Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12593 публикаций
Поиск: 480 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1139 с найденным полным текстом
Hua xi yi ke da xue xue bao = Journal of West China University of Medical Sciences = Huaxi yike daxue xuebao1995chi
Dig-labeled recombinant DNA probe of L. alstoni which contains the entire structural OmpL1 gene was hybridized with the recombinant DNA of the plasmid named pDJH2 of the gene library of L. interrogans serovar lai strain 017. The result showed a high degree of homology among them; expression of recombinant DNA of pDJH2 was achieved by beta-D-galactosidase (IPTG) induction in E. coli. The molecular weight of this product is 68kd. Then they were treated with proteinase K and subjected to SDS-PAGE. The results showed it is a protein in nature. Using the specific monoclonal antibody E4B7D5 on immun
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule metabolic chemical probes are tailored chemical biology tools that are designed to detect and visualize biological processes within a cell or an organism. Nucleoside analogues are a subset of metabolic probes that enable the study of DNA synthesis, proliferation kinetics, and cell cycle progression. However, most available nucleoside analogue probes have been designed for use in mammalian cells, limiting their use in other species, where there are metabolic pathway differences. The current gold-standard probe for studies of DNA synthesis in mammalian cells, 5-ethynyl-2'-deoxyuri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clonal abnormalities of chromosome(s) 7 were investigated in two patients with acute lymphoblastic leukemia. The abnormal karyotypes were 46,XY,-7,del(6)(q13q21), + i(7q)/47,XY,del(6), + i(7q) in case 1, and 46,XX,-7,t(4;11)(q21;q23), + i(7q) in case 2. DNA from leukemic tissue was investigated with Southern blotting using hypervariable DNA probes lambda MS31 and p lambda g3 located on 7p and 7q, respectively. Restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) were detected on the short arm in case 1 and on both arms in case 2, and a marked difference in intensity between the two alleles was ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic DNA probes specific for either the tpf-1 gene of Treponema pallidum subsp. pallidum Nichols or the tyf-1 gene of Treponema pallidum subsp. pertenue CDC 2575 were used for hybridization with in vitro-amplified chromosomal DNAs of 10 different Treponema isolates. tpf-1 and tyf-1 differ only in one nucleotide at residue 123, and three of four syphilis strains were of the Nichols type, whereas five of six yaws strains were of the CDC 2575 type, indicating that the nucleotide at position 123 of the tpf-1 or tyf-1 gene is not a definitive trait for either T. pallidum subspecies.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the distribution of human papillomavirus (HPV) DNA in paraffin sections of humans warts by in situ hybridization with biotin-labeled DNA probes. Recombinant plasmid DNAs (HPV-1, -6, -11, -16) were labeled by nick translation with biotinylated deoxyuridine triphosphate. Paraffin sections were hybridized with the probes for 18 h in stringent or non-stringent conditions, and DNA-DNA hybrids were detected by immunocytochemistry. Paraffin sections of warts were also examined for the presence of HPV capsid antigen with the avidin-biotin peroxidase complex method for immunocytochemis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA polymerase theta (Polθ) is an emerging therapeutic target in homologous recombination-deficient cancer, yet fluorescent probes for Polθ inhibitor screening and cellular imaging remain largely unexplored. To address this gap, we report the rational design, synthesis, and biological evaluation of small-molecule fluorescent probes targeting the polymerase domain of Polθ (Polθ-pol). These probes were synthesized by conjugating a Polθ-pol recognition scaffold to fluorescein- and 4-chloro-7-nitrobenzofurazan-derived fluorophores through flexible linkers. Spectroscopic characterization revealed s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combinatorial labeling of probes (i.e., with two or more different reporters) increases the number of target sequences that can be detected simultaneously by fluorescence in situ hybridization. We have used an epifluorescence microscope equipped with a digital imaging camera and computer software for pseudocoloring and merging images to distinguish up to seven different probes using only three fluorochromes. Chromosome-specific centromere repeat clones and chromosome-specific "composite" probe sets were generated by PCR in which different mixtures of modified nucleotides, including fluorescein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of a yaws survey on the island of Sumatra in Indonesia are presented. The prevalence of yaws in the investigated region was found to be very high, a minimum of 300 cases per 100,000 individuals, which indicates that yaws is far from being eradicated and that campaigns for treatment are necessary. Patients suffering from early infectious yaws showed florid skin lesions. Of 101 serum samples from such patients, 100 had a positive reaction in one or more treponemal tests. The Treponema pallidum haemagglutination assay was found to be the most sensitive test (97% positive) in detecting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have synthesized the alphoid monomer of 171 bp based on the consensus sequence of human alpha satellite DNA and constructed a clone of dimeric or tetrameric sequence unit. Southern blot analysis using the clone as a probe showed restriction site periodicities in human DNA digested by EcoRI or BamHI. The synthetic consensus unit could detect the alpha repeated centromeric regions of all human chromosomes by fluorescence in situ hybridization. Using the cells having a dicentric X chromosome, we showed that the two centromeric regions were stained with fluorescent alpha satellite DNA probes. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage inside biological systems may result in diseases like cancer. One of the major repairing mechanisms is the nucleotide excision repair (NER) that recognizes and repairs the damage caused by several internal and external exposures, such as DNA double-strand distortion due to the chemical modifications. Recognition of lesions is the initial stage of the DNA damage repair, which occurs with the help of several proteins like Replication Protein A (RPA) and Xeroderma Pigmentosum group A (XPA). The recognition process involves complex conformational dynamics of the proteins. Studying the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabricating cost-effective biosensors with rapid response times is highly desirable during pandemic scenarios, where accuracy, swift detection, and portability are crucial for making prompt decisions. The design and conceptualization of these devices at early stages are critical for enhancing their output responses. In this work, we implemented a one-step immobilization strategy for DNA probes targeting a low-mutation region from the envelope protein of SARS-CoV-2 onto one-dimensional ZnO nanostructures (1DZnO) to achieve high detection efficiency. First, DNA probes were designed to select a h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of the study was to develop an algorithm for the selection of discriminating probes to identify a wide range of causative agents of human infectious diseases.
MATERIALS AND METHODS: The algorithm for selecting the probes was implemented in the form of the disprose (DIScrimination PRObe SElection) computer program written in the R language. Additionally, third-party software was used: the BLAST+ and ViennaRNA Package programs. The developed algorithm was tested by selecting specific probes for detecting Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae - an atypical bacterial pathogen c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new assay to probe the mechanism of mammalian nucleotide excision repair (NER) was developed. Photoreactive arylazido analogues of dNMP in DNA were shown to be substrates for the human NER system. Oligonucleotides carrying photoreactive "damages" were prepared using the multi-stage protocol including one-nucleotide gap filling by DNA polymerase beta using photoreactive dCTP or dUTP analogues followed by ligation of the resulting nick. Photoreactive 60-mers were annealed with single-stranded pBluescript II SK (+) and subsequently primer extension reactions were performed. Incubation of HeLa e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of DNA probes to demonstrate clonal rearrangements of the immunoglobulin heavy and light chain and T cell receptor beta chain gene loci by Southern blot hybridization analysis has led to significant advances in our ability to diagnose, classify and investigate the lymphoproliferative disorders. This approach has allowed us to conclusively determine the B or T cell lineage derivation and the clonal nature of the vast majority of lymphoid neoplasms, resulting in a new level of understanding of the biology of lymphoid neoplasia. Further application of these DNA probes to other poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of Y recombinants have been isolated from Y-specific DNA libraries and regionally located on the Y chromosome using a Y deletion panel constructed from individuals carrying structural abnormalities of the Y chromosome. Of twenty recombinants examined twelve have been assigned to Yp and eight to Yq. Five of the Yp recombinants map between Yp11.2 and Ypter and one can only be assigned to Yp. Of the former, four detect homologies on the X chromosome between Xq13 and Xq24 and the latter one between Xp22.3 and Xpter. The sixth recombinant detects autosomal homologous sequences. The six rem
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex (G4) DNAs are regarded as prospective anti-cancer therapeutic targets due to their crucial regulatory functions in cancer genesis, replication, and growth in human cells. Recently, small molecule-based self-assembled rotor ligands have been shown to recognize G4 structures and have anti-cancer properties. Inspired by their expanding utility, we developed and synthesized three small molecule-based rotor ligands based on the xanthone chromophore, namely BVX, BMVX, and BHVX, and studied their photophysical and supramolecular characteristics, DNA recognition ability, and anti-cancer p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methyltransferase 1 (DNMT1) overexpression is associated with aberrant methylation and tumorigenesis, making its detection vital for tumor diagnosis. In this study, RG108 derivatives bearing cysteine-targeted covalent moieties were constructed as warheads for the DNMT1 detectors. Following affinity assessment by surface plasmon resonance, warheads containing a 2-fluoroacrylamido moiety were selected for preparing fluorescein-labeled probes 20a and 20b. In-gel fluorescence scanning and competitive assays confirmed that the probes can covalently bind to DNMT1 at the S-adenosyl-l-homocysteine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The application of polymerase chain reaction (PCR) fingerprinting assays enables discrimination between species and strains of microorganisms. PCR primers aiming at arbitrary sequences in combination with primers directed against the repetitive extragenic palindrome (REP) or enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) motifs generate isolate-specific DNA banding patterns. Analysis of these PCR fingerprints obtained for 33 isolates of Campylobacter jejuni, 30 isolates of Campylobacter coli, and 8 isolates of Campylobacter lari revealed that besides generation of isolate-specific frag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) infection of the genitalia can produce both visible and subclinical lesions. Because different genotypes are preferentially associated with benign or malignant lesions, HPV detection and typing is clinically important.
OBJECTIVE: Our purpose was to assess a polymerase chain reaction (PCR)-based, noninvasive procedure for HPV diagnosis and evaluate the reliability of the acetic acid test for revealing subclinical HPV lesions.
METHODS: Mucosal samples were collected by gentle scraping, and PCR-positive samples were typed by hybridization with specific DNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The detection of active plaque in nature relies primarily on demonstration of the etiologic agent of the disease. Yersinia pestis, in the flea vectors and susceptible mammalian hosts. A live animal assay is currently used for identification of a Y. pestis virulence antigen that is not expressed in the flea. We have found that DNA hybridization probes specific for Y. pestis, used in very simple sample preparation schemes, allow detection of Y. pestis in three species of fleas as well as tissues of experimentally infected mice at minimum concentrations of 1 x 10(6) bacilli/ml. We detected Y. pes
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.