Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
823 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Mutations in Dentin Sialophosphoprotein (DSPP) are known to cause, in order of increasing severity, dentin dysplasia type-II (DD-II), dentinogenesis imperfecta type-II (DGI-II), and dentinogenesis imperfecta type-III (DGI-III). DSPP mutations fall into two groups: a 5′-group that affects protein targeting and a 3′-group that shifts translation into the −1 reading frame. Using whole-exome sequence (WES) analyses and Single Molecule Real-Time (SMRT) sequencing, we identified disease-causing DSPP mutations in 12 families. Three of the mutations are novel: c.53T>C/p.(Val18Ala); c.3461delG/p.(Ser11
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dentin sialophosphoprotein (DSPP) plays a vital role in dentinogenesis. Previously, we showed that, in addition to dentin, DSPP is also highly expressed in alveolar bone and cellular cementum, and plays a crucial role in maintaining periodontal integrity; Dspp-deficient mice demonstrate severe periodontal defects, including alveolar bone loss, decreased cementum deposition, abnormal osteocyte morphology in the alveolar bone, and apical migration of periodontal ligament. Dentin sialophosphoprotein in dentin and bone is cleaved into NH₂ -terminal and COOH-terminal fragments. Whilst our previous
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 6,180 Argentinian school-age children were examined clinically for the presence of oral congenital anomalies. The following prevalence figures were found: commissured lip pits (0.7%), ankyloglossia (0.1%), geographic tongue (1.5%), localized enamel hypomaturation (2.8%), median rhomboid glossitis (0.10/00), torus palatinus (0.30/00) and dentinogenesis imperfecta (0.30/00). Data are presented for the first time on snowcap amelogenesis imperfecta with a prevalence value of 0.1%.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of Vitamin D3 and 1,25(OH)2D3 intoxication on growth and dentinogenesis were studied in impeded and unimpeded rat incisors. Animals were intoxicated either with Vitamin D3 (2 mg/kg/day) or 1,25(OH)2D3 (400 ng/kg/day) for 19 days. Undecalcified transverse sections were obtained from all lower incisors. The outlines of all dental tissues were traced and fed into a computer which depicted the changes in all variables measured (circumference and cross-sectional area of tooth, pulp and dentin, width of dentin, CEJ [cemento-enamel junction] diameter and maximal labio-lingual diameter). E
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder primarily caused by pathogenic variants in type I collagen genes, while hypophosphatasia (HPP) is a metabolic bone disease resulting from reduced activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALP) due to ALPL variants. We report the case of a male infant initially referred for evaluation of femoral bowing and low serum ALP, suggestive of HPP. Prenatal ultrasonography demonstrated limb shortening, and postnatal imaging confirmed femoral bowing; notably, blue sclerae were absent. Biochemical analysis showed persistent
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare disorders are conditions defined as either fatal or causing chronic functional impairment. There is limited evidence of the behavior of oral implants in patients suffering from such diseases, and the existing data are merely based on cases reports. This paper describes the outcome of implant treatment after up to 15 years of function in three patients afflicted with X-linked hypophosphatemia, two patients with Langerhans cell histiocytosis, and one patient with osteogenesis/dentinogenesis imperfecta.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article addresses treatment of patients with various types of congenital defects, including partial and total anodontia, hypohydrotic ectodermal dysplasia, dentinogenesis imperfecta, and cleft lip and palate. The psychosocial aspects of these patients and rehabilitation with removable, fixed, and implant-supported prostheses are discussed. The factors to be considered are altered anatomy, lack of teeth or malformed teeth, teeth in abnormal positions, lack of facial growth, and altered arch development. The short- and long-term treatment of patients in these categories is discussed.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Inflammation is a complex host response to harmful infection or injury, and it seems to play a crucial role in tissue regeneration both positively and negatively. We have previously demonstrated that the activation of the complement C5a pathway affects dentin-pulp regeneration. However, limited information is available to understand the role of the complement C5a system related to inflammation-mediated dentinogenesis. The aim of this study was to determine the role of complement C5a receptor (C5aR) in regulating lipopolysaccharide (LPS)-induced odontogenic differentiation of dental pulp s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) (MIM 166200, 166210, 259420 and 166220) is a congenital disorder characterized by increased bone fragility and low bone mass. Information regarding the clinical features of this genetic disorder is lacking in Taiwan. This study aimed to characterize the clinical features of OI patients in Taiwan to establish a practical correlation for distinguishing different clinical subtypes of the disorder.
METHODS: A review of medical records identified 48 patients with OI (33 female and 15 male; age range, 2 months to 53 years) from January 1996 to June 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis Imperfecta (OI) is a heterogeneous group of autosomal dominant and recessive inherited disorders of type I collagen metabolism. Clinical features of OI include multiple bone fractures, muscle weakness, joint laxity, skeletal deformities, blue sclerae, hearing loss, and dentinogenesis imperfecta. This report presents a challenging case of multiple mandibular fractures in a five years old child with OI, which was successfully treated with a new, minimally invasive technique of closed reduction with arch bar retained thermoformed splint.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta one of the most common disorders of connective tissue, has been known for centuries. The most characteristic alterations which define it are: osteoporosis, osseous fragility with multiple fractures, blue sclerae, deafness and imperfect dentinogenesis. Important advances in the biochemical, anatomopathological, genetic, therapeutic and prophylactic fields have resulted in a great present-day interest in this disease. In this work we report six cases of osteogenesis imperfecta according to the current classification and we review the most outstanding aspects.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results obtained from two clinical cases, representative of 1,140 human teeth treated by CO2 laser beam during 3 years, announce a new conception of treatment of dental caries. The beam (P = 4 - 5 W, energy density of 9 to 25 kw/cm2) causes a dentin healing which becomes sterile, chemically and physically more resistant than pathological dentin. In addition, this exposure leads to an activation of the dentinogenesis supported by X-ray, confirming histo-pathological results obtained from experiments performed on animals.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trps1 transcription factor is highly expressed in dental mesenchyme and preodontoblasts, while in mature, secretory odontoblasts, it is expressed at low levels. Previously, we have shown that high Trps1 levels in mature odontoblasts impair their function in vitro and in vivo. Col1a1-Trps1 transgenic (Trps1-Tg) mice demonstrate defective dentin secretion and mineralization, which are associated with significantly decreased Dspp expression due to direct repression of the Dspp gene by Trps1. Here, by crossing Trps1-Tg and Col1a1-Dspp transgenic (Dspp-Tg) mice, we generated Col1a1-Trps1;Col1a1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological and ultrastructural observations of dentin of two patients affected with rare types of type I collagen disorders are presented. In the first case, a homozygous nonsense mutation in ADAMTS2 (substitution of a codon for tryptophan by a stopcodon) causes type VIIC Ehlers-Danlos syndrome (EDS) with multiple tooth agenesis and focal dysplastic dentin defects. In the second case, a missense mutation in COL1A1 (substitution of arginine by cysteine) results in a type I EDS phenotype with clinically normal-appearing dentition. Tooth samples are investigated by using light microscopy (LM),
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is a heterogeneous genetic disorder characterized by bone fragility and deformity, recurrent fractures, blue sclera, short stature, and dentinogenesis imperfecta. Most cases are caused by mutations in COL1A1 and COL1A2 genes. We present a novel splicing mutation in the COL1A1 gene (c.1875+1G>C) in a 16-year-old Brazilian boy diagnosed as a type III osteogenesis imperfecta patient. This splicing mutation and its association with clinical phenotypes will be submitted to the reference database of COL1A1 mutations, which has no other description of this mutation.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The grey lethal mouse is an osteopetrotic mutant in which there is diffuse sclerosis of the entire skeleton and the teeth remain trapped in the jaws. The condition was treated with daily subcutaneous injections of PTE beginning at birth. PTE induced molar tooth eruption in some mutants and improved root formation (without eruption) in others. However, the zone of predentine in the crown of the tooth remained abnormally wide and dentinogenesis remained irregular. Resorption of alveolar bone was adequate to permit complete tooth eruption in some animals and increased root formation in others.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.