BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) is a typical autoimmune disease caused by autoantibodies. Innate lymphoid cells (ILCs) are non-antigen-dependent populations composed of different subsets, also known as "mirror cells" of T cells, which play a crucial role in immune inflammatory diseases. However, the characteristics of ILCs in PV are unclear.
METHODS: Patients diagnosed with PV along with healthy controls in Second Xiangya Hospital of Central South University were studied. Flow cytometry was used to detect the proportion of ILC subsets in the peripheral blood. Anti-desmoglein (DSG) 1 and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 73-year-old male noticed a localized nose erosion that we thought was possibly an exacerbation of skin erosion due to the direct influence of friction from wearing a mask. Blood examination revealed a remarkable increase in serum anti-desmoglein-1 and anti-desmoglein-3 antibodies. A skin biopsy showed acantholysis in the epidermal granular layer. Based on the clinical manifestation and laboratory examination, we diagnosed his eruption as anti-desmoglein-1 and anti-desmoglein-3 antibody - positive pemphigus vulgaris. His skin eruption responded well to oral prednisolone and azathioprine and g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a life-threatening autoimmune disease. Several phenotypic variants are part of this family of bullous disorders. The disease is mainly mediated by pathogenic autoantibodies, but is also directed against two desmosomal adhesion proteins, desmoglein 1 (DSG1) and 3 (DSG3), which are expressed in the skin and mucosae. By binding to their antigens, autoantibodies induce the separation of keratinocytes, in a process known as acantholysis. The two main Pemphigus variants are Pemphigus vulgaris and foliaceus. Several models of Pemphigus have been described: in vitro, ex vivo and in vivo,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic apheresis and dialysis : official peer-reviewed journal of the International Society for Apheresis, the Japanese Society for Apheresis, the Japanese Society for Dialysis Therapy2017eng
Pemphigus vulgaris is a serious autoimmune skin disorder associated with desmoglein 1 and 3. Selective plasma exchange (SePE) for pemphigus vulgaris remains unknown. We investigated the removal characteristics of pemphigus autoantibodies, immunoglobulins, and fibrinogen in three cases. When the mean processed volume for SePE was 1.2 plasma volumes, the mean percent reduction was 50.7% for desmoglein 1, 48.9% for desmoglein 3, 50.3% for IgG, 29.8% for IgA, 1.9% for IgM, and 17.6% for fibrinogen. In one case, the percent reduction after four sessions of SePE within eight days was 87.0% for desmo
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intravenous immunoglobulin rapidly decreases serum levels of intercellular antibodies in patients with pemphigus vulgaris. However, little is known about the effects of this therapy on antibodies directed specifically against desmoglein 1 and desmoglein 3 and on the IgG subclasses of these antibodies. This study was conducted to study the effect of intravenous immunoglobulin therapy on serum levels of IgG1 and IgG4 antibodies against desmoglein 1 and desmoglein 3 in patients with pemphigus vulgaris.
OBSERVATIONS: Within 6 to 16 days after initiating a single cycle of intravenous i
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal expression of cell adhesion molecules and related proteins has been observed in various carcinoma cells. We compared expression patterns of desmosomal cadherins, E-cadherin, and cytoplasmic plaque proteins of four different human squamous cell carcinoma cell lines and in vivo squamous cell carcinoma cells with those of normal human keratinocytes. Unlike normal human keratinocytes, the squamous cell carcinoma cells, both in culture and in vivo, exhibited diminished or unusual expression of desmoglein 3 and desmoglein 1, which bear pemphigus vulgaris and pemphigus foliaceus antigens, re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris is a chronic inflammatory disease of skin, the etiology of which is not completely known. Despite the latter, anti-desmoglein antibodies play a proven role in the pathogenesis. Recent studies showed an etiologic effect for prolactin in the pemphigus vulgaris. This study aimed to quantify the correlation between serum prolactin levels and anti-desmoglein antibodies in patients with pemphigus vulgaris.
MATERIALS AND METHODS: Prolactin and antibodies against desmoglein 1 and 3 measured with ELISA in 14 new subjects of pemphigus vulgaris.
RESULTS: There was no stat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The draining sinus is a late complication of several forms of severe acne, leading to extensive, periodically inflamed lesions that are undermined by a system of fistulas, supposed to be of follicular origin. We investigated the expression of various cytokeratins (CKs) and desmosomal proteins in the draining sinus of acne inversa (hidradenitis suppurativa) using monoclonal antibodies in immunohistochemistry on paraffin-embedded sections. We were able to define three different phenotypes of stratified squamous epithelia covering the sinus tracts. Type I epithelium was cornifying and characteriz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a group of rare autoimmune blistering disorders affecting the skin and mucosal surfaces, caused by pathogenic immunoglobulin G (IgG) autoantibodies targeting desmosomal cadherins, specifically desmoglein-1 and desmoglein-3, which are key components of desmosomes. There are two main forms of pemphigus: pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF), with PV being the most common. Pemphigus can be life-threatening owing to the progressive loss of the epidermal and epithelial barrier function. However, the introduction of rituximab, an anti-CD20 monoclonal antibody, has signifi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoreactive B cells are assumed to play a critical role in pemphigus; however, the characteristics of these cells are not yet fully understood. In this study, 23 pemphigus vulgaris or pemphigus foliaceus samples were used to isolate circulating desmoglein (DSG)-specific B cells. Transcriptome analysis of the samples was performed at the single-cell level to detect genes involved in disease activity. DSG1- or DSG3-specific B cells from three patients' differentially expressed genes related to T cell costimulation (CD137L) as well as B-cell differentiation (CD9, BATF, TIMP1) and inflammation (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus is a severe bullous autoimmune skin disease. Pemphigus foliaceus (PF) is characterized by antidesmoglein (Dsg) 1 IgG causing epidermal blistering; mucosal pemphigus vulgaris (mPV) by anti-Dsg3 IgG inducing erosions in the mucosa; and mucocutaneous pemphigus vulgaris (PV) by affecting both, with autoantibodies targeting Dsg1 and Dsg3.
OBJECTIVES: To characterize the Ca2+ flux pathway and delineate its importance in pemphigus pathogenesis and clinical phenotypes caused by different antibody profiles.
METHODS: Immunoprecipitation, Ca2+ flux analysis, Western blotting, immu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an acquired autoimmune blistering disease characterized by the production of autoantibodies targeting desmosomal cadherins, primarily desmoglein 1 and desmoglein 3, leading to acantholysis. The etiology of PV is multifactorial, including genetic susceptibility. This retrospective study aimed to evaluate the association of HLA class II alleles and PV and to examine the impact of PV-associated HLA class II alleles on the concentration of anti-desmoglein antibodies. The study group included 30 patients in whom the diagnosis of PV was confirmed by histopathological analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a rare autoimmune blistering disease which manifests with painful erosions and blisters of the skin and mucosa. This disorder is caused by autoantibodies attacking desmosomal proteins, necessary for cell-cell contact stability and epidermal integrity. Desmoglein (Dsg) 1 and Dsg3 are the two major target antigens in pemphigus. Yet, many other target proteins, which have been described over the years, seem to be involved in the loss of epidermal integrity. Clinical examination, combined to serological advances and detection of targeted antigens, permitted to differentiate among seve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus represents a distinct organ-specific acquired autoimmune disease characterized by intra-epidermal blistering, which is induced by autoantibodies against desmosomal cadherins, desmoglein 1 (Dsg1), and Dsg3. Pemphigus is currently divided into three distinct varieties, i.e., pemphigus vulgaris (PV), pemphigus foliaceus (PF) and other variants of pemphigus (mostly associated with inflammation), depending on clinical features, the level of separation in the epidermis, and immunologic characteristics of auto-antigens. Blistering pathomechanisms differ for each of the types of pemphigus. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris is a rare life-threatening autoimmune bullous disease caused by immunoglobulin G (IgG) autoantibodies directed against desmogleins 1 and 3. Previously, we showed that intravenous immunoglobulin (IVIG) ameliorates anti-desmoglein-induced experimental pemphigus vulgaris in newborn naive mice. The aim of this study was to examine the efficacy of anti-anti-desmoglein-specific IVIG in a similar model. Pemphigus-vulgaris-specific IVIG (PV-sIVIG) was affinity-purified from IVIG on a column of single-chain variable fragment (scFv) anti-desmogleins 1 and 3. The anti-idiotypic activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus encompasses a group of autoimmune blistering diseases with circulating pathogenic autoantibodies recognizing several proteins, including the desmosomal cadherin, desmoglein 3. Targeted disruption of the Dsg3 gene by homologous recombination (Dsg3tm1stan) in mouse results in fragility of the skin and oral mucous membranes, analogous to the human disease. In addition, the Dsg3tm1stan mice develop phenotypic runting and hair loss, identical to that of the mouse mutant, Dsg3bal-2J. The Dsg3bal-2J mice are homozygous for a 1 bp insertion (2275insT) in the Dsg3 gene resulting in a nonfunct
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования