Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36959 публикаций
Поиск: 269 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1748 с найденным полным текстом
Analytical and quantitative cytology and histology1999eng
OBJECTIVE: To investigate whether DNA image cytometry (ICM) could be of value in the specific identification of neoplastic cells in cytologic specimens of the thyroid.
STUDY DESIGN: FNABs of thyroid from 162 patients with different benign and neoplastic diseases were investigated. Nuclear DNA content in thyroid cells was measured after Feulgen staining using a TV image analysis system. Data were correlated with clinical and histologic patient follow-up. The occurrence of abnormal DNA stemlines was used as a marker for aneuploidy and thus for neoplasia.
RESULTS: None of the 89 cases without t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fischer 344/Ncr rats of both sexes were subjected to partial hepatectomy and then initiated 21-24 h later by a single injection of methyl(acetoxymethyl)nitrosamine at 0.1 mmol/kg body weight via the portal vein. Beginning 3 weeks later, development of hepatocellular neoplasms in initiated rats was promoted by feeding 0.05% phenobarbital (PB) in the diet. Not only intrahepatic lesions but also a variety of extrahepatic tumors were induced. High-molecular-weight DNAs were prepared from 67 samples of grossly normal liver containing multiple preneoplastic foci/areas of microscopic dimensions, 137
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thymoma is an uncommon neoplasm derived from epithelial cells of the thymus. Few studies have addressed the genetic alterations that occur in the tumourigenesis of thymoma.
METHODS: We examined aberrant DNA methylation of DAP-K, p-16, MGMT and HPP1 genes in 26 thymomas and 6 thymic carcinoma to clarify the association between aberrant DNA methylation and clinicopathological features.
RESULTS: Fifteen (47%) of 32 thymic epithelial tumours showed aberrant methylation. Aberrant methylation was more frequent in thymic carcinoma (86%) than in thymoma (29%). Moreover, the frequency of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum patients, in addition to ultraviolet-induced skin cancers, have an increased prevalence of neoplasms occurring in sites shielded from ultraviolet radiation. We postulated that these internal neoplasms might be related to ingestion of dietary carcinogens. As model dietary carcinogens, we studied the tryptophan pyrolysis products, 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-1) and 3-amino-1-methyl-5H-pyrido[4,3-b]indole (Trp-P-2). These dietary compounds bind to DNA and are highly mutagenic and carcinogenic. Cytotoxicity of these compounds was examined in cultured ly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since its discovery more than 40 years ago, TP53 has emerged as the most iconic gene in cancer biology. Early studies of mutant constructs led researchers to misclassify TP53 as an oncogene, a misconception later resolved when wild-type p53 was shown to function as a tumor suppressor. p53 is now widely recognized as the central guardian of genomic integrity, coordinating DNA-damage responses, cell-cycle control, senescence, apoptosis, and metabolic stress adaptation. In myeloid neoplasms, TP53 mutations occur in only ∼10-15% of cases but confer a disproportionately adverse clinical impact mark
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation profiling has proven to be a powerful analytical tool, which can accurately identify the tissue of origin of a wide range of benign and malignant neoplasms. Using microarray-based profiling and supervised machine learning algorithms, we and other groups have recently unraveled DNA methylation signatures capable of aiding the histomolecular diagnosis of different tumor types. We have explored the methylomes of metastatic brain tumors from patients with lung cancer, breast cancer, and cutaneous melanoma and primary brain neoplasms to build epigenetic classifiers. Our brain metast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Each of three individuals with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) developed a pleomorphic malignant neoplasm in which a precise histopathologic diagnosis could not be rendered. In each case, the tumor cells expressed leukocyte common antigen and a variable constellation of antigens associated with B- and T-cell activation (HLA-DR, T9, T10, BL2, BL3, Ki-24, BLAST-2). They lacked all B cell, T cell, myeloid, and monocyte lineage-restricted antigens, resulting in their classification as hematopoietic neoplasms of uncertain lineage. However, antigen receptor gene rearrangement analysis demo
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia-negative chronic myeloproliferative neoplasms (MPNs) are acquired stem cell neoplasms, in which a stem cell lesion induces an autonomous proliferative advantage. In addition to the JAK2V617 mutation several other mutations have been described. Recently chronic inflammation has been proposed as a trigger and driver of clonal evolution in MPNs. Herein, it is hypothesized that sustained inflammation may elicit the stem cell insult by inducing a state of chronic oxidative stress with elevated levels of reactive oxygen species (ROS) in the bone marrow, thereby creating a high-risk
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was done to determine if continuous administration of exogenous secretin would inhibit the trophic effect of elevated endogenous gastrin on colon neoplasms in rats. Colon tumors were induced in 37 Fisher rats by subcutaneous injection of 1,2-symdimethylhydrazine, 20 mg/kg, weekly for 18 weeks. Elevation of endogenous gastrin was achieved by antral exclusion surgery. Control rats received a sham operation. Subcutaneous osmotic minipumps delivered 35.5 U/kg/day of secretin for 7 days before the rats were killed. Rats receiving antral exclusion had significantly elevated serum gastrin lev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Composite gangliocytoma/neuroma and neuroendocrine tumor (CoGNET, previously "gangliocytic paraganglioma"), is a rare tumor type of uncertain pathogenesis in the ampulla/periampullary duodenum. Here, we present 11 CoGNETs in 6 females (55%) and 5 males (median age: 55 years; range: 28-69 years), all in the ampulla or duodenum. Tumors were triphasic with variable proportions of (1) neuroendocrine nests, (2) spindle cell nerve sheath regions, and (3) ganglion-like cells. By immunohistochemistry, ganglion-like cells expressed broad-spectrum keratins, somatostatin, NFP, and islet-1, and they lacke
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although endometrial adenocarcinoma is usually treated with surgery, patients with metastatic disease have a poor prognosis. To address the need for better treatment options, molecularly targeted drug therapies are being developed. These targeted therapies rely on accurate mutational profiling of the tumor, which is most often performed on DNA from the primary tumor. Our objective was to compare mutational concordance in primary tumors with their metastases. We genotyped 11 pairs of primary and metastatic endometrial adenocarcinomas using DNA from formalin-fixed paraffin-embedded tissue blocks
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 3q21q26 syndrome is recognized as a distinct clinicopathologic entity. Patients have a myeloid neoplasm associated with 3q21q26 cytogenetic abnormalities and present with anemia, leukopenia, and either thrombocytosis or a normal platelet count associated with dysplasia. To determine if JAK2 V617F mutation is implicated in the abnormal thrombopoiesis of the 3q21q26 syndrome, we analyzed bone marrow samples of 12 patients, including 10 patients with acute myeloid leukemia and 2 patients with a myelodysplastic syndrome, associated with either inv(3)(q21;q26) or t(3;3)(q21;q26). The platelet c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past two decades, several methylated DNA targets, including gene promoters and other intronic markers have been explored in tumors and benign lesions. Therefore, it can be expected that a panel of stool-based biomarkers will become a screening method for colorectal cancer (CRC) and adenoma with better sensitivity and specificity, aiming to decrease the incidence and mortality of CRC. In this study, the methylation of secreted frizzled-related protein 1 (SFRP1), hyperplastic polyposis protein 1 (HPP1), α-internexin (INA), Wnt inhibitory factor 1 (WIF1), tissue factor pathway inhibitor 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study's purpose was to assess whether individuals who developed a second malignant neoplasm (SMN) after treatment for a first malignant neoplasm (FMN) had a lower ability to repair DNA double-strand breaks (DSBs) using a bioassay with γH2AX intensity as a surrogate endpoint. In a case-control study nested in a cohort of childhood cancer survivors, lymphoblastoid cell lines (LCLs) were established from blood samples collected from 94 cases (SMN) and 94 matched controls (FMN). LCLs were irradiated with ionizing radiation (2 and 5 Gy) and γH2AX intensities measured 1, 3, 5 and 24h post-irradi
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old woman, who had a 16-year history of JAK2V617F-mutated myeloproliferative neoplasm (MPN), developed Burkitt leukemia (BL) 16 months after treatment with ruxolitinib to control hydroxyurea-refractory conditions. BL cells were CD10+, CD19+, CD20-, CD34-, cytoplasmic CD79a+, and TdT+, and lacked surface immunoglobulins but expressed the cytoplasmic μ heavy chain. In the bone marrow, nuclear MYC+ BL cells displaced the MPN tissues. t(8;14)(q24;q32) occurred at a CG dinucleotide within MYC exon 1 and at the IGHJ3 segment, and an N-like segment was inserted at the junction. The V-D-J se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, nuclear DNA contents of various human tumors were studied, and DNA aneuploidy was thought to have prognostic significance in many kinds of malignant tumors. Although the same significance was reported in thyroid carcinoma, the anaplastic thyroid carcinoma which is one of the most aggressive tumor in human malignant neoplasms, not always shows DNA aneuploidy. Therefore, using 3 xenografts established from 3 patients with anaplastic thyroid carcinomas, we investigated their growth activity, DNA ploidy and chromosome abnormalities. Two of these xenografts grew relatively fast in nude mi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cloned fragments of the Epstein-Barr virus (EBV) genome were used to examine tissues from 145 patients for the presence of EBV DNA by two techniques: (1) nucleic acid hybridization of cell spots from which the DNA had been extracted in situ and (2) hybridization of DNA that had been transferred to nitrocellulose by Southern blotting. EBV DNA was found in tissues from four adults and five children with American Burkitt's lymphoma, infectious mononucleosis, lymphoma following bone marrow transplant, central nervous system lymphoma, nasopharyngeal carcinoma, and fatal polyclonal B-cell lymphoma f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: Central neurocytomas are rare neuronal tumors commonly found in the intraventricular regions. Little is known about the tumorigenesis of these neoplasms. The aim of this study was to provide an overview of genetic imbalances in central neurocytomas.
METHODS: In this study, comparative genomic hybridization was used to identify DNA sequence copy number changes (losses and gains) in a series of 10 central neurocytomas. Tumor DNA and normal reference DNA were differentially labeled and allowed to cohybridize to normal metaphase chromosomes. After hybridization and fluorescent staining of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the presence of hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B core antigen (HBcAg), and hepatitis B virus (HBV) DNA in parotid tissues from patients with positive serum HBV markers.
METHODS: HBsAg and HBcAg were examined in parotid biopsy tissues from patients with suspected parotid tumor and positive serum HBV markers by immunocytochemistry, and HBV DNA was detected in parotid tissues by PCR.
RESULTS: Among the 22 patients with a parotid tumor, only one was pathologically confirmed as a neoplasm; all others were benign. HBsAg and HBcAg were present in parotid cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retroviruses have long been fascinating to biologists because of their capacity to induce neoplasms in various animals. The transformation of the cells by the viruses was due to their oncogene-products. The viral oncogenes were thought to be originated from DNA of normal cells by recombination events between retroviruses and cellular oncogenes. Recently, many cellular oncogenes were identified in human cancerous cells by the DNA transfection method, some of which were found to contain sequences related with already known viral oncogenes. On the other hand, the research on the relation between
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.