m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

3632 публикаций

Поиск: 550 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1374 с найденным полным текстом

Evidence for two independent pathways of biologically effective excision repair from its rate and extent in cells cultured from sun-sensitive humans.

Repair-proficient human cells can be sensitized to exposure to UV radiation at 254 nm by postirradiation incubation in the presence of the eukaryotic alpha polymerase inhibitor, aphidicolin. The degree of sensitization has been examined in cells cultured from humans suffering from various types of sun-sensitive syndromes. Xeroderma pigmentosum (XP) variant and Bloom's cell lines (both excision proficient) were strongly sensitized by aphidicolin. An excision repair proficient Cockayne's cell line and a deficient XPD line were both sensitized to a level similar to the sensitivity of excision def

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3109732Открыть статью

Absence of human T-lymphotropic virus types I and II infection in an Ontario hemophilia population.

Two hundred ninety-three serum samples from Ontario hemophiliacs and 200 samples from human immunodeficiency virus-positive blood donors were screened for the presence of antibodies to human T-lymphotropic virus type I (HTLV-I) by enzyme-linked immunosorbent assay, radioimmunoassay, and Western blot techniques. None of the serum samples provided unequivocal positive results, but several samples gave inconclusive results. Of the hemophiliacs with inconclusive serologic results from whom peripheral blood lymphocyte DNA could be obtained, all were negative for HTLV-I and HTLV type II (HTLV-II) se

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1502703Открыть статью

RNase H2, mutated in Aicardi-Goutières syndrome, resolves co-transcriptional R-loops to prevent DNA breaks and inflammation.

RNase H2 is a specialized enzyme that degrades RNA in RNA/DNA hybrids and deficiency of this enzyme causes a severe neuroinflammatory disease, Aicardi Goutières syndrome (AGS). However, the molecular mechanism underlying AGS is still unclear. Here, we show that RNase H2 is associated with a subset of genes, in a transcription-dependent manner where it interacts with RNA Polymerase II. RNase H2 depletion impairs transcription leading to accumulation of R-loops, structures that comprise RNA/DNA hybrids and a displaced DNA strand, mainly associated with short and intronless genes. Importantly, ac

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35618715Открыть статью

DGCR8 Mediates Repair of UV-Induced DNA Damage Independently of RNA Processing.

Ultraviolet (UV) radiation is a carcinogen that generates DNA lesions. Here, we demonstrate an unexpected role for DGCR8, an RNA binding protein that canonically functions with Drosha to mediate microRNA processing, in the repair of UV-induced DNA lesions. Treatment with UV induced phosphorylation on serine 153 (S153) of DGCR8 in both human and murine cells. S153 phosphorylation was critical for cellular resistance to UV, the removal of UV-induced DNA lesions, and the recovery of RNA synthesis after UV exposure but not for microRNA expression. The RNA-binding and Drosha-binding activities of D

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28380355Открыть статью

Transmission of human T cell lymphotropic virus (HTLV) type II by transfusion of HTLV-I-screened blood products.

Blood donors have been screened for antibodies to human T cell lymphotropic virus (HTLV) type I since December 1988. Screening for HTLV-II has been simultaneously done because of cross-reactivity between antibodies to the two viruses. Currently, < 1 in 10,000 US blood donors is positive for HTLV-I or -II. Lookback studies led to the identification of 6 HTLV-II-infected patients. Three received transfusions before introduction of HTLV-I screening tests, while the other 3 received blood components that tested negative for HTLV-I. The HTLV-II subtypes of each of 4 donor/recipient pairs, as determ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8014501Открыть статью

Adaptor long-range PCR procedure for clone-specific characterization and chromosomal localization.

An efficient adaptor long-range PCR (ALR-PCR) procedure was developed to detect genomic rearrangements in high-plasticity genomic regions between closely related strains of bacteria. The method was precisely optimized using a combination of high-speed experimental steps for the chromosomal localization and elucidation of deletions, inversions, duplications, or inserted sequences within a clone-specific flanking region. The advantages of this strategy are: (i) ready-to-use polymerase mixtures and Master mix (ready-to-use reaction mixtures with polymerase MasterAmp and buffer 2x Premix 4); (ii)

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16018549Открыть статью

Myocerebrohepatopathy spectrum disorder due to POLG mutations: A clinicopathological report.

We report on the clinical, neuropathological, and genetic findings of a Japanese case with myocerebrohepatopathy spectrum (MCHS) disorder due to polymerase gamma (POLG) mutations. A girl manifested poor sucking and failure to thrive since 4 months of age and had frequent vomiting and developmental regression at 5 months of age. She showed significant hypotonia and hepatomegaly. Laboratory tests showed hepatocellular dysfunction and elevated protein and lactate levels in the cerebrospinal fluid. Her liver function and neurologic condition exacerbated, and she died at 8 months of age. At autopsy

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25466440Открыть статью

Evidence for an iduronate-sulfatase pseudogene near the functional Hunter syndrome gene in Xq27.3-q28.

We are currently characterizing mutations of the iduronate-2-sulfatase (IDS) gene in patients with Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II). Surprisingly, all 17 patients with a mutation in exon III of the IDS gene identified by us were found to carry both the mutant and wild-type sequences in polymerase chain reaction (PCR) products amplified from genomic DNA. Similarly, two unaffected male controls showed a heterozygous pattern for two different point mutations in exon III. Collectively, the data suggest that at least intron 2, exon III, and the 3'-half of exon II of the functional ID

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7814022Открыть статью

[Molecular mechanism of nucleotide excision repair in mammalian cells].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10503022Открыть статью

[Application and clinical significance of TCGA molecular classification in endometrial cancer].

Objective: To explore the application and clinical significance of the cancer genome atlas (TCGA) molecular classification in endometrial cancer (EC). Methods: Sixty-six EC patients collected from December 2018 to March 2021 from Peking University People's Hospital were categorized into four subgroups based on TCGA molecular classification tested by next generation sequencing. The correlation among four molecular subgroups and the clinical-pathological features including prognosis were analyzed. Results: (1) Clinical and pathological features: median age at diagnosis was 56 years (range: 24-78

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34823319Открыть статью

Repair in ribosomal RNA genes is deficient in xeroderma pigmentosum group C and in Cockayne's syndrome cells.

Previous studies have demonstrated transcription-coupled DNA repair in mammalian genes transcribed by RNA polymerase II but not in ribosomal RNA genes (rDNA), which are transcribed by RNA polymerase I. The removal of UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers (CPD) from rDNA in repair-proficient human cells has been shown to be slow but detectable and apparently not coupled to transcription. We studied the induction and removal of CPD from rDNA in cultured cells from two repair-deficient human disorders. Primary xeroderma pigmentosum complementation group C (XP-C) cells, whether proliferating or

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7512688Открыть статью

Indirubin-3'-monoxime exhibits potent antiviral and anti-inflammatory effects against human adenoviruses in vitro and in vivo.

Human adenovirus (HAdV) infection is a major cause of respiratory disease, yet no antiviral drugs have been approved for its treatment. Herein, we evaluated the antiviral and anti-inflammatory effects of cyclin-dependent protein kinase (CDK) inhibitor indirubin-3'-monoxime (IM) against HAdV infection in cells and a transgenic mouse model. After evaluating its cytotoxicity, cytopathic effect reduction, antiviral replication kinetics, and viral yield reduction assays were performed to assess the anti-HAdV activity of IM. Quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR), quantitative rever

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38603887Открыть статью

Insights into the G-quadruplex DNA interaction landscape: Comparative analysis of anionic Zn(II) and Co(II) phthalocyanine-tetrasulfonate complexes.

G-quadruplexes play a pivotal role in regulating various cellular processes, including gene expression and replication, making them essential structures in understanding, and manipulating cellular functions. The development of G-quadruplex ligands holds significant promise in therapeutic and research applications, offering targeted tools to modulate G-quadruplex structures and potentially influence critical biological pathways. An exciting frontier in G-quadruplex research lies in the exploration of anionic ligands, and their profound impact on stabilizing and modulating G-quadruplex DNA. In t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38471837Открыть статью

Carnitine palmitoyltransferase II deficiency due to a novel gene variant in a patient with rhabdomyolysis and ARF.

Adult patients deficient in carnitine palmitoyltransferase II (CPT II) cannot generate sufficient amounts of energy, which results in rhabdomyolysis and acute renal failure (ARF). Its genetic basis has been recognized; but histopathologic changes, especially electron microscopic changes, have scarcely been described. The study subject is a patient with ARF caused by repetitive nontraumatic rhabdomyolysis. The acylcarnitine profile of serum and enzyme assay on skin fibroblasts confirmed the diagnosis of CPT II deficiency. Renal biopsy specimens were examined microscopically and immunohistochemi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15754283Открыть статью

An RNA polymerase II mutation in Drosophila melanogaster that mimics ultrabithorax.

An EMS-induced, sex-linked recessive lethal mutation that in heterozygous condition mimics the third-chromosome dominant mutant Ultrabithorax-130 (Ubx130) has been discovered in Drosophila melanogaster. This Ultrabithorax-like (Ubl) mutant, when heterozygous, adds several hairs to and enlarges the apical segment (capitellum) of the haltere. Ubl fails to complement Ubln [previously called l (1) L5], a recessive lethal null allele located in section 10C of Bridges' (1938) map of the polytene X chromosome at map position 35.7 Ubl behaves as an antimorph: heterozygous deficiencies for section 10C

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6785043Открыть статью

Mechanism of promoter melting by the xeroderma pigmentosum complementation group B helicase of transcription factor IIH revealed by protein-DNA photo-cross-linking.

The p89/xeroderma pigmentosum complementation group B (XPB) ATPase-helicase of transcription factor IIH (TFIIH) is essential for promoter melting prior to transcription initiation by RNA polymerase II (RNAPII). By studying the topological organization of the initiation complex using site-specific protein-DNA photo-cross-linking, we have shown that p89/XPB makes promoter contacts both upstream and downstream of the initiation site. The upstream contact, which is in the region where promoter melting occurs (positions -9 to +2), requires tight DNA wrapping around RNAPII. The addition of hydrolyza

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11027286Открыть статью

In vitro cleavage of the MLL gene by topoisomerase II inhibitor (etoposide) in normal cord and peripheral blood mononuclear cells.

The correlation between infant leukemia and in utero exposure to topoisomerase II (topo-II) inhibitor has been clarified. We examined the in vitro effect of topo-II inhibitor (etoposide) on cleavage of the MLL gene in cord and peripheral blood mononuclear cells (MNCs). Southern blot analysis showed cleavage of the MLL gene in peripheral blood MNCs of infants when the MNCs were exposed to etoposide. MNCs were incubated with etoposide at various concentrations (1 to 50 microM), and a ligation-mediated polymerase chain reaction (LM-PCR) was used to detect double strand breaks (DSBs) of DNA in int

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12138900Открыть статью

Oxidation of the guanine nucleotide pool underlies cell death by bactericidal antibiotics.

A detailed understanding of the mechanisms that underlie antibiotic killing is important for the derivation of new classes of antibiotics and clinically useful adjuvants for current antimicrobial therapies. Our efforts to understand why DinB (DNA polymerase IV) overproduction is cytotoxic to Escherichia coli led to the unexpected insight that oxidation of guanine to 8-oxo-guanine in the nucleotide pool underlies much of the cell death caused by both DinB overproduction and bactericidal antibiotics. We propose a model in which the cytotoxicity of beta-lactams and quinolones predominantly result

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22517853Открыть статью

Transcription abnormalities potentiate apoptosis of normal human fibroblasts.

BACKGROUND: Apoptosis is a natural process by which damaged and potentially tumorigenic cells are removed. Induction of apoptosis is important in chemotherapy aimed at eliminating cancer cells. We address the mechanisms by which this process can be triggered in cells that are recalcitrant to cell death induced by DNA-damaging agents. MATERIALS AND METHODS: Normal human fibroblasts and lymphoblasts, and fibroblasts with defined genetic changes, were treated with DNA-damaging agents and inhibitors of transcription. Western blotting was used to study the expression of some of the key factors inv

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9440118Открыть статью

Cocaine-induced DNA-PK relieves RNAP II pausing by promoting TRIM28 phosphorylation.

Drug abuse continues to pose a significant challenge in HIV control efforts. In our investigation, we discovered that cocaine not only upregulates the expression of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) but also augments DNA-PK activation by enhancing its phosphorylation at S2056. Moreover, DNA-PK phosphorylation triggers the translocation of DNA-PK into the nucleus. The finding that cocaine promotes nuclear translocation of DNA-PK further validates our observation of enhanced DNA-PK recruitment at the HIV long terminal repeat (LTR) following cocaine exposure. By activating and facilitating th

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39229050Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты