MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4824 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1759 с найденным полным текстом

Characterization of two genome types of adenovirus type 31 isolated in Stockholm during 1987.

The authors isolated during 1987 seven adenovirus type 31 (Ad31) within a 9-month period. The isolates were obtained from urine, throat, and feces, implying a systemic spread of the infection. Most patients displayed gastrointestinal symptoms, but some had respiratory symptoms and fever. All of the strains differed by restriction endonuclease analysis from the prototype strain (1315) by an additional Bgl II restriction site. Ad31 isolates 1-6 could be divided into two groups by the enzymes Bam HI, Msp I, and Xho I. Each enzyme gave rise to the same group distribution: isolates 1-3 and 4-6, res

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2544677Открыть статью

Prenatal diagnosis of Hb Bart's hydrops fetalis in West Malaysia: the identification of the alpha thal 1 defect by PCR based strategies.

Haemoglobin Bart's hydrops fetalis is the result of complete absence of functional alpha-globin genes where the fetus is homozygous for the alpha 0-thal gene. Prenatal diagnosis can be made by analysis of fetal DNA from chorionic villus, amniotic cells and fetal blood. Earlier studies for analysing genomic DNA needed digestion with restriction enzymes and hybridisation to radiolabelled probes which took 2 weeks. We have used the polymerase chain reaction (PCR) and non-radioactive primers to identify specific target sequences with results available within 1-3 days for the diagnosis of haemoglob

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9046203Открыть статью

Sensitive universal detection of blood parasites by selective pathogen-DNA enrichment and deep amplicon sequencing.

BACKGROUND: Targeted amplicon deep sequencing (TADS) has enabled characterization of diverse bacterial communities, yet the application of TADS to communities of parasites has been relatively slow to advance. The greatest obstacle to this has been the genetic diversity of parasitic agents, which include helminths, protozoa, arthropods, and some acanthocephalans. Meanwhile, universal amplification of conserved loci from all parasites without amplifying host DNA has proven challenging. Pan-eukaryotic PCRs preferentially amplify the more abundant host DNA, obscuring parasite-derived reads followi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33388088Открыть статью

Restriction enzyme analysis of the mitochondrial genome in mitochondrial myopathy.

The mitochondrial myopathies are a heterogeneous group of disorders some of which may be caused by mutations in the mitochondrial genome. Mitochondrial DNA from 10 patients with mitochondrial myopathy and their mothers was analysed using five restriction enzymes and 11 mitochondrial probes in bacteriophage M13. No abnormalities were found in seven out of the 10 patients. Polymorphisms which have not previously been reported were detected in three patients and two of their mothers. These results exclude the presence of deletions or insertions of greater than 60 bp in the region of the mitochond

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2903249Открыть статью

[Diagnostic and differential diagnostic potential of mitochondrial DNA assessment in patients with Leber's hereditary optic neuropathy].

OBJECTIVE: To study the primary mutations of mitochondrial DNA (mtDNA) associated with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) in patients with optic neuropathy. METHODS: Seventy-nine patients with a variety of bilateral optic neuropathy were examined. Mutations at np 3,460, np 11,778 and np 14,484 of mtDNA were tested by PCR-restriction fragment length polymorphism technique to detect DNA in peripheral blood. The samples were taken from 16 cases of clinically diagnosed LHON, 44 cases of suspected LHON, two cases of alcohol amblyopia, four cases of multiple sclerosis, five cases of autosom

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11864415Открыть статью

LSU rDNA based RFLP assays for the routine identification of Gambierdiscus species.

The Gambierdiscus genus is a group of benthic dinoflagellates commonly associated with ciguatera fish poisoning (CFP), which is generally found in tropical or sub-tropical regions around the world. Morphologically similar species within the genus can vary in toxicity; however, species identifications are difficult or sometimes impossible using light microscopy. DNA sequencing of ribosomal RNA genes (rDNA) is thus often used to identify and describe Gambierdiscus species and ribotypes, but the expense and time can be prohibitive for routine culture screening and/or large-scale monitoring progra

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28602250Открыть статью

Phenotypic characterization of phage vB_vcM_Kuja.

Bacteriophage therapy targeting the increasingly resistant Vibrio cholerae is highly needed. Hence, studying the phenotypic behavior of potential phages under different conditions is a prerequisite to delivering the phage in an active infective form. The objective of this study was to characterize phage VP4 (vB_vcM_Kuja), an environmental vibriophage isolated from River Kuja in Migori County, Kenya in 2015. The phenotypic characteristics of the phage were determined using a one-step growth curve, restriction digestion profile, pH, and temperature stability tests. The results revealed that the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36670071Открыть статью

Comparison of whole genome sequencing to restriction endonuclease analysis and gel diffusion precipitin-based serotyping of Pasteurella multocida.

The gel diffusion precipitin test (GDPT) and restriction endonuclease analysis (REA) have commonly been used in the serotyping and genotyping of Pasteurella multocida. Whole genome sequencing (WGS) and single nucleotide polymorphism (SNP) analysis has become the gold standard for other organisms, offering higher resolution than previously available methods. We compared WGS to REA and GDPT on 163 isolates of P. multocida to determine if WGS produced more precise results. The isolates used represented the 16 reference serovars, isolates with REA profiles matching an attenuated fowl cholera vacci

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28906178Открыть статью

Frequency in hypertensives of alleles for a RFLP associated with the renin gene.

The genetic basis of primary hypertension is not known. Renin is important in blood pressure and volume control and a HindIII restriction fragment length polymorphism (RFLP) is present within the human renin gene locus. To examine whether there is a relationship between this RFLP and primary hypertension, DNA and renin analyses were performed on leukocytes and plasma from hypertensive and normotensive individuals. In hypertensives the frequencies of alleles for the HindIII RFLP were found to be 0.55 and 0.45, compared with 0.60 and 0.40 in the total population of 231 subjects examined, a diffe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2892488Открыть статью

Identification and differentiation of Fasciola hepatica and Fasciola gigantica using a simple PCR-restriction enzyme method.

Accurate morphological differentiation between the liver fluke species Fasciola hepatica and Fasciola gigantica is difficult. We evaluated PCR-restriction enzyme profiles of internal transcribed spacer 1 (ITS1) that could aid in their identification. Fifty F. hepatica and 30 F. gigantica specimens were collected from different hosts in three provinces of Iran. For DNA extraction, we crushed fragments of the worms between two glass slides as a new method to break down the cells. DNA from the crushed materials was then extracted with a conventional phenol-chloroform method and with the newly dev

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19769969Открыть статью

Structural analysis of the polymorphic 3' region of the human chorionic gonadotropin-alpha gene in normal placenta and choriocarcinoma cells.

We previously examined the segregation patterns of two polymorphic restriction enzyme sites for EcoRI and HindIII in the 3'-flanking region of human CG-alpha gene in placenta and choriocarcinoma. We observed that a unique combination of restriction sites predominates in choriocarcinoma while this pattern was rare in placenta, suggesting a functionally important site in this region of genome. Genomic libraries were constructed from DNA derived from placenta and from the choriocarcinoma cell line JAr to examine the DNA sequence responsible for these polymorphic sites. Several clones were isolate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2429830Открыть статью

X-ray and biochemical anatomy of an archaeal XPF/Rad1/Mus81 family nuclease: similarity between its endonuclease domain and restriction enzymes.

The XPF/Rad1/Mus81-dependent nuclease family specifically cleaves branched structures generated during DNA repair, replication, and recombination, and is essential for maintaining genome stability. Here, we report the domain organization of an archaeal homolog (Hef) of this family and the X-ray crystal structure of the middle domain, with the nuclease activity. The nuclease domain architecture exhibits remarkable similarity to those of restriction endonucleases, including the correspondence of the GDX(n)ERKX(3)D signature motif in Hef to the PDX(n)(E/D)XK motif in restriction enzymes. This str

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12679022Открыть статью

Allelic heterogeneity in group A xeroderma pigmentosum.

The molecular basis of Group A xeroderma pigmentosum was investigated by restriction fragment length polymorphism analysis of PCR-amplified DNA sequences using the two restriction enzymes, endonucleases AlwN I and Hph I. The clones of a patient with Group A xeroderma pigmentosum who had typical symptoms showed a G-C substitution at the 3' splice acceptor site of intron 3. However, of the two atypical Group A xeroderma pigmentosum patients with mild skin lesions and minimal neurological abnormalities, the milder one showed homozygosity for the nonsense mutation of exon 6, while the other patien

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1621494Открыть статью

Probe-specific DNA fingerprinting applied to the epidemiology of localized juvenile periodontitis.

Although Actinobacillus actinomycetemcomitans has been recognized as a primary etiological agent in localized juvenile periodontitis, questions remain concerning the source of infection, mode of transmission, and relative virulence of strains. DNA fingerprinting analysis, using a randomly cloned chromosomal DNA fragment as a probe, revealed that previously characterized strains of A. actinomycetemcomitans displayed significant restriction site heterogeneity which could be applied to the typing of clinical isolates of this bacterium such that individual strains or variants could be traced withi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2087349Открыть статью

Gene integration into bovine sperm genome and its expression in transgenic offspring.

Transgenic bovine sperm were produced by restriction enzyme mediated insertion (REMI). REMI utilizes lipofection of linearized pEGFP and the corresponding restriction enzyme for integration into the sperm genomic DNA. The transgenic sperm were used in IVF to produce morula expressing GFP. When transgenic sperm were used for AI in two cows, the resultant calves expressed the exogenous DNA in their lymphocytes as determined by (a) PCR and RT-PCR; (b) specific emission of green fluorescence by GFP; and (c) Southern blot analysis. Data demonstrate that REMI is an efficient method for the productio

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10824991Открыть статью

Preparation of genomic DNA from bacteria.

Most protocols for the preparation of bacterial genomic DNA consist of lysis, followed by incubation with a nonspecific protease and a series of extractions prior to precipitation of the nucleic acids. Such procedures effectively remove contaminating proteins, but are not effective in removing exopolysaccharides which can interfere with the activity of enzymes such as restriction endonucleases and ligases. In this unit, however, the protease incubation is followed by a CTAB extraction whereby CTAB complexes both with polysaccharides and with residual protein, effectively removing both in the s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18265184Открыть статью

Aberrant Hoxa10 gene methylation as a mechanism for endosulfan-induced implantation failures in rats.

DNA methylation is a well-established epigenetic mechanism controlling gene expression. Environmental chemicals, such as pesticides have been shown to alter DNA methylation. We have previously shown that the insecticide endosulfan impairs female fertility in rats by increasing the rate of preimplantation embryo losses. In this study, we evaluated whether early postnatal exposure to endosulfan affects long-term transcriptional regulation of Homeobox A10 (Hoxa10) gene, which is a key marker of endometrial receptivity. Female rats were neonatally exposed to 6 or 600 μg/kg/day (ENDO6 and ENDO600,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35114330Открыть статью

Novel germline hMSH2 genomic deletion and somatic hMSH2 mutations in a hereditary nonpolyposis colorectal cancer family.

Germline and somatic mutations of the hMSH2 gene were determined in a Japanese hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) family fulfilling the Amsterdam criteria. PCR-SSCP-sequencing of genomic DNA detected a somatic hMSH2 mutation of an A deletion at codon 227-229 in a duodenal carcinoma and a somatic hMSH2 mutation of an A insertion at codon 21 in a gastric carcinoma from affected family members, both carcinomas exhibiting high microsatellite instability. However, no germline hMSH2 mutation was detected by the PCR-SSCP-sequencing method. Genomic DNA was then analyzed by Southern blot

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15063132Открыть статью

Southern blot analysis of major histocompatibility genes of lpr mice.

Several recent functional and immunofluorescent studies have suggested that abnormal major histocompatibility genes may be expressed in mice homozygous for the autoimmune disease-accelerating lpr (lymphoproliferation) gene. In an effort to establish the molecular basis of the expression of abnormal MHC molecules in these mice, we used MHC class I- and class II-specific cDNAs to probe endonuclease-digested genomic DNA from strains expressing lpr to look for restriction fragment length polymorphisms (RFLPs). The RFLP pattern of MRL/Mp-lpr/lpr (MRL/lpr) DNA, as determined using five restriction e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2908492Открыть статью

Molecular detection of Toxoplasma gondii, Neospora caninum and Sarcocystis spp in tissues of Sus scrofa slaughtered in southern Brazil.

The aim of this study was to determine the presence of deoxyribonucleic acid (DNA) from Toxoplasma gondii, Sarcocystis spp. and Neospora caninum, in tissues of wild boars slaughtered in southern Brazil. A total of 156 samples were collected from different organs of 25 wild boars, and DNA from at least one of the protozoa investigated was detected in 79 samples. To differentiate between infectious agents, restriction fragment length polymorphism was performed using the restriction enzymes DdeI and HpaII. For N. caninum, conventional PCR was performed with specific primers. The DNA of at least o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37585953Открыть статью