BACKGROUND: Pemphigus vulgaris is a chronic inflammatory disease of skin, the etiology of which is not completely known. Despite the latter, anti-desmoglein antibodies play a proven role in the pathogenesis. Recent studies showed an etiologic effect for prolactin in the pemphigus vulgaris. This study aimed to quantify the correlation between serum prolactin levels and anti-desmoglein antibodies in patients with pemphigus vulgaris.
MATERIALS AND METHODS: Prolactin and antibodies against desmoglein 1 and 3 measured with ELISA in 14 new subjects of pemphigus vulgaris.
RESULTS: There was no stat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with pemphigus vulgaris (PV), pathogenic immunoglobulin (Ig)G antibodies are most commonly directed against desmoglein 3 (Dsg3). It has recently been reported, however, that IgG anti-desmocollin 3 (Dsc3) antibodies are detected in some cases of pemphigus with or without IgG anti-Dsg3 antibodies. We present a case of pemphigus with IgG antibodies against Dsg3 and Dsc3. Subsequent studies showed that the cell surface distribution pattern of Dsc3 but not Dsg3 was altered, suggesting that suprabasal acantholytic blisters were induced by IgG anti-Dsc3 antibodies rather than IgG anti-Dsg
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus herpetiformis (PH) is a rare clinical entity that combines the clinical features of dermatitis herpetiformis and the immunopathologic features of pemphigus. The target antigen is usually desmoglein 1, with exceptional cases manifesting autoantibodies against desmoglein 3. More recently, it has been found that many patients with PH also demonstrate autoantibodies against desmocollin. The association of PH with a malignant neoplasm is rare.
OBSERVATIONS: We describe a patient with PH and a lung neoplasm. Immunologic studies demonstrated IgG antibodies to desmoglein 3 and t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fogo selvagem (FS), the endemic form of pemphigus foliaceus (PF), is an autoimmune blistering disease characterized by autoantibodies against desmoglein 1. The Terena reservation of Limao Verde in Mato Grosso do Sul, Brazil, is a previously identified focus of disease. Autoantibodies against desmoglein 3 (Dsg3) have also been detected in sera from patients with FS. In an effort to further characterize the serological, geographical, and clinical epidemiology of the disease, we sought to determine the prevalence of anti-Dsg3 autoantibodies in sera from normal subjects living outside of and in an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our labs are pursueing the goal of exactly defining the qualities of peptide antigenicity, immunogenicity and pathogenicity in order to develop safe specific immunotherapies by utilizing specific portions of disease-associated-proteins (DAPs). Using as a model the Pemphigus vulgaris antigen (PVA) desmoglein 3 (Dsg3), we have studied the murine humoral response against the Dsg3 amino acid 49-60 peptide sequence, previously characterized as sequence having low similarity to the mouse proteome. The results show that the low-similarity Dsg3(49-60)REWVKFAKPCRE peptide does not elicit pathogenic ant
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmogleins (Dsgs), cadherin-type cell adhesion molecules, are targeted in skin-blistering diseases such as pemphigus and staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS). The role of Dsg4, a new isoform, was investigated in these diseases. Dsg4 was recognized by 30 (77%) of 39 pemphigus sera containing anti-Dsg1 IgG but not by 16 pemphigus sera containing no anti-Dsg1 IgG or by 34 normal control sera. The Dsg4 immunoreactivity of these sera was abolished by removal of anti-Dsg1 IgG. Conversely, the removal of anti-Dsg4 IgG from pemphigus sera reduced the immunoreactivity against Dsg1 only 13.8% +/
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to generate a recombinant protein to represent the entire extracellular domain of canine desmoglein 1 (Dsg1), a desmosomal cell-cell adhesion molecule, by the baculovirus expression system. Cotransfection of a baculovirus transfer vector containing the cDNA for the entire extracellular domain of canine Dsg1 with baculovirus DNA into insect cells resulted in the secretion of soluble canine Dsg1 into insect culture supernatants. Immunoreactivity of 11 human pemphigus foliaceus (PF) sera against the cell surface of canine keratinocytes was completely removed when the ser
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus (PF) is an autoimmune skin disease characterized by the presence of a pathogenic autoantibody to desmoglein 1, an epidermal cadherin molecule. Antibody titers to the desmoglein 1 protein can be used to monitor disease activity and severity in patients with PF. The purpose of this study is to report the influence of IVIg therapy on anti-desmoglein 1 antibody titers, in eight patients with severe PF, over a period of 18 consecutive months on each patient. This prospective study consisted of eight patients with severe widespread active PF at the time of entry into the study. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exfoliative toxin A, produced by Staphylococcus aureus, causes blisters in bullous impetigo and its more generalized form, staphylococcal scalded-skin syndrome. The toxin shows exquisite specificity in causing loss of cell adhesion only in the superficial epidermis. Although exfoliative toxin A has the structure of a serine protease, a target protein has not been identified. Desmoglein (Dsg) 1, a desmosomal cadherin that mediates cell-cell adhesion, may be the target of exfoliative toxin A, because it is the target of autoantibodies in pemphigus foliaceus, in which blisters form with identical
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune blistering disease of the skin and is caused by autoantibodies against desmoglein 3 (Dsg3) on epidermal keratinocytes. Because the production of autoantibodies is presumably T cell dependent, Dsg3-specific T cell reactivity was investigated in 14 PV patients and 12 healthy donors. Peripheral blood mononuclear cells from seven PV patients with active disease showed a primary in vitro response to a recombinant protein containing the extracellular portion (EC1-5) of Dsg3, whereas two of seven PV patients in remission or under immunosuppressive treatment ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus foliaceus is associated with an autoimmune response against desmoglein-1; however, the fine specificity of these autoantibodies and the role that they play in pathogenesis have not yet been elucidated. In an attempt to develop a system to facilitate the detection and characterization of this antigen/antibody system, recombinant human desmoglein-1 was expressed in COS-1 cells, a mammalian epithelial cell line. The desmoglein-1 transgene product was shown to be expressed on the surface of the COS-1 cells in the appropriate transmembrane orientation. All pemphigus foliaceus sera (endemi
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has previously been demonstrated that sera from endemic and nonendemic pemphigus foliaceus patients recognize three immunoreactive fragments of 80, 62, and 45 kilodaltons (kD) from extracts of the envelope fraction of human and bovine epidermis. These polypeptides are also immunoprecipitated by approximately 50% of pemphigus vulgaris sera, but are unreactive with sera from bullous pemphigoid patients or normal controls. The 80-kDa antigen has been shown to be a glycoprotein with N-linked oligosaccharides. Complete removal of the carbohydrate moieties produced a 76-kD polypeptide that contin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus vulgaris antigen (PVA) is a member of the desmoglein subfamily of cadherin cell adhesion molecules. Because autoantibodies in this disease cause blisters due to loss of epidermal cell adhesion, and because desmoglein is found in the desmosome cell adhesion junction, we wanted to determine if PVA is also found in desmosomes. By immunofluorescence, PV IgG bound, in a dotted pattern, to the cell surface of cultured human keratinocytes induced to differentiate with calcium, suggesting junctional staining. However, by preembedding, immunogold electron microscopic studies only slight label
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune bullous disorder (AIBD) is a diverse group of blistering dermatoses that affects the skin and mucous membrane, characterized by the formation of autoantibodies against the desmosomal glycoproteins and adhesion molecular components of the basement membrane zone. Various immunoassay techniques for serological diagnosis are Direct Immunofluorescence (DIF), Indirect Immunofluorescence (IIF), Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) and immunoblotting. Quantitative ELISA titer can also be used to monitor the disease activity and response to treatment. The aim of this study w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS), caused by Staphylococcus aureus producing exfoliative toxins, develops in only a subset of colonized children, suggesting host genetic factors may influence disease susceptibility. Desmoglein-1 (DSG1), a key adhesion protein in the superficial epidermis, is the primary target of these exfoliative toxins. This study examined whether genetic variation in the DSG1 gene is associated with SSSS in children.
METHODS: We conducted a prospective case-control study of children aged 0-5 years, including patients diagnosed with SSSS and age-matched c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования