Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
885 публикаций
Поиск: 81 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Chlorhexidine (CHG) penetrates poorly into skin. The purpose of this study was to compare the depth of CHG skin permeation from solutions containing either 2% (w/v) CHG and 70% (v/v) isopropyl alcohol (IPA) or 2% (w/v) CHG, 70% (v/v) IPA and 2% (v/v) 1,8-cineole.
METHODS: An ex-vivo study using Franz diffusion cells was carried out. Full thickness human skin was mounted onto the cells and a CHG solution, with or without 2% (v/v) 1,8-cineole was applied to the skin surface. After twenty-four hours the skin was sectioned horizontally in 100 μm slices to a depth of 2000 μm and the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Earlier it was found, that (1R,2R,6S)-3-methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol (1) possess high antiparkinsonian activity. The N-, O-, S- and C-derivatives at the C-9 position of diol 1 were synthesized in this work. The antiparkinsonian activity of these compounds was studied in MPTP mice models. As a rule, the introduction of substituents containing nitrogen atoms at the C-9 position led to a considerable decrease or loss of antiparkinsonian activity. A derivative of 2-aminoadamantane 8 significantly decreased the locomotor activity time, thus enhancing the symptoms of the parkinso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Status cataplecticus is a rare manifestation of narcolepsy with cataplexy episodes recurring for hours or days, without a refractory period, in the absence of emotional triggers. This case highlights a narcoleptic patient who developed status cataplecticus after abrupt withdrawal of venlafaxine.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy with cataplexy is rare in children under 5 years of age. There is limited information on safe and effective treatment of cataplexy in young children. We describe successful treatment of cataplexy in a 3-year-old using venlafaxine and subsequently followed for over 2 years.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosmarinus officinalis (Rosemary) is a common household plant which belongs to the family Lamiaceae and is grown in many parts of the world. It is a woody, perennial herb with fragrant, evergreen, needle-like leaves and white, pink, purple or blue flowers. The two most commonly grown hardy Rosemaries are Rosmarinus officinalis 'Arp' and R. officinalis 'Madelene Hill' (syn. 'Hill Hardy'). The other cultivars of the plant are R. officinalis 'Albus', R. officinalis 'Bendenen Blue', R. officinalis 'Goodwin Creek', R. officinalis 'Herb Cottage', R. officinalis 'Logee's Light Blue', R. officinalis '
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desvenlafaxine succinate (DVS; Pristiq) is a new antidepressant, serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor. Antidepressants have been widely used for the treatment of functional gastrointestinal disorders. Possible roles of DVS on gastrointestinal motility have not been studied. The aim of this study was to investigate the effects of DVS on gastric slow waves (GSW), antral contractions, and gastric accommodation in dogs. Fifteen healthy dogs implanted with gastric serosal electrodes and a gastric cannula were studied in four separate sessions: control, DVS (50 mg), propranolol (1 mg·kg(-1)·h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in vitro indicate that the antidepressant drug, venlafaxine (VEN), inhibits the reuptake of both serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and noradrenaline (NA) but has little activity on other neurotransmitter receptors. There are, however, few studies on the effects of VEN on monoamine neurotransmission in vivo. In the present study we examined the effect of VEN treatment on the melatonin content of the rat pineal gland because the synthesis of melatonin is regulated by the release of NA onto pinealocyte beta-adrenoceptors. Acute treatment with higher doses (15 mg/kg) of VEN significant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of steady-state venlafaxine administration on the single-dose pharmacokinetic profile of terfenadine, a cytochrome pigment (P450) isoenzyme CYP3A4 substrate, and its active acid metabolite (fexofenadine) was evaluated in an open-label, nonrandomized study. Twenty-six healthy subjects were given a 120-mg oral dose of terfenadine before and after venlafaxine was titrated up to steady-state. Blood samples were drawn before terfenadine dosing and at various intervals for 48 hours after dosing to measure plasma concentrations of terfenadine and its acid metabolite. Blood samples were obt
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of the potent 5-hydroxytryptamine (5-HT) and noradrenaline reuptake inhibitor (serotonin-noradrenaline reuptake inhibitor, SNRI), sibutramine, on the cumulative food intake of freely-feeding male Sprague-Dawley rats during an 8 h dark period were investigated and compared to those of the selective 5-HT reuptake inhibitor (selective serotonin reuptake inhibitor, SSRI), fluoxetine; the selective noradrenaline reuptake inhibitor, nisoxetine; the 5-HT and noradrenaline reuptake inhibitors, venlafaxine and duloxetine; and the 5-HT releaser and 5-HT reuptake inhibitor, (+)-fenfluramin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menthol and other aromatic vapours have been widely used in the symptomatic treatment of upper respiratory tract infections, although there is little objective evidence as to their benefit. We have investigated the action of aromatic vapours on the cough reflex in conscious guinea-pigs. Animals (n = 13) were pretreated with air or test vapours for 5 min at a rate of 1 l/min. One minute later the animal was challenged with aerosolized citric acid for 2 min. Control responses to air pretreatment were not significantly different throughout the procedures. Three concentrations of each aromatic vap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reductive cleavage of aryl ether linkages is a key step in the disassembly of lignin to its monolignol components, where selectivity is determined by the kinetics of multiple parallel and consecutive liquid-phase reactions. Triphasic hydrogenolysis of 13C-labeled benzyl phenyl ether (BPE, a model compound for the major β-O-4 linkage in lignin), catalyzed by Ni/γ-Al2O3, was observed directly at elevated temperatures (150-175 °C) and pressures (79-89 bar) using operando magic-angle spinning NMR spectroscopy. Liquid-vapor partitioning in the NMR rotor was quantified using the 13C NMR resonanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prototypic cannabinoid type 1 (CB₁) receptor antagonist/inverse agonist, rimonabant, is comprised of a pyrazole core surrounded by a carboxyamide with terminal piperidine group (3-substituent), a 2,4-dichlorophenyl group (1-substituent), a 4-chlorophenyl group (5-substituent), and a methyl group (4-substituent). Previous structure-activity relationship (SAR) analysis has suggested that the 3-position may be involved in receptor recognition and agonist activity. The goal of the present study was to develop CB₁-selective compounds and explore further the SAR of 3-substitution on the rimonaba
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cannabinoids have immunomodulatory as well as psychoactive effects. Because the central cannabinoid receptor (cannabinoid CB(1) receptor) is highly expressed in many neuronal tissues and the peripheral cannabinoid receptor (cannabinoid CB(2) receptor) is highly expressed in immune cells, it has been suggested that the central nervous system effects of cannabinoids are mediated by cannabinoid CB(1) receptors and that the immune effects are mediated by cannabinoid CB(2) receptors. To test this hypothesis, we have generated the first mouse strain with a targeted mutation in the cannabinoid CB(2)
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is a cyclohexanol derivative with mu-agonist activity. It has been used as an analgesic for postoperative or chronic pain since the late 1970s, and became one of the most popular analgesics of its class in Germany. International interest has been renewed during the past few years, when it was discovered that tramadol not only acts on opioid receptors, but also inhibits serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) and noradrenaline (norepinephrine) reuptake. This review aims to provide a risk-benefit assessment of tramadol in the management of acute and chronic pain syndromes. Tramadol has be
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Major depressive disorder (MDD) is a common severe mental disorder, requiring a tailored and integrated treatment. Several approaches are available including different classes of antidepressants various psychotherapeutic approaches, and psychosocial interventions. The treatment plan for each patient with MDD should be differentiated on the basis of several clinical, personal, and contextual factors.
AREAS COVERED: Desvenlafaxine - a serotonine-noradrenergic reuptake inhibitor (SNRI) antidepressant - has been approved in the United States in 2008 for the treatment of MDD in adult
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolerance to compounds that target G protein-coupled receptors (GPCRs), such as the cannabinoid type-1 receptor (CB1R), is in part facilitated by receptor desensitization. Processes that mediate CB1R desensitization include phosphorylation of CB1R residues S426 and S430 by a GPCR kinase and subsequent recruitment of the β-arrestin2 scaffolding protein. Tolerance to cannabinoid drugs is reduced in S426A/S430A mutant mice and β-arrestin2 knockout (KO) mice according to previous work in vivo. However, the presence of additional phosphorylatable residues on the CB1R C-terminus made it unclear as t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.