Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
420 публикаций
Поиск: 136 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
European archives of paediatric dentistry : official journal of the European Academy of Paediatric Dentistry2022eng
OBJECTIVE: Molar-incisor hypomineralization (MIH) is a developmental qualitative enamel defect, causing a worldwide challenging dental problem. The etiology of this defect remains unclear. Here we identify by whole-exome sequencing (WES) new single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in genes expressed during enamel mineralization and in those modulating prenatal, natal and postnatal risk factors among the Lebanese MIH children: immune system and xenobiotic detoxification.
DESIGN: Dental examination for MIH was performed based on the MIH index for diagnostic criteria. Saliva samples were collecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Treatment with glucocorticoids in children with nephrotic syndrome can be the cause of developmental disorders of the masticatory organ and bone or teeth abnormalities. The aim was to assess the frequency and type of dental abnormalities and the correlation of their occurrence with a dosage of glucocorticoids and treatment time in children with idiopathic nephrotic syndrome.
METHODS: The study group consisted of 31 patients aged 5 to 17 diagnosed with idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome and 33 overall healthy children. The studies included clinical evaluation of dent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial defects are one of the most frequent phenotypes in syndromic diseases. More than 30% of syndromic diseases are associated with craniofacial defects, which are important for the precise diagnosis of systemic diseases. Special AT-rich sequence-binding protein 2 (SATB2)-associated syndrome (SAS) is a rare syndromic disease associated with a wide variety of phenotypes, including intellectual disability and craniofacial defects. Among them, dental anomalies are the most frequently observed phenotype and thus becomes an important diagnostic criterion for SAS. In this report, we demonstr
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Regional odontodysplasia (RO) is a rare developmental odontogenic defect. The affected teeth are described as "ghost teeth," due to malformation of dentin, enamel, and cementum. The purpose of this study was to describe the ultrastructural characteristics of the affected teeth as well as the immunohistochemical features of the soft tissue associated with 2 cases of regional odontodysplasia.
METHODS: Two cases diagnosed as RO were included on the study. After diagnosis, affected teeth and associated soft tissue were surgically removed from both patients and processed for light and sca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are synthetic chemicals that persist in the environment and have potential health risks. Among them, 8:2 fluorotelomer alcohol (FTOH) undergoes microbial biotransformation in the environment into perfluorooctanoic acid (PFOA) and releases fluoride. While PFOA's toxic effects have been well-studied, the impact of PFOA (and its precursor 8:2 FTOH) on dental health is largely unknown. Moreover, it is not established whether, and to what extent, defluorination and fluoride bioaccumulation occur during the in vivo 8:2 FTOH metabolism. This study is the fir
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Molar-incisor hypomineralisation is a developmental enamel defect characterised by lower mineral content in the tooth's outer layer, discoloured and structurally fragile teeth that are more prone to sensitivity, breakdown and caries. This review aims to summarise current knowledge on molar-incisor hypomineralisation and highlight key clinical considerations relevant to paediatricians.
METHODS: A comprehensive narrative review of the literature was performed to describe the condition's epidemiology, aetiological hypotheses, clinical features, diagnostic challenges and implications for ear
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DiGeorge syndrome, which is caused by a microdeletion of 1.5 to 3.0 megabases on the long arm of chromosome 22, has an incidence of approximately 1:4,000 to 1:5,000 live births. The phenotypic spectrum of this disorder includes congenital heart defects, immunodeficiency due to thymic hypoplasia or aplasia, transient or permanent hypocalcemia due to parathyroid hypoplasia or aplasia, developmental retardation, and psychiatric disorders. Dental aspects in these patients include skeletal malformations, velopharyngeal insufficiency with or without cleft palate, small mouth, and hypotonus orofacial
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental defects in incisors were induced by daily oral ingestion of sodium fluoride solutions. Teeth extracted at eruption from sheep that had been subjected to four different fluoride regimens--0.2 or 0.5 mg F/kg body weight daily for 6 months, 2 or 6 mg F/kg body weight daily for 21 days--were analysed for fluorine by gamma emission using a proton microprobe. Calcium and zinc profiles were also measured using proton-induced X-ray emission. Diffuse opacities, similar in appearance to mild human fluorosis, were produced by the first two regimens, whereas the last two produced hypoplastic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molar incisor hypomineralization (MIH) is a qualitative developmental defect of enamel and one of the most prevalent oral health conditions in childhood. Over the last two decades, increasing attention has been given to its prevalence and etiology; however, marked heterogeneity in diagnostic criteria and indices has limited the comparability of epidemiological findings. This systematic review aimed to identify and describe the diagnostic indices used for the epidemiological assessment of MIH in the general pediatric population. A systematic literature search was conducted in PubMed, Scopus, an
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to assess the significance of environmental risk factors for teeth aplasia and hypoplasia in cleft lip and palate children. Two hundred and forty-seven cleft lip and palate (CLP) children were enrolled in the study including 105 (42.5%) with bilateral CLP and 57.5% with unilateral CLP. The mean age was 11.2±4.9 years. Teeth condition was assessed clinically and radiologically. The impact of risk factors for teeth anomalies was analyzed by retrospective data obtained from computer database (absence of preoperative orthopedic treatment, palatal defects after primary pala
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the relationship between enamel developmental defects (DDEs) and children's oral symptoms in the early and late mixed dentition in a hierarchical approach.
METHODS: Population-based cross-sectional study of 772 children. Calibrated dental examiners examined for DDEs, malocclusion, and dental caries. Parents answered questions related to the socioeconomic condition of the family. The Child Perception Questionnaire (CPQ₈₋₁₀) was used to identify oral symptoms as the outcome variable. Analysis was adjusted in a backward stepwise hierarchical multiple logi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III dens invaginatus is a developmental anomaly characterized by an enamel-lined channel that originates on the coronal surface and passes apically through part or all of the root and exits into the periodontal ligament. In this case report, a 13-yr-old male had a Type III dens that exited at the midroot level of tooth #7. At that same level, the root dilacerated severely to the mesial, and a periradicular radiolucency was present on the distal. A 12-mm periodontal defect was present on tooth #6 and a sinus tract was present. All maxillary anterior teeth responded normally to pulp vitalit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Structural anomalies of teeth are observed at high rates in childhood cancer survivors (CCS). Several therapeutic exposures have been shown to be associated with dental developmental disturbances. This study was conducted to analyze the risk factors for dental developmental abnormality (DDA) and investigate the association between age at the time of cancer treatment and DDA in CCS.
PATIENTS AND METHODS: Fifty-six CCS were enrolled. Orthopantomography and dental examination were performed in all the patients. We evaluated the prevalence of DDA and analyzed the risk factors for each
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Fetal alcohol spectrum disorder (FASD) is a developmental disorder with severe negative lifetime consequences. Although knowledge about the harmfulness of alcohol consumption during pregnancy has spread, the prevalence of fetal alcohol spectrum disorder is very high. Our study aims at identifying fetal alcohol syndrome (FAS)-associated dental anomalies or habits, which need early attention. Methods: Sixty children (30 FAS; 30 controls) were examined prospectively. Swallowing pattern, oral habits, breastfeeding, speech therapy, ergotherapy, physiotherapy, exfoliation of teeth, DMFT
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveMolar incisor hypomineralization (MIH) is a systemic enamel defect of qualitative origin that affects the incisors and first molars, with a multifactorial etiology. MIH represents a concerning problem for public dental health. This study aims to assess the prevalence of MIH in patients with cleft lip and palate (CLP), a population potentially predisposed to enamel defects due to systemic and developmental challenges.DesignData collection included demographic information, type of cleft, presence of fistulae, and systemic conditions.SettingThe Department of Pediatric Dentistry at Marmar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional odontodysplasia (RO) is an uncommon, developmental anomaly of the dental hard tissues that affects ectodermal and mesodermal dental components with characteristic clinical and radiographic findings. Clinically, RO affects a particular segment in either or both dentitions in the maxilla or mandible or both jaws. Radiographic features have consistently demonstrated thin and defective layers of enamel and dentine, resulting in a faint, fuzzy outline, creating a ghost-like appearance. The RO etiology is uncertain; numerous factors have been suggested and considered as local trauma, irradi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth are established as targets for vitamin D metabolites but have retained less attention than the well-defined bone cell metabolism. Here we report that VDRgem mice, which bear a point-mutated vitamin D receptor (VDR) unresponsive to the endogenous bioactive vitamin D, are more severely affected and have a greater severity of tooth and alveolar bone defects than VDR-null mice. Transcriptional profiling of postnatal day 5 VDRgem and VDR-null mutant incisors revealed vitamin D ligand signaling targets that promote mineralization, induce alveolar bone growth, and assure dentin integrity. RNA-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PHACES syndrome is an acronym for the syndromic presentation of Posterior fossa malformation, Hemangioma, Arterial anomalies, Coarctation of aorta/cardiac defects, Eye abnormalities and Sternal malformations. Infantile hemangiomas are the most common tumors of infancy. Regional odontodysplasia, commonly referred to as "ghost teeth", is a rare localized developmental malformation of enamel and dentin with varying levels of severity that results in unusual clinical and radiographic appearances of affected teeth. This report describes a rare case of a two-year-old Caucasian male diagnosed with PH
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tooth ontogenesis, morphogenesis, and eruption are under a multifactorial (genetic, epigenetic, environmental) control. The aim of this study has been a genetic appraisal of tooth developmental characteristics by means of the prevalence and patterns of association of tooth anomalies in a large sample of hereditary syndromes. MATERIALS AND METHODS. A sample of 169 hereditary syndromes exhibiting tooth abnormalities was collected from the literature: original articles were controlled in order to achieve uniformity of judgement about the definition of the dental defects. Tooth anomalies were clas
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few months before her sixth birthday, a Caucasian girl suffered progressively worse episodes of painful, nontender, erythematous swellings of the palate lingual to apparently healthy primary second molars. Neither of the developing maxillary second premolars was discerned clearly in radiographs, but, upon surgical exploration, incomplete crowns were found in both follicles. All the other premolars appeared to be developing normally. Histologic, histochemical, and chemical analyses showed that the enamel was hypocalcified, apparently as a result of hypomaturation; the dentin was essentially n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.