULTS: The blood pressure of 464 men and 876 women aged 40-80 years was measured, and their DNA was analyzed for ACE D/I genotypes. The prevalence of the D allele was 38.7 and 39.2% in men and women, respectively (overall 39%). There was a ten
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluation of growth curves is a valuable approach to predict the growth and developmental patterns of different animals. The aim of this study was to monitor the growth curve traits using various non-linear models and related genetic parameters in Inter-cross sheep.
METHODS: The information utilized in this study were collected from 743 Inter-cross lambs descended from 139 sires and 414 dams over the period from 2012 to 2022. Five non-linear mathematical models were applied to 3715 body weight records collected at birth, 3, 6, 9 and 12 months of age. The best fitting model was eva
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple gastrointestinal polyps and an increased risk of cancer, most commonly associated with mutations in the tumor suppressor gene Smad4. However, substantial phenotypic variability exists among individuals carrying identical mutations, suggesting the presence of genetic modifiers. In this study, we used the genetically diverse Collaborative Cross (CC) mouse population crossed with Smad4 knockout mice to identify loci influencing intestinal polyp development. A cohort of 260 F1 mice derived from 14 CC line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundThe extent and biological relevance of shared genetic architecture between myocardial infarction (MI) and heart failure (HF) remain incompletely understood.MethodsWe analyzed large-scale European-ancestry genome-wide association studies summary statistics for MI and HF. Genome-wide genetic correlation was estimated using linkage disequilibrium score regression, and polygenic overlap was quantified using MiXeR. Shared loci were identified via conditional and conjunctional false discovery rate (condFDR/conjFDR) approaches. Functional prioritization incorporated Functional Mapping and A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Population aging is intensifying worldwide, increasing the prevalence of dementia. More than 50 million people globally are affected by dementia. There is some evidence that physical activity (PA) benefits cognitive function (CF). However, it is unclear which types and amounts of PA are best for specific cognitive domains.
METHODS: This study used a cross-sectional design and genetic analysis to test its hypotheses. Participants were drawn from the National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) 2011-2014, including 2578 adults aged 60 years or older. Cognitive abilities
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidemiological studies suggested comorbidity between inflammatory bowel disease (IBD) and pancreatitis. However, little is known about their shared genetic architecture. Based on genome-wide association studies (GWAS), we utilized Mendelian randomization (MR) method to investigate the causal relationships between IBD (including ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CD)) and pancreatitis (including acute pancreatitis (AP) and chronic pancreatitis (CP)). Cross-trait meta-analysis was performed to detect pleiotropic loci between them. The heritability enrichment analysis was conducted to
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Genetic variation in bitter taste receptors, particularly TAS2R38, influences sensitivity to bitter compounds such as 6-n-propylthiouracil (PROP). However, its influence on food preferences and dietary habits remains unclear. This study investigated the relationship between TAS2R38 rs713598 polymorphism, a variant in strong linkage disequilibrium with other common variants and therefore served as a proxy for TAS2R38 bitter taste-related genetic variation, PROP responsiveness, food preferences, and adherence to the Mediterranean diet. Methods: A cross-sectional molecular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Irritable bowel syndrome (IBS) is a common gut-brain axis disorder characterized by abdominal pain and altered bowel habits, and it shows high comorbidity with psychiatric disorders. However, the shared genetic mechanisms underlying these associations remain incompletely understood.
METHODS: We performed a large-scale meta-analysis of IBS in individuals of European ancestry by integrating genome-wide association study (GWAS) summary statistics from the UK Biobank, Bellygenes, and the Million Veteran Program (MVP), thereby increasing statistical power to detect novel IBS loci. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.